СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДТИП СТ1А<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.232

Hascoet, Martine.
Additive effect of lithium and clonidine with 5НТ[1] agonists in the forced swimming test [Text] / Martine Hascoet, Michel Bourin, Said Khimake // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P381-396 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Аддитивный эффект лития, клонидина и СТ[1]агонистов в тесте принудительного плавания
Аннотация: СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT (за 30 мин до опыта, в/б) и литий (I; в виде нейролития R, примененного в/б в эквивалентных дозах за 30 или 45 мин до опыта), в дозах 2, 4 и 8 мг/кг в отличие от др. СТ[1]-агонистов ипсапирона (II), буспирона, гепирона (III), залоспирона, введенных в/б в дозах 0,125-4 мг/кг, и их метаболита 1(2-пиримидил)пиперазина (0,5-8 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), сокращали время иммобилизации (ВИ) в тесте принудительного плавания у мышей. I (1 мг/кг, за 45 мин до опыта) в комбинации с III (1 и 4 мг/кг) увеличивал, а в комбинации с II (1 и 4 мг/кг) - проявлял тенденцию к увеличению ВИ. Клонидин (IV; в/б, за 45 мин до опыта) в комбинации с III и II, использованными в дозах 1 и 4 мг/кг, также проявлял тенденцию к удлинению ВИ. С др. СТ[1]-агонистами I и IV не оказывали аддитивного действия. Обсуждается целесообразность использования I и IV как предикторов антидепрессантной активности новых в-в. Франция, Fac. of Med., Pharmacol. Lab., 44035-Nantes Cedex. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bourin, Michel; Khimake, Said

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.278

Del, Vecchio A.
Trazodone has anxiolytic-like activity in the social interaction test in rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Vecchio A. Del, M. R. Luparini, M. Magnani // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Тразодон обладает сходной с анксиолитической активностью в тесте социального взаимодействия у крыс
Аннотация: В тесте социального взаимодействия у крыс изучали влияние СТ[1]-агонистов и тразодона (I) на анксиогенные эффекты mCPP (II; 0,5 мг/кг, в/б, за 20 мин до тестирования). Субхроническое введение диазепама (2 мг/кг, в/б, в течение 5 дн) частично предупреждало действие II. 8-ОН-DPAT (0,2 и 3,5 мг/кг, в/б) или буспирон (13,5 мг/кг, в/б) устраняли влияния II после повторных инъекций (5 дн), но не после однократного введения. I оказывал анксиолитическое действие как при однократном, так и при повторных введениях. Результаты свидетельствуют о временных различиях анксиолитических влияний СТ[1]-агонистов и I в тесте социального взаимодействия. Италия, Ist. Ric. Francesco Angeline, 00040 Pomezia, Rome.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ТРАЗОДОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕСТ СОЦИАЛЬНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luparini, M.R.; Magnani, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.148

Herremans, A. H.J.
The 5-HT[1] receptor and memory [Text] : [Pap.] Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 13-14 Dec., 1993 / A. H.J. Herremans, T. H. Hiizen, J. L. Slangen // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 6 Suppl. I. - P6 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: СТ-рецепторы и память
Аннотация: Частичный СТ[1]-агонист ипсапирон (0,1-10 мг/кг) и полный СТ[1]-агонист флезиноксан (I; 0,3-3 мг/кг) нарушали точность реализации инструментального навыка отставленного выбора по парному образцу у крыс. Как и в контроле, точность выбора уменьшалась с увеличением интервала времени между стимулом и возможностью реализации навыка, что по мнению авт. свидетельствует о неспецифичности повреждающего действия в-в. I (3 мг/кг) вызывал меньшие нарушения при меньших интервалах, что может отражать специфическое действие на рабочую память. Нидерланды, Utrecht Univ., PO Box 80082, 3508 ТВ Utrecht.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiizen, T.H.; Slangen, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.081

Sharma, S. K.
Effects of serotonergic agents on plasma prolactin levels in pyridoxine-deficient adult male rats [Text] / S. K. Sharma, K. Dakshinamurti // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P687-692 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияния серотонинергических соединений на содержание в плазме пролактина у взрослых самцов крыс с дефицитом пиридоксина
Аннотация: У взрослых самцов крыс дефицит пиридоксина (I) приводил к значительному уменьшению содержания в плазме пролактина (II); введение I увеличивало содержание II. Уменьшение содержания II коррелировало с уменьшением содержания в гипоталамусе пиридоксальфосфатазы и СТ. Введение агониста СТ[1]-рецепторов 8-гидрокси 2-н-дипропиламинотетралина увеличивало содержание в плазме II, тогда как антагонист СТ[1]-рецепторов спироксатрин оказывал противоположное влияние. Делают вывод об участии СТ в регуляции выделения II. Kanada, Univ. of Manitoba Winnipeg, Manitoba, R3Е 0W3. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ЛИГАНДЫ
СОДЕРЖАНИЕ ПРОЛАКТИНА
ПЛАЗМА
ПИРИДОКСИН
САМЦЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Dakshinamurti, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.068

5HT[1] receptors and step through passive avoidance acquisition in rats [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / C. Johansson [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P60 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: СТ[1]-рецепторы и выработка пассивного избегания перехода у крыс
Аннотация: СТ[1]-агонисты R(+)-8-ОН-DPAT (0,01 мг/кг, п/к) и S(-)-8-ОН-DPAT (0,09 мг/кг, п/к) нарушают выработку навыка пассивного избегания перехода (НПИП). Избирательный СТ[1]-антагонист (S)-UH-301 не влияет на выработку НПИП, но подавляет действие рацемата 8-ОН-DPAT (I; 0,3 мг/кг, п/к). I (0,02 и 0,05 мг/кг, за 10 мин до тестирования) не влиял на воспроизведение НПИП даже если I (0,3 мг/кг) вводился и перед обучением. 5-дневное воздействие I (1 мг/кг) вело к развитию толерантности (Т). I (0,2 мг/кг, за 10 мин до обучения) не улучшал выработку НПИП. NMDA-антагонист МК-801 (0,3 мг/кг, п/к, перед I) предотвращал развитие Т. Швеция, CNS Preclin. R & D, Astra Arcus AB, Sodertilje, Uppsala Univ.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ВЫРАБОТКА НАВЫКА ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ ПЕРЕХОДА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ*NMDA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, C.; Bengtsson, A.; Ross, S.B.; Cortizo, L.; Jackson, D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.069

Stanhope, K. J.
Effects of 5-НТ[1] receptor agonists and a silent 5-НТ[1] receptor antagonist in the conditioned emotional response test in rats [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / K. J. Stanhope, C. T. Dourish // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P32 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Эффекты агонистов СТ[1]-рецепторов и "молчащего" антагониста СТ[1]-рецепторов в тесте условнорефлекторной эмоциональной реакции у крыс
Аннотация: Диазепам и хлордиазепоксид в дозе 3 мг/кг и частичные СТ[1]-агонисты ипсапирон (10 мг/кг) и гепирон (3 мг/кг), введенные п/к, облегчали, а СТ[1]-агонисты 8-ОН-DPAT (0,01-0,1 мг/кг, п/к) и СТ[1]-антагонист WAY-100635 (0,03-3 мг/кг, п/к) не влияли, т. е. не проявляли анксиолитического действия, на условнорефлекторное подавление инструментального пищедобывательного навыка у крыс. Великобритания, Wyeth Res. (UK) Ltd, Taplow, Maidenhead, Berks, SL6 ОРН.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.21
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dourish, C.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.070

