Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.017

    Panecki, Stanislaw J.
    A method for determination of energetical structure of conformational states of voltage dependent ionic channels [Text] / Stanislaw J. Panecki // Acta neurobiol. exp. - 1993. - Vol. 53, N 4. - P547-555 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Метод определения энергетической структуры конформационных состояний потенциалозависимых ионных каналов
Аннотация: Энергетическую структуру конформационных состояний (КС) исследовали на основе механизма переходов между КС. Кинетику переходов, управляющую динамикой ПД, описывали в виде матричных уравнений. Коэф. переходов выражали как функцию внешнего потенциала. Результирующие теоретич. уравнения вводились в модель Ходжкина-Хаксли для ПД. Параметры модели, относящиеся к энергетическим уровням и барьерам между КС, м. б. определены путем приближения теоретической кривой к экспериментальной. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.184

    Bezprozvanny, I.
    Voltage-dependent blockade of diverse types of voltage-gated Ca{2+} channels expressed in Xenopus oocytes by the Ca{2+} channel antagonist mibefradil (Ro 40-5967) [Text] / I. Bezprozvanny, R. W. Tsien // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 3. - P540-549 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Потенциалозависимая блокада антагонистом Ca{2+}-каналов - мибефрадилом (Ro 40-5967) - различных типов потенциалозависимых Ca{27}-каналов, экспрессируемых в ооцитах Xenopus
Аннотация: Four different types of Ca{2+} channel 'альфа'1 subunits, representing the major classes of voltage-gated Ca{2+} channels, were individually coexpressed along with 'альфа'2/'дельта' and 'бета'2b subunits in Xenopus oocytes. These subunits (and the encoded channel types and major tissues of origin) included 'альфа'1C (L-type, cardiac), 'альфа'1B (N-type, central nervous system), 'альфа'1A (P/Q-type, central nervous system), and 'альфа'1E (most likely R-type, central nervous system). Divalent cation currents through these channels (5 mм Ba{2+}) were evaluated with the two-microelectrode voltage-clamp technique. The expressed channels were compared with regard to their responses to a structurally novel, nondihydropyridine compound, mibefradil (Ro 40-5967). In the micromolar concentration range, this drug exerted clear inhibitory effects on each of the four channel types, reducing divalent cation current at all test potentials, with the non-L-type channels being more sensitive to inhibition than the L-type channels under fixed experimental conditions. For all channel types, mibefradil was a much more effective inhibitor at more depolarized holding potentials, suggesting tighter binding of the drug to the inactivated state than to the resting state. The effect of increasing stimulation frequency was tested for L-type channels and was found to greatly enhance the degree of inhibition by mibefradil, consistent with promotion of block by channel opening and inactivation. Allowing for state-dependent interactions, the drug concentrations found to block L-, N-, Q-, and R-type channels by 50% are at least 10-fold higher than halfblocking levels previously reported for T-type channels in vascular smooth muscle cells under similar experimental conditions. This may help explain the ability of the drug to spare working myocardium (strongly negative resting potential, dominance of L-type channels in their resting state) while reducing contraction in blood vessels (presumably involving T-type channels or partially inactivated L-type channels). Thus, mibefradil is a new addition to the family of nonselective organic Ca{2+} channel inhibitors, as exemplified by bepridil and fluspirilene, and may prove useful as an experimental tool for studying diverse pysiological events initiated by Ca{2+} influx. It complements classes of drugs with relatively selective effects on L-type channels, as exemplified by nifedipine and diltiazem. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МИБЕФРАДИЛ (RO 40-5967)
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ТИПЫ КАНАЛОВ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ООЦИТЫ XENOPUS
ЛЯГУШКА ШПОРЦЕВАЯ

Доп.точки доступа:
Tsien, R.W.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.03-04М3.46

   
    Presence of the voltage-gated potassium channels sensitive to charybdotoxin in inhibitory presynaptic terminals of cultured rat hippocampal neurons [Text] / Takako Ohno-Shosaku [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 207, N 3. - P195-198 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Присутствие чувствительных к харибдотоксину потенциалозависимых калиевых каналов в тормозных пресинаптических терминалях культивируемых нейронов гиппокампа крысы
Аннотация: Харибдотоксин (ХТ) широко используется в кач-ве специфического блокатора Ca{2+}-активирумых K{+}-каналов большой проводимости (макси-K{+}-каналов). Однако ХТ блокирует также определенные подтипы потенциалозависимых K{+}-каналов (ПКК) - ПКК1.2 и ПКК1.3. Регистрировали моносинаптические тормозные постсинаптические токи (ТПСТ), вызванные эл. стимуляцией одиночных пресинаптических нейронов. В присутствии тетраэтиламмония (ТЭА) аппликация ХТ значительно увеличивала амплитуду ТПСТ. Специфический блокатор макси-K{+}-каналов ибериотоксин (ИбТ) не влиял на ТПСТ. Блокаторы ПКК1.3 (но не ПКК1.2) калиотоксин и маргатоксин имитировали облегчающее действие ХТ. В отсутствие ТЭА аппликация ХТ (но не ИбТ) увеличивала амплитуду ТПСТ. Сделан вывод, что на пресинаптических терминалях тормозных нейронов присутствуют чувствительные к ХТ подтипы ПКК (наиболее вероятно - ПКК1.3), к-рые участвуют в реполяризации пресинаптического потенциала действия. Облегчающий эффект ХТ м. б. объяснен его влиянием на ПКК, а не на макси-K{+}-каналы. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ХАРИБДОТОКСИН
НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
ТОРМОЗНЫЕ ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohno-Shosaku, Takako; Kim, Insook; Sawada, Satsuki; Yamammoto, Chosaburo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.60

    Solc, Charies K.
    Voltage-gated potassium channels in larval CNS neurons of Drosophila [Text] / Charies K. Solc, Richard W. Aldrich // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 7. - P2556-2570 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Потенциалоуправляемые калиевые каналы в нейронах ЦНС личинок Drosophila
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали потенциалочувствительные К+-токи культивируемых нейронов. У большей части клеток выявлялся кратковременный ток типа А (I), чувствительный к 4-аминопиридину. У некоторых клеток имелся также медленнее инактивирующийся тетраэтиламмоний-чувствительный компонент или же устойчивый компонент тока. Анализ одиночных каналов в микроучастках мембраны показал наличие 3 типов К+-каналов, для активации к-рых не требовалось повышенной внутриклеточной конц-ии Са{2}+. Каналы I имели проводимость 6-8 пСм, быстро активировались и инактивировались. Каналы задержанного тока имели проводимость 10-16 пСм и более медленную кинетику. Проводимость каналов 3-го типа между 0 и +40 мВ нарастала от 20 до 40 пСм. Эти каналы не инактивировались при 500-миллисекундных сдвигах потенциала. Вероятность их открытия увеличивалась при более высоких потенциалах. США, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
КИНЕТИКА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕЙРОНЫ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Aldrich, Richard W.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.10

   
    Interactions between dendrotoxin, a blocker of voltage-dependent potassium channels, and charybdotoxin, a blocker of calcium-activated potassium channels, at binding sites on neuronal membranes [Text] / A. L. Harvey [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 163, N 1. - P394-397
Перевод заглавия: Взаимодействия между дендротоксином, блокатором потенциалозависимых калиевых каналов, и харибдотоксином, блокатором Ca-активируемых калиевых каналов, в участках связывания на нейронных мембранах
Аннотация: Дендротоксин (ДТ) - яд черной мамбы Dendroaspis polylepis - имеет высокое сродство к синаптич. мембранам головного мозга крысы; он блокирует некоторые типы потенциалозависимых К+-каналов. Яд израильского скорпиона Leiurus guinquestriatus hebracus - харибдотоксин (ХТ), избирательно блокирует некоторые типы Ca-авктивируемых К+-каналов. Нативный ДТ смещал [{1}{2}{5}I]-ДТ с мест связывания в синаптосомах с К[i]=1*101}{0} М. ХТ также смещал [{1}{2}{5}I]-ДТ с К[i]'ЭКВИВ'3*109} М. Взаимодействие этих токсинов в участке связывания ДТ свидетельствует о наличии однотипных структур в белках различных К+-каналов. Великобритания, Univ. Strathclyde, Glasgow. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ-АКТИВИРУЕМЫЕ КАНАЛЫ
ДЕНДРОТОКСИН
ХАРИБДОТОКСИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harvey, A.L.; Marshall, D.L.; De-Allie, F.A.; Strong, P.N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.40

    Lazdunski, Michel.
    Specific binding sites for pyrethroids on the voltage-dependent sodium channel [Text] / Michel Lazdunski, Alain Lombet, Christiane Mourre // Neurotox'88: Mol. Basis Drug and Pestic. Act. - Amsterdam etc., 1988. - P289-300 . - ISBN 0-444-81034-Х
Перевод заглавия: Специфические места связывания для пиретроидов в потенциалозависимом натриевом канале
Аннотация: Краткий обзор посвящен х-кам связывания пиретроидов - синтетич. производных природных токсинов пиретринов, содержащихся в растениях Chrysanthemum - с белком Na+-канала. В работах этого типа обычно используется аллостерич. взаимодействие мест связывания пиретроидов и батрахотоксина. Описывается также взаимодействие мест связывания пиретроидов с местами связывания анемонотоксина и бреветоксина. Приводятся рез-таты радиоавтографич. исследований распределения мест связывания пиретроидов в мозге крысы. Франция, Centre de Biochimie du CNRS, 06034 Nice Cedex. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ПИРЕТРОИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Lombet, Alain; Mourre, Christiane
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.15

    Dargent, Benedicte.
    Down-regulation of voltage-dependent sodium channels initiated by sodium influx in developing neurons [Text] / Benedicte Dargent, Francois Couraud // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - P5907-5911 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Понижающая регуляция потенциалозависимых нариевых каналов, вызванное входом натрия в развивающиеся нейроны
Аннотация: Изучали влияние активаторов Na+-каналов (НК) ['альфа'-токсин скорпиона Androctonus (I; 0,1 мкМ), батрахотоксин (1 мкМ), вератридин (20 мкМ)] на плотность НК в культивируемых нейронах мозга плодов крыс. По уменьшению специфич. связывания [{3}H]-сакситоксина и [{1}{2}{5}I]-'бета'-токсина скорпиона centruroides, а также по снижению специфич. включения {2}{2}Na+ установлено частичное, но быстрое (t[1][2]=15 мин) исчезновение поверхностных НК после введения в инкубационную среду I. Число НК, возрастающее в норме при созревании нейронов, также снижалось при длит. инкубации с I. Эффект I устранялся под действием ТТХ (0,4 мкМ) и при замене Na+ на холин или Li+, но усиливался по мере увеличения конц-ии Na+ в среде. Монензин (1 мкМ) и Na+-ионофор(НИ) амфотерицин В(5 мкг/мл) вызывали эффекты, сходные с действием активаторов НК, тогда как К+-деполяризация не влияла на плотность НК. В астроцитах ни активаторы НК, ни НИ не оказывали влияния на число НК. Заключают, что увеличение внутриклеточной конц-ии Na+, вызванное либо активаторами НК или опосредованное действием НИ, вызывает снижение числа мембранных НК в изучаемых нейронах. Франция, Centre National de la Recherche Scientifique UA 1179, Marseille Cedex 15. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ПЛОТНОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ НАТРИЙ
НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couraud, Francois
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.166

   
    Effects of forskolin and analogues on nicotinic receptor-mediated sodium flux, voltage-dependent calcium flux, and voltage-dependent rubidium efflux in pheochromocytoma PC12 cells [Text] / Y. Nishizawa [et al.] // Cell. and Mol. Neurobiol. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P351-368 . - ISSN 0272-4340
Перевод заглавия: Влияния форсколина и аналогов на опосредуемый никотиновым рецептором поток натрия, потенциалозависимый поток кальция и потенциалозависимый выход рубидия в клетках феохромоцитомы PC12
Аннотация: Форсколин (I) полностью блокировал вызываемый карбамилхолином (II) вход Na в клетках РС12. 1,9-дидеоксифорсколин (III) и (6-'бета'-[(пиперидино)ацетокси]-7-дезацетилфорсколин (IV) были менее активны. I, III и IV не усиливали десенситизацию к II. I угнетал десенситизацию, вызываемую большими конц-иями II. Этилкарбоксамидоаденозин и 8-бром-цикло-АМФ не влияли на десенситизацию. I, III и IV в присутствии II блокировали связывание [0.ceн2 3H]-пергидрогистрионикотоксина с никотиновым рецептором эл. органа ската. I, но не III и IV тормозили связывание [0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5I]'альфа'-бунгаротоксина с распознающим АЦХ участком в мембране ската. III тормозил вызываемое деполяризацией вход 0.ceн2 40.ceн2 5Ca0.ceн2 20.ceн2 + и выход 0.ceн2 80.ceн2 6Rb0.ceн2 + в клетках РС12. США, Lab. of Mol. Pharmacology, Food and Drug Administration, Bethesda, MD, 20892. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАМИЛХОЛИН)
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* Н-
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
РУБИИЙ
КЛЕТКИ РС 12

Доп.точки доступа:
Nishizawa, Y.; Seamon, K.B.; Daly, J.W.; Aronstam, R.S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.07-04М2.213

   
    Canaux potassiques et systeme cardio-vasculaire [Text]. 1. Les canaux non ATP-dependants / Yves Lecarpentier [et al.] // Tempo med. - 1993. - N 511. - P17-20 . - ISSN 0378-8407
Перевод заглавия: Калиевые каналы и сердечно-сосудистая система. 1. АТФ-независимые каналы
Аннотация: Обзор. Различные K{+}-каналы значительно отличаются друг от друга. Различают потенциалозависимые каналы, к-рые участвуют в генезе потенциала покоя и различных фаз ПД, и каналы, контролируемые со стороны лигандов. В этой гр. выделяют каналы, активируемые Ca{2}{+}, АХ, Na{+} и АТФ-зависимые К{+}-каналы. Эти каналы могут играть важную роль в патол. ситуациях, напр., при ишемии и аноксии. Франция, Service de Physiologie du Pr Yves Lecarpentier, hopital Bicetre, 94275 Le Kremlin-Bicetre. INSERM U 275 LOA ENSTA, Ecole Polytechnique Palaiseau, 91120 Palaiseau.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ-НЕЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Lecarpentier, Yves; Pery-Man, Nathalie; Coirault, Catherine; Chemla, Denis
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.08-04М3.004

    Sontheimer, Harald.
    Expression of voltage-activated ion channels by astrocytes and oligodendrocytes in the hippocampal slice [Text] / Harald Sontheimer, Stephen G. Waxman // J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 70, N 5. - P1863-1873 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Экспрессия потенциалозависимых ионных каналов в астроцитах и олигодендроцитах срезов гиппокампа
Аннотация: В опытах с фиксацией потенциала зарегистрировали ионные токи в 105 глиальных клетках (ГК) гиппокампа 7-24-дневных крыс с последующей морфологич. и иммуногистохим. идентификацией ГК. В астроцитах (Ац; 40 ГК с положит. р-цией на кислый глиальный фибриллярный белок) выявлено 3 типа К{+}-токов: 1) токи задержанного выпрямления (88% Ац; активация при положит. сдвигах потенциала от 'ЭКВИВ' -40 мВ; отсутствие инактивации во время импульсов длительностью 10-30 мс); 2) быстрые токи А-типа (43% Ац; активация при сдвигах потенциала от 'ЭКВИВ' -110 мВ к значениям положительнее -50 мВ; постоянная времени инактивации 'ЭКВИВ'10 мс); 3) токи входящего выпрямления (20% Ац; активация при отриц. сдвигах потенциала от -80 мВ; наблюдались в мозге крыс 7 дней). В 11 ГК из 105 (в т. ч. в 5 Ац) зарегистрированы Na{+}-токи (активация при сдвигах потенциала к значениям положительнее -40 мВ). Описано 2 электрофизиол. типа олигодендроцитов (22 ГК): 1) обладающие только К{+}-токами, независимыми от времени (линейная вольт-амперная х-ка), и 2) обладающие зависимыми от времени К{+}-токами с входящим выпрямлением. Во всех ГК отсутствовала генерация ПД. США, Dep. Neurol., Yale School Med., New Haven, СТ 06510. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОГЛИЯ
ГИПОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Waxman, Stephen G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.12-04М3.120

    Schiffmann, S. N.
    Dopamine D1 receptor modulation of voltagegated sodium channels is mediated through activation of the cAMP-dependent protein kinase in rat striatal neurones [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / S. N. Schiffmann, P. -M. Lledo, J. -D. Vincent // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - P149-150 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Модуляция рецепторов дофамина D1 потенциалозависимых натриевых каналов в нейронах стриатума крысы опосредуется активацией цАМФ-зависимой протеинкиназы
Аннотация: Специфич. агонист рецепторов Д1 SKF 38393 (I) обратимо снижал пиковую амплитуду Na{+}-тока, вызываемого деполяризацией. I не влиял на потенциалозависимую активацию и инактивацию, а также на скорость восстановления после инактивации. Эффект I в б-ве случаев наблюдался после его ранней аппликации, но отсутствовал при более поздней аппликации. Ответ на позднюю аппликацию отсутствовал также в нейронах, в к-рые вводили ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы (ПК-А) 5-24. Напротив, в отсутствие I при введении в пипетку каталитической субъединицы ПК-А наблюдали уменьшение Na{+}-тока. Сделан вывод, что стимуляция рецепторов Д1 уменьшает Na{+}-ток посредством ПК-А-зависимого фосфорилирования каналов, что приводит к снижению возбудимости. Франция, C.N.R.S., Inst. Alfred Fessard, Gif-sur-Yvette.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lledo, P.-M.; Vincent, J.-D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)