СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.72

Subacute toxicity of ebrotidine in rats and dogs [Text] / Alfonso Romero [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4a. - P492-497 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Подострая токсичность эбротидина у крыс и собак
Аннотация: В экспериментах на крысах и собаках изучена подострая токсичность эбротидина (N-[(E)-[[2-[[[2-[(диаминометилен)амино]-4-тиазолил]метил]тио]этил]амино]метилен]-4-бром-бензенсульфонамида, I). I вводили крысам и собакам в дозах 50, 200 и 500 мг/кг в течение 4 и 7 нед соотв. Препарат в дозе 50 мг/кг хорошо переносился животными. 2 собаки, получавшие препарат в дозе 500 мг/кг, погибли, тогда как гибели крыс не наблюдалось. Среди побочных эффектов отмечено снижение массы тела, гематокрита и кол-ва эритроцитов у крыс, повышение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы, увеличение печени у собак. Большинство указанных эффектов были также свойственны для циметидина и ранитидина. Испания, Centro de Investigacion Farmaceutica Grupo Ferrer, E-08028 Barcelona. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЛОКАТОРЫ H[2]-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРОВ
ЭБРОТИДИН
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Romero, Alfonso; Grau, Maria Teresa; Villamayor, Frederic; Sacristan, Aurelio; Ortiz, Jose A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.263

Gowda, R. N.S.
Sub-acute toxicity of a herbal product (research name IH-AO2) in rats: A histopathological evaluation [Text] / R. N.S. Gowda, S. N. Das, S. Chatterjee // Indian J. Indig. Med. - 1995. - Vol. 16[!], N 2. - P125-128 . - ISSN 0971-5452
Перевод заглавия: Подострая токсичность растительного препарата (исследовательское название IH-A02) у крыс. Гистопатологическая оценка
Аннотация: В опытах использовали 3 группы крыс. Группа A служила контролем. Группа B получила IH-A02 в дозе 30 мг/кг. Крысам группы C IH-A02 вводили в дозе 100 мг/кг. IH-A02 растворяли в дистиллированной воде и вводили перорально один раз в день в течение 30 дней. Введения препарата вызвали гиперпластические изменения лимфоидных клеток в селезенке и лимфатических узлах брыжейки. В печени крыс группы B обнаружили небольшое набухание гепатоцитов и гиперемию центральных вен. В почках отметили небольшую гиперемию и дегенерацию канальцев. Сделано заключение, что IH-A02 стимулирует лимфоретикулярную систему, но не обладает токсическим действием. Индия, Dep. of Pathology, Veterinary College, Bangalore - 560 024. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕПАРАТ IH-A02
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Das, S.N.; Chatterjee, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 01.01-04А2.222

Reinfelder, John R.
Metabolic responses to subacute toxicity of trace metals in a marine microalga (Thalassiosira weissflogii) measured by calorespirometry [Text] / John R. Reinfelder, Rachel E. Jablonka, Marcos Cheney // Environ. Toxicol. and Chem. - 2000. - Vol. 19, N 2. - P448-453 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Обменные реакции на сублетальную токсичность следовых металлов для морской микроводоросли (Thalassiosira weissflogii); измерение методом калореспирометрии
Аннотация: При помощи калореспирометрии определяли влияние нетоксичных (не подавляющих скорость роста) конц-ий Cd, Cu и Zn при конц-иях соотв. 10{-12}-10{-8} М, 10{-13,8}-10{-9,8} М и 10{-10,9}-10{-6,9} М, к-рые типичны для прибрежных вод в р-не городов. Ионы Cu подавляли интенсивность дыхания клеток водоросли, ионы Cd вызывали кратковременное сильное (в 5-8 раз) повышение интенсивности дыхания, к-рое возвращалось к норме после акклимации, а ионы Zn значимо не влияли на интенсивность дыхания до конц-ии 10{-7,9} М, выше к-рой наблюдалось значимое подавление скорости роста. Подострый токсичный эффект Cd и Cu сильнее выражен при низкой конц-ии Mn в клетках, чем при его отсутствии, что подтверждает наличие антагонизма между Mn и Cd-Cu у морского фитопланктона. Наблюдаемые in situ конц-ии Cu те же, что вызывают подострые нарушения дыхания клеток T. weissflogii, а Cd - ниже этих величин. США, Dep. of Environmental Sci., Rutgers Univ., 14 Coll. Farm Road, New Brunswick, New Jersey 08901. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.11 + 341.35.33.67.11.31.11
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
МЕТАЛЛЫ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
THALASSIOSIRA WEISSFLOGII
ОБМЕННЫЕ РЕАКЦИИ
КАЛОРЕСПИРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Jablonka, Rachel E.; Cheney, Marcos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.109

Reinfelder, John R.
Metabolic responses to subacute toxicity of trace metals in a marine microalga (Thalassiosira weissflogii) measured by calorespirometry [Text] / John R. Reinfelder, Rachel E. Jablonka, Marcos Cheney // Environ. Toxicol. and Chem. - 2000. - Vol. 19, N 2. - P448-453 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Обменные реакции на сублетальную токсичность следовых металлов для морской микроводоросли (Thalassiosira weissflogii); измерение методом калореспирометрии
Аннотация: При помощи калореспирометрии определяли влияние нетоксичных (не подавляющих скорость роста) конц-ий Cd, Cu и Zn при конц-иях соотв. 10{-12}-10{-8} М, 10{-13,8}-10{-9,8} М и 10{-10,9}-10{-6,9} М, к-рые типичны для прибрежных вод в р-не городов. Ионы Cu подавляли интенсивность дыхания клеток водоросли, ионы Cd вызывали кратковременное сильное (в 5-8 раз) повышение интенсивности дыхания, к-рое возвращалось к норме после акклимации, а ионы Zn значимо не влияли на интенсивность дыхания до конц-ии 10{-7,9} М, выше к-рой наблюдалось значимое подавление скорости роста. Подострый токсичный эффект Cd и Cu сильнее выражен при низкой конц-ии Mn в клетках, чем при его отсутствии, что подтверждает наличие антагонизма между Mn и Cd-Cu у морского фитопланктона. Наблюдаемые in situ конц-ии Cu те же, что вызывают подострые нарушения дыхания клеток T. weissflogii, а Cd - ниже этих величин. США, Dep. of Environmental Sci., Rutgers Univ., 14 Coll. Farm Road, New Brunswick, New Jersey 08901. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
МЕТАЛЛЫ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
THALASSIOSIRA WEISSFLOGII
ОБМЕННЫЕ РЕАКЦИИ
КАЛОРЕСПИРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Jablonka, Rachel E.; Cheney, Marcos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.6

Acute and subacute toxicities of theophylline are directly reflected by its plasma concentration in dogs [Text] / M. Shibata [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 22, N 3. - P173-178 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Острая и подострая токсичность теофиллина у собак являются прямым отражением его концентраций в плазме крови
Аннотация: Собакам бигл вводили теофиллин (I) в/в однократно в дозах 50, 100 и 150 мг/кг. С увеличением дозы I возрастали конц-ии I в плазме крови (ПК) и выраженность токсических проявлений у собак. Например, при конц-иях I в ПК свыше 67 мкг/мл у собак наблюдали увеличение частоты сердечных сокращений и рвоту, при конц-ии 180 мкг/мл - тонические судороги и смерть. При повторном в/в введении I в течение 4-х нед в дозах 20, 35 и 70 мг/кг в день установили, что конц-ии I в ПК возрастали в зависимости от дозы, но не зависели от длительности введения, и токсические проявления у собак были в основном сходны с таковыми при однократном введении (за исключением уменьшения массы тела и поражения миокарда). Япония, Toxicology Group, Omiya Research Lab., Nikken Chemicals Co., Ltd., Saitama. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНЦЕНТРАЦИИ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Shibata, M.; Wachi, M.; Kagawa, M.; Kojima, J.; Onodera, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т2.85

Subacute toxiities and toxicokinetics of a new erectogenic, DA-8159, after single and 4-week repeated oral administration in dogs [Text] / Hyun J. Shim [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2001. - Vol. 22, N 3. - P109-117 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Подострая токсичность и токсикокинетика нового эректогенного средства DA-8159 после однократного и повторного 4-недельного перорального введения собакам
Аннотация: Для лечения эректильной дисфункции разработали новый ингибитор фосфодиэстеразы типа V, препарат с шифром DA-8159 (I). I вводили внутрь собакам бигл обоего пола однократно или в течение 28 дн в дозах 12,5; 50 и 200 мг/кг. Токсической была доза 200 мг/кг, недействующей - доза ниже 50 мг/кг. Параметры фармакокинетики не зависели от дозы при однократном введении. Однако при 28-дн введении накопление I было более выраженным в дозе 200 мг/кг. Южная Корея, College of Pharmacy and Research Inst. of Pharmaceutical Sciences, Seoul National Univ., Seoul. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА ТИПА V
DA-8159
ЭРЕКТОГЕННОЕ СРЕДСТВО
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИКОКИНЕТИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Shim, Hyun J.; Lee, Eun J.; Kim, Jung H.; Kim, Soon H.; Kwon, Jong W.; Kim, Won B.; Cha, Shin-W.; Lee, Myung G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.277

Subacute toxicity of muroctasin in mire and dogs [Text] / Y. Ono [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 7а. - P1024-1027
Перевод заглавия: Подострая токсичность муроктазина у мышей и собак
Аннотация: У мышей и собак п/к введение муроктазина в дозах 0,1 - 10 мг/кг в течение 4 нед приводило к возникновению лейкоцитоза, гиперплазии коры и зародышевого центра подмышечных лимфоузлов и белой пульпы селезенки, увеличению массы легких и селезенки, а также появлению признаков раздражения в месте введения препарата. У собак под влиянием большой дозы муроктазина отмечали также возникновение анемии и гемосидероза подмышечных лимфоузлов, селезенки и печени, уменьшение массы тела (в т. ч. предстат. железы и яичек) и потребления корма, увеличение уровня тромбоцитов (и уменьшение - альбуминов) в крови. Япония, Research Inst., Daiichi Seiyaku Co., Ltd., Tokyo. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МУРОКТАЗИН
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ono, Y.; Iwasaki, T.; Sekiguchi, M.; Onodera, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.578

Изучение токсичности антибиотика TE-031 (A-56268). IV. Подострая токсичность на крысах [Text] / Takashi Ohshima [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl. N3. - С. 289-310
Аннотация: ТЕ-031 (I) вводили внутрь крысам в сут. дозах 12,5; 50; 200 и 800 мг/кг в течение 28 дн. Не отмечено никаких изменений, кроме увеличения массы слепой кишки у крыс, получавших I в дозе 50 мг/кг. После введения I в дозе 200 мг/кг у животных повышались уровни трансаминаз в Св, относит. масса печени и слепой кишки, число погибших и полиморфноядерных гепатоцитов. Эти изменения претерпевали обратное развитие в течение 28 дн восстановит. периода. У животных, получавших I в дозе 800 мг/кг, наблюдались носовые кровотечения, уменьшение двигат. активности и гибель 13 из 20 и 18 из 20 . У этих крыс отмечали снижение в потреблении пищи и приросте массы тела, появление крови в моче и др. признаки анемии, увеличение уровней холестерина и фосфолипидов в крови, уменьшение кол-ва общего белка. При вскрытии обнаружено обесцвечивание печени, почек и надпочечников, увеличение жировых отложений в корковом слое канальцевого эпителия, атрофич. изменения в лимфатич. тканях и половых органах, разрастание Кл коры надпочечников. Считают, что макс. дозой I, не оказывающей токс. эффекта в подостром эксперименте, является 50 мг/кг. Япония, Research Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Saitama. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ТЕ-031 (А-56268)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohshima, Takashi; Watanabe, Takashi; Nakamura, Isamu; Kimura, Masaaki; Tsuchida, Takeshi; Nakane, Sadao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.291

I. Изучение острой токсичности у мышей и крыс и подострой токсичности у крыс [Text] / Yasunori Shibutani [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 1. - С. 57-76 . - ISSN 0287-0894
Перевод заглавия: Изучение токсичности 1,2,3,4-тетрагидро-2-метил-9Н-дибензо[3,4:6,7]циклогепта[1,2-c]пиридина малеата (MO-8282)
Аннотация: Значения DL[5][0] для 1,2,3,4-тетрагидро-2-метил-9Н-дибензо[3,4:6,7]циклогепта[1,2-c]пиридина малеата (I) для мышей ICR при введении внутрь составили 423 мг/кг, а для - 454 мг/кг соотв. Для крыс и Wistar эти значения составляли 630 и 554 мг/кг соотв. Основными проявлениями интоксикации являлись снижение спонтанной двигат. активности, атаксия, саливация, лакримация, тремор и клонич. судороги. Аналог. симптомы наблюдали при ежедневном введении I в дозе 30 мг/кг внутрь, ежедневно на протяжении 30 дн. При повышении ежедневной дозы I до 100 мг/кг отмечено увеличение скорости фибринолиза, повышение в плазме конц-ии Ca и холестерина и снижение выведения с мочой креатинина, K+ и лактатдегидрогеназы. При исследовании тканей этих животных выявлено набухание центрилобулярных гепатоцитов. При ежедневном введении I в дозе 10 мг/кг отклонений от нормы изуч. параметров не обнаружено. Япония, Mochida Pharmaceutical Co., Ltd., Shizuoka 412. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
MO-8282 (1,2,3,4ТЕТРАГИДРО-2-МЕТИЛ-9H-ДИБЕНЗО[3,4:6,7]ЦИКЛОГЕПТА[1,2-C]ПИРИДИНА МАЛЕАТ)
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shibutani, Yasunori; Sato, Shin-ichiro; Hamada, Yoshimasa; Yajima, Gompachi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.512

Киров, М.
Острая и подострая пероральная токсичность розового масла [Текст] / М. Киров, А. Байнова, М. Спасовски // Мед.-биол. инф. - 1988. - N 3. - С. 9-15 . - ISSN 0204-6725
Аннотация: Проводили опыты по определению токсичности розового масла при пероральном применении. Установлены ЛД[5][0], равные 5525 мг/кг для самцов, 2975 мг/кг - для самок половозрелых крыс и 3972 мг/кг - для самок неполовозрелых крыс. Ежедневно в течение 30 дн, введение 425 мг/кг розового масла (1 мг/кг) в этаноле оказывало кумулятивный эффект, тогда как введение только этанола, отдельно самкам и самцам контрольных крыс не вызывало подобного эффекта. Наблюдали угнетение ЦНС, снижение массы тела, изменения весовых коэффициентов почек, печени, преимущественно у самок крыс. Ежедневное введение 85 мг/кг розового масла не вызывало кумулятивного эффекта. Отдельные отклонения изучаемых показателей дают основание считать эту дозу пороговой. Установлено снижение сывороточных липидов. Гиполипидемический эффект розового масла определяет его как перспективное средство для профилактики и лечения атеросклероза. Дозу 5 мг/кг считают безопасной при повторном прореральном введении крысам. Предлагают людям для перорального применения суточную терапевтич. дозу розового масла - 2-4 мг/кг. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.93 + 341.45.25.49.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РОЗОВОЕ МАСЛО
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛИПИДЫ СЫВОРОТКИ КРОВИ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Байнова, А.; Спасовски, М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.169

McMillan, D. A.
Sub-chronic toxicity studies of trans1,2-dichloroethylene in rats [Text] / D. A. McMillan, R. C. Schnell // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P314
Перевод заглавия: Изучение подострой токсичности транс-1,2дихлорэтилена на крысах
Аннотация: На крысах изучали подострую токсичность транс-1,2дихлорэтилена (I) в течение 14 и 30 дн. В 14-дн эксперименте не выявлено изменение массы тела у подопытных животных, однако установлено, что масса почек у них достоверно увеличивалась. Содержание креатинина уменьшалось. В 30-дн эксперименте масса тела затравленных животных также не изменялась, однако масса печени увеличивалась, а легкие - уменьшалась. Под воздействием I у крыс изменялось содержание Hb, электролитов, кол-во эритроцитов. Уменьшалась активность этилморфин-N-деметилазы и анилингидроксилазы, снижалось содержание цитохрома Р-450. Каких-либо гистологических изменений не выявлено. США, Dept. of Pharmacodynamics and Toxicology, Univ. Neb. Med. Ctr, Omaha, NE 58105.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИХЛОРЭТИЛЕН ТРАНС-1,2-
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schnell, R.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.190

Dunnick, J. K.
Subchronic toxicity of 1,2-epoxybutane in Fisher 344/N rats and B6С3F1 mice [Text] / J. K. Dunnick, W. E. Giddens, M. A. Stedham // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P58
Перевод заглавия: Подострая токсичность 1,2-эпоксибутана для крыс Fischer-344/N и мышей B6C3F1
Аннотация: Крыс и мышей подвергали ингаляционному воздействию паров 1,2-эпоксибутана (I) в конц-иях 50, 100, 200, 400 и 800 ч. на 1 млн. в течение 6 ч в 1 дн, 5 дн в 1 нед на протяжении 13 нед. Воздействие I не вызывало гибели крыс, тогда как конц-ия 800 ч на 1 млн. оказалась летальной для мышей. Гистологическое исследование крыс выявило хроническое воспаление слизистой оболочки носа при конц-ии I 800 ч. на 1 млн. Поражение слизистой оболочки носа у мышей было более выраженным и отмечено при действии более низких конц-ий I. При действии I на мышей в конц-ии 800 ч. на 1 млн. отмечен некроз почек, селезенки и тимуса. У крыс поражений этих органов не обнаружено. Авт. заключают, что подострое действие I приводит к значительно большим повреждениям у мышей по сравнению с крысами. США, National Toxiciology Program, NIEHS, Researche Triangle Park, NC.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: ЭПОКСИБУТАН
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
НОС
СЕЛЕЗЕНКА
ПОЧКИ
ТИМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giddens, W.E.; Stedham, M.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.410

Nishizumi, Masahiro.
Острая и подострая токсичность 2,3,4,7,8пентахлордибензофурана и 1,2,3,4,7,8-гексахлордибензофурана у крыс в нелетальных дозах [Text] / Masahiro Nishizumi // Фукуока игаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1989. - Vol. 80, N 5. - С. 235-239
Аннотация: Крысам вводили однакратно п/к 2,3,4,7,8-пента- или 1,2,3,4,7,8-гексахлордифенилы (I и II соотв.), обнаруживаемые в организме б-ных болезнью Юшо, и наблюдали за животными на протяжении разных периодов времени. Максим. снижение прироста массы тела и суточной двигательной активности наблюдалось у животных через 3-4 нед после введения им I и II в дозе 370 мкг/кг. Гистологически гипертрофию печени и атрофию тимуса отметили через 4 нед после введения этой же дозы, а гиперплазию желчного протока - через 40 нед после введения дозы 250 мкг/кг. Япония, Saga Med. School, Saga 840-01. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПЕНТАХЛОРДИБЕНЗОФУРАН*2,3,4,7,8-
ГЕКСАХЛОРДИБЕНЗОФУРАН
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.83

Токсикологическое изучение алинидина гидробромида у крыс и мышей [Text] / Masato Honma [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 2. - С. 338-348 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Острая токсичность (DL[5][0]) алинидина гидробромида (I) при введении внутрь крысам равнялись 284 () и 233 мг/кг (), а при введении внутрь мышам - 75 () и 150 () мг/кг. DL[5][0] I для крыс и мышей при в/в введении равнялись соотв. 24,8 () и 26,5 () и 19 () и 19,1 () мг/кг. DL[5][0] при п/к введении I равнялись: крысы - 148 () и 188 (), мыши - 66,3 () и 59,2 () мг/кг. Признаками токсич. действия I являлись атаксия и судороги. При изучении подострой токсичности I у крыс (в/в 0,5; 2,5 и 10 мг/кг в день в течение 3 мес) установили, что I в суточных дозах 0,5 и 2,5 мг/кг хорошо переносился, хотя несколько снижал потребление корма и замедлял прирост массы тела. В дозе 10 мг/кг в сутки I резко снижал потребление корма и замедлял прирост массы тела. Органов-мышеней для токсич. действия I не выявили. Местного воздействия р-ров I не имелось. Япония, Kawanishi Pharma Res. Inst. Nippon Boehringer Ingelheim Co., Ltd. 103 Takada, Yato, Kawanishi, Hyogo, 66-01. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.27
Рубрики: АЛИНИДИН
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Honma, Masato; Yabe, Tomokuni; Tsunenari, Yasuo; Kast, Alexander

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.180

[Text]. II // Иякухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 2. - С. 373-391 . - ISSN 0287-0894
Перевод заглавия: Изучение токсичности противоязвенного средства ('+-')-2-(4-хлорбензоиламино)-3-[2(1H)-хинолинон-4-ил] пропионовой кислоты (OPC-12759). II. Изучение подострой токсичности у крыс при введении внутрь в течение 13 недель
Аннотация: Ежедневное введение крысам JD противоязвенного лекарственного средства ОРС-12759 (I) в дозах 300 или 1000 мг/кг внутрь на протяжении 13 нед. вызывало увеличение экскреции с мочой Са с 1,9-2,2 до 2,7-2,9 мЭкв/л. При этом рН мочи снижался с 7,1 до 6,7-6,8. У эти показатели практически не изменялись. Введение I в дозе 30 мг/кг вызывало незначительное увеличение содержания Hb и умеренную лейкопению. У содержание Hb не изменялось. При введении I в дозе 300 мг/кг активность креатинкиназы Св у снижалась с 67 до 38 ед/л, активность щелочной фосфатазы - с 11,8 до 8,7 ед. и активность ЛДГ - с 610 до 282 ед. Снижение в СВ конц-ии триглицеридов наблюдали только при повышении дозы 1 до 1000 мг/кг. Большинство обнаруженных изменений исчезало после прекращения введения I. Считают, что макс. доза 1, не вызывающая указанных эффектов составляет 100 мг/кг в день. Япония, Hammamatsu Seigiken Research Lab., Co., Ltd., 95-10 Shizuoka, 433. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОРС-12759
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sano, Masaki; Kato, Toshiyuki; Kaneko, Youji; Narama, Isao; Ozaki, Atsushi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.197

Токсикологическое исследование этилового эфира 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА-Е). II. Исследование подострой токсичности на крысах [Text] / Yasunori Shibutani [et al.] // Инкухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 4. - С. 808-825 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: На крысах линии Вистар оценивали подострую токсичность этилового эфира 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновой к-ты (I), обладающей антитромботич. действием, при его введении в желудок в суточных дозах 0,1-6 г/кг в течение 90 дн. При введении I в суточной дозе 0,3 г/кг отмечали снижение содержания липидов в плазме крови. В суточной дозе 3 г/кг I понижал число тромбоцитов в крови и вызывал повреждение кожи вокруг анального отверстия выделяющейся из него жировой субстанцией. В суточной дозе 6 г/кг I снижал скорость нарастания массы тела, содержание 'альфа'[1]глобулинов в крови и повышал в ней содержание 'гамма'-глобулинов и лимфоцитов. Гистопатологич. изменений в органах, за исключением изменений кожи вокруг анального отверстия, обусловленных выделением из него жировой субстанции, не обнаружено. Япония, Mochida Pharmaceutical Co., Ltd., 342 Gensuke, Fujieda-shi, Shizuoka, 426. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРОВЬ
ЛИПИДЫ
ГЛОБУЛИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shibutani, Yasunori; Kurokawa, Misao; Inoue, Ken-ichi; Hamada, Yoshimasa; Yajima, Gompachi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.210

Токсикологическое изучение противоязвенного средства ('+-')-2-(4-хлорбензоиламино)-3-[2(1H)-хинолион-4ил]пропионовой кислоты (OPC-12759). (III). 13-недельное изучение пероральной подострой токсичности у собак [Text] / Atsushi Ozaki [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 2. - С. 392-405 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: С целью изучения подострой токсичности противоязвенного препарата OPC-12759 (I) он в течение 13 нед. вводился внутрь собакам в дозах 30, 100 и 1000 мг/кг. I не вызывал гибели животных и каких-либо изменений со стороны общего состояния, массы тела, потребления пищи и воды, офтальмоскопии, аудиометрии и физиопараметров. Не было обнаружено патоморфологич. изменений, связанных с применением I. При введении I в макс. дозе у наблюдалось снижение числа эритроцитов и, в ряде случаев, повышение активности ГПТ в крови. В макс. дозе I вызывал снижение абс. массы печени, особенно у . У I в этой дозе вызывал абс. и относит. увеличение массы щитовидной железы. Делают вывод, что у собак при введении в течение 13 нед. макс. дозой I, не вызывающей побочных р-ций, является доза 100 мг/кг. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОРС-12759
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ozaki, Atsushi; Nishikawa, Toru; Saitoh, Yuichi; Shintani, Shigeyuki; Nagano, Koichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.664

Изучение подострой токсичности 7432-S у собак [Text] / Fumihiko Kobayashi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl N1. - С. 833-857 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: 7432-S (I) в сут. дозах 200; 400 или 800 мг вводили внутрь собакам в течение 35 дн. I не влиял на массу тела, потребление корма, ф-ции органов зрения и слуха, гемограмму, состав мочи, показатели ф-ций печени и костного мозга, а также вес внутр. органов и их гистологию. I не накапливалс в организме. При введении в сут. дозе 800 мг/кг I вызывал рвоту и диарею значительно реже, чем цефаклор. Сделан вывод, что у собак макс. переносимая сут. доза I равняется 800 мг/кг. Япония, Shionogi and Co., Ltd., Osaka 553. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: 7432-S
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЦЕФАКЛОР
СОБАКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Fumihiko; Higashiyama, Noboru; Moriyama, Tetsuro; Nishimura, Kiyokazu; Muraoka, Yoshihiro; Nara, Hiroshi; Yoshida, Tadashi; Yoshizaki, Toshio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.32

Изучение подострой токсичности карведилола на крысах [Text] / Koji Kakihata [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 6. - С. 1191-1208 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: У крыс, получавших ежедневно в течение 13 нед карведилол (I) в дозах 100 и 300 мг/кг внутрь, наблюдали слезотечение, птоз, снижение потребления корма и замедление прироста массы тела. I снижал ЧСС, а также увеличивал массу печени, селезенки и надпочечников. У животных, получавших I в дозе 300 мг/кг в день, отечали расширение общего желчного протока, пролиферацию клеток междолевых желчных протоков, гипертрофию центральных долевых гепатоцитов и возрастание активности щелочной фосфатазы, лейцинаминопептидазы, а также содержания холестерина и билирубина в Св. I в высоких дозах вызывал застойные изменения в селезенке, утолщение коры надпочечников, круглоклеточную инфильтрацию миокарда и атрофич. изменения в матке. В дозе 30 мг/кг в день I не вызывал токсич. эффектов. Япония, Daiichi Pharmacentical Co., Ltd., Tokyo, 134. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kakihata, Koji; Ohno, Hiroshi; Yamada, Masao; Teshima, Noriko; Shimada, Harumi; Fujii, Fumitaka; Suzuki, Norio; Nomura, Mamoru.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.340

II. Изучение острой токсичности у мышей и крыс и подострой токсичности у крыс при подкожном введении в течение 4 недель [Text] / Junichi Kawahara [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1990. - Vol. 21, N 2. - С. 270-286 . - ISSN 0287-0894
Перевод заглавия: Токсикологическое изучение рекомбинантного фактора человека, стимулирующего рост колоний гранулоцитов (rh G-CSF, KRN 8601)
Аннотация: Сообщается, что при п/к введении KRN 8601 (I) мышам и крысам DL[5][0] превышала 3000 мкг/кг. Введение I не приводило к появлению общих проявлений токсич. действия, снижению массы тела или морфологич. изменениям органов. При п/к введении в течение 4 нед крысам I в дозах 1, 10 и 100 мкг/кг не обнаружили изменений со стороны поведения, массы тела, потребления корма, органа зрения и состава мочи. I в дозе 100 мкг/кг вызывал увеличение кол-ва лейкоцитов и сегментоядерных лейкоцитов при снижении относит. кол-ва лимфоцитов в периферич. крови. I в дозе 100 мкг/кг повышал активность щелочной фосфатазы крови, а также абсолютную и относит. массу селезенки. Выявлено усиление гранулоцитопоэза в костном мозге и селезенке под влиянием I в дозах 10 и 100 мкг/кг. Пришли к заключению, что I в дозе 1 мкг/кг не оказывает токсич. действия. Япония, Kirin Brewery Co., Ltd. 1-2-2, Gunma. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.15
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГРАНУЛОЦИТЫ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawahara, Junichi; Yanagida, Makoto; Kubo, Kinya; Ishii, Hiromi; Amada, Harumi; Ishii, Toshiko; Amano, Kenji; Tokiwa, Tomonobu

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска