СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДТИП А1<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.178

Rubino, Annalisa.
The P[1]-purinoceptors that mediate the prejunctional inhibitory effect of adenosine on capsaicin-sennsitive nonadrenergic noncholinergic neurotransmission in the rat mesenteric arterial bed are of the A[1] subtype [Text] / Annalisa Rubino, Vera Ralevic, Geoffrey Burnstock // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1100-1104 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: P[1]-пуринорецепторы, опосредующие пресинаптическое торможение, [вызываемое] аденозином при чувствительной к действию капсаицина неадренергической-нехолинергической нервной передаче в брыжеечном артериальном русле крысы, относятся к подтипу A[1]
Аннотация: На изолированных препаратах верхней брыжеечной артерии крысы в условиях полевой электрической стимуляции вызывали чувствительную к действию капсаицина неадренергическую-нехолинергическую вазодилатацию, к-рая подавлялась в присутствии агонистов аденозиновых рецепторов. Порядок эффективности был следующим: агонист А[1]-рецепторов N{6} циклопентиладенозин'='R-фенилизопропиладенозин5'N-этилкарбоксамидаденозин'=' 2-хлораденозин'='S-фенилизопропиладенозин. Селективный агонист А[2]-рецепторов CGS 21680 не влиял на эти эффекты. Делают вывод о существовании в брыжеечной артерии пресинаптических пуринорецепторов подтипа А[1]. Великобритания, Univ. College London. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
АДЕНОЗИН
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ralevic, Vera; Burnstock, Geoffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.179

Effects of chronic administration of adenosine A[1] receptor agonist and antagonist on spatial learning and memory [Text] / Lubitz Dag K. J.E. Von [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 3. - P271-280 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния хронического введения агониста аденозиновых A[1]-рецепторов на пространственное обучение и память
Аннотация: Избирательный агонист аденозиновых А[1]-рецепторов N{6}-циклопентиладенозин (I; 5, 10, 20 и 30 мкг/кг, в/б, ежедневно в течение 9 дн, последнее введение за 2 дн до обучения, или 9 дн до обучения и затем в течение 9-дневнего обучения, через 1 ч после опыта) дозозависимо улучшал выработку пространственного навыка избавления в водном лабиринте Морриса у оо мышей С57BL/6. Избирательный A[1]-антагонист 8-циклопентил-1,3-дипропилксантин (II; 0,2, 0,5 и 1 мг/кг, в/б, режимы введения как у I) не влиял на пространственное обучение. Двигательная активность при воздействии I и II не изменялась. Поскольку результаты хронического воздействия I и II очень различаются, при разработке аденозинергической стратегии лечения нейродегенеративных и когнитивных расстройств требуется особая осторожность. США, Lab. of Bioorganic Chem., NIDDK, NIH, Bld. 8, Room 111, Bethesda, MD 20892. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
АГОНИСТ
АНТАГОНИСТ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ МОРРИСА
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Von, Lubitz Dag K.J.E.; Paul, Ian A.; Bartus, Raymond T.; Jacobson, Kenneth A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.101

Effects of N{6}-cyclopentyl adenosine and 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine on N-methyl-D-aspartate induced seizures in mice [Text] / Lubitz Dag K. J.E. Von [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 3. - P265- 270 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния N{6}-циклопентиладенозина и 8-циклопентил-1,3-дипропилксантина на вызванные N-метилD-аспартатом судор у мышей
Аннотация: У мышей С57BL/6 введение NMDA в дозе 30 мг/кг полностью подавлял спонтанную двигательную активность и вызывал седацию у 90% животных. У 10% мышей развивались клонические судороги. При введении NMDA в дозе 60 мг/кг у 30% животных отмечали короткий период гиперактивности. У части животных (30%) гиперактивность (бег, прыжки) трансформировалась в клонические судороги. У оставшихся 40% мышей также отмечали клонико-тонические судороги, а затем гибель в течение 4-15 мин. NMDA в дозе 125 мг/кг вызывал быстрое развитие судорог и гибель 90% животных. Предварительное (за 15 мин) введение А[1]-агониста N{6}-циклопентиладенозина (0,5; 1, 2 мг/кг) оказывало защитное действие, а А[1]антагонист усиливал эффект NMDA. Заключили, что аденозиновые А[1]-рецепторы участвуют в эффектах NMDA. США, NIN/NIDDK, Bldg. 8, Rm. 111, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
СУДОРОГИ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Von, Lubitz Dag K.J.E.; Paul, Ian A.; Carter, Margaret; Jacobson, Kenneth A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.079

Substituted 1,3-dipropylxanthines as irreversible antagonists of А[1] adenosine receptors [Text] / Peter J. Scammells [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 17. - P2704-2712 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Замещенные 1,3-дипропилксантины как необратимые антагонисты аденозиновых А[1]-рецепторов
Аннотация: Проведен синтез 29 ксантинов, содержащие различные группировки в кач-ве экзоциклических 1-, 3- или 8-заместителей. Синтезированные соединения ингибировали связывание [{3}H]-8-циклопентил-1,3-дипропилксантина с клетками MF2 с IC[5][0] 0,008 - 100 мкМ. Семь соединений необратимо ингибировали связывание этого радиолиганда, не влияя при этом на величину равновесной константы диссоциации К. Из них 5 в положении 8 содержали (бромацетамидо)метильную, -этильную или -пропильную группы. Соединения, содержащие (бромацетамидо) пропильную группу и [4-(фторсульфонил)бензамидо]метильную группу, ингибировали взаимодействие [{3}H]NECA с А[2][а]-рецепторами клеток РС12. При этом их взаимодействие с рецепторами характеризовалось обратимостью. Обсуждена возможность применения синтезированных соединений для изучения структуры и функции рецепторов аденозина. США, Univ. of South Florida, Tampa, FL 33612. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3-ДИПРОПИЛКСАНТИНЫ
НЕОБРАТИМЫЕ АНТАГОНИСТЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Scammells, Peter J.; Baker, Stephen P.; Belardinelli, Luiz; Olsson, Ray A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.349

Effect of locally infused 2-chloroadenosine, an A1 receptor agonist, on spontaneous and evoked dopamine release in rat neostriatum [Text] / M. Ballarin [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 1. - P29-32 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние локально инфузируемого 2-хлораденозина, агониста А[1]-рецепторов, на спонтанное и вызванное высвобождение дофамина в неостриатуме крыс
Аннотация: Activation of striatal adenosine A1 receptors is known to partially inhibit the release of dopamine (DA), but some aspects of this mechanism remain unclear. We have studied the participation of adenosine A1 receptors in the control of DA release `in vivo' in awake, freely moving rats using microdialysis. To this end, the effects of 2-chloroadenosine (2-CADO), a non-metabolizable adenosine A1 receptor agonist, were studied on basal and stimulated striatal DA release. Basal levels were found to be slightly decreased by a maximal concentration of 2-CADO without and changes in DA metabolites. Haloperidol stimulated DA release was fully counteracted by 2-CADO. However, high K{+} (100 mM) or (+)-amphetamine stimulated DA release was not altered by 2-CADO. Altogether, these data suggest that adenosine acting through A1 redeptors possibly localized on striatal dopaminergic nerve terminals can block an induced D2 receptor blockade, but not the releasing effects caused by (+)-amphetamine and high K{+} concentration. It is postelated that the increase in DA release by haloperidol is mainly due to an increased firing rate of the DA neurons and that A1 receptor activation can block the DA release observed in response to the action potential activation of DA nerve terminals. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ХЛОРАДЕНОЗИН*2-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ballarin, M.; Reiriz, J.; Ambrosio, S.; Mahy, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.356

Contribution of the amino acid residues in the seventh transmembrane domain of the human A[1] adenosine receptor to ligand binding [Text] : [Abstr.] 61st Meet. APPS, Lorne, 6th-8th Febr., 1995 / Andrea Townsend-Nichlson [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 1. - 80P . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Вклад аминокислотных остатков седьмого трансмембранного домена аденозиновых А[1]-рецепторов человека в связывание лиганда
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток К1 яичников китайского хомячка, трансфецированных кДНК, кодирующих 7-й трансмембранный домен рецептора А[1] человека, в к-ром каждый аминок-тный остаток последовательно заменялся на аланин. Показано, что гидроксильная группа треонина в положении 277 играет важную роль в связывании 5'- и С2-агонистов аденозинового А[1]-рецептора человека. При его замещении на аланин сродство к лигандам, NECA и 2CADO, падало в 437 и 118 раз соотв. Замещение пролина в положении 285 на аланин повышало сродство ко всем использованным лигандам А[1]-рецептора. Обсуждена роль аминокислотного состава 7-го трансмембранного домена А[1]-рецептора во взаимодействии с лигандами. Австралия, The Garvan Inst. of Med. Res., Darlinghurst NSW 2010

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
СЕДЬМОЙ ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ДОМЕН
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДОВ
КЛЕТКИ К1

Доп.точки доступа:
Townsend-Nichlson, Andrea; Vissel, Bryce; Hallupp, Marianne; French, Peter; Rajkovic, Ivan A.; Schofield, Peter R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.358

Hourani, S. M.O.
Post-junctional excitatory adenosine A[1] receptors in the rat vas deferens [Text] / S. M.O. Hourani, D. A.D. Jones // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P417-420 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Постсинаптические возбуждающие аденозиновые A[1]-рецепторы в семявыносящем протоке крысы
Аннотация: На изолированном семявыносящем протоке крыс Wistar показано, что избирательный агонист A[1]-рецепторов аденозина, N{6}-циклопентиладенозин, в конц-ии 1 нМ - 1 мкМ усиливал сокращения индуцированные АТФ (10 мкМ). Аналогичным эффектом характеризовался также др. агонист рецепторов этого типа, (R)-N{6}-фенилизопропиладенозин. Антагонист A[1]-рецепторов, 1,3-дипропил-8-циклопентилксантин, блокировал эффект обоих агонистов. Напротив, аденозин и 5'-N-этилкарбоксамидоаденозин в конц-ии до 100 мкМ блокировали сокращения протока, индуцированные АТФ. Делают вывод о присутствии в семявыносящем протоке крысы постсинаптических возбуждающих A[1]-рецепторов. Великобритания, Univ. of Surrey, Guilford, Surrey GUZ 5XH. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ
ЛИГАНДЫ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jones, D.A.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.78

Effect of locally infused 2-chloroadenosine, an A1 receptor agonist, on spontaneous and evoked dopamine release in rat neostriatum [Text] / M. Ballarin [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 1. - P29-32 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние локально инфузируемого 2-хлораденозина, агониста А[1]-рецепторов, на спонтанное и вызванное высвобождение дофамина в неостриатуме крыс
Аннотация: Activation of striatal adenosine A1 receptors is known to partially inhibit the release of dopamine (DA), but some aspects of this mechanism remain unclear. We have studied the participation of adenosine A1 receptors in the control of DA release `in vivo' in awake, freely moving rats using microdialysis. To this end, the effects of 2-chloroadenosine (2-CADO), a non-metabolizable adenosine A1 receptor agonist, were studied on basal and stimulated striatal DA release. Basal levels were found to be slightly decreased by a maximal concentration of 2-CADO without and changes in DA metabolites. Haloperidol stimulated DA release was fully counteracted by 2-CADO. However, high K{+} (100 mM) or (+)-amphetamine stimulated DA release was not altered by 2-CADO. Altogether, these data suggest that adenosine acting through A1 redeptors possibly localized on striatal dopaminergic nerve terminals can block an induced D2 receptor blockade, but not the releasing effects caused by (+)-amphetamine and high K{+} concentration. It is postelated that the increase in DA release by haloperidol is mainly due to an increased firing rate of the DA neurons and that A1 receptor activation can block the DA release observed in response to the action potential activation of DA nerve terminals. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ХЛОРАДЕНОЗИН*2-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ballarin, M.; Reiriz, J.; Ambrosio, S.; Mahy, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.138

Mendonca, Alexandre de.
Inhibition of NMDA receptor-mediated currents in isolated rat hippocampal neurones by adenosine A[1] receptor activation [Text] / Alexandre de Mendonca, Ana M. Sebastiao, J.Alexandre Ribeiro // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 8. - P1097-1100 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибирование опосредованных NMDA-рецепторами токов в изолированных нейронах гиппокампа крыс активацией аденозиновых А[1]-рецепторов
Аннотация: Стабильный аналог аденозина 2-хлораденозин (I; 3-300 нМ) обратимо ингибировал опосредованные NMDA-рецепторами токи в пирамидных нейронах области СА 1 гиппокампа. Эффект I предупреждался антагонистом А[1]-рецепторов 1,3-дипропил-8-циклопентилксантином. Португалия, Hosp. de Santa Maria, 1600 Lisboa. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
ТОКИ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sebastiao, Ana M.; Ribeiro, J.Alexandre

