Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И3.186

    Pugh, Adrian R. G.

    Polygenic control of a mating signal in Drosophila [Text] / Adrian R. G. Pugh, Michael G. Ritchie // Heredity. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P378-382 . - ISSN 0018-067X
Перевод заглавия: Полигенный контроль сигнала к спариванию у дрозофилы
Аннотация: Установлено, что характеристики, которые влияют на видообразование в подгруппе melanogaster у дрозофилы, могут предопределяться сравнительно небольшим числом локусов и обычно сцеплены с полом. С помощью возвратных скрещиваний между D. simulans и D. mauritiana было показано, что акустический сигнал к спариванию, который играет важное значение в ухаживании, детерминируется полигенно. Отсутствуют доказательства существования одного мажорного гена с наибольшим эффектом, неравноценного вклада половых хромосом или эпистаза. Великобритания [Ritchie M. G.], Biol. and Med. Sci., Bute Med. Bld., Univ. of St. Andrews, St. Andrews, Fife KY16 9TS. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.43
Рубрики: СПАРИВАНИЕ
DROSOPHILA

ПОЛИГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ


Доп.точки доступа:
Ritchie, Michael G.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.10-04И2.56

    Hill, Adrian V. S.

    The immunogenetics of human infectious diseases [Text] / Adrian V. S. Hill // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1998. - Vol. 16. - P593-617 . - ISBN 0-8243-3016-1
Перевод заглавия: Иммуногенетика инфекционных заболеваний человека
Аннотация: Обзор. Длительные исследования показали, что чувствительность к б. ч. инфекционных заболеваний человека определяется генетически. Исследования на монозиготных близнецах также показали одинаковость их ответа на уровне гуморального и клеточного иммунитета на патогенные антигены, контролируемого как генами ГКГС, так и не входящими в систему ГКГС. ГКГС-связанная чувствительность или резистентность относится к малярии, туберкулезу, проказе, СПИДу и гепатитам вирусного происхождения. Вариации в промотерных генах связаны с нек-рыми инфекционными заболеваниями. Полиморфизм рецепторов цитокинов определяет чувствительность к ВИЧ-инфекции и скорость развития СПИДа. Инактивирующая мутация в генах рецепторов для интерферона-'гамма' вызывает усиление чувствительности к атипичным микобактериям, БЦЖ. Как правило, устойчивость или чувствительность к б. ч. инфекционных заболеваний определяется многими генами человека. Великобритания, Univ. Oxford, OX3 7BN. Библ. 128
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ИММУНОГЕНЕТИКА
ГКГС

СВЯЗЬ С ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

ПОЛИГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ

МАЛЯРИЯ

ТУБЕРКУЛЕЗ

ГЕПАТИТЫ

ВИЧ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 128



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.181

   

    Additional genetic risk factors for venous thromboembolism in carriers of the factor V Leiden mutation [Text] / Alberto Tosetto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 3. - P871-876 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дополнительные генетические факторы риска тромбоэмболии вен у носителей мутации фактора V Лейден
Аннотация: Известно, что мутация фактора V Лейден (ФЛ) с заменой R506Q повышает риск развития тромбоэмболий глубоких вен, но тромбоз развивается далеко не у всех лиц с ФЛ. Проведен анализ влияния на фенотипическое проявление мутации ФЛ 2 других мутаций в генах протромбина и метилентетрагидрофолатредуктазы и показано, что у симптоматических лиц более часто, чем у бессимптомных носителей мутации ФЛ встречаются мутации в других генах. Это указывает на полигенный контроль риска развития тромбоза глубоких вен. Италия [Fr. Rodeghiero], Haematology Dep., San Bortolo Hospital, 36100 Vicenza. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР V

ТРОМБОЗЫ

ТРОМБОЭМБОЛИЯ

РИСК

МУТАЦИИ

ГЕН FV LEIDEN

МУТАЦИИ ДРУГИХ ГЕНОВ

ПОЛИГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 33


Доп.точки доступа:
Tosetto, Alberto; Rodeghiero, Francesco; Martinelli, Ida; De, Stefano Valerio; Missiaglia, Edoardo; Chiusolo, Patrizia; Mannucci, Pier Mannuccio


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.301

   

    Polygenic control of neuroinvasiveness of attenuated California bunyavirus clones [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 21-March 7, 1992 / Christian Griot [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16с. - P138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Полигенный контроль нейроинвазивности клонов аттенуированного Калифорнийского буньявируса
Аннотация: Описано 2 различных аттенуированных клона калифорнийского буньявируса. У обоих наблюдалось снижение нейровирулентности для новорожденных мышей. Клон В 1-1а имел аттенуированный средний сегмент РНК (генотип вирулентности VAV), а клон В.5 - аттенуированный большой сегмент РНК (генотип вирулентности AVV). Сейчас получена полная панель реассортантов этих двух клонов. Проведено их тестирование на мышах-сосунках по индексу нейровирулентности. Реассортанты с фенотипом VVV были более нейроинвазивны по сравнению с исходным клоном, а реассортанты с генотипом AAV были более аттенуированы. Эти рез-ты показывают, что аттенуация M или L сегментов РНК может привести к снижению нейровирулентности. Нек-рые реассортанты двух нейроинвазивных клонов могут быть более нейроинвазивны, чем их родители. США, Dep. of Microbiol. and Neurol., Univ. of Pennsylvania Med. Cent., Philadelphia, PA 19104- 6076.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС КОЛИФОРНИЙСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

КЛОНЫ

НЕЙРОИНВАЗИВНОСТЬ

ПОЛИГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ


Доп.точки доступа:
Griot, Christian; Gonzalez, Francisco; Endres, Michael J.; Nathanson, Neal


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 92.11-04И1.024

   

    Polygenic control of an all-or-none morphological trait in Euplotes (Ciliata, Hypotrichea). Evolutionary significance of naturally occurring morphological variation in Ciliates [Text] / J. Genermont [et al.] // Genet., Selec., Evol. - 1992. - Vol. 24, N 2. - P89-105
Перевод заглавия: Полигенный контроль морфологического признака, проявляющегося по принципу "все или ничего" у Euplotes. Эволюционное значение встречающейся в природе морфологической изменчивости у инфузорий
Аннотация: Выделен аномальный клон инфузорий, относящихся, очевидно, к виду E. crassus (ранее эти инфузории были определены как вид N2 из комплекса видов E. vannus). Клон характеризуется меньшим, чем в норме, кол-вом трансверсальных цирр и беспорядочным их расположением в задней части фронто-вентральной зоны. Общие зачатки фронто-вентральных и трансверсальных цирр формируются нормально, но происходит отклонение от нормы во время фрагментации зачатков цирр и при определении положения задних зачатков. Скрещивание нормального и аномального клонов дает нормальное поколение F[1], однако анализ потомства от возвратного скрещивания и многих дополнительных скрещиваний говорит в пользу того, что наблюдаемая аномалия находится под полигенным контролем и проявляется по принципу "все или ничего". Анализ известных спонтанно проявляющихся морфологических вариантов у инфузорий позволяет считать, что некоторые небольшие изменения, происходящие в ходе морфологической дивергенции близких видов, являются не рез-том небольшого кол-ва мутаций, а требуют включения более сложных генетических механизмов. Франция, Univ. de Paris-Sud, Lab. de Biologie Evolutive et Dynamique des Populations, Bat 446, 91405 Orsay. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.11
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
EUPLOTES (CIL)

МОРФОЛОГИЯ

ПРИЗНАКИ

ПОЛИГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ

ЭВОЛЮЦИЯ


Доп.точки доступа:
Genermont, J.; Demar, C.; Fryd-Versavel, G.; Tuffrau, H.; Tuffrau, M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.08-04К1.151

   

    Polygenic control of susceptibility to murine systemic lupus erythematosus [Text] / L. Morel [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 195, N 9. - P4047-4057 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Полигенный контроль чувствительности к мышиной системной красной волчанке
Аннотация: У новой инбредной линии мышей (MZM/Aeg2410), чувствительной к развитию системной красной волчанки, определяли генетическую чувствительность к гломерулонефриту (ЧГН) и генетическую основу выработки антител против двуспиральной ДНК. Три хромосомных интервала, содержащих рецессивные аллели сильной ЧГН, идентифицировали на хромосомах 1, 4 и 7. Гетерозиготность по Н-2 также сильно коррелировала с ЧГН. США, Ctr. Mammalian Genetics, Coll. Med., Univ. Florida, FL Gainesville
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
РАЗВИТИЕ

ПОЛИГЕННЫЙ КОНТРОЛЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Morel, L.; Rudofsky, U.H.; Longmate, J.A.; Schiffenbauer, J.; Wakeland, E.K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)