СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.115

Identification of a yellow pigment formed in maize roots upon mycorrhizal colonization [Text] / Anke Klingner [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P53-55 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Идентификация желтого пигмента, образующегося в корнях кукурузы при микоризной колонизации
Аннотация: При колонизации арбускулярными микоризными грибами корней злаковых растений они приобретают ярко-желтый оттенок. Из метанольного экстракта корней кукурузы, содержащих микоризу, выделили полиеновое соединение с 'лямбда'[макс.]: 375 и 395 нм, отсутствующее в экстрактах контрольных растений без микоризных грибов. После этерификации CH[2]N[2], хроматографии на колонках офMPLC выделили желтый пигмент, M{+}: 276. На основании данных масс- и ЯМР-спектрометрии для него предложили строение полностью-E-4,9-диметилдодека-2,4,6,8,10-пентаендиеновой к-ты. Ранее это соединение было выделено в качестве продукта окислительной деградации каротиноидов. Германия, Bot. Inst., Univ. Cologne, D-50923 Koln. Библ. 12

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ПОЛИЕН
ДИМЕТИЛДОДЕКАПЕНТАЕНДИОЕВАЯ КИСЛОТА
КАРОТИНОИДЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
КОРНИ
МИКОРИЗА
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Klingner, Anke; Bothe, Hermann; Wray, Victor; Marner, Franz-Josef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.273

Фармакология "Полиена" - препарата на основе полиненасыщенных жирных кислот типа Омега-3 [Текст] : [Докл.] 2 Нац. конгр. по профилакт. мед., Санкт-Петербург, 23-26 мая, 1995 / Н. П. Денисенко [и др.] // Впервые в мед. - 1995. - N 2-3. - С. 53
Аннотация: Полиен-препарат, содержащий не менее 25% эйкозопентаеновой и докозагексаеновой к-т проявляет широкий спектр фармакологической активности. У крыс, подвергнутых воздействию различных экстремальных факторов (иммобилизации, холодовому стрессу, затравке CCl[4]), полиен снижал выраженность биохимических и морфологических изменений в нейроэндокринной системе, в слизистой желудка, в печени, способствовал восстановлению желчеобразовательной, белково-образовательной, углеводной, антитоксической функций печени, нормализовал нарушенное соотношение антиокислительной и прооксидантной систем. В хронических экспериментах на крысах, подвергавшихся воздействию канцерогена N-метил-N-нитрозомочевины, полиен при длительном применении тормозил возникновение и развитие злокачественных и доброкачественных опухолей молочной железы и толстой кишки

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КИСЛОТА ЭЙКОЗОПЕНТАЕНОВАЯ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
ПОЛИЕН
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДАПТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Денисенко, Н.П.; Денисенко, П.П.; Малыгина, Е.И.; Сафонова, А.Ф.; Гавровская, Л.К.; Горделадзе, А.С.; Беспалов, В.Г.; Александров, В.А.; Захарчук, А.В.; Мунин, А.А.; Лобова, Е.И.; Полтавец, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.169

Фармакологя "Полиена" (25%-й концентрат эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот в очищенном рыбном жире) [Текст] / П. П. Денисенко [и др.] // 6 Симп. по биохимии липидов, Санкт-Петербург, 3-6 окт., 1994. - М., 1995. - С. 32-33 . - ISBN 5-201-14263-X
Аннотация: Установлено, что механизм профилактического и лечебного действия омега-кислот (эйкозапентаеновой - ЭПК и докозагексаеновой - ДГК) обусловлен активацией биогенеза тромбогенных субстанций и ингибированием высвобождения арахидоновой кислоты и ее конверсии в тромбоксан А2-В, а также конкурентным снижением уровня вазоконстрикторных субстанций (лейкотриенов 4-й серии), существенным улучшением липидного профиля плазмы крови и гемореологических показателей. Экзогенные ЭПК и ДГК встраиваются в липидный слой биомембран и тем самым оказывают выраженное мембраностабилизирующее действие. Россия, Ин-т эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПРЕПАРАТ "ПОЛИЕН"
ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Денисенко, П.П.; Сафонова, А.Ф.; Малыгина, Е.И.; Гавровская, Л.К.; Мелконян, А.Э.; Матвеева, И.М.; Денисинко, Н.П.; Горделадзе, А.С.; Левачев, М.М.; Мунин, А.А.; Полтавец, В.П.; Захарчук, А.В.; Лобова, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.392

