Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.273

    Conover, Kent L.

    Effects of sodium depletion on competition and summation between rewarding effects of salt and lateral hypothalamic stimulation in the rat [Text] / Kent L. Conover, Barbara Woodside, Peter Shizgal // Behav. Neurosci. - 1994. - Vol. 108, N 3. - P549-558 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Влияние истощения натрия на конкуренцию и суммацию эффектов вознаграждения солевым раствором и стимуляцией латерального гипоталамуса у крыс
Аннотация: Исследовали влияние недостатка натрия (Na) на ценность подкрепления стимуляцией латерального гипоталамуса (ЛГ) и на конкуренцию и суммацию с ним солевого подкрепления. Недостаток Na не изменял кривых зависимости ЛГ-подкреплений за пробу к числу стимуляций в цепи импульсов, т. е. негативный баланс Na не изменял ценности ЛГ-подкрепления. Недостаток Na повышал способность солевого р-ра конкурировать с ЛГ-стимуляцией в тесте на предпочтение. Наблюдалась также суммация воздействий обоих подкреплений. Т. обр., подкрепляющее воздействие солевого р-ра в ЛГ-стимуляции оценивается в общей системе и негативный баланс Na модулирует ценность подкрепления, начиная с точки, где оба подкрепляющих эффекта совмещены. Канада, Centre for Studies of Behav. Neurobiol., Dept. of Psychol., Concordia Univ., Montreal, Quebec. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.61
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ЛАТЕРАЛЬНЫЙ

СТИМУЛЯЦИЯ

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

НАТРИЙ

ДЕФИЦИТ

СОЛЕВОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

СУММАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Woodside, Barbara; Shizgal, Peter


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.87

    Паткина, Н. А.

    Иерархический статус и эффекты наркотиков в опытах на грызунах [Текст] / Н. А. Паткина, О. Ю. Вековищева, С. Г. Семенова // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 319 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На мышах и крысах изучали выраженность различных эффектов морфина и кокаина у животных разного социального ранга. Триады самцов белых лабораторных крыс формировали по принципу линейного доминирования. Подкрепляющие эффекты наркотиков изучали с помощью методов условной реакции предпочтения места (крысы, мыши) и в/в самовведения (мыши). Анальгетический эффект морфина исследовали с помощью методов "горячая пластина" и сдавливания хвоста. Животные крайних рангов имели отличия в поведении в "открытом поле", разную чувствительность к анальгетическому действию морфина и подкрепляющим эффектам наркотиков. Оба исследованных препарата изменяли зоосоциальные взаимоотношения в группах грызунов. Россия, Ин-т фармакологии, Санкт-Петербургского гос. мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
КОКАИН

АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

СОЦИАЛЬНЫЙ РАНГ ЖИВОТНОГО

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вековищева, О.Ю.; Семенова, С.Г.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.415

    Паткина, Н. А.

    Иерархический статус и эффекты наркотиков в опытах на грызунах [Текст] / Н. А. Паткина, О. Ю. Вековищева, С. Г. Семенова // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 319 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На мышах и крысах изучали выраженность различных эффектов морфина и кокаина у животных разного социального ранга. Триады самцов белых лабораторных крыс формировали по принципу линейного доминирования. Подкрепляющие эффекты наркотиков изучали с помощью методов условной реакции предпочтения места (крысы, мыши) и в/в самовведения (мыши). Анальгетический эффект морфина исследовали с помощью методов "горячая пластина" и сдавливания хвоста. Животные крайних рангов имели отличия в поведении в "открытом поле", разную чувствительность к анальгетическому действию морфина и подкрепляющим эффектам наркотиков. Оба исследованных препарата изменяли зоосоциальные взаимоотношения в группах грызунов. Россия, Ин-т фармакологии, Санкт-Петербургского гос. мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
КОКАИН

АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

СОЦИАЛЬНЫЙ РАНГ ЖИВОТНОГО

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Вековищева, О.Ю.; Семенова, С.Г.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.405

    Pellis, Sergio M.