Groenink, L.
Flesinoxan and (S)-UH301: effects on plasma stress hormone levels and behaviour under basal and stress conditions [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / L. Groenink, Der Gugten J. Van, B. Olivier // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P81 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Флезиноксан и (S)-UH 301: влияния на содержание гормонов стресса в плазме и поведение в [нормальных] условиях и при стрессе
Аннотация: Полный СТ[1]-агонист флезиноксан (I) дозозависимо увеличивал содержание кортикостерона (КС) и глюкозы (Г) в крови крыс. СТ[1]-антагонист (S)-UH 301 (II) подавлял повышение конц-ии I при действии I; влияние на конц-ию КС было меньше, т. к. II сам повышал ее. При болевом раздражении I уменьшал замирание и попытки убежать, но при этом не влиял на изменение конц-ии КС в крови. Нидерланды, Utrecht Univ. 3584 CA Utrecht.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ФЛЕЗИНОКСАН
UH301*(S)-
КОРТИКОСТЕРОН
ГЛЮКОЗА
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Der Gugten J.; Olivier, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.088

5-HT[1] receptor agonists: Multiple indications and mechanisms of actions? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Vry J. De [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P17 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Агонисты CT[1]-рецепторов: множественные показания и механизмы действия?
Аннотация: Краткий обзор посвящен частичным и полным агонистам CT[1]-рецепторов. Обсуждаются некоторые нерешенные вопросы, касающиеся предполагаемых показателей к применению CT[1]-лигандов и механизма их действия. Германия, Troponwerke GmbH & Co. KG, D-51063, Koln.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ЧАСТИЧНЫЕ АГОНИСТЫ
ПОЛНЫЕ АГОНИСТЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
De, Vry J.; Schreiber, R.; Sommermeyer, H.; Greuel, J.; De, Beun R.; Glaser, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.091

Kleven, M. S.
Effects of ritanserin and prazosin on anticonflict activity of the 5-HT[1] agonists, 8-OH-DPAT and buspirone, in the pigeon [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. S. Kleven, W. Koek // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P79 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние ритансерина и празозина на антиконфликтную активность CT[1]-агонистов, 8-OH-DPAT и буспирона, у голубей
Аннотация: В конфликтном тесте у голубей исследовали возможное взаимодействие между сходными с анксиолитическими влияниями буспирона и 8-ОН-DPAT и 'альфа'[1]-антагонистом празозином, а также смешанным CT[1][2]-антагонистом ритансерином. Не подтверждено модулирующее действие 'альфа'[1]-адреноблокаторов или смешанных CT[1][2]-антагонистов на анксиолитическую активность CT[1]-агонистов. Франция, Centre de Rech. Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
DPAT*8-ОН-
БУСПИРОН
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРАЗОЗИН
РИТАНСЕРИН
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Koek, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.088

Derivatives of 4-(2'-Methoxyphenyl)-1-[2'-(N-2"-pyridinyl-p-iodobenzamido)ethyl]piperazine (p-MPPI) as 5-HT[1] ligands [Text] / Zhi-Ping Zhuang [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 26. - P4572-4575 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные 4-(2'-метоксифенил)-1-[2'-(N2"-пиридинил-п-йодбензамидо)этил]пиперазина как лиганды СТ[1]-рецепторов
Аннотация: Синтезировали производные 4-(2'-метоксифенил)-1-[2'(N-2"-пиридинил)-п-йодбензамидо)этил]пиперазинов, обладающие сродством к СТ[1]-рецепторам гиппокампа крыс. Изучали соотношение структуры и сродства полученных соединений. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ЛИГАНДЫ
МЕТОКСИФЕНИЛ)-1-[2'-(N-2"-ПИРИДИНИЛ-П-ЙОДБЕНЗАМИДО)ЭТИЛ]ПИПЕРАЗИН*4-(2'-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Zhuang, Zhi-Ping; Kung, MeiPing; Chumpradit, Sumalee; Mu, Mu; Kung, Hank F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.147