Лечение атопического дерматита у детей с использованием полиена [Текст] / Ж. Ю. Горелова [и др.] // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 28-29 . - ISBN 5-7645-0030-3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: ДЕРМАТИТЫ
АТОПИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ
ПОЛИЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Горелова, Ж.Ю.; Ксензова, Л.Д.; Задкова, Г.Ф.; Смирнов, И.Е.; Балаболкин, И.И.; Кутафина, Е.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.140

Влияние полиена на кислотно-щелочное состояние у больных бронхиальной астмой [Текст] / А. Т. Бурбелло [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 23 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Нарушение кислотно-щелочного состояния (КЩС) у больных бронхиальной астмой (БА) изменяет кислородотранспортную функцию крови, усиливает гипоксию тканей, свободнорадикальное окисление и выделение медиаторов воспаления, обусловливающих гиперреактивность бронхов. Исследовали КЩС у больных БА и его изменения при традиционной терапии и при терапии, включающей полиен. Полиен на 25% состоит из полиненасыщенных жирных кислот, которые путем замещения арахидоновой кислоты позволяют снизить образование эйкозаноидов. У всех больных БА выявлен некомпенсированный дыхательный алкалоз (pH=7,42; pCO[2]=33,4; BE=-1,3; HCO[3]=21,4). Терапия традиционными средствами (бронхолитики, глюкокортикоиды коротким курсом) существенно не изменяла показатели КЩС (pH=7,41; pCO[2]=35,3; BE=-1,17; HCO[3]=22,5). Под влиянием полиена мы наблюдали полную компенсацию алкалоза (pH=7,37; pCO[2]=36,0, BE=-2,68; HCO[3]=22,5). Полученные результаты свидетельствуют о благоприятном влиянии полиена на КЩС у больных БА

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПОЛИЕН
ДОЗИРОВАНИЕ
КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ СОСТОЯНИЕ
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бурбелло, А.Т.; Шабров, А.В.; Фрелих, М.П.; Горелов, А.И.; Серебрякова, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.651

Влияние полиена на кислотно-щелочное состояние у больных бронхиальной астмой [Текст] / А. Т. Бурбелло [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 23 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Нарушение кислотно-щелочного состояния (КЩС) у больных бронхиальной астмой (БА) изменяет кислородотранспортную функцию крови, усиливает гипоксию тканей, свободнорадикальное окисление и выделение медиаторов воспаления, обусловливающих гиперреактивность бронхов. Исследовали КЩС у больных БА и его изменения при традиционной терапии и при терапии, включающей полиен. Полиен на 25% состоит из полиненасыщенных жирных кислот, которые путем замещения арахидоновой кислоты позволяют снизить образование эйкозаноидов. У всех больных БА выявлен некомпенсированный дыхательный алкалоз (pH=7,42; pCO[2]=33,4; BE=-1,3; HCO[3]=21,4). Терапия традиционными средствами (бронхолитики, глюкокортикоиды коротким курсом) существенно не изменяла показатели КЩС (pH=7,41; pCO[2]=35,3; BE=-1,17; HCO[3]=22,5). Под влиянием полиена мы наблюдали полную компенсацию алкалоза (pH=7,37; pCO[2]=36,0, BE=-2,68; HCO[3]=22,5). Полученные результаты свидетельствуют о благоприятном влиянии полиена на КЩС у больных БА

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПОЛИЕН
ДОЗИРОВАНИЕ
КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ СОСТОЯНИЕ
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бурбелло, А.Т.; Шабров, А.В.; Фрелих, М.П.; Горелов, А.И.; Серебрякова, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.356

Препараты незаменимых ненасыщенных жирных кислот (ННЖК) как средства метаболитной терапии [Текст] / П. П. Денисенко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 158 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Препараты эйкозопентаеновой и докозогексаеновой кислот (ЭПА, СУПЕРЭПА, ПРОМАХА, ЭПАДЕН, ПОЛИЕН и др.) используются в качестве пищевых добавок. С целью перевода Полиена (П) и Эпадена (Э) в разряд лекарственных средств проведено их преклиническое изучение в объеме требований ФК РФ. П и Э вводили через зонд в желудок ежедневно в дозе 50-150 мг/кг в течение 4-х - 10-ти недель. На различных лабораторных животных установлено, что П и Э достоверно повышают устойчивость организма к стрессогенным воздействиям (общепринятые тесты: снижение эрозий в слизистой желудка, торможение активации ГГНС и др.); стимулируют регенераторные процессы (слизистая желудка, кожные раны и др.); повышают иммунологический статус; достоверно улучшают мозговое кровообращение и кислородный баланс мозга; оказывают выраженное гиполипидемическое действие. Эффекты П и Э отчетливо проявляются в конце первой недели и постепенно нарастают, достигая оптимума на 4-ой неделе применения П и Э проходят клинические испытания

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.99
Рубрики: КИСЛОТА ДОКОЗОГЕКСАЕНОВАЯ
КИСЛОТА ЭЙКОЗОПЕНТАЕНОВАЯ
ПОЛИЕН
ЭПАДЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Денисенко, П.П.; Денисенко, Н.П.; Иваева, Н.Р.; Тер-Карапетян, В.А.; Богданов, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.92

Препараты незаменимых ненасыщенных жирных кислот (ННЖК) как средства метаболитной терапии [Текст] / П. П. Денисенко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 158 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Препараты эйкозопентаеновой и докозогексаеновой кислот (ЭПА, СУПЕРЭПА, ПРОМАХА, ЭПАДЕН, ПОЛИЕН и др.) используются в качестве пищевых добавок. С целью перевода Полиена (П) и Эпадена (Э) в разряд лекарственных средств проведено их преклиническое изучение в объеме требований ФК РФ. П и Э вводили через зонд в желудок ежедневно в дозе 50-150 мг/кг в течение 4-х - 10-ти недель. На различных лабораторных животных установлено, что П и Э достоверно повышают устойчивость организма к стрессогенным воздействиям (общепринятые тесты: снижение эрозий в слизистой желудка, торможение активации ГГНС и др.); стимулируют регенераторные процессы (слизистая желудка, кожные раны и др.); повышают иммунологический статус; достоверно улучшают мозговое кровообращение и кислородный баланс мозга; оказывают выраженное гиполипидемическое действие. Эффекты П и Э отчетливо проявляются в конце первой недели и постепенно нарастают, достигая оптимума на 4-ой неделе применения П и Э проходят клинические испытания

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: КИСЛОТА ДОКОЗОГЕКСАЕНОВАЯ
КИСЛОТА ЭЙКОЗОПЕНТАЕНОВАЯ
ПОЛИЕН
ЭПАДЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Денисенко, П.П.; Денисенко, Н.П.; Иваева, Н.Р.; Тер-Карапетян, В.А.; Богданов, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.48

Противоаритмическое действие полиена и эпадена- препаратов, созданных на основе омега-кислот [Текст] / Н. П. Денисенко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 237 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Учитывая быстрое включение омега-кислот в липидный матрикс плазмолеммы, их выраженное антиатерогенное действие и другие биологически важные свойства, представлялось практически важным определить противоаритмическое (п/а) действие полиена (П) и эпадена (Э). Содержание эйкозопентаеновой и эйкозогексаеновой кислот в П и Э не менее 25%. Опыты выполнены на половозрелых 200 мышах и 200 крысах обоего пола с использованием хлоридкальциевой и аконитиновой аритмий. Установлено, что предварительное в/б введение П или Э за 30-60 мин до введения хлорида кальция отдаляло сроки наступления аритмий, ослабляло их выраженность и снижало число гибели животных. Оптимальные дозы П и Э 1,5-2,5 мг/кг. Ежедневное внутрижелудочное введение П или Э по 100 мг/кг достоверно повышало устойчивость животных к аритмогену (хлорид кальция или аконитин): через 1 нед она возросла в 1,5, а через 4 нед - в 3,5 раза. Полученные результаты дают основание рекомендовать П и Э в качестве средств профилактики приступов аритмий

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОМЕГА-НЕНАСЫЩЕННЫЕ
ПРЕПАРАТЫ
ПОЛИЕН
ЭПАДЕН
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ АРИТМИИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Денисенко, Н.П.; Денисенко, П.П.; Исаева, Н.Р.; Федорова, Н.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.301

Шевченко, И. А.
Гиполипидемическое действие препарата полиен [Текст] / И. А. Шевченко // Мед.-соц. акция "Неделя здоров. сердца". - СПб, 1997. - С. 103-104 . - ISBN 5-85529-038-7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИЕН
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.335

Дубова, Е. В.
Комплекный метод профилактики и лечения нарушений липидного обмена. Опыт клинической апробации препарата ПОЛИЕН [Текст] / Е. В. Дубова // Актуал. пробл. внутр. мед. - СПб, 1996. - С. 35
Аннотация: Препарат ПОЛИЕН применялся для лечения 20 больных, страдавших ИБС, ГБ с нарушениями липидного обмена. Улучшение или нормализация липидов сопровождались и улучшением общего состояния больных, уменьшением частоты, выраженности и продолжительности приступов стенокардии, снижением АД при ГБ. Положительный эффект лечения получен у 70% больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОЛИЕН
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.02-04М4.67

Дубова, Е. В.
Комплекный метод профилактики и лечения нарушений липидного обмена. Опыт клинической апробации препарата ПОЛИЕН [Текст] / Е. В. Дубова // Актуал. пробл. внутр. мед. - СПб, 1996. - С. 35
Аннотация: Препарат ПОЛИЕН применялся для лечения 20 больных, страдавших ИБС, ГБ с нарушениями липидного обмена. Улучшение или нормализация липидов сопровождались и улучшением общего состояния больных, уменьшением частоты, выраженности и продолжительности приступов стенокардии, снижением АД при ГБ. Положительный эффект лечения получен у 70% больных

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОЛИЕН
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.469

Effectiveness of use N-3 poeyunsaturated fatty acids (PUFA) in complex therapy of children with bronchial asthma [Text] : pap. 2nd Int. Congr. Pediat. Pulmonol., Nice, June 2-5, 1996 / Z. Y. Gorelova [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n16. - P307 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Эффективность применения N-3 полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) в комплексной терапии у детей больных бронхиальной астмой
Аннотация: Поскольку N-3 PUFA способны подавить выделение арахидоновой к-ты (АК), снизить липидный профиль в плазме, оказать мембраностабилизирующее действие, то авт. провели клиническое испытание "Полиена" (I), ЛС, содержащего N-3 PUFA, у 52 детей (возраст 1-14 лет) с бронхиальной астмой (БА). В основной группе (ОГ) б-ные получали базисную терапию, кларитин (5-10 мг в день) и I (2--4,5 г в день в зависимости от возраста). Контрольная группа (КГ), 8 б-ных БА, получала такое же лечение за исключением I Курс лечения - 30-40 дней. Учитывали показатели клинического состояния, потребность в бронходилататорах, кол-во госпитализаций. Нашли, что в ОГ по сравнению с КГ в 2-3 раза удлинились ремиссии БА. В ОГ также значительно уменьшилась потребность в бронходилататорах, частота госпитализаций, значимо снизился уровень метаболитов АК 20:4, повысилась АК 20:5 и 22:6 в плазме и мембране эритроцитов. Авт. рекомендуют применение I в комплексной терапии БА. Россия, Scientific Research Inst. of Pediatrics, Moscow

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПОЛИЕН
КЛАРИТИН
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gorelova, Z.Y.; Ksenzova, L.D.; Zadkova, G.F.; Balabolkin, I.I.; Smirnova, G.I.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.33

Препараты незаменимых ненасыщенных жирных кислот - средства широкого терапевтического действия [Текст] / П. П. Денисенко [и др.] // AquaVitae. - 1998. - N 1. - С. 44-45
Аннотация: Полиненасыщенные жирные к-ты присутствуют в фосфолипидном слое клеточных мембран в тканях всего организма, а их кол-во и соотношение зависят от характера и качества питания. Экспериментальные и клинические наблюдения показали, что препараты омега-к-т, в т. числе ПОЛИЕН и ЭПАДЕН, проявляют разностороннюю биологическую активность. На основании экспериментальных данных и клинических наблюдений установлены следующие показания к применению препаратов из омега к-т (ПОЛИЕН): профилактика и лечение нарушений мозгового кровообращения, атеросклероза, тромбофлебита, аритмий; при снижении иммунологического статуса; лечение бронхиальной астмы, язвенной болезни; в качестве гепатозащитного средства; для обеспечения нормального развития плода; профилактика онкологических заболеваний (рак молочной железы, рак прямой кишки), склеродермии, псориаза и других заболеваний

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
НЕНАСЫЩЕННЫЕ
ПОЛИЕН
ЭПАДЕН
НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ТРОМБОФЛЕБИТ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Денисенко, П.П.; Исаева, Н.Р.; Денисенко, Н.П.; Викленко, С.В.; Тер-Карапетян, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.618

Effectiveness of use N-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) in complex therapy of children with bronchial asthma [Text] : pap. 2nd Int. Congr. Pediat. Pulmonol., Nice, June 2-5, 1996 / Z. Y. Gorelova [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n16. - P307 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Эффективность применения N-3 полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) в комплексной терапии у детей больных бронхиальной астмой
Аннотация: Поскольку N-3 PUFA способны подавить выделение арахидоновой к-ты (АК), снизить липидный профиль в плазме, оказать мембраностабилизирующее действие, то авт. провели клиническое испытание "Полиена" (I), ЛС, содержащего N-3 PUFA, у 52 детей (возраст 1-14 лет) с бронхиальной астмой (БА). В основной группе (ОГ) б-ные получали базисную терапию, кларитин (5-10 мг в день) и I (2--4,5 г в день в зависимости от возраста). Контрольная группа (КГ), 8 б-ных БА, получала такое же лечение за исключением I Курс лечения - 30-40 дней. Учитывали показатели клинического состояния, потребность в бронходилататорах, кол-во госпитализаций. Нашли, что в ОГ по сравнению с КГ в 2-3 раза удлинились ремиссии БА. В ОГ также значительно уменьшилась потребность в бронходилататорах, частота госпитализаций, значимо снизился уровень метаболитов АК 20:4, повысилась АК 20:5 и 22:6 в плазме и мембране эритроцитов. Авт. рекомендуют применение I в комплексной терапии БА. Россия, Scientific Research Inst. of Pediatrics, Moscow

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ПОЛИЕН
КЛАРИТИН
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gorelova, Z.Y.; Ksenzova, L.D.; Zadkova, G.F.; Balabolkin, I.I.; Smirnova, G.I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.617

Effectiveness of use N-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) in complex therapy of children with bronchial asthma [Text] : pap. 2nd Int. Congr. Pediat. Pulmonol., Nice, June 2-5, 1996 / Z. Y. Gorelova [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n16. - P307 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Эффективность применения N-3 полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) в комплексной терапии у детей больных бронхиальной астмой
Аннотация: Поскольку N-3 PUFA способны подавить выделение арахидоновой к-ты (АК), снизить липидный профиль в плазме, оказать мембраностабилизирующее действие, то авт. провели клиническое испытание "Полиена" (I), ЛС, содержащего N-3 PUFA, у 52 детей (возраст 1-14 лет) с бронхиальной астмой (БА). В основной группе (ОГ) б-ные получали базисную терапию, кларитин (5-10 мг в день) и I (2--4,5 г в день в зависимости от возраста). Контрольная группа (КГ), 8 б-ных БА, получала такое же лечение за исключением I Курс лечения - 30-40 дней. Учитывали показатели клинического состояния, потребность в бронходилататорах, кол-во госпитализаций. Нашли, что в ОГ по сравнению с КГ в 2-3 раза удлинились ремиссии БА. В ОГ также значительно уменьшилась потребность в бронходилататорах, частота госпитализаций, значимо снизился уровень метаболитов АК 20:4, повысилась АК 20:5 и 22:6 в плазме и мембране эритроцитов. Авт. рекомендуют применение I в комплексной терапии БА. Россия, Scientific Research Inst. of Pediatrics, Moscow

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОЛИЕН
КЛАРИТИН
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gorelova, Z.Y.; Ksenzova, L.D.; Zadkova, G.F.; Balabolkin, I.I.; Smirnova, G.I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.94

Бурбелло, А. Т.
Иммунокорригирующий эффект полиненасыщенных жирных кислот у больных бронхиальной астмой [Текст] : докл. 2 Междунар. науч. конф. "Дни иммунол. в Санкт-Петербурге" 98, посвящ. 100-летию со дня рожд. акад. В.И.Иоффе, С.-Петербург, 26-29 мая, 1998 / А. Т. Бурбелло, М. П. Фрелих, Л. Б. Гайковская // Иммунология. - 1998. - N 6. - С. 49 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Больным бронхиальной астмой с лечебными целями вводили полиен - отечественный препарат ненасыщенных жирных кислот. До лечения у больных выявлено снижение общего числа Т-лимфоцитов (Л), повышение отношения Т-Л-хелперов: Т-Л-супрессоров, увеличение циркулирующих иммунных комплексов и уменьшение числа клеток, образующих розетки с эритроцитами барана. После введения полиена эти показатели нормализовались, особенно после приема препарата в сочетании с традиционным лечением астмы. Россия, Гос. мед. академия, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТ ПОЛИЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фрелих, М.П.; Гайковская, Л.Б.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.67

Стресспротективные свойства полиена и УДПЖ [Текст] / А. Ф. Сафонова [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 160-161
Аннотация: В опытах на крысах с использованием двух моделей стресса (электризация иммобилизованных животных и водо-иммерсионный) изучали защитное действие полиена (25% р-р эйкозопентаеновой и докозагексаеновой к-т в рыбьем жире) и ультрадисперсного порошка железа (УДПЖ). Установили, что нанесение животным психогенного воздействия приводило к истощению оксидазной активности церулоплазмина (ЦП); развитию острых язв и геморрагических эрозий слизистой оболочки желудка; появлению ДВС-синдрома в легких, головном мозге, миокарде, печени; повреждению яичек, гиперплазии островков поджелудочной железы, клубочкового слоя коры и мозгового слоя надпочечников. Под влиянием профилактического и, особенно лечебно-профилактического применения препаратов происходило восстановление оксидазной активности ЦП; заживление язв с их полной (полиен) или частичной (УДПЖ) эпителизацией; нормализация повреждений в других органах и тканях

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.83.07.99
Рубрики: СТРЕССПРОТЕКТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИЕН
ЖЕЛЕЗО
УЛЬТРАДИСПЕРСНЫЙ ПОРОШОК
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
ОКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ СТРЕССА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сафонова, А.Ф.; Горделадзе, А.С.; Исаева, Н.Р.; Кулеба, В.А.; Беляев, А.Ю.; Питин, Е.Е.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.651

Бурбелло, А. Т.
Иммунокорригирующий эффект полиненасыщенных жирных кислот у больных бронхиальной астмой [Текст] : докл. 2 Междунар. науч. конф. "Дни иммунол. в Санкт-Петербурге" 98, посвящ. 100-летию со дня рожд. акад. В.И.Иоффе, С.-Петербург, 26-29 мая, 1998 / А. Т. Бурбелло, М. П. Фрелих, Л. Б. Гайковская // Иммунология. - 1998. - N 6. - С. 49 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Больным бронхиальной астмой с лечебными целями вводили полиен - отечественный препарат ненасыщенных жирных кислот. До лечения у больных выявлено снижение общего числа Т-лимфоцитов (Л), повышение отношения Т-Л-хелперов: Т-Л-супрессоров, увеличение циркулирующих иммунных комплексов и уменьшение числа клеток, образующих розетки с эритроцитами барана. После введения полиена эти показатели нормализовались, особенно после приема препарата в сочетании с традиционным лечением астмы. Россия, Гос. мед. академия, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТ ПОЛИЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фрелих, М.П.; Гайковская, Л.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.41

Денисенко, Н. П.
Лечебное действие нейрозима, полиена и антигипоксантов при экспериментальном инфаркте миокарда [Текст] / Н. П. Денисенко, П. П. Денисенко, С. В. Викленко // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 363 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОЛИЕН
НЕЙРОЗИМ
ИНФАРКТ МИОКАРДА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Денисенко, П.П.; Викленко, С.В.

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска