Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-78 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.01-04Т4.343

    Francis, E.
    Diphenhydramine-induced tardive dyskinesias in a child [Text] : abstr. Int. congr. of clin. toxicol., 9-13 Sept., 1993, New York, NY, Hilton Hotel / E. Francis, S. Summers, F. Harchelroad // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P343 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Поздняя вызванная дифенгидрамином дискинезия у ребенка
Аннотация: 2,5 летняя девочка (масса тела 13 кг) поступила в больницу с мышечными подергиваниями, приступообразным покраснением лица и в состоянии возбуждения. Накануне она приняла неизвестное кол-во жидкости, содержащей 12,5 мг/5 мл дифенгидрамина (I) и 14% алкоголя. При поступлении АД - 119/76 мм рт. ст., частота сердечных сокращений - 156 уд в 1 мин, частота дыхания- 28 в 1 мин., т-ра тела - 38,7'ГРАДУС'. При осмотре выявлены спастические сокращения губ, твердый язык, повторяющиеся спастические движения правой верхней конечности. Для лечения применяли активированный уголь с сорбитолом, инфузионную терапию. I обнаружен в крови в конц-ии - 0,6 мкг/дл, этанол - не обнаружен. Исчезновение симптомов зарегистрировано спустя 12 ч. США, Med. Toxicol. Treatment Center Allegheny General Hospital, Pittsburgh, PA.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ДИФЕНГИДРАМИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Summers, S.; Harchelroad, F.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.83

    Coulter, David M.
    Fluoxetine and extrapyramidal side effects [Text] / David M. Coulter, Peter I. Pillans // Amer. J. Psychiat. - 1995. - Vol. 152, N 1. - P122-125 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Флуоксетин и экстрапирамидные побочные эффекты
Аннотация: The authors' goal was to determine whether fluoxetine is associated with extrapyramidal side effects. They assessed the notifications of extrapyramidal manifestations in patients given fluoxetine in the New Zealand Intensive Medicines Monitoring Programme, a national system that monitored adverse reactions associated with fluoxetine over a 4-year period, and determined whether these adverse reactions were causally related to fluoxetine. In reports of adverse reactions in 5,555 patients given fluoxetine throughout New Zealand, there were 15 notifications of extrapyramidal events probably or possibly caused by fluoxetine. Fluoxetine was the only psychotropic agent used for seven of the 15 patients; two patients were also taking lithium, four were taking neuroleptics, two were taking tricyclic antidepressants, and one was taking metoclopramide. The authors conclude that fluoxetine may be associated with extrapyramidal reactions. These may occur with fluoxetine alone or fluoxetine may facilitate the reaction in patients receiving psychotropic medication or dopamine receptor blocking drugs
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДИСТОНИЯ
ТРЕМОР
АТАКСИЯ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pillans, Peter I.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.115

    Dufresne, R. L.
    Lithium treatment reduces the prevalence of tardive dyskinesia [Text] : abstr. 6th Annu. Meet. Amer. Neuropsychiat. Assoc. with Brit. Neuropsychiat. Assoc., Newport, R.I., July 21-24, 1994 / R. L. Dufresne // J. Neuropsychiat. and Clin. Neurosci. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P322-323 . - ISSN 0895-0172
Перевод заглавия: Терапия литием уменьшает распространенность поздней дискинезии
Аннотация: С помощью шкалы патологических непроизвольных движений установлено, что в группе из 162 леченых нейролептиками больных частота случаев поздней, дискинезии более чем в 5 раз ниже (2,2%) у 44 больных, леченых также солями лития (не менее 1 года), по сравнению с непринимавшими литий (12,6%). Логистический регрессионный анализ данных показал, что частота дискинезий не связана с величиной доз нейролептиков, возрастом, полом, негативной симптоматикой, общим показателем краткой психиатрической шкалы, лекарственно вызванным паркинсонизмом, наличием объективной или субъектиной акатизии. Предполагается, что предохраняющее действие лития м. б. обусловлено как уменьшением риска развития поздней дискинезии, так и ингибированием патологических движений
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ПАРКИНСОНИЗМ
АКАТИЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.103

   
    Tardive dyskinesia and substrates of energy metabolism in CSF [Text] / Donald C. Goff [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1995. - Vol. 152, N 12. - P1730-1736 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Поздняя дискинезия и субстраты энергетического обмена в CSF (спинномозговой жидкости)
Аннотация: CSF was obtained from 25 patients with schizophrenia; seven were unmedicated and 11 had tardive dyskinesia. CSF concentrations of four substrates of mitochondrial energy metabolism (Krebs cycle) - alanine, aspartate, lactate, and pyruvate - were determined. Tardive syskinesia was measured with the Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS), and parkinsonism was measured with the Simpson-Angus Rating Scale. CSF concentrations of alanine were singificantly elevated in the medicated patients when tardive dyskinesia status was controlled for. CSF aspartate concentrations were significantly elevated in patients with tardive dyskinesia when medication status was controlled for and were significantly correlated with total scores on the AIMS. These results are consistent with a model linking neuroleptic-induced neurological side effects with impairment of mitochondrial energy metabolism, possibly mediated by inhibition of complex I of the electron transport chain. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
АЛАНИН
АСПАРТАТ
ЛАКТАТ
ПИРУВАТ
МИТОХОНДРИИ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ШИЗОФРЕНИЯ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goff, Donald C.; Tsai, Guochuan; Beal, M.Flint; Coyle, Joseph T.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.342

   
    Neuroleptics up-regulate adenosine A[2a] receptors in rat striatum: Implications for the mechanism and the treatment of tardive dyskinesia [Text] / Bruce Parsons [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - P2057-2064 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Повышающая регуляция аденозиновых А[2а]-рецепторов под действием нейролептиков в стриатуме крысы: вклад в механизм и лечение дискинезии
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley ежедневно в течение 28 дн вводили галоперидол (I) в дозе 1,5 мг/кг, что приводило к повышению конц-ии D[2]-рецепторов стриатума на 24% без изменения их сродства к сульпириду. Под влиянием I конц-ия в стриатуме А[2а]-рецепторов возрастала на 33% без изменения сродства к CGS-21680. Влияния I на D[1]- и A[1]-рецепторы стриатума не обнаружено. Типичные нейролептики, I и флуфеназин увеличивали популяцию А[2а]-рецепторов, а атипичные нейролептики, сульпирид и клозапин, таким св-вом не обладали. Обсуждают возможность использования А[2а]-рецепторов в кач-ве мишени при поисках новых нейролептиков, лишенных побочных эффектов. США, Columbia Univ., New York, NY. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АДЕНОЗИНОВЫЕ А 2А-РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Parsons, Bruce; Togasaki, Daniel M.; Kassir, Suham; Przedborski, Serge
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.58

   
    Neuromedica studies tardive dyskinesia drug [Text] // Emerg. Pharm. - 1995. - Vol. 4, N 3. - P14 . - ISSN 1061-6098
Перевод заглавия: Исследования [фирмы] Neuromedica [по разработке] средств [лечения] поздней дискинезии
Аннотация: Приведены данные, что применение современных антипсихотических средств (галоперидол, хлорпромазин, клозапин и др.) вызывает позднюю дискинезию. Фирма Neuromedica Inc. разрабатывает пути введения в мозг этих б-ных дофамина с использованием в качестве носителя докосагексаноевой к-ты. США, Neuromedica Inc., MA 02139
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
NEUROMEDICA INC.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.371

   
    Neuromedica studies tardive dyskinesia drug [Text] // Emerg. Pharm. - 1995. - Vol. 4, N 3. - P14 . - ISSN 1061-6098
Перевод заглавия: Исследования [фирмы] Neuromedica [по разработке] средств [лечения] поздней дискинезии
Аннотация: Приведены данные, что применение современных антипсихотических средств (галоперидол, хлорпромазин, клозапин и др.) вызывает позднюю дискинезию. Фирма Neuromedica Inc. разрабатывает пути введения в мозг этих б-ных дофамина с использованием в качестве носителя докосагексаноевой к-ты. США, Neuromedica Inc., MA 02139
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
NEUROMEDICA INC.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т1.116

    Vital, Maria A. B.F.
    Effects of monosialoganglioside on a new model of tardive dyskinesia [Text] / Maria A. B.F. Vital, Roberto Frussa-Filho, Joao Palermo-Neto // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 21, N 7. - P1169-1179 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Эффекты моносиалоганглиозида на новой модели поздней дискинезии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Wistar моделировали позднюю форму дискинезии введением резерпина (I) в дозе 0,1 мг/кг п/к через день в течение 30 дн. Через 10, 20 и 30 дн от начала введения I кол-во непроизвольных движений (высовывание языка) достигало у крыс 16, 23 и 18 за 15 мин соотв. При введении моносиалоганглиозида GM[1] (II) в дозе 5 мг/кг в/б через 30 мин. и 24 ч после каждого введения I частота непроизвольных движений сокращалась через 10, 20 и 30 дн до 10, 15 и 15 соотв. Эффект II объясняют его нейропротекторным действием. Бразилия, Federal Univ. of Sao Paulo, Sao Paulo, SP. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ
МОНОСИАЛОГАНГЛИОЗИД
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
РЕЗЕРПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frussa-Filho, Roberto; Palermo-Neto, Joao
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.305

   
    Effects of haloperidol metabolites on neurotransmitter uptake and release: Possible role in neurotoxicity and tardive dyskinesia [Text] / Alesia M. Wright [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 788, N 1-2. - P215-222 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние метаболитов галоперидола на захват и освобождение нейромедиатора: возможная роль в нейротоксичности и поздней дискинезии
Аннотация: На изолированных синаптосомах стриатума мышей показано, что значения IC[50] ингибирования захвата ими дофамина (ДА) в присутствии метаболитов галоперидола (I), I-тетрагидропиридина (II), I-пиридиния (III) и восстановленного III составляли 258,4, 22,4 и 65,96 мкМ соотв. Эти значения для ингибирования захвата синаптосомами серотонина (СТ) составляли 1,19, 4,43 и 10,01 мкМ соотв. Эффект метаболитов I характеризовался обратимостью. Значения EC[50] ингибирования освобождения из синаптосом {3}H-ДА под действием II и восстановленного III составляли 4,1 и 4,7 мкМ соотв. Величина EC[50] ингибирования освобождения {3}H-СТ составляла 6,6 мкМ. Сделан вывод, что метаболиты I связываются с переносчиками ДА и СТ, но не являются их субстратами. США, Virginia State Univ., Blacksburg, VA 24061. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ТРАНСПОРТ
СИНАПТОСОМЫ
СТРИАТУМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wright, Alesia M.; Bempong, Jeffrey; Kirby, Michael L.; Barlow, Rebecca L.; Bloomquist, Jeffrey R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.178

   
    Effects of haloperidol metabolites on neurotransmitter uptake and release: Possible role in neurotoxicity and tardive dyskinesia [Text] / Alesia M. Wright [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 788, N 1-2. - P215-222 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние метаболитов галоперидола на захват и освобождение нейромедиатора: возможная роль в нейротоксичности и поздней дискинезии
Аннотация: На изолированных синаптосомах стриатума мышей показано, что значения IC[50] ингибирования захвата ими дофамина (ДА) в присутствии метаболитов галоперидола (I), I-тетрагидропиридина (II), I-пиридиния (III) и восстановленного III составляли 258,4, 22,4 и 65,96 мкМ соотв. Эти значения для ингибирования захвата синаптосомами серотонина (СТ) составляли 1,19, 4,43 и 10,01 мкМ соотв. Эффект метаболитов I характеризовался обратимостью. Значения EC[50] ингибирования освобождения из синаптосом {3}H-ДА под действием II и восстановленного III составляли 4,1 и 4,7 мкМ соотв. Величина EC[50] ингибирования освобождения {3}H-СТ составляла 6,6 мкМ. Сделан вывод, что метаболиты I связываются с переносчиками ДА и СТ, но не являются их субстратами. США, Virginia State Univ., Blacksburg, VA 24061. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ТРАНСПОРТ
СИНАПТОСОМЫ
СТРИАТУМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wright, Alesia M.; Bempong, Jeffrey; Kirby, Michael L.; Barlow, Rebecca L.; Bloomquist, Jeffrey R.
11.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.07-04П1.218

   
    Genetic factors in tardive dyskinesia: Possible role of the dopamine transporter [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / R. H. Segman [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P477 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Генетические факторы поздней дискинезии. Возможная роль [гена] белка-переносчика дофамина
Аннотация: Поздняя дискинезия (ПД) - тяжелое осложнение длительного лечения антагонистами рецепторов дофамина, появляющееся у 20% больных. Изучали полиморфизм вариабельного количества тандемных повторов (VNTR) в 3'-области гена переносчика дофамина (DAT) у длительно леченных больных шизофренией: 51 - с ПД и 60 - без ПД. Средний возраст, соотношение полов и этнических групп (ашкенази/не-ашкенази), средние длительность приема и доза препарата в группах были сходными. Частоты наиболее частых аллелей (9 и 10 повторов) не различались между группами. Частоты редких аллелей (7 и 11 повторов) имели недостоверную тенденцию к отличию. При сравнении только редких аллелей различия достигли достоверности: аллель с 11 повторами чаще встречался в группе с ПД, с 7 повторами - в группе без ПД. Пять из шести носителей аллеля с 11 повторами имели ПД. Все 3 носителя аллеля с 7 повторами не имели ПД (p=0,047). Принимая во внимание, что редкий аллель с 11 повторами гена DAT часто встречается при болезни Паркинсона, считают, что он обусловливает общую предрасположенность к нейротоксическим дофаминергическим событиям при экстрапирамидных расстройствах. Израиль, Biological Psychiatry Lab., Hadassah-Hebrew Univ. Med. Center, Herzog, Kfar Shaul Jerusalem
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ДОФАМИНА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ПДРФ
ГЕН DAT
VNTR-ПОВТОРЫ
АССОЦИАЦИИ
ИЗРАИЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Segman, R.H.; Neeman, T.; Heresco-Levy, U.; Finkel, B.; Karasev, L.; Schlafman, M.; Durevich, A.; Yakir, A.; Lerner, A.; Shelevoy, A.; Lerer, B.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.08-04М3.58

    Голубев, В. Л.
    Поздняя дискинезия. Обзор зарубежной литературы [Текст] / В. Л. Голубев // Неврол. ж. - 2001. - Т. 6, N 1. - С. 48-55 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Дан краткий обзор основных зарубежных публикаций по различным аспектам поздней дискинезии. Изложены общепринятые в настоящее время критерии диагностики поздней дискинезии; описаны клинические проявления легкой, средней и тяжелой ее форм. В большинстве публикаций обсуждаются те или иные факторы риска развития поздней дискинезии (возраст, пол, длительность основного заболевания и продолжительность нейролептической терапии, применение холинолитических препаратов, органическое поражение головного мозга и др.). Дана сводка современных представлений о патогенезе поздней дискинезии. Обсуждаются существующие за рубежом традиционные подходы к лекарственному и нелекарственному лечению поздней дискинезии и ее профилактике. Россия, Каф. неврологии ФППО Московской мед. академии им. И. М. Сеченова
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ДИСКИНЕЗИИ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
13.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.235

   
    Tardive dyskinesia is not associated to dopamine D3- and dopamine-beta-hydroxylase-genes in Austrian schizophrenics [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / H. N. Aschauer [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P499 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Поздняя дискинезия не ассоциирована у австрийских больных шизофренией с генами [рецептора] D3 дофамина и дофамин-бета-гидроксилазы
Аннотация: Показано, что развитие поздней дискинезии у более чем 50 больных шизофренией (DSM III-R) не связано с полиморфизмом в гене рецептора D3 дофамина (DRD3; замена сер-9-цис) и микросателлитным полиморфизмом гена дофамин-бета-гидроксилазы (DBH). Австрия, Univ. Hospital for Psychiatry, Dep. of General Psychiatry, Vienna
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ПДРФ
ГЕН DBH
ГЕН DRD3
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
АВСТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aschauer, H.N.; Scharfetter, J.; Hornik, K.; Fuchs, K.; Gerhard, E.; Gebhardt, C.; Lenzinger, E.; Meszaros, K.; Sieghart, W.; Kasper, S.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.152

    Голубев, В. Л.
    Поздняя дискинезия. Обзор зарубежной литературы [Текст] / В. Л. Голубев // Неврол. ж. - 2001. - Т. 6, N 1. - С. 48-55 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Дан краткий обзор основных зарубежных публикаций по различным аспектам поздней дискинезии. Изложены общепринятые в настоящее время критерии диагностики поздней дискинезии; описаны клинические проявления легкой, средней и тяжелой ее форм. В большинстве публикаций обсуждаются те или иные факторы риска развития поздней дискинезии (возраст, пол, длительность основного заболевания и продолжительность нейролептической терапии, применение холинолитических препаратов, органическое поражение головного мозга и др.). Дана сводка современных представлений о патогенезе поздней дискинезии. Обсуждаются существующие за рубежом традиционные подходы к лекарственному и нелекарственному лечению поздней дискинезии и ее профилактике. Россия, Каф. неврологии ФППО Московской мед. академии им. И. М. Сеченова
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ДИСКИНЕЗИИ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.156

   
    Genetic factors in tardive dyskinesia: Possible role of the dopamine transporter [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / R. H. Segman [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P477 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Генетические факторы поздней дискинезии. Возможная роль [гена] белка-переносчика дофамина
Аннотация: Поздняя дискинезия (ПД) - тяжелое осложнение длительного лечения антагонистами рецепторов дофамина, появляющееся у 20% больных. Изучали полиморфизм вариабельного количества тандемных повторов (VNTR) в 3'-области гена переносчика дофамина (DAT) у длительно леченных больных шизофренией: 51 - с ПД и 60 - без ПД. Средний возраст, соотношение полов и этнических групп (ашкенази/не-ашкенази), средние длительность приема и доза препарата в группах были сходными. Частоты наиболее частых аллелей (9 и 10 повторов) не различались между группами. Частоты редких аллелей (7 и 11 повторов) имели недостоверную тенденцию к отличию. При сравнении только редких аллелей различия достигли достоверности: аллель с 11 повторами чаще встречался в группе с ПД, с 7 повторами - в группе без ПД. Пять из шести носителей аллеля с 11 повторами имели ПД. Все 3 носителя аллеля с 7 повторами не имели ПД (p=0,047). Принимая во внимание, что редкий аллель с 11 повторами гена DAT часто встречается при болезни Паркинсона, считают, что он обусловливает общую предрасположенность к нейротоксическим дофаминергическим событиям при экстрапирамидных расстройствах. Израиль, Biological Psychiatry Lab., Hadassah-Hebrew Univ. Med. Center, Herzog, Kfar Shaul Jerusalem
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ДОФАМИНА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ПДРФ
ГЕН DAT
VNTR-ПОВТОРЫ
АССОЦИАЦИИ
ИЗРАИЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Segman, R.H.; Neeman, T.; Heresco-Levy, U.; Finkel, B.; Karasev, L.; Schlafman, M.; Durevich, A.; Yakir, A.; Lerner, A.; Shelevoy, A.; Lerer, B.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.219

    Bhattacharya, Salil K.
    Effect of Emblica officinalis tannoids on a rat model of tardive dyskinesia [Text] / Salil K. Bhattacharya, Dipankar Bhattacharya, A. V. Muruganandam // Indian J. Exp. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 9. - P945-947 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Эффекты танноидов Emblica officinalis на модели поздней дискинезии у крыс
Аннотация: Модель поздней дискинезии (ПД) у крыс создавали путем введения в течение 28 дней галоперидола (I; 1,5 мг/кг в/б). Проявления ПД регистрировали по непроизвольным движениям челюстно-лицевой области. Совместно с I крысам вводили активные танноиды растения (АТР) E. officinalis - эмбликанин A (37%), пуниглуконин (12%), эмбликанин B (33%), педункулагин (14%) - внутрь в дозах 10-50 мг/кг, либо вальпроат натрия (II; 200 мг/кг внутрь), либо витамин Е (III; 400 мг/кг внутрь). АТР и III угнетали проявления ПД, II не влиял на таковые. Индия, Dep. of Pharmacology, Inst. of Medical Sciences, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
EMBLICA OFFICINALIS
ТАННОИДЫ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
МОДЕЛЬ У КРЫС
УГНЕТЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, Dipankar; Muruganandam, A.V.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.171

    Bhattacharya, Salil K.
    Effect of Emblica officinalis tannoids on a rat model of tardive dyskinesia [Text] / Salil K. Bhattacharya, Dipankar Bhattacharya, A. V. Muruganandam // Indian J. Exp. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 9. - P945-947 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Эффекты танноидов Emblica officinalis на модели поздней дискинезии у крыс
Аннотация: Модель поздней дискинезии (ПД) у крыс создавали путем введения в течение 28 дней галоперидола (I; 1,5 мг/кг в/б). Проявления ПД регистрировали по непроизвольным движениям челюстно-лицевой области. Совместно с I крысам вводили активные танноиды растения (АТР) E. officinalis - эмбликанин A (37%), пуниглуконин (12%), эмбликанин B (33%), педункулагин (14%) - внутрь в дозах 10-50 мг/кг, либо вальпроат натрия (II; 200 мг/кг внутрь), либо витамин Е (III; 400 мг/кг внутрь). АТР и III угнетали проявления ПД, II не влиял на таковые. Индия, Dep. of Pharmacology, Inst. of Medical Sciences, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
EMBLICA OFFICINALIS
ТАННОИДЫ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
МОДЕЛЬ У КРЫС
УГНЕТЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, Dipankar; Muruganandam, A.V.
18.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.09-04П1.190

   
    Homozygosity for the Ser9Gly variant of the dopamine D3 receptor and risk for tardive dyskinesia in schizophrenic patients. A follow-up study [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / V. M. Steen [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P499 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Гомозиготность по варианту сер-9-гли D3-рецептора дофамина и риск поздней дискинезии у больных шизофренией. Ретроспективный анализ
Аннотация: Показано, что риск развития поздней дискинезии (ПД) у больных шизофренией, леченных нейролептиками (75 больных), ассоциирован с полиморфизмом сер-9-гли в гене D3-рецептора дофамина (хотя частоты полиморфных вариантов в 2 группах - с и без ПД - различаются незначительно). Риск максимален у гомозигот по варианту гли-9. Норвегия, Dr. Einar Martens' Research Group for Biological Psychiatry, Center for Molecular Medicine, Haukeland University Hospital
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ПДРФ
ГЕН DRD3
ГОМОЗИГОТЫ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steen, V.M.; Daly, A.K.; Blennerhassett, R.; Ferrier, N.; Lovlie, R.
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.10-04В4.703

    Bhattacharya, Salil K.
    Effect of Emblica officinalis tannoids on a rat model of tardive dyskinesia [Text] / Salil K. Bhattacharya, Dipankar Bhattacharya, A. V. Muruganandam // Indian J. Exp. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 9. - P945-947 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Эффекты танноидов Emblica officinalis на модели поздней дискинезии у крыс
Аннотация: Модель поздней дискинезии (ПД) у крыс создавали путем введения в течение 28 дней галоперидола (I; 1,5 мг/кг в/б). Проявления ПД регистрировали по непроизвольным движениям челюстно-лицевой области. Совместно с I крысам вводили активные танноиды растения (АТР) E. officinalis - эмбликанин A (37%), пуниглуконин (12%), эмбликанин B (33%), педункулагин (14%) - внутрь в дозах 10-50 мг/кг, либо вальпроат натрия (II; 200 мг/кг внутрь), либо витамин Е (III; 400 мг/кг внутрь). АТР и III угнетали проявления ПД, II не влиял на таковые. Индия, Dep. of Pharmacology, Inst. of Medical Sciences, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 13
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
EMBLICA OFFICINALIS
ТАННОИДЫ
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
МОДЕЛЬ У КРЫС
УГНЕТЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, Dipankar; Muruganandam, A.V.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.10-04Т3.76

   
    Tardive dyskinesia is not associated with the serotonin gene polymorphism (5-HTTLPR) in Chinese [Text] / Siow-Ann Chong [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 6. - P712-715 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Поздняя дискинезия не ассоциирована с полиморфизмом [промоторной области] гена [белка-переносчика] серотонина (5-HTTLPR) у китайцев
Аннотация: Длительное лечение больных шизофренией нейролептиками может приводить к такому осложнению, как поздняя дискинезия. Патофизиология дискинезии может включать взаимодействие дофамин-серотониновой систем. Проведен анализ возможной роли в развитии дискинезии у больных шизофренией из Китая полиморфизма промоторной области LPR гена белка-переносчика серотонина 5-HTT. При этом не выявлено никакой ассоциации между 5-HTTLPR и развитием дискинезии. Авторы считают, что изученный полиморфизм не является фактором риска поздней дискинезии у китайцев. Сингапур [Siow-Ann Chong.], Dep. of Adult Psychiatry, Woodbridge Hospital, 10 Buangkok View, Singapore 539747. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОСЛОЖНЕНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ПДРФ
ГЕН 5-HTT
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
КИТАЙЦЫ
ГЕН ПЕРЕНОСЧИКА СЕРОТОНИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chong, Siow-Ann; Tan, Ene-Choo; Tan, Chay-Hoon; Mahendren, Rathi; Tay, Agnes Hou-Ngee; Chua, Hong-Choon
 1-20    21-40   41-60   61-78 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)