Pomerantz, Steven M.
5-Ht[1A] and 5-HT[1C/1D] receptor agonists produce reciprocal effects on male sexual behavior of rhesus monkeys [Text] / Steven M. Pomerantz, Bert C. Hepner, Joan M. Wertz // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 3. - P227-234 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антагонисты СТ[1A]- и СТ[1C/1D]-рецепторов оказывают реципрокное действие на поведение самцов обезьян-резусов
Аннотация: Агонист серотониновых СТ[1C/1D]-рецепторов м-хлорфенилпиперазин (I; в/м), в отличие от 8-OH-DPAT (II; 0,01-0,2 мг/кг, в/м), в дозах 0,8 и 3 мг/кг, но не 0,2, 0,4 и 1,5 мг/кг, усиливал эрекцию пениса (ЭП), а в дозах 0,4-3 мг/кг, но не 0,2 мг/кг, - зевание (Звн) у 'MARS''MARS' резусов. В присутствии сексуально активных 'VENUS''VENUS', к-рых 'MARS''MARS' могли видеть, слышать и обонять без физического контакта, I (0,8 мг/кг) усиливал ЭП в большей степени, чем у 'MARS''MARS', изолированных от 'VENUS''VENUS', и учащал Звн. II (0,1 и 0,2 мг/кг, но не 0,025 мг/кг) в этих условиях уменьшал ЭП и увеличивал Звн. I (0,8-3 мг/кг) дозозависимо уменьшал число попыток копуляций и их завершений эйякуляциями. США, Univ. of Pittsburg Sch. of Med., Pittsburg, PA 15261. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ПОДТИП СТ 1C/1D
АНТАГОНИСТЫ
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЭРЕКЦИЯ ПЕНИСА
САМЦЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Hepner, Bert C.; Wertz, Joan M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.166

New methoxy-chroman derivatives, 4[N-(5-methoxy-chroman-3-yl)N-propylamino]butyl-8-azaspiro-(4,5)-decane-7,9-dione [('+-')-S 20244] and its enantiomers, (+)-S 20499 and (-)-S 20500, with potent agonist properties at central 5-hydroxytryptamine[1A] receptors [Text] / E. J. Kidd [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P863-872 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новые метокси-хромановые производные, 4[N-(5-метокси-хроман-3-ил)N-пропиламино]бутил-8-азаспиро-(4, 5)-декан-7,9-дион[('+-')-S 20244] и его энантиомеры, (+)-S 20499 и (-)-S 20500, с выраженными свойствами агонистов по отношению к центральным СТ[1А]-рецепторам
Аннотация: На изолированных мембранах гиппокампа крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H]8-OH-DPAT под действием (+)-S 20499 (I), (-)-S 20500 (II) и ('+-')-S 20244 (III) составляли 0,19; 0,95 и 0,35 нМ соотв. Показано, что I, II и III ингибировали активируемую форсколином аденилатциклазу гомогената гиппокампа с IC[50] 10,2; 26,3 и 248 нМ соотв. Ингибиторная эффективность I, II и III снижалась в присутствии антагонистов СТ[1А]-рецепторов, (-)-пропранолола и ('+-')-терталола. Электрофизиологическими методами на срезах ствола мозга крыс показано, что I, II и III зависимо от конц-ии ингибировали импульсную активность СТ-ергических нейронов дорсального ядра шва. Введение крысам I в дозе 25 мг/кг, п/о снижало в гиппокампе содержание 5-гидроксииндолуксусной к-ты и интенсивность синтеза 5-гидрокситриптофана на 20 и 35% соотв. Содержание СТ при этом повышалось на 10%. Считают, что I проявляет св-ва высокоэффективного агониста пресинаптических и постсинаптических СТ[1А]-рецепторов. Франция, INSERM U288, Neurobiologie Cellulaire et Fonctionnelle, Fac. de Medecine Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ГИППОКАМП
СТВОЛ МОЗГА
S20244* ('+-')-
S20499* (+)-
S20500*(-)-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kidd, E.J.; Haj-Dahmane, S.; Jolas, L.; Fattaccini, C.-M.; Guardiola-Lemaitre, B.; Gozlan, H.; Hamon, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.336

Curzon, Gerald.
5-Hydroxytryptamine and corticosterone in an animal model of depression [Text]. [Pap.] Proc. 11th Annu. Meet. Can. College Neuro-Psychoparmacol. Montreal, May 3-6, 1988 / Gerald Curzon // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1989. - Vol. 13, N 3-4. - P305-310 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Серотонин и кортикостерон на модели депрессии у животных
Аннотация: Стресс, вызывавшийся у крыс при помещении их в решетчатый пенал на 2 ч, приводил к увеличению содержания кортикостерона (I) в плазме во время воздействия, снижению активности в "открытом поле" через 24 ч после воздействия и гипофагии. Ежедневное стрессорное воздействие в течение 5-7 дн сопровождалось адаптацией и нормализацией поведения. Неспособность к адаптации рассматривалась как модель депрессии и наблюдалась у , для к-рых в отличие от было характерно более высокое содержание I в плазме и отсутствие увеличения ответа на агонист СТ 5-метокси-N,N-диметилтриптамин. Эти признаки определяли предрасположенность к депрессии. Разовое введение стрессир. СТ[1]-агонистов 8-ОН-DPAT, буспирона, ипсапирона и гепирона, но не дезипрамина, сертралина или бензодиазепиновых анксиолитиков препятствовало проявлению поведенческих нарушений. Антидепрессивное действие СТ[1]антагонистов, по-видимому, не является результатом прямой активации СТ[1]-рецепторов, т. к. вызываемые препаратами эффекты не кратковременны, а сохраняются до 5 дн. Полагают, что в основе адаптивного действия агонистов СТ[1]-рецепторов при депрессии лежит десенситизация СТ[1]-соматодендритных ауторецепторов. Великобритания, Dep. of Neurochemistry, Inst. of Neurology, London. WC1N 1PJ. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.05 + 341.45.25.15.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ДЕПРЕССИИ
КОРТИКОСТЕРОН
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.212

Animal models of 5-T[1] receptor function [Text] / Vry J. De [et al.] // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P194-195 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Модели функции CT[1]-рецептора на животных
Аннотация: Агонисты CT[1]-рецепторов (Р) вызывают у крыс элементы СТ-синдрома - переступание передними лапами, увеличение двигат. активности, выпрямление хвоста (модель 1), контралатеральное вращение при унилатеральном повреждении дорсального ядра шва (модель 2) и стимульную генерализацию у животных, обученных различать селективный CT[1]-агонист 8-OH-DPAT (модель 3). На моделях 1 и 2 только селективные СТ[1]-агонисты (8-OH-DPAT, BAY R 1531) вызывают полную активность у животных, частичные CT[1]агонисты (буспирон, гепирон, ипсапирон) и CT[2] агонисты (5-OMe-D MT, DOI и квипазин) вызывают слабую активность или не вызывают ее вовсе. Неселективные для Р СТ[1]подтипа лиганды CT-Р (TFMPP, ICS 205-930, кетансерин, ритансерин) не вызывают активности на моделях 1 и 2. На модели 2 генерализация отмечается при действии полных и частичных СТ[1]-агонистов. Неселективные лиганды СТ[1]- или СТ-лиганды без высокого сродства к СТ[1]-Р либо вызывают слабую генерализацию, либо не вызывают ее. Заключают, что модели 1, 2 и 3 пригодны для изучения функции СТ[1]-Р. Предполагается, что модели 1 и 2 в основном отражают функцию постсинаптич. СТ[1]-Р, а модель 3 - ф-цию пресинаптич. СТ[1]-Р. ФРГ, Dep. of Neurobiology Troponwerke GmbH & Co. KG, D-5000 Koln 80.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.05
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ЛИГАНДЫ
ФУНКЦИИ
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
De, Vry J.; Schreiber, R.; Horvath, E.; Traber, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.262

Harrington, Melissa A.
Modulation of 5-hydroxytraptamine[1] receptor density by nonhydrolyzable GTP analogues [Text] / Melissa A. Harrington, Stephen J. Peroutka // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 1. - P294-299 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: [Изменение] плотности серотониновых [СТ][1] рецепторов под действием негидролизуемого аналога ГТФ
Аннотация: Изучено влияние ГТФ (I) и его аналогов на плотность и сродство СТ[1]-рецепторов (Рц) коры мозга крысы. Совместная инкубация мембран коры с 103}М I и {3}H]8гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралином (II) приводила к ингибированию связывания с СТ[1]-Рц, в то время как преинкубация мембран с I не влияла на связывание, что свидетельствует об обратимости эффекта. Использование вместо I его негидролизуемых аналогов (GTP'гамма'S или GppNHp) в тех же количествах позволяет достичь снижения сродства СТ[1]-Рц на 65-70% и их плотности на 53-61% при обоих способах инкубации. Сделан вывод, что негидролизуемые аналоги ГТФ вызывают изменения во взаимодействии CT[1]-Рц с G-белками, что приводит к снижению плотности центров связывания II. США, Dep. of Neurology and Pharmacology, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, CA. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ПЛОТНОСТЬ
СРОДСТВО
ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАМИН*8-
БЕЛКИ* G-
ГТФ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peroutka, Stephen J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.264

