Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.11

   
    Quantification of des-Arg{9}-bradykinin using a chemiluminescence enzyme immunoassay: Application to its kinetic profile during plasma activation [Text] / Philippe Raymond [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 180, N 2. - P247-257 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение des-Arg{9}-брадикинина с использованием хемилюминесцентной ферментной иммунопробы. Применение для определения его кинетического профиля при активации в плазме
Аннотация: There is a renewed interest in the kininase I pathway of kinin metabolism, because des-Arg{9}-bradykinin (des-Arg{9}-BK) and des-Arg{10}-Lys-BK are selective and potent agonitst of the B[1] receptors, that are apparently upregulated by tissue injury. We have developed a polyclonal rabbit antiserum against des-Arg{10}-Lys-BK. In a radioimmunoassay for des-Arg{10}-Lys-BK, this antiserum exhibited high specificity. Notably, native kinins with the C-terminal Arg residue, bradykinin (BK) and Lys-BK, did not cross-react to a significant extent, whereas des-Arg{9}-BK and digoxygenin (DIG)-des-Arg{9}-BK exhibited a complete cross-reactivity. The antibodies were used to set up a sensitive chemiluminescence enzyme immunoassay (CLEIA) using the DIG-anti-DIG system as intermediate for the revelation of the immune complexes. The detection limit and the half-maximal saturation concentration for des-Arg{9}-BK were 27 and 1530 fmol/ml respectively. This assay, as well as another for BK quantification, have been applied in vitro to rabbit plasma activated by kaolin. The conversion of BK into des-Arg{9}-BK was generally efficient, and the persistence and concentration of both peptides were increased in the presence of enalaprilat an inhibitor of the angiotensin converting enzyme (ACEI). Rabbits treated with bacterial lipopolysaccharide exhibited an increase of plasma immunoreactive des-Arg{9}-BK that was potentiated in animals also treated with ACEI. This CLEIA for des-Arg{9}-BK is a new analytical tool applicable to analyze of the kininase I metabolites of kinins in vitro and in vivo. Measurements of des-Arg{9}-BK may be useful indicators of the kallikrein-kinin system activation. Канада, Fac. Pharmacie, Univ. Montreal, Que., H3C 3J7. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: БРАДИКИНИН DES-ARG{9}
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ ФЕРМЕНТНАЯ ПРОБА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Raymond, Philippe; Drapeau, Guy; Raut, Robert; Audet, Ritchie; Marceau, Francois; Ong, Huy; Adam, Albert

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.87

   
    Characterization of monoclonal antibodies to ovine tumor necrosis factor-'альфа' and development of a sensitive immunoassay [Text] / P. J. Egan [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P259-274 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител к фактору-'альфа' некроза опухолей овец и разработка чувствительного метода иммунного анализа
Аннотация: Обзор. Рассматривается получение моноклональных антител (монАТ) и поликлональной кроличьей антисыворотки (ПАС) против рекомбинантного овечьего фактора-'альфа' некроза опухолей (TNF-'альфа'). Для характеристики монАТ, специфичных для TNF-'альфа' использовали вестерн-блот-анализ, анализ компетентного связывания с использованием монАТ немеченых и меченых пероксидазой хрена. Также использовали чувствительный метод иммуноферментного сандвич-анализа. Все комбинации монАТ и ПАС тестировали для выявления пар, дающих наиболее чувствительный результат. Показано, что иммунные методы анализа были более чувствительны, чем WEHI-164-биоанализ, к-рый имел предел определения, равный 1 nнмг*мл{-1} для рек.ovTNF-'альфа'. Австралия, Ctr Animal Biotechnol., Sch. Vet. Sci., Iniv. Melbourne, Parkville 3052, Vic. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
НЕКРОЗ ОПУХОЛЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ОВЕЧИЙ ФАКТОР-'АЛЬФА'
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Egan, P.J.; Rothel, J.S.; Andrews, A.E.; Seow, H.-F.; Wood, P.R.; Nash, A.D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.467

   
    Characterization of monoclonal antibodies to ovine tumor necrosis factor-'альфа' and development of a sensitive immunoassay [Text] / P. J. Egan [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P259-274 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител к фактору-'альфа' некроза опухолей овец и разработка чувствительного метода иммунного анализа
Аннотация: Обзор. Рассматривается получение моноклональных антител (монАТ) и поликлональной кроличьей антисыворотки (ПАС) против рекомбинантного овечьего фактора-'альфа' некроза опухолей (TNF-'альфа'). Для характеристики монАТ, специфичных для TNF-'альфа' использовали вестерн-блот-анализ, анализ компетентного связывания с использованием монАТ немеченых и меченых пероксидазой хрена. Также использовали чувствительный метод иммуноферментного сандвич-анализа. Все комбинации монАТ и ПАС тестировали для выявления пар, дающих наиболее чувствительный результат. Показано, что иммунные методы анализа были более чувствительны, чем WEHI-164-биоанализ, к-рый имел предел определения, равный 1 nнмг*мл{-1} для рек.ovTNF-'альфа'. Австралия, Ctr Animal Biotechnol., Sch. Vet. Sci., Iniv. Melbourne, Parkville 3052, Vic. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
НЕКРОЗ ОПУХОЛЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ОВЕЧИЙ ФАКТОР-'АЛЬФА'
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Egan, P.J.; Rothel, J.S.; Andrews, A.E.; Seow, H.-F.; Wood, P.R.; Nash, A.D.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.12

   
    Immunoassay of a tartrate-resistant acid phosphatase in serum [Text] / Chi K. Cheung [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P679-686 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Иммунологический анализ на тартратрезистентную кислую фосфатазу в сыворотке
Аннотация: Выделена из плазмы пуповинной крови тартратрезистентная кислая фосфатаза (ТКФ). Получена кроличья поликлональная сыворотка против нее и разработан твердофазовый ИФА для определения фермента. Конц-ия ТКФ в сыворотке взрослых мужчин составила 197 (61-301) мкг/л. Сывороточный уровень ТКФ значительно возрастал у детей и у женщин в постменструальной паузе, а также у б-ных хронич. почечной недостаточностью, гиперпаратироидизмом или гипертироидизмом. У женщин в постменструальной паузе уровень ТКФ снижался на 70% через 3-6,5 мес после эстрогензаместительной терапии. Великобритания, Guy's Hosp. Med. Sch., London. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ТАРТРАТРЕЗИСТЕНТНАЯ КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cheung, Chi K.; Panesar, Nirmal S.; Haines, Chris; Masarei, John; Swaminathan, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.220

   
    Competitive enzyme immunoassay for urinary vanillylmandelic acid [Text] / Frederic Taran [et al.] // Clin. chim. acta. - 1997. - Vol. 264, N 2. - P177-192 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Конкурентный иммуноанализ мочевой ванилилминдальной кислоты
Аннотация: Для ферментативного определения мочевой ванилилминдальной кислоты (VMA) использовали поликлональную антисыворотку с конъюгированной VMA-ацетилхолинэстеразой. Были опробованы две различные стратегии для приготовлений иммуногена. E1A позволял прямое измерение мочевой VMA используя [D](-)[-]VMA как стандарт с хорошей чувствительностью (MDC=0,1 мкмоль/л) и точностью (CV меньше чем 7% в диапазоне 0,2-2,25 мкмоль/л). Перекрестная реакция с гомованилиновой кислотой (HVA) была 0,8% и меньше 4,0% с др. веществами, отнесенными к катехоламиновым метаболитам. Хорошая корреляция была обнаружена для E1A и HPLC анализов с нормальными и патологическими образцами мочи человека (E1A=0,895 HPLC-7,085, r{2}=0,98, n=47). Франция, CEA-Saclay, 91191 Gif sur Yvette Cedex. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДИАГНОСТИКА
ВАНИЛИЛМИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taran, Frederic; Bernard, Herve; Valleix, Alain; Creminon, Christophe; Grassi, Jacques; Olichon, Didier; Deverre, Jean-Robert; Pradelles, Philippe

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 99.07-04Б3.249

    Kokoskova, Blanka.
    Sensitivity and specificity of polyclonal antisera for determination of Clavibacter michiganensis subsp, sepedonicus and their use by the slide agglutination method [Text] / Blanka Kokoskova, Iveta Pankova // Plant Prot. Sci. - 1998. - Vol. 34, N 4. - P121-125 . - ISSN 1212-2580
Перевод заглавия: Чувствительность и специфичность поликлональной антисыворотки для определения Clavibacter michiganensis subsp sepedonicus и их использование в методе агглютинации
Аннотация: Получены 2 поликлональных антисыворотки для определения Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus (Cms), вызывающего гниение картофеля. Титр антител составил 1:128 для антисыворотки CS 6 и 1:64 для антисыворотки CS7. Антисыворотка CS7 была использована для агглютинации после абсорбции перекр\"естно реагирующих бактерий (Pseudomonas fluorescens, Ralstonia solanacearum, Clavibacter michiganensis subsp. insidiosus). Специфичность антисыворотки проверена с помощью группы Cms штаммов бактерий. Антисыворотка CS6 использовалась для получения IgG и IgG-AP, к-рые могут применяться для детекции Cms в образцах клубней картофеля методом ELISA. Чехия, Res. Inst. Crop Prod., Div. Plant Med., Prague-Ruzyne. Библ. 17
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
SUBSP. SEPEDONICUS
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
АГГЛЮТИНАЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
АНТИТЕЛА
CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
SUBSP. SEPEDONICUS
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
АГГЛЮТИНАЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Pankova, Iveta

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.08-04В5.99

    Kokoskova, Blanka.
    Sensitivity and specificity of polyclonal antisera for determination of Clavibacter michiganensis subsp, sepedonicus and their use by the slide agglutination method [Text] / Blanka Kokoskova, Iveta Pankova // Plant Prot. Sci. - 1998. - Vol. 34, N 4. - P121-125 . - ISSN 1212-2580
Перевод заглавия: Чувствительность и специфичность поликлональной антисыворотки для определения Clavibacter michiganensis subsp sepedonicus и их использование в методе агглютинации
Аннотация: Получены 2 поликлональных антисыворотки для определения Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus (Cms), вызывающего гниение картофеля. Титр антител составил 1:128 для антисыворотки CS 6 и 1:64 для антисыворотки CS7. Антисыворотка CS7 была использована для агглютинации после абсорбции перекр\"естно реагирующих бактерий (Pseudomonas fluorescens, Ralstonia solanacearum, Clavibacter michiganensis subsp. insidiosus). Специфичность антисыворотки проверена с помощью группы Cms штаммов бактерий. Антисыворотка CS6 использовалась для получения IgG и IgG-AP, к-рые могут применяться для детекции Cms в образцах клубней картофеля методом ELISA. Чехия, Res. Inst. Crop Prod., Div. Plant Med., Prague-Ruzyne. Библ. 17
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
SUBSP. SEPEDONICUS
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
АГГЛЮТИНАЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
АНТИТЕЛА
CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
SUBSP. SEPEDONICUS
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
АГГЛЮТИНАЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Pankova, Iveta

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.07-04В5.95

   
    Effective application of DAS-ELISA for detection of grapevine leafroll associated closterovirus-3 using a polyclonal antiserum developed from recombinant coat protein [Text] / Kai-Shu Ling [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 4. - P301-309 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Эффективное применение DAS-ELISA с использованием поликлональной антисыворотки против рекомбинантного белка оболочки для выявления клостеровируса-3, связанного с скручиванием листьев винограда
Аннотация: Поликлональную антисыворотку, специфичную к клостеровирусу-3 (КВ), связанному с скручиванием листьев винограда, получали с использованием рекомбинантного белка оболочки, экспрессируемого в E. coli из клона цДНК, идентифицированного после иммуноскрининга библиотеки цДНК. Специфичность антисыворотки к КВ показана методами Western blot и электронной микроскопии иммуносорбента. Эту антисыворотку использовали при получении двойного сандвича антител для выявления КВ методом DAS-ELISA. США, Dep. of Plant Pathology, NYS Agricultural Experimental Station, Cornell Univ., Geneva, NY 14456. Библ. 36
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ ВИНОГРАДА
ВЫЯВЛЕНИЕ
DAS-ELISA
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Ling, Kai-Shu; Zhu, Hai-Ying; Jiang, Zhao-Yuan; Gonsalves, Dannis

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.212

   
    Effective application of DAS-ELISA for detection of grapevine leafroll associated closterovirus-3 using a polyclonal antiserum developed from recombinant coat protein [Text] / Kai-Shu Ling [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 4. - P301-309 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Эффективное применение DAS-ELISA с использованием поликлональной антисыворотки против рекомбинантного белка оболочки для выявления клостеровируса-3, связанного с скручиванием листьев винограда
Аннотация: Поликлональную антисыворотку, специфичную к клостеровирусу-3 (КВ), связанному с скручиванием листьев винограда, получали с использованием рекомбинантного белка оболочки, экспрессируемого в E. coli из клона цДНК, идентифицированного после иммуноскрининга библиотеки цДНК. Специфичность антисыворотки к КВ показана методами Western blot и электронной микроскопии иммуносорбента. Эту антисыворотку использовали при получении двойного сандвича антител для выявления КВ методом DAS-ELISA. США, Dep. of Plant Pathology, NYS Agricultural Experimental Station, Cornell Univ., Geneva, NY 14456. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ ВИНОГРАДА
ВЫЯВЛЕНИЕ
DAS-ELISA
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Ling, Kai-Shu; Zhu, Hai-Ying; Jiang, Zhao-Yuan; Gonsalves, Dannis

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.12-04И4.276

   
    Purification and partial characterisation of striped trumpeter (Latris lineata) systemic immunoglobulin for the purpose of polyclonal anti-serum production [Text] / J. M. Covello [et al.] // Aquaculture. - 2009. - Vol. 287, N 1-2. - P11-17 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Пурификация и частичная характеристика системного иммуноглобулина Latris lineata с целью получения поликлональной антисыворотки
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПУРИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
LATRIS LINEATA (PISCES)

Доп.точки доступа:
Covello, J.M.; Morrison, R.N.; Battaglene, S.C.; Nowak, B.F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.19

    Wedlich, Doris.
    Method for epitope selection of antisera for immunohistology [Text] / Doris Wedlich // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P273-276 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Метод эпитопной селекции антисыворотки для иммуногистологических исследований
Аннотация: Описание метода блот-иммуноаффинной очистки моноспецифических АТ из поликлональной АС к ламинину, пригодных для иммуногистохим. выявления АГ на тканевых срезах. Ламинин (1 мг/мл) в объеме 30 мкл наносили на нитроцеллюлозные фильтры (1,5 см{2}), к-рые высушивали на воздухе и 10 мин инкубировали в том же фиксаторе (3%-ный параформальдегид), к-рый использовался и для фиксации тканей. После отмывки буфером с 0,05% твина-20 фильтры инкубировали с 0,5 мл АС, разведенной 1:20 в течение ночи, 3-кратно отмывали и элюировали связавшиеся АТ в 0,1 М глициновом буфере рН 2,8, сразу же нейтрализуя элюаты. Фильтры с фиксированным АГ могли быть использованы многократно. Зап. Берлин, Inst. fur Molekularbiol. und Biochem., Freie Univ. Berlin, 1000 Berlin 33. Ил. 2. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
ЭПИТОПНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ТКАНЕВЫЕ СРЕЗЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.04-04М6.302

   
    Production and characterization of the polyclonal antisera to the rat luteal LH/CG receptor [Text] / J. Lakkakorpi [et al.] // 31. Int. Congr. Physiol. Sci., Helsinki, 9-14 July, 1989. - Oulu, 1989. - P81 . - ISBN 952-90098-4-4
Перевод заглавия: Продукция и характеристика поликлональной антисыворотки к рецептору ЛГ/ХГ в желтом теле крысы
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.17
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ЛЮТРОПИН/ /ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
РЕЦЕПТОР
АНТИСЫВОРОТКА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
ПРОДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lakkakorpi, J.; Keinanen, K.; Metsikko, K.; Petaja-Repo, U.; Rajaniemi, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.73

    Miller, Holly.
    Heterogeneity among the flavin-coataining NADH peroxidases of group D streptococci: analysis of the enzyme from Streptococcus faecalis ATCC 9790 [Text] / Holly Miller, Leslie B. Poole, Al Claiborne // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 17. - P9857-9863 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гетерогенность среди флавин-содержащих NADH-пероксидаз стрептококков группы D: анализ фермента из Streptococcus faecalis ATCC 9790
Аннотация: Показано отсутствие перекрестной реакции поликлональной антисыворотки против очищенной НАДН-пероксидазы из S. faecalis ATCC 9790 (Enterococcus hirae) с ферментом из штамма АТСС 11700. При сравнении триптических карт двух белков установили, что различия в их первичных структурах простираются за участки соответствующих антигенных эпитопов. Анализ NH[2]-концевых и локализованных в активном центре цистеинил-пептидных последовательностей в составе двух пероксидаз стрептококков позволил выявить их идентичность в 50% и 67% случаев перекрывающихся участков. С помощью дитионита в составе фермента из штамма АТСС 9790 показали наличие флавинового и нефлавинового редокс-центра (39 мвольт), что на 50 мвольт ниже, чем для фермента из клеток штамма АТСС 11700. Число оборотов для фермента из АТСС 9790 (с Н[2]O[2] в качестве субстрата) составило лишь 60% по сравнению с пероксидазой из АТСС 11700. Активность фермента из АТСС 9790 блокировалась в присутствии этилгидроперекиси (5,3 мМ). Полагают, что флавиновые НАДН-пероксидазы среди стрептококков группы D характеризуются большим разнообразием по сравнению с такими флавоэнзимами, как дисульфидредуктазы. Библ. 33. США, Dept. Biochem., Wake Forest Univ. Med. Ctr., Winston- Salem, NC 27103.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
ГРУППЫ D
НАДН-ПЕРОКСИДАЗА
ФЛАВИН-СОДЕРЖАЩАЯ
АНАЛИЗ NH[2]-КОНЦЕВЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНСОТЕЙ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
CROSS-REACT
ANTIGENIC EPITOPES

Доп.точки доступа:
Poole, Leslie B.; Claiborne, Al

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.85

    Miller, Holly.
    Heterogeneity among the flavin-containing NADH peroxidases of group D streptococci: Analysis of the enzyme from Streptococcus faecalis ATCC 9790 [Text] / Holly Miller, Leslie B. Poole, Al Claiborne // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 17. - P9857-9863 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гетерогенность среди флавин-содержащих НАДH-пероксидаз стрептококков группы Д: анализ фермента из Streptococcus faecalis ATCC 9790
Аннотация: Показано отсутствие перекрестной р-ции поликлональной антисыворотки против очищенной НАДН-пероксидазы из S. faecalis ATCC 9790 (Enterococcus hirae) с ферментом из штамма АТСС 11 700. При сравнении триптических карт 2 белков установили, что различия в их первичных структурах простираются за участки соответствующих антигенных эпитопов. Анализ NH[2]-концевых и локализованных в активном центре цистеинил-пептидных последовательностей в составе 2 пероксидаз стрептококков позволил выявить их идентичность в 50% и 67% случаев перекрывающихся участков. С помощью дитионита в составе фермента из штамма ATCC 9790 показали наличие флавинового и нефлавинового редокс-центра (39 мвольт), что на 50 мвольт, ниже чем для фермента из клеток штамма ATCC 11700.Число оборотов для фермента из ATCC 9790 (с H[2]O[2] в качестве субстрата) составило лишь 60% по сравнению с пероксидазой из ATCC 11700. Активность фермента из ATCC 9790 блокировалась в присутствии этилгидроперекиси (5,3 мМ). Полагают, что флавиновые НАДH-пероксидазы среди стрептококков группы D характеризуются большим разнообразием по сравнению с такими флавоферментами, как дисульфидредуктазы. Библ. 33. США, Dep. Biochem., Wake Forest Univ Med. Center, Winston-Salem, NC 27 103.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
ГРУППЫ D
НАДH-ПЕРОКСИДАЗА
ФЛАВИН-СОДЕРЖАЩАЯ
АНАЛИЗ NH[2]КОНЦЕВЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
CROSS REACT G ANTIGENIC EPITOPES

Доп.точки доступа:
Poole, Leslie B.; Claiborne, Al

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 92.04-04И1.018

    Martin-Gonzalez, A.
    Application of a polyclonal antiserum against isolated cyst walls to the taxonomical study of ciliates [Text] / A. Martin-Gonzalez, L.Benitez Rico, Juan C. Gutierrez // Cytobios. - 1991. - Vol. 66, N 266-267. - P133-142 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Применение поликлональной антисыворотки к изолированным цистным стенкам для таксономического изучения инфузорий
Аннотация: Получали поликлональную антисыворотку (АС) к изолированным цистным стенкам одного из штаммов (Шт) Colpoda inflata, после чего ее наносили на фиксированные и высушенные вегетативные клетки и цисты этого же и другого Шт C. inflata и одного Шт C. steinii. После инкубации с АС препараты обрабатывали меченным флуоресцеином антимышиным IgG козы. Получена положительная р-ция АС с цистами обоих Шт C. inflata; цисты C. steinii с АС не реагирует. Т. обр., иммунологический метод может, наряду с использованием морфологических данных, применяться при решении вопросов таксономии инфузорий. Испания, Dep. de Microbiologia-1, Fac. de Biologia, Univ. Complutense (UCM), 28040 Madrid. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.11
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
COLPODA INFLATA (CIL.)
COLPODA STEINII (CIL.)
ЦИСТНЫЕ СТЕНКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Rico, L.Benitez; Gutierrez, Juan C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.04-04Б2.167

    Ward, B. B.
    Antibody and DNA probes for detection of nitrite reductase in seawater [Text] / B. B. Ward, A. R. Cockcroft, K. A. Kilpatrick // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 3. - P2285-2293 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Использование антисыворотки и гибридизации ДНК для выявления нитритредуктазы в морской воде
Аннотация: Изучали таксономич. отношения и разнообразие денитрифицирующих бактерий в морской среде. Из клеток Pseudomonas stutzeri ATCC 14405 выделяли очищенный препарат нитритредуктазы (НР) и получали к нему поликлональную антисыворотку (АС). АС взаимодействовала только с некоторыми, но не со всеми штаммами P. stutzeri. На взаимодействие с АС испытывали денитрифицирующие изоляты из водяной толщи и донных осадков. Несколько изолятов из литорального микробного мата взаимодействовали с АС. Используя ЭФ в ПААГ с последующим выявлением активности НР, показали, что штаммы, обладающие очень близкими по молекулярным св-вам НР-белками, не взаимодействовали с АС. Заключается, что белок NiR весьма изменчив даже у тесно связанных между собой штаммов. Для выявления денитрифицирующих штаммов и изолятов использовали и другой метод - гибридизацию ДНК в области 721 п. н. структурного гена NiR у P. stutzeri ATCC 14405 с применением полимеразной цепной реакции. Р-ция гибридизации проходила у большего, чем в случае применения АС числа изолятов. По данным гибридизации ДНК, на 1000 клеток, обитающих в природной морской воде, от 1 до 10 клеток имеют гомологию с геном NiR. Библ. 31. США, Inst. Marine Sci., Univ. of California, Santa Cruz, CA 95064.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.09 + 341.27.17.09.15
Рубрики: НИТРИТРЕДУКТАЗА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
БЕЛОК NIR
ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК
PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
ШТАММ ATCC 14405
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Cockcroft, A.R.; Kilpatrick, K.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.09-04И4.168

   
    Characterization and production of polyclonal antisera against pangasius (Pangasianodon hypophthalmus) serum immunoglobulin IgM derived from DEAE cellulose based ion exchange chromatography [Text] / Arun S. Sudhagar [et al.] // Aquacult. Res. - 2015. - Vol. 46, N 6. - P1417-1425 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Характеристика и получение поликлональной антисыворотки против сывороточного имуноглобулина (IgM) сома-пангасия (Pangasianodon hypophthalmus), очищенного с помощью диэтиламиноэтил(DEAE)-целлюлозы на основе ионной обменной хроматографии
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
СОМЫ
PANGASIANODON HYPOPHTHALMUS (PISCES)

Доп.точки доступа:
Sudhagar, Arun S.; Prasad, K.P.; Makesh, M.; Bhuvaneswari, Rathi G.; Jeena, K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)