    What do rats find rewarding in play fighting? - an analysis using drug-induced non-playful partners [Text] / Sergio M. Pellis, Mario McKenna // Behav. Brain Res. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P65-73 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Какое подкрепление находят крысы в игровых драках? - анализ с использованием партнеров, у которых игра подавлена фармакологически
Аннотация: Исследовали мотивационную основу игры, точнее игровых драк, у 'VENUS''VENUS' крыс, андрогенизированных с рождения. Их ссаживали с такими же животными, получавшими инъекции скополамина и вследствие этого игровое поведение не проявлявших. Оказалось, что в этих случаях число нападений с хватанием партнера за загривок достоверно снижалось. Т. обр., отсутствие игровой защитной р-ции партнера делает осуществление игровой атаки недостаточно сильным в отношении подкрепляющего воздействия. В то же время происходит усиление таких р-ций как перелезание.Это свидетельствует о том, что фармакологически обработанные животные не являются нейтральными стимулами. Канада, Dep. of Psychology, Univ. of Lethbridge, 4401 Univ. Drive, Leithbrodge, Alta., T1K 3M4. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.21
Рубрики: ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ИГРОВЫЕ ДРАКИ

МОДУЛЯЦИЯ

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
McKenna, Mario


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.454

    Борисова, Е. В.

    Модулирующее влиянии тиреотропин-рилизинг гормона на генетически обусловленные механизмы чувствительности к морфину [Текст] / Е. В. Борисова, С. К. Судаков // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 6. - С. 1174-1181 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Изучали влияние тиротропин-рилизинг гормона на анальгетические и подкрепляющие эффекты морфина у крыс двух инбредных линий: Фишер-344 и Вистар Альбино Глаксо. С помощью ряда поведенческих тестов продемонстрированы разная чувствительность к морфину у крыс исследуемых линий и специфические изменения этих реакций при применении тиротропин-рилизинг гормона. Показана возможность коррекции острых и хронических эффектов морфина в-вами пептидной природы, в частности, тиротропин-рилизинг гормоном. Россия, Гос. науч. центр наркологии, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.51
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

ТИРОЛИБЕРИН

МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Судаков, С.К.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.72

    Борисова, Е. В.

    Модулирующее влиянии тиреотропин-рилизинг гормона на генетически обусловленные механизмы чувствительности к морфину [Текст] / Е. В. Борисова, С. К. Судаков // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 6. - С. 1174-1181 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Изучали влияние тиротропин-рилизинг гормона на анальгетические и подкрепляющие эффекты морфина у крыс двух инбредных линий: Фишер-344 и Вистар Альбино Глаксо. С помощью ряда поведенческих тестов продемонстрированы разная чувствительность к морфину у крыс исследуемых линий и специфические изменения этих реакций при применении тиротропин-рилизинг гормона. Показана возможность коррекции острых и хронических эффектов морфина в-вами пептидной природы, в частности, тиротропин-рилизинг гормоном. Россия, Гос. науч. центр наркологии, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

ТИРОЛИБЕРИН

МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Судаков, С.К.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.34

    Борисова, Е. В.

    Модулирующее влияние тиреотропин-рилизинг гормона на генетически обусловленные механизмы чувствительности к морфину [Текст] / Е. В. Борисова, С. К. Судаков // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 6. - С. 1174-1181 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Изучали влияние тиротропин-рилизинг гормона на анальгетические и подкрепляющие эффекты морфина у крыс двух инбредных линий: Фишер-344 и Вистар Альбино Глаксо. С помощью ряда поведенческих тестов продемонстрированы разная чувствительность к морфину у крыс исследуемых линий и специфические изменения этих реакций при применении тиротропин-рилизинг гормона. Показана возможность коррекции острых и хронических эффектов морфина в-вами пептидной природы, в частности, тиротропин-рилизинг гормоном. Россия, Гос. науч. центр наркологии, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

ТИРОЛИБЕРИН

МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Судаков, С.К.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.336

   

    Модуляция подкрепляющих эффектов аддиктивных средств рецепторными лигандами [Текст] / Э. Э. Звартау [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 261 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Оценивали влияние лигандов кальциевых каналов (КК), бензодиазепиновых (БДПР), опиоидных и NMDA-рецепторов на подкрепляющие эффекты аддиктивных средств (АС). Дигидропиридиновые блокаторы КК подавляли подкрепляющие эффекты эталонных АС, а активатор КК ВауК 8644 оказывал противоположное действие. Фармакологический анализ показал, что эффект дигидропиридинов реализуется через КК L-типа. В/в самовведение этанола у мышей подавлялось антагонистами и инверсными агонистами БДПР. В опытах с лигандами опиатных рецепторов (налоксон, налоксон-метил-иодид, буторфанол, бупренорфин, налбуфин, U-50488H) выявлено кооперативное участие 'мю'- и 'каппа'-опиоидной систем в подкрепляющем эффекте кокаина. Показано, что условнорефлекторные эффекты АС зависят от функции глутаматных рецепторов. Антагонисты NMDA предупреждали экспрессию условнорефлекторной активации реакции самораздражения мозга, проявления условнорефлекторного компонента толерантности к опиатной аналгезии, опиатной зависимости, сенситизации к "награждающим" эффектам АС на модели реакции самораздражения мозга. Россия, С.-Петербург, ГМУ им. акад. И. П. Павлова
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
КОКАИН

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

NMDA-РЕЦЕПТОРЫ

ЛИГАНДЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Звартау, Э.Э.; Беспалов, А.Ю.; Кузьмин, А.В.; Паткина, Н.А.; Семенова, С.Г.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.02-04Т5.8

   

    Модуляция подкрепляющих эффектов аддиктивных средств рецепторными лигандами [Текст] / Э. Э. Звартау [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 261 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Оценивали влияние лигандов кальциевых каналов (КК), бензодиазепиновых (БДПР), опиоидных и NMDA-рецепторов на подкрепляющие эффекты аддиктивных средств (АС). Дигидропиридиновые блокаторы КК подавляли подкрепляющие эффекты эталонных АС, а активатор КК ВауК 8644 оказывал противоположное действие. Фармакологический анализ показал, что эффект дигидропиридинов реализуется через КК L-типа. В/в самовведение этанола у мышей подавлялось антагонистами и инверсными агонистами БДПР. В опытах с лигандами опиатных рецепторов (налоксон, налоксон-метил-иодид, буторфанол, бупренорфин, налбуфин, U-50488H) выявлено кооперативное участие 'мю'- и 'каппа'-опиоидной систем в подкрепляющем эффекте кокаина. Показано, что условнорефлекторные эффекты АС зависят от функции глутаматных рецепторов. Антагонисты NMDA предупреждали экспрессию условнорефлекторной активации реакции самораздражения мозга, проявления условнорефлекторного компонента толерантности к опиатной аналгезии, опиатной зависимости, сенситизации к "награждающим" эффектам АС на модели реакции самораздражения мозга. Россия, С.-Петербург, ГМУ им. акад. И. П. Павлова
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.11.19 + 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
КОКАИН

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

NMDA-РЕЦЕПТОРЫ

ЛИГАНДЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Звартау, Э.Э.; Беспалов, А.Ю.; Кузьмин, А.В.; Паткина, Н.А.; Семенова, С.Г.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.320

   

    Cold water immersion modulates the reinforcing effects of fentanyl in volunteers [Text] / J. Zacny [et al.] // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P79
Перевод заглавия: Погружение в холодную воду модулирует подкрепляющие эффекты фентанила у испытуемых
Аннотация: На испытуемых показано, что введение фентанила (I) в дозе 50 мкг в/в за 5 мин до погружения предплечья в воду при т-ре 2'ГРАДУС'С или 10'ГРАДУС'С значительно снижало болевые ощущения. При 37'ГРАДУС'С эффект I не выявлялся. Испытуемые отмечали, что введение I перед погружением в воду при т-ре 37'ГРАДУС'С создавало у них приподнятое настроение, к-рое отсутствовало при погружении в воду при 2'ГРАДУС'С или 10'ГРАДУС'С. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

ХОЛОДНАЯ ВОДА

БОЛЬ

АНАЛЬГЕЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zacny, J.; McKay, M.A.; Toledano, A.Y.; Apfelbaum, J.L.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.02-04Т5.40

    Шабанов, П. Д.

    Нейробиологические механизмы подкрепления, активируемые психостимуляторами и глюкокортикоидами [Текст] / П. Д. Шабанов, А. А. Лебедев, Ш. К. Мещеров // Наркология. - 2002. - N 1. - С. 19-26
Аннотация: Обзор, посвященный изучению участия мезокортиколимбической дофаминергической системы мозга в подкрепляющих эффектах дофаминергических средств и глюкокортироидных гормонов. Представлены данные о морфофункциональной и нейрохимической организации мозговых систем подкрепления. Особое внимание уделено медиальной префронтальной коре и вентральной области покрышки. С помощью фармакологического анализа доказано вовлечение D[1] и D[2] семейств рецепторов дофамина в механизмы подкрепления. Значительный раздел посвящен онтогенетическим исследованиям формирования подкрепляющих систем. Рассмотрены механизмы участия дофаминергической системы мозга в подкрепляющих эффектах глюкокортироидов. Россия, Российской военно-медицинской академии, Санкт-Петербург. Табл. 4. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.15.11.13
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
АЛКОГОЛИЗМ

ПАТОГЕНЕЗ

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ


Доп.точки доступа:
Лебедев, А.А.; Мещеров, Ш.К.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.310

   

    Relative reinforcing effects of three opioids with different durations of action [Text] / M. C. Ko [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 2. - P698-704 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Относительные подкрепляющие эффекты трех опиоидов с различной продолжительностью действия
Аннотация: Введение обезьянам-резусам M. mulatta фентанила (I), альфентанила (II) или ремифентанила (III) в дозе 0,032, 0,032 и 0,0056 мг/кг в/в соотв. вызывало на протяжении 1 мин падение минутного объема дыхания до 43, 32 и 47% соотв. Через 60 мин после введения I минутный объем дыхания составлял 65% от исходной величины. После введения II или III дыхание полностью восстанавливалось через 30 и 60 мин соотв. Длительность антиноцицептивного эффекта в тесте погружения хвоста в горячую воду снижалась в ряду IIIIII. Различий подкрепляющего эффекта опиатов в тесте самовведения не обнаружено. США, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0632. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
АЛЬФЕНТАНИЛ

РЕМИФЕНТАНИЛ

АНАЛЬГЕЗИЯ

ДЫХАНИЕ

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Ko, M.C.; Terner, J.; Hursh, S.; Woods, J.H.; Winger, G.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.02-04Т5.131Д

    Блохина, Е. А.

    Фармакологический анализ подкрепляющего эффекта кокаина на модели внутривенного самовведения у мышей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. А. Блохина ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург ; Санкт-Петербург, 2004. - 19 с. : ил.
Аннотация: Установлено влияние сезонного фактора, массы тела, исходного уровня исследовательской активности мышей на показатели, характеризующие реакцию в/в самовведения кокаина. Показано влияние лигандов дофаминовых, опиоидных, никотиновых и NMDA-рецепторов на первично-подкрепляющие свойства кокаина и на уровень ориентировочно-исследовательской реакции мышей с использованием методики инициации в/в самовведения. Продемонстрирована устойчивость к угашению оперантной реакции, выработанной в процессе инициации и исполнения реакции самовведения кокаина у мышей. Выявлены "противорецидивные" свойства антагонистов дофаминовых и 'мю'-опиоидных на модели угашения выработанной реакции в/в самовведения кокаина. Дано экспериментальное обоснование целесообразности разработки на основе антагонистов 'мю'-опиоидных рецепторов лекарственных средств для лечения и профилактики кокаиновой зависимости
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
С.-Петербург. гос. мед. ун-т, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.10-04М6.2

    Шабанов, П. Д.

    Экстрагипоталамические рецепторы кортиколиберина регулируют подкрепляющие эффекты самостимуляции [Текст] / П. Д. Шабанов, А. А. Лебедев, А. Д. Ноздрачев // Докл. РАН. - 2006. - Т. 406, N 3. - С. 411-415 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показали, что фенамин, морфин и этаминалнатрий активируют, а астрессин, неселективный антагонист рецепторов кортиколиберина, угнетает реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса. Блокада экстрагипоталамических (в центральном ядре миндалины) рецепторов кортиколиберина астрессином меняет действие разных наркогенов на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса. На этом фоне фенамин не проявляет своего активирующего действия на реакцию самостимуляции, этаминал-натрий сохраняет выраженный психоактивирующий эффект, а у морфина умеренный стимулирующий эффект, а у морфина умеренный стимулирующий эффект меняется на депрессантный. Лей-энкефалин при этом вызывает стойкий депрессантный эффект, потенцируя действие астрессина. Потенцирование астрессином угнетающего действия лей=энкефалина на самостимуляцию мозга, по-видимому, связано с временным выключением активирующего влияния центрального ядра миндалины на гипоталамус. Россия, НИИ физиологии им. А. А. Ухтомского Санкт-Петербургского гос. ун-та. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ

ВНЕГИПОТАЛАМИЧЕСКИЕ

САМОСТИМУЛЯЦИЯ

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Лебедев, А.А.; Ноздрачев, А.Д.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.12-04Т5.136

   

    Блокада рецепторов кортиколиберина и дофамина в миндалине устраняет подкрепляющие эффекты опиатов и опиоидов на самостимуляцию латерального гипоталамуса у крыс [Текст] : докл. [5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / П. Д. Шабанов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 12 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ КОРТИКОЛИБЕРИНА

ФЕНТАНИЛ

ОПИАТЫ

ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

МИНДАЛИНА

ГИПОТАЛАМУС

САМОСТИМУЛЯЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.; Лебедев, А.А.; Любимов, А.В.; Корнилов, В.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.105

   

    Блокада рецепторов кортиколиберина и дофамина в миндалине устраняет подкрепляющие эффекты опиатов и опиоидов на самостимуляцию латерального гипоталамуса у крыс [Текст] : докл. [5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / П. Д. Шабанов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 12 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ КОРТИКОЛИБЕРИНА

ФЕНТАНИЛ

ОПИАТЫ

ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

МИНДАЛИНА

ГИПОТАЛАМУС

САМОСТИМУЛЯЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.; Лебедев, А.А.; Любимов, А.В.; Корнилов, В.А.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.161

    Пiшель, В. Я.

    Вплив комбiнацii флутамiду i респеридону на первино- та вторинно-пiдкрiпнi ефекти морфiну у щурiв лiнii Вiстар [Текст] / В. Я. Пiшель // Ж. нац. Акад. мед. наук Украiни. - 2012. - Vol. 18, N 4. - С. 519-523
Перевод заглавия: Влияние комбинации флутамида и рисперидона на первично и вторичноподкрепляющие эффекты морфина у крыс линии Вистар
Аннотация: Исходя из гипотезы относительно роли андрогенных гормонов и дофаминергической системы в реализации действия опиоидов, на половозрелых крысах-самцах линии Вистар проведено исследование активности дегидротестестерона, флутамида и рисперидона на моделях условнорефлекторных реакций выбора места пребывания, самостимуляции головного мозга и самовведения морфина. Полученные результаты подтвердили факт потенцирования подкрепляющих свойств опиоида дегидротестестероном. Показано, что рисперидон и флутамид предупреждают стимулирующее воздействие наркотика на первично подкрепляющие эффекты раздражения латеральных ядер гипоталамуса, уменьшают частоту интрацистерального самовведения опиоида и способствуют подавлению вторично подкрепляющего эффекта морфина в тесте выбора места преимущественного пребывания. Интенсивность аверсивного влияния Флутаридона на аддитивный потенциал опиоидного анальгетика превышает силу действия отдельных его компонентов, что указывает на потенцирование активности флутамида и рисперидона при их совместном применении в составе исследуемой комбинации. Украина, Гос. учреждение "Институт фармакологии и токсикологии НАМН Украины", Киев. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ФЛУТАМИД

МОРФИН

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

САМОСТИМУЛЯЦИЯ



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.01-04Т5.98

    Пiшель, В. Я.

    Вплив комбiнацii флутамiду i респеридону на первино- та вторинно-пiдкрiпнi ефекти морфiну у щурiв лiнii Вiстар [Текст] / В. Я. Пiшель // Ж. нац. Акад. мед. наук Украiни. - 2012. - Vol. 18, N 4. - С. 519-523
Перевод заглавия: Влияние комбинации флутамида и рисперидона на первично и вторично подкрепляющие эффекты морфина у крыс линии Вистар
Аннотация: Исходя из гипотезы относительно роли андрогенных гормонов и дофаминергической системы в реализации действия опиоидов, на половозрелых крысах-самцах линии Вистар проведено исследование активности дегидротестестерона, флутамида и рисперидона на моделях условнорефлекторных реакций выбора места пребывания, самостимуляции головного мозга и самовведения морфина. Полученные результаты подтвердили факт потенцирования подкрепляющих свойств опиоида дегидротестестероном. Показано, что рисперидон и флутамид предупреждают стимулирующее воздействие наркотика на первично подкрепляющие эффекты раздражения латеральных ядер гипоталамуса, уменьшают частоту интрацистернального самовведения опиоида и способствуют подавлению вторично подкрепляющего эффекта морфина в тесте выбора места преимущественного пребывания. Интенсивность аверсивного влияния флутаридона на аддитивный потенциал опиоидного анальгетика превышает силу действия отдельных его компонентов, что указывает на потенцирование активности флутамида и рисперидона при их совместном применении в составе исследуемой комбинации. Украина, Гос. учреждение "Институт фармакологии и токсикологии НАМН Украины", Киев. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ФЛУТАМИД

МОРФИН

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

САМОСТИМУЛЯЦИЯ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.377

    Chait, L. D.

    Phenylpropanolamine: reinforcing and subjective effects in normal human volunteers [Text] / L. D. Chait, E. H. Uhlenhuth, C. E. Johanson // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 2. - P212-217
Перевод заглавия: Фенилпропаноламин: подкрепляющие и субъективные эффекты у здоровых испытуемых
Аннотация: У здоровых молодых (21-35 лет) испытуемых обоего пола сравнили подкрепляющие и субъективные эффекты d-амфетамина (I; 5 мг внутрь) и его структурного аналога фенилпропаноламина (II; 25 и 75 мг внутрь), широко применяемого в различных прописях, особенно в кач-ве аноректика. Показателем подкрепляющего действия служила относительная частота выбора I или II по сравнению с выбором плацебо. Субъективные эффекты определялись по опроснику для оценки настроения. Частота выбора I значит. превысила случайный уровень (69%). Кроме того, I повышал рэйтинг влечения к лекарству, силу предпочтения и уровень активности, профиль его субъективного действия хорошо соответствовал известному профилю психостимулирующих и эйфоризирующих средств. II в низкой дозе не влиял на большинство показателей, а в высокой дозе выбирался испытуемыми значит. реже, чем при случайном выборе (39%). Высокая доза II обычно воспринималась как стимулирующая и вызывала значит. повышение рэйтингов "тревоги", "стимуляции", а также снижение рэйтингов "седатации" и "голода". В отличие от I, II не повышал влечения к лекарству и те показатели настроения, к-рые характерны для эйфории. Т. обр., высокая доза II оказывала аверсивное действие и воспринималась как наказание. Заключают, что II не должен вызывать амфетаминоподобного пристрастия и по своему действию скорее напоминает кофеин, однако нельзя исключить, что в комбинации с др. препаратами его наркотич. потенциал может возрасти. США, Drug Abuse Res. Center, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: НОРЭФЕДРИН (ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИН)
АМФЕТАНИН

ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

СУБЪЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Uhlenhuth, E.H.; Johanson, C.E.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.512

    Bals-Kubik, R.

    'бета'-Endorphin-(1-27) is a naturally occurring antagonist of the reinforcing effects of opioids [Text] / R. Bals-Kubik, A. Herz, T. S. Shippenberg // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 4. - P392-396
Перевод заглавия: 'бета'-Эндорфин-(1-27) - естественный антагонист подкрепляющих эффектов опиоидов
Аннотация: В/в введение крысам 'бета'-эндорфина (I) или избират. агонистов 'мю'-рецепторов (DAGO) или 'дельта'-рецепторов опиоидов (DPDPE) в определенном отсеке челночной камеры приводило к выработке условного предпочтения места (УПМ), т. е. крысы в дальнейшем значит. большее время находились в том отсеке камеры, куда их помещали сразу после инъекции в-ва. Избират. агонист 'каппа'-рецепторов U-50488Н, напротив, вызывал условное избегание. В/ж инъекции природного фрагмента I 'бета'-эндорфина-(1-27) (II; 5 - 20 мкг) не вызывали УПМ, а предв. введение II устарняло УПМ на введение I. II устранял также УПМ, вызванное DACO и DPDPE, но не влиял на эффекты U-50488Н или d-амфетамина. Предполагают, что II избират. устраняет мотивационные эффекты 'мю'" и 'дельта'-агонистов опиоидтов и играет в организме роль эндогенного антагониста подкрепляющих эффектов опиоидных агонистов. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Psychiatrie, D-8033 Planegg-Martinsried. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09 + 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

УСЛОВНОЕ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА

ЭНДОРФИН* *БЕТА

ФРАГМЕНТ 1-27

АНТАГОНИЗМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Herz, A.; Shippenberg, T.S.


 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)