Blier, Pierre.
Differential responsiveness of the rat dorsal and median raphe 5-НТ systems to 5-НТ[1] receptor agonists and p-chloroamphetamine [Text] / Pierre Blier, Andre Serrano, Bernard Scatton // Synapse. - 1990. - Vol. 5, N 2. - P120-133 . - ISSN 0887-4476
Перевод заглавия: Различная реактивность [серотонинергических] систем дорсального и медиального шва крыс [в ответ] на агонисты СТ[1]-рецепторов и п-хлорамфетамин
Аннотация: СТ-ергич. нейроны дорсального и медиального шва крыс обладают различными функциональными св-вами - первые из них отличаются повышенной реактивностью на агонисты СТ[1]-рецепторов (Рц). Ауторецепторы, локализованные на СТ-терминалях, играют более важную роль в контроле высвобождения СТ в системе медиального шва по сравнению с дорсальным. п-Хлорамфетамин (5 мг/кг) не вызывает высвобождение СТ в зубчатой извилине, области, иннервируемой исключительно СТ-нейронами медиального шва. Считают, что буспирон и гепирон, являясь агонистами СТ[1]-Рц, действуют на СТ-систему дорсального шва. Канада, Fac. Med., McGill Univ., Montreal Н3А 1А1. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ДОРСАЛЬНЫЙ ШОВ
МЕДИАЛЬНЫЙ ШОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЛИГАНДЫ
ХЛОРАМФЕТАМИН* П-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Serrano, Andre; Scatton, Bernard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.268

Pharmacological and functional properties of central 5-HT[1] receptors [Text] / H. Gozlan [et al.] // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1988. - Vol. 2, N 2. - P90 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Фармакологические и функциональные характеристики центральных СТ[1]-рецепторов
Аннотация: Обсуждается участие СТ[1]-рецепторов в мех-мах возникновения аффективных и эмоциональных расстройств и возможность коррекции этих состояний СТ[1]-агонистами. В случае выученной беспомощности у животных эффективным антидепрессантом является 8-OH-DPAT. Анксиолитики буспирон, гепирон и ипсапирон проявляют высокое сродство в наномолярных конц-иях к СТ[1]-участкам связывания. Неслучайна и локализация СТ[1]-рецепторов в лимбич. структурах: гиппокампе и перегородке; обнаружены пресинаптич. СТ[1]-рецепторы в ядре шва. Указывается, что СТ[1]-агонисты вызывают частичное торможение аденилатциклазы путем негативного влияния на связывание СТ[1]-рецепторного белка с ферментом при участии G-белка. Франция, CHU Pitie-Salpetnere, Paris.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ЛИГАНДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gozlan, H.; El, Mestikawy S.; Emerit, M.B.; Martin, P.; Hamon, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.338

Kalkman, Hans O.
'бета'-Adrenoceptor blockade in rats enhances the ambulation induced by 5-НТ[1] receptor agonists [Text] / Hans O. Kalkman // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 173, N 2-3. - P121-125 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокада 'бета'-адренорецепторов усиливает двигательную активность крыс, вызванную агонистами СТ[1]рецепторов
Аннотация: П/к введение крысам СТ[1]-агониста 8-ОН-DPAT (I; 0,06-1 мг/кг) увеличивает двигат. активность крыс. Эффект I усиливается предварительным (за 45 мин до I) п/к введением неселективных СТ/'бета'-антагонистов пиндолола (II), пропранолола, алпренолола, а также селективного 'бета'[1]-антагониста ICI 118, 551 или 'бета'[2]-антагониста бетаксолола (по 1 мг/кг). Однако, в дозе 10 мг/кг II подавляет эффект I. Кроме того, II (1 мг/кг) усиливает гиперактивность, вызываемую СТ[1]-агонистами флезиноксаном и ипсапироном (по 3 мг/кг), но не 'бета'[2]-агонистом 5-ОН-DPAT (0,1 мг/кг). Введение неселективного 'бета'-антагониста тимолола (1 или 10 мг/кг) за 45 мин до I не влияет на эффект I, но при введении тимолола за 15 мин до I наблюдается усиление эффектов I. Делают вывод, что блокада 'бета'[1]- или 'бета'[2]-рецепторов усиливает гиперактивность, вызываемую СТ[1]-агонистами; наличие 'бета'-антагонистич. св-в у смешанных СТ/'бета'-антагонистов маскирует их действие как СТ-антагонистов. Швейцария, Preclin. Res. Sandoz AG, Postfach 4002, Basel. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА-
КРЫСЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.286

BMY 7378: Partial agonist at spinal cond 5-НТ[1] receptors [Text] / Frank P. Zemlan [et al.] // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 4. - P515-522 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: BMY 7378: частичный агонист серотониновых рецепторов подтипа СТ[1] в спинном мозге
Аннотация: У наркотизир. крыс осуществляли регистрацию импульсной активности (ИА) в задних корешках спинного мозга и определяли изменения частоты разрядов ИА при ионофоретич. аппликации агониста СТ[1]-рецепторов (Рц) 8-ОН-DPAT (I; 50 нА, 20 с) или BMY 7378 (II; 46,3 нА, 40 с), обладающего св-вами антагониста СТ[1]-Рц. I и II значительно подавляли ИА; при совместной аппликации I и II изменения ИА были теми же, что при аппликации только I. У спинальных крыс I увеличивал 'ЭКВИВ' на 100% область рецептивного поля при заданном уровне болевой механич. стимуляции; аналог. действие оказывал II (DE[5][0] I 269 нмоль/кг, DE[5][0] II 295 нмоль/кг). При совместном введении I и II выявлялась аддитивность действия I и II на болевой порог. Агонистич. влияние II на СТ[1]-Рц блокировалось антагонистом СТ[1]-Рц спипероном. Приходят к выводу, что II, подобно I, является частичным агонистом СТ[1]-Рц спинного мозга. США, Univ. of Cincinnatti College of Med. Cincinnatti, OH 45267-0559. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
DPAT* 8-ОН-
7378
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zemlan, Frank P.; Zieleniewski-Murphy, Anne; Murphy, R.Maureen; Behbehani, Michael M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.287

Cannon, Joseph G.
Enantiomers of 11-hydroxy10-methylaporphine having opposing pharmacological effects at 5-НТ[1] receptors [Text] / Joseph G. Cannon, Scott T. Moe, John Paul Long // Chirality. - 1991. - Vol. 3, N 1. - P19-23 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Энантиомеры 11-гидрокси-10-метилапорфина, оказывающие противоположные фармакологические влияния на СТ[1]-рецепторы
Аннотация: Синтезированы R- и S-энантиомеры 11-гидрокси-10метилапорфина. На препаратах мембран, выделенных из переднего мозга крысы, показано, что оба энантиомера прямо связываются с СТ[1]-рецепторами (Рц). Однако в функциональных исследованиях на подвздошной кишке морской свинки R-энантиомер показал св-ва агониста СТ[1]-Рц, тогда как S-энантиомер, не имея агонистич. активности, блокировал агонистич. действие R-энантиомера на СТ[1]-Рц, а также аналог. действие др. агониста этих Рц 8-гидрокси-2-ди-н-пропиламинотетралина (8-ОН-DPAT). США, College of Pharmacy The Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52246. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ГИДРОКСИ-10-МЕТИЛАПОРФИН * 11-
ЭНАНТИОМЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Moe, Scott T.; Long, John Paul

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска