Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.42

   
    Случай аутоиммунного полиэндокринного синдрома у молодой женщины [Текст] / Т. Н. Вайчулис [и др.] // Хирургия эндокрин. желез. - СПб, 1995. - С. 26-28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
АУТОИММУННЫЙ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Вайчулис, Т.Н.; Привалов, В.А.; Гузь, Л.Ф.; Ревина, Н.Н.; Бабашкина, Н.А.; Привалов, А.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.43

    Кулаев, И. А.
    Полиэндокринная патология [Текст] / И. А. Кулаев, В. А. Привалов, В. Л. Коваленко // Хирургия эндокрин. желез. - СПб, 1995. - С. 80-82
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Привалов, В.А.; Коваленко, В.Л.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.29

   
    Adrenal autoantibodies and organ-specific autoimmunity in patients with Addison's disease [Text] / A. Soderbergh [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P453-460 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Аутоантитела к надпочечникам и органоспецифический аутоиммунитет у больных болезнью Аддисона.
Аннотация: Обследовали 97 б-ных с идиопатической болезнью Аддисона. У 81 из них обнаружили АТ к стероид-продуцирующим Кл надпочечников; у 70 из б-ных (72%) это были АТ к 21-гидроксилазе. В Св 5 б-ных, слабо распознающих 17'альфа'-гидроксилазу, при Вестерн-блот-анализе, были АТ к 21-гидроксилазе. Частота обнаружения АТ к Кл надпочечников у мужчин и у женщин была сходной, но у женщин был значит. выше титр АТ. У 3 б-ных выявили полиэндокринный синдром, к-рый клинически расценивали как аутоиммунный полиэндокринный синдром (АПС) типа I, хотя серологически он соответствовал АПС типа II. АТ к тиреоидной пероксидазе были у 31 б-ного (32%); лишь у 14 из них это проявлялось клинически. Еще 19 б-ных получали Т[4] в связи с гипофункцией щитовидной железы (ЩЖ), хотя они не имели АТ. В целом признаки нарушения функции ЩЖ и/или данные, указывающие на аутоиммунное поражение ЩЖ, были у 50 б-ных (52%). У 24% б-ных обнаружили АТ к париетальным Кл желудка, у 8 б-ных - АТ к Кл островков поджелудочной железы. У 3 б-ных имелся гипопаратиреоз. Данные указывают, что у б-ных с идиопатической болезнью Аддисона часто имеются нарушения со стороны др. эндокринных желез. Определение АТ помогает выявить б-ных, имеющих риск развития полиэндокринной недостаточности. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА
ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soderbergh, A.; Winqvist, O.; Norheim, I.; Rorsman, F.; Husebye, E.S.; Dolva, O.; Karlsson, F.A.; Kampe, O.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.440

   
    Adrenal autoantibodies and organ-specific autoimmunity in patients with Addison's disease [Text] / A. Soderbergh [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P453-460 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Аутоантитела к надпочечникам и органоспецифический аутоиммунитет у больных болезнью Аддисона.
Аннотация: Обследовали 97 б-ных с идиопатической болезнью Аддисона. У 81 из них обнаружили АТ к стероид-продуцирующим Кл надпочечников; у 70 из б-ных (72%) это были АТ к 21-гидроксилазе. В Св 5 б-ных, слабо распознающих 17'альфа'-гидроксилазу, при Вестерн-блот-анализе, были АТ к 21-гидроксилазе. Частота обнаружения АТ к Кл надпочечников у мужчин и у женщин была сходной, но у женщин был значит. выше титр АТ. У 3 б-ных выявили полиэндокринный синдром, к-рый клинически расценивали как аутоиммунный полиэндокринный синдром (АПС) типа I, хотя серологически он соответствовал АПС типа II. АТ к тиреоидной пероксидазе были у 31 б-ного (32%); лишь у 14 из них это проявлялось клинически. Еще 19 б-ных получали Т[4] в связи с гипофункцией щитовидной железы (ЩЖ), хотя они не имели АТ. В целом признаки нарушения функции ЩЖ и/или данные, указывающие на аутоиммунное поражение ЩЖ, были у 50 б-ных (52%). У 24% б-ных обнаружили АТ к париетальным Кл желудка, у 8 б-ных - АТ к Кл островков поджелудочной железы. У 3 б-ных имелся гипопаратиреоз. Данные указывают, что у б-ных с идиопатической болезнью Аддисона часто имеются нарушения со стороны др. эндокринных желез. Определение АТ помогает выявить б-ных, имеющих риск развития полиэндокринной недостаточности. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.27
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА
ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soderbergh, A.; Winqvist, O.; Norheim, I.; Rorsman, F.; Husebye, E.S.; Dolva, O.; Karlsson, F.A.; Kampe, O.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.11-04М6.19

   
    Autoantibodies against aromatic L-amino acid decarboxylase in autoimmune polyendocrine syndrome type I [Text] / Eystein S. Husebye [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 1. - P147-150 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Аутоантитела к декарбоксилазе ароматических L-аминокислот при аутоиммунном полиэндокринном синдроме типа I
Аннотация: Изучали наличие АТ к декарбоксилазе ароматических L-аминокислот (ДАА) 'бета'-Кл поджелудочной железы у б-ных с аутоиммунным полиэндокринным синдромом (АПС) типа I, а также у б-ных инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД). Обнаружили АТ у 35 из 69 б-ных АПС типа I, но ни у одного из 138 б-ных ИЗСД и из 91 здорового испытуемого. Среди б-ных АПС АТ к ДАА чаще обнаруживались у б-ных с гепатитом - у 11 из 12 (92%), чем у б-ных без гепатита (42%). У б-ных с витилиго АТ к ДАА обнаруживались в 80% (у 12 б-ных из 15) в сравнении с 43% у б-ных без витилиго. Из 9 б-ных АПС, имевших ИЗСД, обнаружили АТ к ДАА у 7 б-ных. Очевидно, аутоиммунная реакция против ДАА вовлечена в патогенез аутоиммунного хронического активного гепатита и витилиго у б-ных АПС типа I, в то время как ее роль в развитии ИЗСД у этих б-ных остается невыясненной. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
АУТОИММУННЫЙ
ТИПА I
ГЕПАТИТ
ДЕКАРБОКСИЛАЗА АРОМАТИЧЕСКИХ L-АМИНОКИСЛОТ
АУТОАНТИТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Husebye, Eystein S.; Gebre-Medhin, Gennet; Tuomi, Tiinamaija; Perheentupa, Jaakko; Landin-Olsson, Mona; Gustafsson, Jan; Rorsman, Fredrik; Kampe, Olle

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.32

   
    Organospecific lymph node enlargement in autoimmune polyglandular syndrome [Text] / Michael Hummel [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 9. - P1573-1574 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Органоспецифическое увеличение лимфатических узлов при аутоиммунном полиэндокринном синдроме
Аннотация: Наблюдали двух сестер с аутоиммунным полиэндокринным синдромом; их мать болела сахарным диабетом (СД) 1-го типа. У 1-й б-ной в возрасте 9 мес выявили АТ к инсулину, в возрасте 22 мес - АТ к декарбоксилазе глутаминовой к-ты (ДГК), в возрасте 3 лет - АТ к Кл островков и к тирозинфосфатазе. В возрасте 7 лет у б-ной развился СД 1-го типа; через 4 мес у нее выявили АТ к тироглобулину и к тиреоидной пероксидазе. У 2-й б-ной АТ к инсулину, к Кл островков и к ДГК выявили в возрасте 2 лет; в возрасте 4 лет у нее развился СД 1-го типа; вскоре у нее появилось витилиго; обнаружили АТ к тироглобулину и к тиреоидной пероксидазе. В возрасте 8 лет развился клинический гипотиреоз. У 1-й б-ной в возрасте 7 лет при УЗИ обнаружили 5 увеличенных лимф. узлов в области поджелудочной железы (ПЖ); узлы были гипоэхогенные, имели овальную форму; размеры и эхогенность ПЖ были в норме. Сходные результаты были у 2-й б-ной. Размеры щитовидной железы (ЩЖ) были увеличены у обеих б-ных; эхогенность ЩЖ была снижена; имелись признаки аутоиммунного тиреоидита. Лимф. узлы в области шеи были увеличены у обеих б-ных. Увеличения лимф. узлов в области селезенки и др. органов не было. Ранее описывали увеличение лимф. узлов в области ЩЖ у б-ных аутоиммунным тиреоидитом, но никогда не описывали их увеличение в области ПЖ у б-ных СД 1-го типа. Данные указывают, что УЗИ может быть полезным дополнительным исследованием при диагностировании аутоиммунного СД. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
АУТОИММУННЫЙ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ
СЕСТРЫ
ОПИСАНИЕ ДВУХ СЛУЧАЕВ

Доп.точки доступа:
Hummel, Michael; Banholzer, Peter; Rabl, Wolfgang; Zeigler, Anette-G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.08-04М6.28

    Suzuki, Katsunori.
    Случай болезни Базедова в сочетании с инсулинонезависимым сахарным диабетом с антителами к глутаматдекарбоксилазе, псевдогиперпаратиреозом II типа и частыми приступами гипогликемии [Text] / Katsunori Suzuki, Toshiyuki Haseyama, Seiki Ito // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1998. - Vol. 41, N 2. - С. 127-136 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: У женщины в возрасте 29 лет диагностировали болезнь Базедова, а через 1,5 года - инсулинонезависимый сахарный диабет с АТ к глутаматдекарбоксилазе; через 3 мес у б-ной обнаружили гипокальциемию, обусловленную псевдогиперпаратиреозом II типа. Исходя из наличия АТ и HLA-типирования прогнозировали развитие инсулинозависимого сахарного диабета. От других б-ных полиэндокринным аутоиммунным синдромом (Пас) эта б-ная отличалась повышенной, а не сниженной конц-ией интактного ПТГ в плазме крови. По-видимому, конц-ию ПТГ в плазме крови повышали аутоантитела к каким-то в-вам в Кл-мишенях для ПТГ. В таком случае у б-ной имелся полиэндокринный синдром нового типа. Для выяснения причин частых гипогликемий в крови б-ной определяли АТ, стимулирующие Кл островков поджелудочной железы; но этих АТ обнаружить не удалось. Япония, 3rd Dep. Med., Akita Univ. Hosp. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
АУТОИММУННЫЙ
НОВОГО ТИПА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Haseyama, Toshiyuki; Ito, Seiki

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.04-04М6.34

   
    Mutational analysis of the prohormone convertase 1(PC-1) gene in a subject with defective proinsulin and pro-opiomelanocortin processing [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / R. Jackson [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P39 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Анализ мутаций в гене конвертазы 1 прогормонов (PC-1) у [женщины] с нарушением процессинга про-инсулина и про-опиомеланокортина
Аннотация: У европейской женщины с полиэндокринным синдромом с нарушением процессинга про-инсулина и про-опиомеланокортина выявлена гетерозиготность по миссенс-мутации (гли-566'-'арг) в гене конвертазы 1 прогормонов PC-1. Эта мутация может быть причиной заболевания. Великобритания, Dep. of Clinical Biochem., Univ. of Cambridge, Addenbrooke's Hosp., Cambridge, CB22QR
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
МУТАЦИИ
ГЕН КОНВЕРТАЗЫ ПРОГОРМОНОВ
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jackson, R.; Bertagna, X.; Brubaker, P.; Ohagi, S.; Corvol, P.; Polonsky, K.; Hutton, J.C.; Sanders, L.; Montague, C.; O'Rahilly, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.02-04М6.113

    Femiano, P.
    Familiarita complessa in sindrome poliendocrina autimmune [Text] / P. Femiano, V. Castaldo, C. Iossa // Minerva pediat. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 163-170 . - ISSN 0026-4946
Перевод заглавия: Семейные связи у больных с аутоиммунным полиэндокринным синдромом
Аннотация: Аутоиммунный полиэндокринный синдром (АИПС) - состояние, характеризующееся сочетанием 2 или более эндокринных и неэндокринным аутоиммунных заболеваний. Одно из наиболее частых проявлений АИПС - сахарный диабет (СД) 1-го типа; часто СД является 1-м проявлением АИПС. Частота аутоиммунных проявлений у б-ных СД 1-го типа пропорциональна наличию АТ к Кл островков. Даже у родственников 1-й линии родства этих б-ных повышена частота латентной или манифестной аутоиммунной патологии. Описывают сочетание СД 1-го типа с аутоиммунным тиреоидитом и с глютеновой болезнью у девочки из семьи, в к-рой имелась высокая частота аутоиммунной патологии. Обсуждают роль глютена в патогенезе СД 1-го типа и др. аутоиммунных заболеваний у генетически предрасположенных лиц. У родственников б-ных СД 1-го типа и глютеновой болезнью следует проводить скрининг с целью выявления аутоиммунной патологии. Библ. 59
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
АУТОИММУННЫЙ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЛЮТЕНОВАЯ БОЛЕЗНЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Castaldo, V.; Iossa, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.393

    Femiano, P.
    Familiarita complessa in sindrome poliendocrina autimmune [Text] / P. Femiano, V. Castaldo, C. Iossa // Minerva pediat. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 163-170 . - ISSN 0026-4946
Перевод заглавия: Семейные связи у больных с аутоиммунным полиэндокринным синдромом
Аннотация: Аутоиммунный полиэндокринный синдром (АИПС) - состояние, характеризующееся сочетанием 2 или более эндокринных и неэндокринным аутоиммунных заболеваний. Одно из наиболее частых проявлений АИПС - сахарный диабет (СД) 1-го типа; часто СД является 1-м проявлением АИПС. Частота аутоиммунных проявлений у б-ных СД 1-го типа пропорциональна наличию АТ к Кл островков. Даже у родственников 1-й степени родства этих б-ных повышена частота латентной или манифестной аутоиммунной патологии. Описывают сочетание СД 1-го типа с аутоиммунным тиреоидитом и с глютеновой болезнью у девочки из семьи, в к-рой имелась высокая частота аутоиммунной патологии. Обсуждают роль глютена в патогенезе СД 1-го типа и др. аутоиммунных заболеваний у генетически предрасположенных лиц. У родственников б-ных СД 1-го типа и глютеновой болезнью следует проводить скрининг с целью выявления аутоиммунной патологии. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
АУТОИММУННЫЙ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЛЮТЕНОВАЯ БОЛЕЗНЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Castaldo, V.; Iossa, C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.269

   
    Autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Utility of KCNRG autoantibodies as a marker of active pulmonary disease and successful treatment with uritximab [Text] / JOanthan Popler [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2012. - Vol. 47, N 1. - P84-87 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Аутоиммунный полиэндокринный синдром типа 1. Использование аутоантител против KCNRG как маркеров активного легочного заболевания и успешной терапии ритуксимабом
Аннотация: Описывают двух больных с аутоиммунным полиэндокринным синдромом; один из которых (9-летний мальчик) имел легочное заболевание с повторными пневмониями, дыхательной недостаточностью, бронхоэктазами и В-лимфоцитарными инфильтратами в дыхательных путях (анализ биоптата легких). Заболевание прогрессировало, несмотря на иммуносупрессорную терапию кортикостероидами, азатиоприном и микофенолатом мофетила. Начатое лечение ритуксимабом показало хорошую отвечаемость больного на лечение. Только у этого больного в сыворотке крови были выявлены аутоантитела против белка, регулирующего калиевые каналы (KCNRC). США, Georgia Pediatric Pulmonol. Associates, GA 3042 Atlanta. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.27
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ БЕЛКА, РЕГУЛИРУЮЩЕГО КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕГОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РИТУКСИМАБ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Popler, JOanthan; Alimohammadi, Mohammad; Kampe, Olle; Dalin, Frida; Dishop, Megan K.; Barker, Jennifer M.; Moriarty-Kelsey, Margaret; Soep, Jennifer B.; Deterding, Robin R.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.367

   
    Autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Utility of KCNRG autoantibodies as a marker of active pulmonary disease and successful treatment with rituximab [Text] / JOanthan Popler [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 2012. - Vol. 47, N 1. - P84-87 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Аутоиммунный полиэндокринный синдром типа 1. Использование аутоантител против KCNRG как маркеров активного легочного заболевания и успешной терапии ритуксимабом
Аннотация: Описывают двух больных с аутоиммунным полиэндокринным синдромом; один из которых (9-летний мальчик) имел легочное заболевание с повторными пневмониями, дыхательной недостаточностью, бронхоэктазами и В-лимфоцитарными инфильтратами в дыхательных путях (анализ биоптата легких). Заболевание прогрессировало, несмотря на иммуносупрессорную терапию кортикостероидами, азатиоприном и микофенолатом мофетила. Начатое лечение ритуксимабом показало хорошую отвечаемость больного на лечение. Только у этого больного в сыворотке крови были выявлены аутоантитела против белка, регулирующего калиевые каналы (KCNRC). США, Georgia Pediatric Pulmonol. Associates, GA 3042 Atlanta. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.09
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ БЕЛКА, РЕГУЛИРУЮЩЕГО КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕГОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РИТУКСИМАБ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Popler, JOanthan; Alimohammadi, Mohammad; Kampe, Olle; Dalin, Frida; Dishop, Megan K.; Barker, Jennifer M.; Moriarty-Kelsey, Margaret; Soep, Jennifer B.; Deterding, Robin R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.448

   
    Anti-cytokine autoantibodies preceding onset of autoimmune polyendocrine syndrome type I features in early childhood [Text] / A. S.B. Wolff [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2013. - Vol. 33, N 8. - P1341-1348 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Выработка антицитокиновых аутоантител предшествуют появлению симптомов аутоиммунного полиэндокринного синдрома типа I в раннем детсве
Аннотация: Почти все больные с аутоиммунным полиэндокринным синдромом (АПС) имеют высокий титр нейтрализующих аутоантител (аАТ) против интерферонов (ИФ) I типа, особенно, ИФ'омега' и ИФ'альфа'2. Почти 90% больных вырабатывают аАТ против интерлейкина (ИЛ)-17F, ИЛ-17F и/или ИЛ-22, что коррелирует с хроническим кандидозом кожи и слизистых оболочек, поражающим 90% больных АПС. Сроки появления клинических симптомов АПС и выработки аАТ оценивали у 13 больных с развитием АПС в возрасте до 7 лет и 3 сибсов с AIRE-мутациями в обоих аллелях без симптомов АПС. У одного из титры аАТ против ИФ'альфа'2 и ТФ'омега' были уже высокими в возрасте до 6 мес (за 8 мес до начала АПС); у одного из сибсов (возраст - 5 лет, без симптомов АПС) в 7-месячном возрасте впервые были выявлены аАТ против ИЛ-22. У 12 из 13 больных были высокими титры аАТ против ИФ'омега'. Специфические аАТ против эндокринных органов обнаружены у одного из сибсов в 6-месячном возрасте
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ СИНДРОМ
АУТОАНТИТЕЛА
АНТИЦИТОКИНОВЫЕ
ВЫРАБОТКА
СРОКИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wolff, A.S.B.; Sarkadi, A.K.; Marodi, L.; Karner, J.; Orlova, E.; Oftedal, B.E.V.; Kisand, K.; Olah, E.; Meloni, A.; Myhre, A.G.; Husebye, E.S.; Motaghedi, R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)