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.111

Mendonca, Alexandre de.
Inhibition of NMDA receptor-mediated currents in isolated rat hippocampal neurones by adenosine A[1] receptor activation [Text] / Alexandre de Mendonca, Ana M. Sebastiao, J.Alexandre Ribeiro // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 8. - P1097-1100 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибирование опосредованных NMDA-рецепторами токов в изолированных нейронах гиппокампа крыс активацией аденозиновых А[1]-рецепторов
Аннотация: Стабильный аналог аденозина 2-хлораденозин (I; 3-300 нМ) обратимо ингибировал опосредованные NMDA-рецепторами токи в пирамидных нейронах области СА 1 гиппокампа. Эффект I предупреждался антагонистом А[1]-рецепторов 1,3-дипропил-8-циклопентилксантином. Португалия, Hosp. de Santa Maria, 1600 Lisboa. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
ТОКИ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sebastiao, Ana M.; Ribeiro, J.Alexandre

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.235

IRFI 117: A novel highly selective xanthine A1-adenosine antagonist [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / A. D'Alessandro [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P196 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: IRFI 117: новый селективный ксантиновый антагонист A[1]-аденозиновых рецепторов
Аннотация: При проведении поведенческих тестов на мышах показали, что новое ксантиновое производное IRFI 177 (I) оказывает выраженное центральное влияние, сопоставимое с действием агониста A[1]-рецепторов R-PIA. При введении внутрь I проходил через гематоэнцефалический барьер. Считают, что после устранения проконвульсивных побочных эффектов I может применяться в клинике как эффективное психотропное средство. Италия, Centro Ric. del Consorzio Biomed. Foscama-IRFI, 03013 Ferentino (FR)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: IRFI 117
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
D'Alessandro, A.; Altobelli, M.; Ceccarelli, S.; Paesano, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.385

Nair, Vasu.
Strategically functionalized adenosines: Agonists for adenosine receptors [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Vasu Nair, Steven A. Adah, Seung B. Ha // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P537-539 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Стратегически функционализированные аденозины: агонисты аденозиновых рецепторов
Аннотация: Показано, что синтезированный 2-йод-N{2}-циклопентиладенозин обладал высоким сродством (20 нМ) к A[1]-рецепторам, а показатель его селективности (А[2]/А[1]) составлял 2000. Для N{6}-(эндо-2-норборнил)изогуанозина эти значения составляли 35 нМ и 2300. США, Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Adah, Steven A.; Ha, Seung B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.386

Murthy, K. S.
Adenosine A[1] receptor-mediated activation of phospholipase C-'бета'[3] in intestinal muscle: Dual requirement for 'альфа' and 'бета''гамма' subunits of G[i3] [Text] / K. S. Murthy, G. M. Makhlouf // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P1172-1179 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Активация фосфолипазы C-'бета'[3] в мышце кишечника, опосредованная аденозиновыми А[1]-рецепторами: двойственность потребности в 'альфа'- и 'бета'-субъединицах [белка]G[i3]
Аннотация: Методом иммуноблотинга с использованием избирательных антител в изолированных мышечных мембранах тонкого кишечника кролика обнаружен полный спектр субъединиц G-белков. Добавление аденозина к диспергированным мышечным клеткам в конц-ии 1 мМ вызывало накопление в них цАМФ, инозит-1,4,5-трифосфата и Ca{2+}, что сопровождалось снижением их длины на 8%. Антагонист A[1]-рецепторов, 8-циклопентил-1,3-дипропилксантин, блокировал сокращение клеток и накопление в них Ca{2+} и инозит-1,4,5-трифосфата, а антагонист A[2]-рецепторов, CGS-15943, усиливал эффект аденозина. Избирательный агонист A[1]-рецепторов, циклопентиладенозин, ингибировал накопление цАМФ, стимулированное форсколином. Токсин коклюша или антитела к G['альфа'i3]-белку вызывали обращение ингибиторного эффекта A[1]-агониста. Антитела к 'бета'[3]-изоформе фосфолипазы C блокировали повышение ее активности аденозином. Считают, что A[1]-рецепторы сопряжены с 'бета'[3]-изоформой фосфолипазы C. США, Med. College of Virginia, Richmond, VA. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
АКТИВАЦИЯ ФОСФОЛИПАЗЫ С- БЕТА 3-
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Makhlouf, G.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.299

Matuszek, M.
Is A[1] adenosine receptor involved in thermoregulatory process? [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / M. Matuszek // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P89 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участвуют ли аденозиновые A[1]-рецепторы в процессе терморегуляции
Аннотация: У кроликов в/в введение высокоизбирательного антагониста А[1]-рецепторов 8-фенилтеофиллина (I; 10 мг/кг) и избирательного А[1]-агониста N{6}-(R)-(фенилизопропил)аденозина (II; 0,3 мг/кг) вызывало увеличение ректальной т-ры 'ЭКВИВ' на 0,5 и 0,3'ГРАДУС'С соотв. N{6}-циклогексиладенозин (III) и II также снижали кожную т-ру уха и скорость метаболизма. I вызывал кратковременное увеличение последнего параметра. I, II и III оказывали терморегуляторные влияния у кроликов с лихорадкой, вызванной введением липополисахарида E. coli. Польша, Med. Acad., 80-227 Gdansk

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ЛИГАНДЫ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
КРОЛИКИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.154

Murthy, K. S.
Adenosine A[1] receptor-mediated activation of phospholipase C-'бета'[3] in intestinal muscle: Dual requirement for 'альфа' and 'бета''гамма' subunits of G[i3] [Text] / K. S. Murthy, G. M. Makhlouf // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P1172-1179 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Активация фосфолипазы C-'бета'[3] в мышце кишечника, опосредованная аденозиновыми А[1]-рецепторами: двойственность потребности в 'альфа'- и 'бета'-субъединицах [белка]G[i3]
Аннотация: Методом иммуноблотинга с использованием избирательных антител в изолированных мышечных мембранах тонкого кишечника кролика обнаружен полный спектр субъединиц G-белков. Добавление аденозина к диспергированным мышечным клеткам в конц-ии 1 мМ вызывало накопление в них цАМФ, инозит-1,4,5-трифосфата и Ca{2+}, что сопровождалось снижением их длины на 8%. Антагонист A[1]-рецепторов, 8-циклопентил-1,3-дипропилксантин, блокировал сокращение клеток и накопление в них Ca{2+} и инозит-1,4,5-трифосфата, а антагонист A[2]-рецепторов, CGS-15943, усиливал эффект аденозина. Избирательный агонист A[1]-рецепторов, циклопентиладенозин, ингибировал накопление цАМФ, стимулированное форсколином. Токсин коклюша или антитела к G['альфа'i3]-белку вызывали обращение ингибиторного эффекта A[1]-агониста. Антитела к 'бета'[3]-изоформе фосфолипазы C блокировали повышение ее активности аденозином. Считают, что A[1]-рецепторы сопряжены с 'бета'[3]-изоформой фосфолипазы C. США, Med. College of Virginia, Richmond, VA. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
АКТИВАЦИЯ ФОСФОЛИПАЗЫ С- БЕТА 3-
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Makhlouf, G.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.299

Cao, X.
Adenosine A[1] receptor enhancer, PD 81,723, and cerebral ischemia/reperfusion injury in the gerbil [Text] / X. Cao, J. W. Phillis // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 7. - P1545-1548 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Стимулятор [связывания агонистов] с аденозиновым А[1]-рецептором, PD 81723, и повреждение мозга у песчанок при ишемии и реперфузии
Аннотация: Прекращение кровотока в общих сонных артериях у монгольских песчанок с помощью предварительно наложенных лигатур продолжительностью 5 мин вызывало повышение спонтанной двигательной активности через 5, 24 и 120 ч до 167,5, 223,6 и 183,5% от исходного уровня соотв. При введении за 20 мин до ишемизации мозга PD 81723 (I) в дозе 10 или 125 мг/мг, в/б состояние двигательной активности после ишемии не отличалось от указанных значений. Введение I не влияло также на выраженность морфологических изменений пирамидных нейронов области CA1 гиппокампа. Считают, что I не оказывает воздействия на состояние мозга при ишемии и последующей реперфузии. США, Wayne State Univ. Sch. of Med., Detroit, MI 48201. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
PD 81,723
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Phillis, J.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.105

Cao, X.
Adenosine A[1] receptor enhancer, PD 81,723, and cerebral ischemia/reperfusion injury in the gerbil [Text] / X. Cao, J. W. Phillis // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 7. - P1545-1548 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Стимулятор [связывания агонистов] с аденозиновым А[1]-рецептором, PD 81723, и повреждение мозга у песчанок при ишемии и реперфузии
Аннотация: Прекращение кровотока в общих сонных артериях у монгольских песчанок с помощью предварительно наложенных лигатур продолжительностью 5 мин вызывало повышение спонтанной двигательной активности через 5, 24 и 120 ч до 167,5, 223,6 и 183,5% от исходного уровня соотв. При введении за 20 мин до ишемизации мозга PD 81723 (I) в дозе 10 или 125 мг/мг, в/б состояние двигательной активности после ишемии не отличалось от указанных значений. Введение I не влияло также на выраженность морфологических изменений пирамидных нейронов области CA1 гиппокампа. Считают, что I не оказывает воздействия на состояние мозга при ишемии и последующей реперфузии. США, Wayne State Univ. Sch. of Med., Detroit, MI 48201. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
PD 81,723
ИШЕМИЯ МОЗГА
ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Phillis, J.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.554

Matuszek, M.
Is A[1] adenosine receptor involved in thermoregulatory process? [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / M. Matuszek // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P89 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участвуют ли аденозиновые A[1]-рецепторы в процессе терморегуляции
Аннотация: У кроликов в/в введение высокоизбирательного антагониста А[1]-рецепторов 8-фенилтеофиллина (I; 10 мг/кг) и избирательного А[1]-агониста N{6}-(R)-(фенилизопропил)аденозина (II; 0,3 мг/кг) вызывало увеличение ректальной т-ры 'ЭКВИВ' на 0,5 и 0,3'ГРАДУС'С соотв. N{6}-циклогексиладенозин (III) и II также снижали кожную т-ру уха и скорость метаболизма. I вызывал кратковременное увеличение последнего параметра. I, II и III оказывали терморегуляторные влияния у кроликов с лихорадкой, вызванной введением липополисахарида E. coli. Польша, Med. Acad., 80-227 Gdansk

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ЛИГАНДЫ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
КРОЛИКИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.295

Neely, Constance F.
A[1] adenosine receptor antagonists block ischemia-reperfusion injury of the lung [Text] / Constance F. Neely, Ingegerd M. Keith // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - PL1036-L1046 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Антагонисты аденозиновых A[1]-рецепторов блокируют [развитие] повреждений легких при ишемии - реперфузии
Аннотация: У наркотизированных кошек вызывали ишемию доли легкого путем обтурации бронха на 2 ч с одновременным пережатием долевых артерии и вены. Через 2 ч после начала реперфузии отмечено наличие отека ткани и скопление клеток крови в альвеолах. При введении избирательного антагониста A[1]-рецепторов, XAC, в дозе 0,075 мг/кг*ч в долевую артерию, к-рое начинали за 30 мин до ишемии и продолжали в течение 30 мин, кол-во пораженных альвеол в ишемизированной доле снижалось с 60 до 7%. При введении 1,3-дипропил-8-циклопентилксантина в дозе 6 мг/кг, в/в, за 30 мин до ишемии или через 1 ч от начала реперфузии кол-во пораженных альвеол снижалось до 13 и 6% соотв. Считают, что антагонисты A[1]-рецепторов снижают тяжесть поражения легочной паренхимы при ишемии и последующей реперфузии. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
АНТАГОНИСТЫ
ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ
ЛЕГКИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Keith, Ingegerd M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.98

Neely, Constance F.
A[1] adenosine receptor antagonists block ischemia-reperfusion injury of the lung [Text] / Constance F. Neely, Ingegerd M. Keith // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - PL1036-L1046 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Антагонисты аденозиновых A[1]-рецепторов блокируют [развитие] повреждений легких при ишемии - реперфузии
Аннотация: У наркотизированных кошек вызывали ишемию доли легкого путем обтурации бронха на 2 ч с одновременным пережатием долевых артерии и вены. Через 2 ч после начала реперфузии отмечено наличие отека ткани и скопление клеток крови в альвеолах. При введении избирательного антагониста A[1]-рецепторов, XAC, в дозе 0,075 мг/кг*ч в долевую артерию, к-рое начинали за 30 мин до ишемии и продолжали в течение 30 мин, кол-во пораженных альвеол в ишемизированной доле снижалось с 60 до 7%. При введении 1,3-дипропил-8-циклопентилксантина в дозе 6 мг/кг, в/в, за 30 мин до ишемии или через 1 ч от начала реперфузии кол-во пораженных альвеол снижалось до 13 и 6% соотв. Считают, что антагонисты A[1]-рецепторов снижают тяжесть поражения легочной паренхимы при ишемии и последующей реперфузии. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
АНТАГОНИСТЫ
ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ
ЛЕГКИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Keith, Ingegerd M.

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска