СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПРОТЕИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.184

Unprocessed footand-mouth disease virus capsid precursor displays discontinuous epitopes involved in viral neutralization [Text] / Juan-Carlos Saiz [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4557-4564
Перевод заглавия: Непроцессированный предшественник капсида вируса ящура (ВЯ) обнаруживает прерывистые эпитопы, участвующие в нейтрализации вируса
Аннотация: Кассета кДНК ВЯ, кодирующая полный предшественник структурных белков (сокращенно Р1-2А) ВЯ типа С, была модифицирована с целью создания аутентичного аминоконца и сигнала меристилирования. Полученная конструкция использована для получения рекомбинантного бакуловируса (АсММ53), к-рый при инфицировании клеток насекомого Spodoptera frugiperda экспрессировал большие кол-ва рекомбинантного предшественника Р1-2А. Данный полипротеид реагировал с нейтрализующими моноклональными антителами (моноАТ), узнающими непрерывные эпитопы основного антигенного сайта А (называемого также сайтом 1) капсидного белка VP1. Весьма неожиданно, что он реагировал также с нейтрализующими моноАТ, узнающими сложные, прерывистые эпитопы, идентифицированные ранее на частицах ВЯ. В кол-венном отношении активность связывания моноАТ с Р1-2А была аналогична активности их связывания с интактным вирусом. В обоих случаях активность моноАТ, узнающих прерывистые эпитопы, снижалась при тепловой денатурации антигена. Тот факт, что при свертывании предшественника капсида образуются прерывистые эпитопы, участвующие в нейтрализации вируса и присутствующие на поверхности вириона, открывает возможность использования непроцессированных предшественников капсида в кач-ве новых противовирусных иммуногенов. Испания, Centro de Biol. Molec. "Severo Ochoa", Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Univ. Autonoma de Madrid, 28049-Cantoblanco, Madrid. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 67.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
КАПСИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПРОТЕИДЫ
СВЕРТЫВАНИЕ
ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Saiz, Juan-Carlos; Cairo, Jordi; Medina, Miguel; Zuidema, Douwe; Abrams, Charles; Belsham, Graham J.; Domingo, Esteban; Vlak, Just M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.110

Xiong, Z.
Characterization of the peanut mottle virus genome by in vitro translation [Text] / Z. Xiong, E. Hiebert, D. E. Purcifull // Phytopathology. - 1988. - Vol. 78, N 8. - P1128-1134
Перевод заглавия: Характеристика генома вируса крапчатости арахиса путем трансляции in vitro
Аннотация: РНК вируса крапчатости арахиса (ВКА) транслировали в бесклеточную систему лизата ретикулоцитов кролика и зародышей пшеницы. Продукты трансляции анализировали с помощью иммунопреципитации с антисыворотками к нескольким потивирусным белкам. Сравнили продукты трансляции лизата ретикулоцитов кролика в присутствии дитиотреитола (ДТТ) и продукты трансляции, образованные в отсутствии ДТТ, подвергнутые в последствии инкубированию в присутствии и отсутствии ДТТ. Протеолитич. процессинг продуктов трансляции in vitro был очевиден. При отсутствии ДТТ в результате трансляции РНК ВКА в лизате ретикулоцитов кролика образовывались полипротеиды с мол. массой 84 кД и 210-250 кД, к-рые затем расщеплялись во время инкубации с ДТТ на более мелкие белки. На основании анализа продуктов трансляции in vitro создана генетич. карта генома ВКА. США, Dept of Plant Pathology, Univ. of Florida, Gainesville 32611. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС КРАПЧАТОСТИ АРАХИСА
ГЕНОМ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПОЛИПРОТЕИДЫ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Hiebert, E.; Purcifull, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.185

Torruella, Monica.
Cauliflower mosaic virus produces an aspartic proteinase to cleave its polyproteins [Text] / Monica Torruella, Karl Gordon, Thomas Hohn // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 10. - P2819-2825 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Вирус мозаики цветной капусты образует аспартатпротеиназу, расщепляющую его полипротеиды
Аннотация: В N-концевом участке ОРС V вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК) обнаружена активность, ответственная за протеолитическое расщепление полипротеидов ВМЦК. N-концевой домен OPCV включает последовательность, обладающую гомологией с активным участком других ретровирусных и кислых протеаз. N-концевый домен образует функциональную аспартатпротеиназу, управляющую процессингом обоих полипротеидов. Показано, что N-концевой домен ОРС V способен высвободить хлорамфеникол ацетилтрансферазу (САТ) из предшественника, содержащего N-концевой участок ОРС IV. Соединение между обоими доменами этого искусственного полипротеида включало последовательности из продукта ОРС IV. Протеазные мутанты не способны высвобождать САТ из предшественника. Прямой анализ расщепления в том же участке в продукте ОРС IV при использовании белков, экспрессируемых в Escherichia coli, выявли ожидаемые продкты. Импульсная метка показала, что исходный продукт трансляции 80 кД дает образование N-концевому дублету полипептидов с мол. массами 'ЭКВИВ'22 и 'ЭКВИВ'20 кД. Швейцария, Friedrich Miescher-Inst., PO Box 2543, СН-4002, Basel. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
ПОЛИПРОТЕИДЫ
АСПАРТАТПРОТЕИНАЗА
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Gordon, Karl; Hohn, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.149

Roos, Raymond P.
Polyprotein processing of Theiler's murine encephalomyelitis virus [Text] / Raymond P. Roos, Wing-Pui Kong, Bert L. Semler // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5344-5353
Перевод заглавия: Процессинг полипротеида вируса энцефаломиелита мышей Тейлера
Аннотация: Для изучения процессинга полипротеида вируса энцефаломиелита мышей Тейлера анализировали in vitro трансляцию полученных in vitro транскриптов с инфекционных кДНК полной длины вируса Тейлера шт. DA. Был модифицирован клон кДНК путем линеаризации различными рестриктазами, к-рые генерируют матрицы различной длины или путем конструирования линкерных вставок или делеций или того и др. в предполагаемых областях, кодирующих протеиназы. Белок ЗС осуществляет большую часть расщеплений полипротеида. Вторая протеиназа, кодируемая областью соединения LP12А-2В, также активна. Белок с несколько большей подвижностью, чем лидерный белок, был обнаружен при трансляции транскриптов DA кДНК, но не GDVII кДНК. Этот белок м. б. синтезирован от альтернативного инициирующего сайта в кодирующей лидер области DA в др. фазе с рамкой считывания полипротеида. США, Dept Neurol., Univ. Chicago Med. Center, Chicago, Illinois 60637. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ПОЛИПРОТЕИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
ПИКОРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kong, Wing-Pui; Semler, Bert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.252

Mutational analysis of plum pox potyvirus polyprotein processing by the NIa protease in Escherichia coli [Text] / Juan Antonio Carcia [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 12. - P2773-2779 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Мутационный анализ процессинга полипротеида потивируса оспы сливы с помощью протеазы NIa в Escherichia coli
Аннотация: Бинарную систему экспрессии Escherichia coli использовали для изучения пути протеолитического процессинга полипротеида вируса оспы сливы (ВОС). Трансрасщепление имело место у карбоксил-конца белка цилиндрических включений. Не обнаружено трансрасщепления у карбоксил-конца малого белка ядерных включений (nuclear inclusion) (49 кД или белка NIa). Проанализированы протеолитические активности в различных участках расщепления нескольких делеционных и точковых мутаций белка NIa. Большая делеция 'ДЕЛЬТА'SX и две разные точковые мутации в Гис 239 предотвращали протеолитическую активность во всех сайтах. Влияние других мутаций, особенно замещения Глу на Асп 274, зависило от анализируемого отдельного участка расщепления. Испания, Centro di Biol Molecular (CSIC-UAM), Univ. Autonoma de Madrid, Canto Blanco, 28049 Madrid. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ПОТИВИРУС ОСПЫ СЛИВЫ
ПОЛИПРОТЕИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТЕАЗА NIA
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Carcia, Juan Antonio; Lain, Sonia; Cervera, Maria Teresa; Riechmann, Jose Luis; Martin, Maria teresa

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска