СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.139

Transplantation of allogeneic rhG-CSF mobilized peripheral CD34{+} cells from an HLA-identical unrelated donor [Text] / M. Stockschlader [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P719-722 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, периферических CD34{+}-клеток от HLA-идентичного неродственного донора
Аннотация: Описана больная 41 года острым миелобластным лейкозом, получившая во вторую полную ремиссию аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), обогащенных CD34{+}-клетками от HLA-идентичного неродственного донора. Обогащение СКПК CD34{+}-клетками и, вследствие этого, снижение числа потенциальных аллореактивных T-клеток использовали для уменьшения риска болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Для мобилизации СКПК донору 4 дня применяли п/к рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг/день, в последующие три дня проводили лейкаферез с помощью автоматического сепаратора с использованием программы получения СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками. Подготовительный режим включал фракционированное тотальное облучение тела, этопозид, циклофосфамид, антитимоцитарный глобулин. Профилактику БТПХ осуществляли циклоспорином A и кратким курсом метотрексата. На 0 день проведено вливание 120 мл заготовленных криоконсервированных клеток: мононуклеарных клеток 3,65*10{6}/кг; CD34{+}-клеток 1,51*10{6}/кг; CD3{+}-клеток 4,4*10{5}/кг; гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц 0,8*10{5}/кг массы тела. После инфузии СКПК (при применении, начиная с +1 дня Г-КСФ) приживление трансплантата имело место на +19 день. Достигнутое в данном случае снижение числа T-клеток в трансплантате (с 5,3*10{8} до 4,4*10{5}/кг) все же было способно индуцировать у больной острую БТПХ, однако только II степени тяжести (кожа и печень), к-рая быстро разрешилась при применении стероидов. Больная умерла на +38 день вследствие поражения головного мозга (предположительно аспергиллезной инфекции). Аутопсия не проводилась. Данный случай свидетельствует о возможности трансплантации аллогенных СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками, от совместимого неродственного донора, ведущей к приживлению клеток донора. Необходимы дальнейшие исследования для установления минимального кол-ва CD34{+}-клеток, нужного для стойкого приживления и оптимального числа T-клеток в аллотрансплантате от совместимого неродственного донора. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Martinist. 52, 20246 Hamburg. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockschlader, M.; Loliger, C.; Kruger, W.; Zeller, W.; Heyll, A.; Schonrock-Nabulsi, P.; Zander, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.390

Transplantation of allogeneic rhG-CSF mobilized peripheral CD34{+} cells from an HLA-identical unrelated donor [Text] / M. Stockschlader [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P719-722 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, периферических CD34{+}-клеток от HLA-идентичного неродственного донора
Аннотация: Описана больная 41 года острым миелобластным лейкозом, получившая во вторую полную ремиссию аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), обогащенных CD34{+}-клетками от HLA-идентичного неродственного донора. Обогащение СКПК CD34{+}-клетками и, вследствие этого, снижение числа потенциальных аллореактивных T-клеток использовали для уменьшения риска болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Для мобилизации СКПК донору 4 дня применяли п/к рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг/день, в последующие три дня проводили лейкаферез с помощью автоматического сепаратора с использованием программы получения СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками. Подготовительный режим включал фракционированное тотальное облучение тела, этопозид, циклофосфамид, антитимоцитарный глобулин. Профилактику БТПХ осуществляли циклоспорином A и кратким курсом метотрексата. На 0 день проведено вливание 120 мл заготовленных криоконсервированных клеток: мононуклеарных клеток 3,65*10{6}/кг; CD34{+}-клеток 1,51*10{6}/кг; CD3{+}-клеток 4,4*10{5}/кг; гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц 0,8*10{5}/кг массы тела. После инфузии СКПК (при применении, начиная с +1 дня Г-КСФ) приживление трансплантата имело место на +19 день. Достигнутое в данном случае снижение числа T-клеток в трансплантате (с 5,3*10{8} до 4,4*10{5}/кг) все же было способно индуцировать у больной острую БТПХ, однако только II степени тяжести (кожа и печень), к-рая быстро разрешилась при применении стероидов. Больная умерла на +38 день вследствие поражения головного мозга (предположительно аспергиллезной инфекции). Аутопсия не проводилась. Данный случай свидетельствует о возможности трансплантации аллогенных СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками, от совместимого неродственного донора, ведущей к приживлению клеток донора. Необходимы дальнейшие исследования для установления минимального кол-ва CD34{+}-клеток, нужного для стойкого приживления и оптимального числа T-клеток в аллотрансплантате от совместимого неродственного донора. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Martinist. 52, 20246 Hamburg. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockschlader, M.; Loliger, C.; Kruger, W.; Zeller, W.; Heyll, A.; Schonrock-Nabulsi, P.; Zander, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.389

Transplantation of allogeneic rhG-CSF mobilized peripheral CD34{+} cells from an HLA-identical unrelated donor [Text] / M. Stockschlader [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P719-722 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, периферических CD34{+}-клеток от HLA-идентичного неродственного донора
Аннотация: Описана больная 41 года острым миелобластным лейкозом, получившая во вторую полную ремиссию аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), обогащенных CD34{+}-клетками от HLA-идентичного неродственного донора. Обогащение СКПК CD34{+}-клетками и, вследствие этого, снижение числа потенциальных аллореактивных T-клеток использовали для уменьшения риска болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Для мобилизации СКПК донору 4 дня применяли п/к рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг/день, в последующие три дня проводили лейкаферез с помощью автоматического сепаратора с использованием программы получения СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками. Подготовительный режим включал фракционированное тотальное облучение тела, этопозид, циклофосфамид, антитимоцитарный глобулин. Профилактику БТПХ осуществляли циклоспорином A и кратким курсом метотрексата. На 0 день проведено вливание 120 мл заготовленных криоконсервированных клеток: мононуклеарных клеток 3,65*10{6}/кг; CD34{+}-клеток 1,51*10{6}/кг; CD3{+}-клеток 4,4*10{5}/кг; гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц 0,8*10{5}/кг массы тела. После инфузии СКПК (при применении, начиная с +1 дня Г-КСФ) приживление трансплантата имело место на +19 день. Достигнутое в данном случае снижение числа T-клеток в трансплантате (с 5,3*10{8} до 4,4*10{5}/кг) все же было способно индуцировать у больной острую БТПХ, однако только II степени тяжести (кожа и печень), к-рая быстро разрешилась при применении стероидов. Больная умерла на +38 день вследствие поражения головного мозга (предположительно аспергиллезной инфекции). Аутопсия не проводилась. Данный случай свидетельствует о возможности трансплантации аллогенных СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками, от совместимого неродственного донора, ведущей к приживлению клеток донора. Необходимы дальнейшие исследования для установления минимального кол-ва CD34{+}-клеток, нужного для стойкого приживления и оптимального числа T-клеток в аллотрансплантате от совместимого неродственного донора. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Martinist. 52, 20246 Hamburg. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockschlader, M.; Loliger, C.; Kruger, W.; Zeller, W.; Heyll, A.; Schonrock-Nabulsi, P.; Zander, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.79

Trasplante de medula osea a partir de donantes no emparentados en la leucemia mieloide cronica: Resultados en 15 pacientes [Text] / J. Sierra [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 104, N 18. - С. 689-694 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга от неродственных доноров при хроническом миелолейкозе: результаты лечения 15 больных
Аннотация: Трансплантация костного мозга (ТКМ) от полностью HLA-совместимого донора - единственное эффективное лечение хронического миелолейкоза (ХМЛ). Только небольшая часть больных ХМЛ располагает совместимыми родственными донорами костного мозга. Поэтому актуально использование неродственных доноров (НРД). ТКМ от НРД проведена 15 больным ХМЛ в первой хронической фазе (возраст 14-48 лет, медиана 33 года), в том числе в 9 случаях имелась полная совместимость по антигенам локусов A, B и D, в 6 - минимальная несовместимость. Подготовительный режим включал тотальное облучение тела и циклофосфамид - 14 больных, бусульфан и циклофосфамид - 1 больной. Первичная несостоятельность трансплантата имелась в 14%, вторичная в 25% наблюдений. Вероятность острой болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) составляла 55'+-'15% в течение 7 нед. У 5 из 7 больных, проживших 100 дней, развилась хроническая БТПХ. У 10- имелись тяжелые осложнения. 5 больных умерли от легочных нарушений. Вероятность безрецидивной выживаемости равнялась 30'+-'12%. Заключают, что ТКМ от НРД - эффективный метод лечения для больных ХМЛ, однако часто возникают тяжелые осложнения, являющиеся причиной высокой летальности. Испания, Serv. de Hematol., Hosp., Clin. i Provincial. Villarroel, 170, 08036 Barcelona. Табл. 1. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПОЛНОСТЬЮ СОВМЕСТИМЫЙ ДОНОР
HLA-АНТИГЕНЫ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sierra, J.; Carreras, E.; Rovira, M.; Batlle, M.; Urbano-Ispizua, A.; Marin, P.; Besson, I.; Merino, A.; Algara, M.; Cervantes, F.; Valls, A.; Castillo, R.; Montserrat, E.; Rozman, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.359

Trasplante de medula osea a partir de donantes no emparentados en la leucemia mieloide cronica: Resultados en 15 pacientes [Text] / J. Sierra [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 104, N 18. - С. 689-694 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга от неродственных доноров при хроническом миелолейкозе: результаты лечения 15 больных
Аннотация: Трансплантация костного мозга (ТКМ) от полностью HLA-совместимого донора - единственное эффективное лечение хронического миелолейкоза (ХМЛ). Только небольшая часть больных ХМЛ располагает совместимыми родственными донорами костного мозга. Поэтому актуально использование неродственных доноров (НРД). ТКМ от НРД проведена 15 больным ХМЛ в первой хронической фазе (возраст 14-48 лет, медиана 33 года), в том числе в 9 случаях имелась полная совместимость по антигенам локусов A, B и D, в 6 - минимальная несовместимость. Подготовительный режим включал тотальное облучение тела и циклофосфамид - 14 больных, бусульфан и циклофосфамид - 1 больной. Первичная несостоятельность трансплантата имелась в 14%, вторичная в 25% наблюдений. Вероятность острой болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) составляла 55'+-'15% в течение 7 нед. У 5 из 7 больных, проживших 100 дней, развилась хроническая БТПХ. У 10- имелись тяжелые осложнения. 5 больных умерли от легочных нарушений. Вероятность безрецидивной выживаемости равнялась 30'+-'12%. Заключают, что ТКМ от НРД - эффективный метод лечения для больных ХМЛ, однако часто возникают тяжелые осложнения, являющиеся причиной высокой летальности. Испания, Serv. de Hematol., Hosp., Clin. i Provincial. Villarroel, 170, 08036 Barcelona. Табл. 1. Библ. 42

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПОЛНОСТЬЮ СОВМЕСТИМЫЙ ДОНОР
HLA-АНТИГЕНЫ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sierra, J.; Carreras, E.; Rovira, M.; Batlle, M.; Urbano-Ispizua, A.; Marin, P.; Besson, I.; Merino, A.; Algara, M.; Cervantes, F.; Valls, A.; Castillo, R.; Montserrat, E.; Rozman, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.267

Trasplante de medula osea a partir de donantes no emparentados en la leucemia mieloide cronica: Resultados en 15 pacientes [Text] / J. Sierra [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 104, N 18. - С. 689-694 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга от неродственных доноров при хроническом миелолейкозе: результаты лечения 15 больных
Аннотация: Трансплантация костного мозга (ТКМ) от полностью HLA-совместимого донора - единственное эффективное лечение хронического миелолейкоза (ХМЛ). Только небольшая часть больных ХМЛ располагает совместимыми родственными донорами костного мозга. Поэтому актуально использование неродственных доноров (НРД). ТКМ от НРД проведена 15 больным ХМЛ в первой хронической фазе (возраст 14-48 лет, медиана 33 года), в том числе в 9 случаях имелась полная совместимость по антигенам локусов A, B и D, в 6 - минимальная несовместимость. Подготовительный режим включал тотальное облучение тела и циклофосфамид - 14 больных, бусульфан и циклофосфамид - 1 больной. Первичная несостоятельность трансплантата имелась в 14%, вторичная в 25% наблюдений. Вероятность острой болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) составляла 55'+-'15% в течение 7 нед. У 5 из 7 больных, проживших 100 дней, развилась хроническая БТПХ. У 10- имелись тяжелые осложнения. 5 больных умерли от легочных нарушений. Вероятность безрецидивной выживаемости равнялась 30'+-'12%. Заключают, что ТКМ от НРД - эффективный метод лечения для больных ХМЛ, однако часто возникают тяжелые осложнения, являющиеся причиной высокой летальности. Испания, Serv. de Hematol., Hosp., Clin. i Provincial. Villarroel, 170, 08036 Barcelona. Табл. 1. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.09
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПОЛНОСТЬЮ СОВМЕСТИМЫЙ ДОНОР
HLA-АНТИГЕНЫ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sierra, J.; Carreras, E.; Rovira, M.; Batlle, M.; Urbano-Ispizua, A.; Marin, P.; Besson, I.; Merino, A.; Algara, M.; Cervantes, F.; Valls, A.; Castillo, R.; Montserrat, E.; Rozman, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.102

Clift, R. A.
Marrow transplantation for CML: The Seattle experience [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / R. A. Clift, R. Storb // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P1-3 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе (ХМЛ): опыт Сиэтла
Аннотация: Обобщены результаты исследований по трансплантации костного мозга (ТКМ) при ХМЛ в последние 10-летия. Изучена выживаемость больных, получивших ТКМ от полностью совместимых родственных доноров при подготовительном режиме циклофосфамидом и тотальным облучением тела (ТОТ) с применением после ТКМ метотрексата (I) или циклоспорина (II). При таком лечении среди 198 больных, получивших ТКМ до 1983 г., при сроке наблюдения до конца 1995 г. 39 больных живы и находятся в непрерывной ремиссии 10 лет, 3 больных 15 лет. Усовершенствование посттрансплантационной иммуносупрессии (краткие курсы I вместе со II) улучшило выживаемость многих больных ХМЛ в связи со снижением летальности. Показатели выживаемости лучше у больных, получивших ТКМ в хроническую или прогрессирующую фазу, но не при бластном кризе. Наилучшие результаты достигнуты у больных при ТКМ в хроническую фазу в 1-й год диагностики. В итоге сравнительного рандомизированного проспективного исследования показано, что комбинированное применение циклофосфамида и бусульфана для подготовки к ТКМ дает те же результаты, что режимы, включающие ТОТ. Считают неблагоприятным применение ТОТ из-за токсичности, необходимости специального оборудования и отдаленных тяжелых последствий. На основании собственного опыта обсуждаются возможные пути расширения контингента доноров, а также вопрос о ТКМ больным старше 45-55 лет, учитывая высокую долю среди заболевших ХМЛ лиц пожилого возраста. По данным авторов, выживаемость больных ХМЛ, получивших в хронической фазе ТКМ от родственного донора. отличающегося по одному HLA-антигену (67 человек), несколько хуже, чем при трансплантации от HLA-идентичного сиблинга, однако она заслуживает внимания, т. к. при этом 10-летняя выживаемость близка к 60%. Создание в США и др. странах нац. программ донора костного мозга, сотрудничающих между собой и имеющих сеть регистров доноров, открыло возможность использования неродственных доноров добровольцев. При пересадке костного мозга 380 больным ХМЛ в хронической фазе от полностью совместимых неродственных доноров получены результаты, весьма близкие к ТКМ от HLA-идентичных сиблингов. Анализ 36 больных, получивших в возрасте 50-60 лет трансплантацию от HLA-идентичных родственных доноров, показал, что выживаемость в данной возрастной группе не хуже, чем у больных в целом. Обсуждаются основные методы определения рецидива у больных ХМЛ после пересадки: молекулярный при помощи ПЦР, цитогенетический, клинический. Авторы полагают, что при использовании современных критериев возможно осуществить ТКМ почти 35% больных с недавно диагностированным ХМЛ от HLA-совместимого родственного или неродственного донора и 'ПРИБЛ=' 70% этих больных достигнуть излечения. США, The Fred Hutchinson Canc. Res. Cent., Seattle. Ил. 7. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ФАЗА
РОДСТВЕННЫЙ ДОНОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Storb, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.251

Clift, R. A.
Marrow transplantation for CML: The Seattle experience [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / R. A. Clift, R. Storb // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P1-3 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе (ХМЛ): опыт Сиэтла
Аннотация: Обобщены результаты исследований по трансплантации костного мозга (ТКМ) при ХМЛ в последние 10-летия. Изучена выживаемость больных, получивших ТКМ от полностью совместимых родственных доноров при подготовительном режиме циклофосфамидом и тотальным облучением тела (ТОТ) с применением после ТКМ метотрексата (I) или циклоспорина (II). При таком лечении среди 198 больных, получивших ТКМ до 1983 г., при сроке наблюдения до конца 1995 г. 39 больных живы и находятся в непрерывной ремиссии 10 лет, 3 больных 15 лет. Усовершенствование посттрансплантационной иммуносупрессии (краткие курсы I вместе со II) улучшило выживаемость многих больных ХМЛ в связи со снижением летальности. Показатели выживаемости лучше у больных, получивших ТКМ в хроническую или прогрессирующую фазу, но не при бластном кризе. Наилучшие результаты достигнуты у больных при ТКМ в хроническую фазу в 1-й год диагностики. В итоге сравнительного рандомизированного проспективного исследования показано, что комбинированное применение циклофосфамида и бусульфана для подготовки к ТКМ дает те же результаты, что режимы, включающие ТОТ. Считают неблагоприятным применение ТОТ из-за токсичности, необходимости специального оборудования и отдаленных тяжелых последствий. На основании собственного опыта обсуждаются возможные пути расширения контингента доноров, а также вопрос о ТКМ больным старше 45-55 лет, учитывая высокую долю среди заболевших ХМЛ лиц пожилого возраста. По данным авторов, выживаемость больных ХМЛ, получивших в хронической фазе ТКМ от родственного донора. отличающегося по одному HLA-антигену (67 человек), несколько хуже, чем при трансплантации от HLA-идентичного сиблинга, однако она заслуживает внимания, т. к. при этом 10-летняя выживаемость близка к 60%. Создание в США и др. странах нац. программ донора костного мозга, сотрудничающих между собой и имеющих сеть регистров доноров, открыло возможность использования неродственных доноров добровольцев. При пересадке костного мозга 380 больным ХМЛ в хронической фазе от полностью совместимых неродственных доноров получены результаты, весьма близкие к ТКМ от HLA-идентичных сиблингов. Анализ 36 больных, получивших в возрасте 50-60 лет трансплантацию от HLA-идентичных родственных доноров, показал, что выживаемость в данной возрастной группе не хуже, чем у больных в целом. Обсуждаются основные методы определения рецидива у больных ХМЛ после пересадки: молекулярный при помощи ПЦР, цитогенетический, клинический. Авторы полагают, что при использовании современных критериев возможно осуществить ТКМ почти 35% больных с недавно диагностированным ХМЛ от HLA-совместимого родственного или неродственного донора и 'ПРИБЛ=' 70% этих больных достигнуть излечения. США, The Fred Hutchinson Canc. Res. Cent., Seattle. Ил. 7. Библ. 3

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХРОНИЧЕСКАЯ ФАЗА
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ФАЗА
РОДСТВЕННЫЙ ДОНОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Storb, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.203

Allogeneic bone marrow transplantation for primary myelofibrosis [Text] / S. Singhal [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P743-746 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Лечение первичного миелофиброза трансплантацией аллогенного костного мозга
Аннотация: Сообщают о 3 больных первичным миелофиброзом (ПМФ), получивших транплантацию костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичных доноров. Возраст больных - 24-49 лет. Подготовка к ТКМ включала мелфалан - 110 мг/м{2} и тотальное облучение - 1050 сГр. Профилактика вторичной болезни проводилась циклоспорином и метотрексатом. Перед ТКМ, спленэктомия (СЭ) не проводилась. Двое больных, после ТКМ, получали гранулоциторный колониестимулирующий фактор; 1 - умер на 23-й день после ТКМ вследствие полиорганной функциональной недостаточности. Восстановление гемопоэза было относительно медленным, обратное развитие фиброза костного мозга шло несколько мес. Через 2 нед после прекращения профилактического приема пенициллина (на 31-м мес. после ТКМ), 1 из 2 больных умер от пневмококкового сепсиса. Срок наблюдения за оставшимся в живых больным, составил 20 мес. после ТКМ, признаки фиброза отсутствовали. Делают заключение, что ТКМ является средством выбора при ПМФ. Гемопоэз восстанавливается длительно, проведение спленэктомии не требуется. Великобритания, Leukaemia Unit, Royal, Marden Hosp, Sutton, Surrey, SM2 5PT. Табл. 3. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Singhal, S.; Powles, R.; Treleaven, J.; Pollard, C.; Lumley, H.; Mehta, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.72

Allogeneic bone marrow transplantation for primary myelofibrosis [Text] / S. Singhal [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P743-746 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Лечение первичного миелофиброза трансплантацией аллогенного костного мозга
Аннотация: Сообщают о 3 больных первичным миелофиброзом (ПМФ), получивших транплантацию костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичных доноров. Возраст больных - 24-49 лет. Подготовка к ТКМ включала мелфалан - 110 мг/м{2} и тотальное облучение - 1050 сГр. Профилактика вторичной болезни проводилась циклоспорином и метотрексатом. Перед ТКМ, спленэктомия (СЭ) не проводилась. Двое больных, после ТКМ, получали гранулоциторный колониестимулирующий фактор; 1 - умер на 23-й день после ТКМ вследствие полиорганной функциональной недостаточности. Восстановление гемопоэза было относительно медленным, обратное развитие фиброза костного мозга шло несколько мес. Через 2 нед после прекращения профилактического приема пенициллина (на 31-м мес. после ТКМ), 1 из 2 больных умер от пневмококкового сепсиса. Срок наблюдения за оставшимся в живых больным, составил 20 мес. после ТКМ, признаки фиброза отсутствовали. Делают заключение, что ТКМ является средством выбора при ПМФ. Гемопоэз восстанавливается длительно, проведение спленэктомии не требуется. Великобритания, Leukaemia Unit, Royal, Marden Hosp, Sutton, Surrey, SM2 5PT. Табл. 3. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Singhal, S.; Powles, R.; Treleaven, J.; Pollard, C.; Lumley, H.; Mehta, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.280

Allogeneic bone marrow transplantation for primary myelofibrosis [Text] / S. Singhal [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P743-746 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Лечение первичного миелофиброза трансплантацией аллогенного костного мозга
Аннотация: Сообщают о 3 больных первичным миелофиброзом (ПМФ), получивших транплантацию костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичных доноров. Возраст больных - 24-49 лет. Подготовка к ТКМ включала мелфалан - 110 мг/м{2} и тотальное облучение - 1050 сГр. Профилактика вторичной болезни проводилась циклоспорином и метотрексатом. Перед ТКМ, спленэктомия (СЭ) не проводилась. Двое больных, после ТКМ, получали гранулоциторный колониестимулирующий фактор; 1 - умер на 23-й день после ТКМ вследствие полиорганной функциональной недостаточности. Восстановление гемопоэза было относительно медленным, обратное развитие фиброза костного мозга шло несколько мес. Через 2 нед после прекращения профилактического приема пенициллина (на 31-м мес. после ТКМ), 1 из 2 больных умер от пневмококкового сепсиса. Срок наблюдения за оставшимся в живых больным, составил 20 мес. после ТКМ, признаки фиброза отсутствовали. Делают заключение, что ТКМ является средством выбора при ПМФ. Гемопоэз восстанавливается длительно, проведение спленэктомии не требуется. Великобритания, Leukaemia Unit, Royal, Marden Hosp, Sutton, Surrey, SM2 5PT. Табл. 3. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Singhal, S.; Powles, R.; Treleaven, J.; Pollard, C.; Lumley, H.; Mehta, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.163

Allogeneic bone marrow transplantation following a busulfan-based conditioning regimen in young children with acute lymphoblastic leukemia: A Cooperative Study of the Societe Francaise de Greffe de Moelle [Text] / A.von Bueltzingsloewen [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P521-527 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга после подготовительного режима, базирующегося на бусульфане, у детей раннего возраста, больных острым лимфобластным лейкозом: кооперированное исследование французского общества трансплантации костного мозга
Аннотация: При остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей для подготовки к трансплантации костного мозга (ТКМ) наиболее часто используют тотальное облучение тела (ТОТ) в сочетании с циклофосфамидом. Учитывая, что лучевая терапия, особенно у детей раннего возраста, сопровождается разнообразными отдаленными осложнениями, оправдано использование у данной группы детей подготовительного режима, основанного на химиопрепаратах. Сообщают результаты ретроспективного кооперированного исследования, касающегося 21 ребенка, больного ОЛЛ в возрасте до 4 лет, получившего аллогенную ТКМ от HLA-идентичного сиблинга после подготовительного режима, базирующегося на бусульфане (I). Применяли I с циклофосфамидом или с цитарабином'+-'этопозидом'+-'мелфаланом. Медиана возраста детей - 28 мес (6-48 мес). У 16 детей с исходными неблагоприятными прогностическими факторами (одним или несколькими) ТКМ произведена в первую полную ремиссию (ПР), у 5 - в рецидив или вторую ПР. Подготовительный режим хорошо переносился, не было случаев смерти, связанных с ТКМ. Приживление имело место у всех больных. Острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) II степени развилась у 2 больных; хроническая форма- у 2, из них у 1 - ограниченная. У 8 детей возник рецидив через 1-31 мес после ТКМ (медиана 6 мес), к-рый локализовался в костном мозгу. Показатель рецидива составил 38,9% для всех больных; 38,1% при ТКМ в первую ПР; сравнения показателей при различных подготовительных режимах не проводилось. При медиане срока наблюдения 47 мес живы 15 больных. Общая выживаемость составила 68,6% для всех больных и 72,2% при ТКМ в первую ПР. 4-летняя безрецидивная выживаемость - 61,1%. Считают, что у детей раннего возраста подготовительный режим к ТКМ, базирующийся на I, может быть терапевтической альтернативой к режиму, включающему ТОТ. В дальнейшие задачи входит снижение показателя рецидива путем оптимизации противоопухолевого действия подготовительного режима и эффекта трансплантат против лейкоза аллогенной ТКМ. Франция, Hop. d'Enfants. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАН
ЦИТАРАБИН
МЕЛФАЛАН
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bueltzingsloewen, A.von; Esperou-Bourdeau, H.; Souillet, G.; Demeocq, F.; Mechinaud-Lacroix, F.; Michel, G.; Sadoun, A.; Bernaudin, F.; Cornu, G.; Donadieu, J.; Rubie, H.; Rorlich, P.; Lacour, B.; Gluckman, E.; Bordigoni, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.60

Allogeneic bone marrow transplantation following a busulfan-based conditioning regimen in young children with acute lymphoblastic leukemia: A Cooperative Study of the Societe Francaise de Greffe de Moelle [Text] / A.von Bueltzingsloewen [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P521-527 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга после подготовительного режима, базирующегося на бусульфане, у детей раннего возраста, больных острым лимфобластным лейкозом: кооперированное исследование французского общества трансплантации костного мозга
Аннотация: При остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей для подготовки к трансплантации костного мозга (ТКМ) наиболее часто используют тотальное облучение тела (ТОТ) в сочетании с циклофосфамидом. Учитывая, что лучевая терапия, особенно у детей раннего возраста, сопровождается разнообразными отдаленными осложнениями, оправдано использование у данной группы детей подготовительного режима, основанного на химиопрепаратах. Сообщают результаты ретроспективного кооперированного исследования, касающегося 21 ребенка, больного ОЛЛ в возрасте до 4 лет, получившего аллогенную ТКМ от HLA-идентичного сиблинга после подготовительного режима, базирующегося на бусульфане (I). Применяли I с циклофосфамидом или с цитарабином'+-'этопозидом'+-'мелфаланом. Медиана возраста детей - 28 мес (6-48 мес). У 16 детей с исходными неблагоприятными прогностическими факторами (одним или несколькими) ТКМ произведена в первую полную ремиссию (ПР), у 5 - в рецидив или вторую ПР. Подготовительный режим хорошо переносился, не было случаев смерти, связанных с ТКМ. Приживление имело место у всех больных. Острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) II степени развилась у 2 больных; хроническая форма- у 2, из них у 1 - ограниченная. У 8 детей возник рецидив через 1-31 мес после ТКМ (медиана 6 мес), к-рый локализовался в костном мозгу. Показатель рецидива составил 38,9% для всех больных; 38,1% при ТКМ в первую ПР; сравнения показателей при различных подготовительных режимах не проводилось. При медиане срока наблюдения 47 мес живы 15 больных. Общая выживаемость составила 68,6% для всех больных и 72,2% при ТКМ в первую ПР. 4-летняя безрецидивная выживаемость - 61,1%. Считают, что у детей раннего возраста подготовительный режим к ТКМ, базирующийся на I, может быть терапевтической альтернативой к режиму, включающему ТОТ. В дальнейшие задачи входит снижение показателя рецидива путем оптимизации противоопухолевого действия подготовительного режима и эффекта трансплантат против лейкоза аллогенной ТКМ. Франция, Hop. d'Enfants. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАН
ЦИТАРАБИН
МЕЛФАЛАН
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bueltzingsloewen, A.von; Esperou-Bourdeau, H.; Souillet, G.; Demeocq, F.; Mechinaud-Lacroix, F.; Michel, G.; Sadoun, A.; Bernaudin, F.; Cornu, G.; Donadieu, J.; Rubie, H.; Rorlich, P.; Lacour, B.; Gluckman, E.; Bordigoni, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04М1.117

Allogeneic bone marrow transplantation following a busulfan-based conditioning regimen in young children with acute lymphoblastic leukemia: A Cooperative Study of the Societe Francaise de Greffe de Moelle [Text] / A.von Bueltzingsloewen [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P521-527 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга после подготовительного режима, базирующегося на бусульфане, у детей раннего возраста, больных острым лимфобластным лейкозом: кооперированное исследование французского общества трансплантации костного мозга
Аннотация: При остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей для подготовки к трансплантации костного мозга (ТКМ) наиболее часто используют тотальное облучение тела (ТОТ) в сочетании с циклофосфамидом. Учитывая, что лучевая терапия, особенно у детей раннего возраста, сопровождается разнообразными отдаленными осложнениями, оправдано использование у данной группы детей подготовительного режима, основанного на химиопрепаратах. Сообщают результаты ретроспективного кооперированного исследования, касающегося 21 ребенка, больного ОЛЛ в возрасте до 4 лет, получившего аллогенную ТКМ от HLA-идентичного сиблинга после подготовительного режима, базирующегося на бусульфане (I). Применяли I с циклофосфамидом или с цитарабином'+-'этопозидом'+-'мелфаланом. Медиана возраста детей - 28 мес (6-48 мес). У 16 детей с исходными неблагоприятными прогностическими факторами (одним или несколькими) ТКМ произведена в первую полную ремиссию (ПР), у 5 - в рецидив или вторую ПР. Подготовительный режим хорошо переносился, не было случаев смерти, связанных с ТКМ. Приживление имело место у всех больных. Острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) II степени развилась у 2 больных; хроническая форма- у 2, из них у 1 - ограниченная. У 8 детей возник рецидив через 1-31 мес после ТКМ (медиана 6 мес), к-рый локализовался в костном мозгу. Показатель рецидива составил 38,9% для всех больных; 38,1% при ТКМ в первую ПР; сравнения показателей при различных подготовительных режимах не проводилось. При медиане срока наблюдения 47 мес живы 15 больных. Общая выживаемость составила 68,6% для всех больных и 72,2% при ТКМ в первую ПР. 4-летняя безрецидивная выживаемость - 61,1%. Считают, что у детей раннего возраста подготовительный режим к ТКМ, базирующийся на I, может быть терапевтической альтернативой к режиму, включающему ТОТ. В дальнейшие задачи входит снижение показателя рецидива путем оптимизации противоопухолевого действия подготовительного режима и эффекта трансплантат против лейкоза аллогенной ТКМ. Франция, Hop. d'Enfants. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАН
ЦИТАРАБИН
МЕЛФАЛАН
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bueltzingsloewen, A.von; Esperou-Bourdeau, H.; Souillet, G.; Demeocq, F.; Mechinaud-Lacroix, F.; Michel, G.; Sadoun, A.; Bernaudin, F.; Cornu, G.; Donadieu, J.; Rubie, H.; Rorlich, P.; Lacour, B.; Gluckman, E.; Bordigoni, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.269

Splenic irradiation before bone marrow transplantation for chronic myeloid leukaemia [Text] / A. Gratwohl [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - P494-500 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Облучение селезенки перед трансплантацией костного мозга при хроническом миелолейкозе
Аннотация: Обобщены результаты проспективного рандомизированного исследования, проведенного при участии 30 европейских центров. В исследование включено 229 больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в первой хронической фазе, к-рых за 1986-1990 гг. методом рандомизации разделили на две группы: 115 больных получали дополнительное облучение селезенки как часть подготовительного режима к аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ), 114 больным проводили подготовку без облучения селезенки. Центры, участвующие в лечении, применяли по предложенному выбору следующее облучение селезенки: 10 Гр как одну дозу (52 больных), две дозы по 5 Гр (28 больных) и три дозы по 3,3 Гр (35 больных). Облучение проводили 14 дней перед трансплантацией. В 92% случаев подготовительный режим включал тотальное облучение тела. Обе группы (с облучением и без облучения селезенки) были сходны по возрасту, полу, комбинации пола донор/реципиент, режиму подготовки, методам профилактики болезни трансплантат против хозяина, формуле крови перед ТКМ. 135 (59%) больных живы в октябре 1995 г. с минимальным сроком наблюдения 5 лет, из них 71 в группе с облучением селезенки и 64 в группе без облучения. 6-летняя выживаемость составляла 62% против 57% (p=0,70), трансплантат-связанная летальность за этот период 32 против 33%. Рецидив возник у 52 (30%) больных (26 больных в каждой группе). Известно, что к основным факторам риска развития рецидива при ХМЛ относятся трансплантация очищенного от Т-клеток костного мозга и повышенное кол-во базофилов '='3% перед трансплантацией. В связи с этим была сопоставлена частота рецидива в исследованных двух группах, с учетом проведения или нет очистки от Т-клеток трансплантата и кол-ва базофилов в периферической крови ниже или выше 3%. Частота рецидива в группах с облучением селезенки и без его достоверно не отличалась у больных, получивших трансплантацию очищенного или неочищенного от Т-клеток костного мозга и содержавших в крови перед ТКМ кол-во базофилов 3%. Однако частота рецидива существенно отличалась в подгруппе больных, получивших трансплантат неочищенный от Т-клеток и имевших повышенно число базофилов (3%) в периферической крови. При сроке наблюдения 6 лет у больных этой подгруппы частота рецидива равнялась 11% при облучении селезенки и 32% без ее облучения (p=0,05). Эти данные свидетельствуют об определенном значении облучения селезенки в профилактике рецидива у этой подгруппы больных ХМЛ и целесообразности применения им данного дополнительного лечения при подготовке к ТКМ. Швейцария, Kantonsspital, CH-4031. Basel. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЛУЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gratwohl, A.; Hermans, J.; Biezen, A.V.; Arcese, W.; Debusscher, L.; Ernst, P.; Ferrant, A.; Frassoni, F.; Gahrton, G.; Iriondo, A.; Kolb, H.J.; Lin, H.; Niederwieser, D.; Ruutu, T.; Schattenberg, A.; Schmitz, N.; Siegert, W.; Torres-Gomez, A.; Vernant, J.P.; Zwaan, F.E.; Apperley, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.127

Total body irradiation and high-dose cyclophosphamide, BCNU and VP-16 (CBV) as a new preparatory regimen for allogeneic bone marrow transplantation in patients with advanced hematologic malignancies [Text] / D. P. Wu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P751-757 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Тотальное облучение тела и высокие дозы циклофосфамида, BCNU и VP-16 (CBV) как новый подготовительный режим аллогенной трансплантации костного мозга у больных с распространенными гематологическими злокачественными новообразованиями
Аннотация: В целях повышения лечебного эффекта при распространенных гематологических злокачественных новообразованиях после аллогенной трансплантации костного мозга (аллоТКМ) последовательно оценены два интенсивных подготовительных режима. 11 больным острым миелобластным лейкозом, рефрактерным к индукционной терапии или с рецидивом, а также больным хроническим миелолейкозом в фазе прогрессирования или с бластным кризом применяли сочетание фракционированного тотального облучения тела (ТОТ) в суммарной дозе 13,5 Гр и циклофосфамида (ЦФ) 120 мг/кг. После этого режима 3-летняя вероятность рецидива составила 47% и частота летальности не связанной с рецидивом - 27%. Учитывая приемлемую толерантность этого режима, во втором режиме 13,5 Гр фракционированное ТОТ сочеталось с интенсивной химиотерапией: ЦФ 120 мг/кг, кармустин (BCNU) 300 мг/м{2} и этопозид (VP-16) 600 мг/м{2} (CBV). Этот режим был применен 22 больным с указанными выше заболеваниями. 7 больных получили аллоТКМ от совместимого родственного донора, 15 от геноидентичного донора, включая 2 больных с повторной ТКМ; 3-летняя вероятность выживаемости, безрецидивной выживаемости и рецидива составили 40, 40 и 14%, соотв. Из 7 больных с ТКМ от совместимых неродственных доноров трое умерли ранее 100 дней в связи с тяжелой болезнью трансплантат против хозяина (БТПХ). У большинства из 33 больных связанная с режимом токсичность была умеренной (I-II степени), у 1 больного - IV степени и у 4 - III степени обратимая; у реципиентов с ТКМ от геноидентичных доноров не было токсичности III-IV степени. Смерть в поздние сроки была обусловлена, гл. обр., осложнениями связанными с хронической БТПХ. Заключают, что сочетание фракционированного 13,5 Гр ТОТ и CBV обладает высокой противолейкозной активностью и приемлимой токсичностью и могло бы быть использовано у больных со стандартным риском лейкоза. Франция, Univ. Hosp., 44035 Nantes Cedex 01. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BCNU
ЦИКЛОФОСФАН
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, D.P.; Milpied, N.; Moreau, P.; Mechinaud-Lacroix, F.; Mahe, B.; Le, Tortorec S.; Rapp, M.j.; Bourdin, S.; Mahe, J.M.; Harousseau, J.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.134

Splenic irradiation before bone marrow transplantation for chronic myeloid leukaemia [Text] / A. Gratwohl [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - P494-500 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Облучение селезенки перед трансплантацией костного мозга при хроническом миелолейкозе
Аннотация: Обобщены результаты проспективного рандомизированного исследования, проведенного при участии 30 европейских центров. В исследование включено 229 больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в первой хронической фазе, к-рых за 1986-1990 гг. методом рандомизации разделили на две группы: 115 больных получали дополнительное облучение селезенки как часть подготовительного режима к аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ), 114 больным проводили подготовку без облучения селезенки. Центры, участвующие в лечении, применяли по предложенному выбору следующее облучение селезенки: 10 Гр как одну дозу (52 больных), две дозы по 5 Гр (28 больных) и три дозы по 3,3 Гр (35 больных). Облучение проводили 14 дней перед трансплантацией. В 92% случаев подготовительный режим включал тотальное облучение тела. Обе группы (с облучением и без облучения селезенки) были сходны по возрасту, полу, комбинации пола донор/реципиент, режиму подготовки, методам профилактики болезни трансплантат против хозяина, формуле крови перед ТКМ. 135 (59%) больных живы в октябре 1995 г. с минимальным сроком наблюдения 5 лет, из них 71 в группе с облучением селезенки и 64 в группе без облучения. 6-летняя выживаемость составляла 62% против 57% (p=0,70), трансплантат-связанная летальность за этот период 32 против 33%. Рецидив возник у 52 (30%) больных (26 больных в каждой группе). Известно, что к основным факторам риска развития рецидива при ХМЛ относятся трансплантация очищенного от Т-клеток костного мозга и повышенное кол-во базофилов '='3% перед трансплантацией. В связи с этим была сопоставлена частота рецидива в исследованных двух группах, с учетом проведения или нет очистки от Т-клеток трансплантата и кол-ва базофилов в периферической крови ниже или выше 3%. Частота рецидива в группах с облучением селезенки и без его достоверно не отличалась у больных, получивших трансплантацию очищенного или неочищенного от Т-клеток костного мозга и содержавших в крови перед ТКМ кол-во базофилов 3%. Однако частота рецидива существенно отличалась в подгруппе больных, получивших трансплантат неочищенный от Т-клеток и имевших повышенно число базофилов (3%) в периферической крови. При сроке наблюдения 6 лет у больных этой подгруппы частота рецидива равнялась 11% при облучении селезенки и 32% без ее облучения (p=0,05). Эти данные свидетельствуют об определенном значении облучения селезенки в профилактике рецидива у этой подгруппы больных ХМЛ и целесообразности применения им данного дополнительного лечения при подготовке к ТКМ. Швейцария, Kantonsspital, CH-4031. Basel. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЛУЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gratwohl, A.; Hermans, J.; Biezen, A.V.; Arcese, W.; Debusscher, L.; Ernst, P.; Ferrant, A.; Frassoni, F.; Gahrton, G.; Iriondo, A.; Kolb, H.J.; Lin, H.; Niederwieser, D.; Ruutu, T.; Schattenberg, A.; Schmitz, N.; Siegert, W.; Torres-Gomez, A.; Vernant, J.P.; Zwaan, F.E.; Apperley, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.02-04М7.137

Total body irradiation and high-dose cyclophosphamide, BCNU and VP-16 (CBV) as a new preparatory regimen for allogeneic bone marrow transplantation in patients with advanced hematologic malignancies [Text] / D. P. Wu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P751-757 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Тотальное облучение тела и высокие дозы циклофосфамида, BCNU и VP-16 (CBV) как новый подготовительный режим аллогенной трансплантации костного мозга у больных с распространенными гематологическими злокачественными новообразованиями
Аннотация: В целях повышения лечебного эффекта при распространенных гематологических злокачественных новообразованиях после аллогенной трансплантации костного мозга (аллоТКМ) последовательно оценены два интенсивных подготовительных режима. 11 больным острым миелобластным лейкозом, рефрактерным к индукционной терапии или с рецидивом, а также больным хроническим миелолейкозом в фазе прогрессирования или с бластным кризом применяли сочетание фракционированного тотального облучения тела (ТОТ) в суммарной дозе 13,5 Гр и циклофосфамида (ЦФ) 120 мг/кг. После этого режима 3-летняя вероятность рецидива составила 47% и частота летальности не связанной с рецидивом - 27%. Учитывая приемлемую толерантность этого режима, во втором режиме 13,5 Гр фракционированное ТОТ сочеталось с интенсивной химиотерапией: ЦФ 120 мг/кг, кармустин (BCNU) 300 мг/м{2} и этопозид (VP-16) 600 мг/м{2} (CBV). Этот режим был применен 22 больным с указанными выше заболеваниями. 7 больных получили аллоТКМ от совместимого родственного донора, 15 от геноидентичного донора, включая 2 больных с повторной ТКМ; 3-летняя вероятность выживаемости, безрецидивной выживаемости и рецидива составили 40, 40 и 14%, соотв. Из 7 больных с ТКМ от совместимых неродственных доноров трое умерли ранее 100 дней в связи с тяжелой болезнью трансплантат против хозяина (БТПХ). У большинства из 33 больных связанная с режимом токсичность была умеренной (I-II степени), у 1 больного - IV степени и у 4 - III степени обратимая; у реципиентов с ТКМ от геноидентичных доноров не было токсичности III-IV степени. Смерть в поздние сроки была обусловлена, гл. обр., осложнениями связанными с хронической БТПХ. Заключают, что сочетание фракционированного 13,5 Гр ТОТ и CBV обладает высокой противолейкозной активностью и приемлимой токсичностью и могло бы быть использовано у больных со стандартным риском лейкоза. Франция, Univ. Hosp., 44035 Nantes Cedex 01. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BCNU
ЦИКЛОФОСФАН
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, D.P.; Milpied, N.; Moreau, P.; Mechinaud-Lacroix, F.; Mahe, B.; Le, Tortorec S.; Rapp, M.j.; Bourdin, S.; Mahe, J.M.; Harousseau, J.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04М1.193

Outcome of transplantation for standard-risk leukaemia with grafts depleted of lymphocytes after conditioning with an intensified regimen [Text] / N. Schaap [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 3. - P750-759 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Результат трансплантации при лейкозе со стандартным риском очищенного от лимфоцитов трансплантата после интенсифицированного режима подготовки
Аннотация: Приведены результаты анализа больных острым и хроническим лейкозом со стандартным риском (всего 181 больной), получивших за 1981-1995 гг. в одном центре трансплантацию очищенного от Т-лимфоцитов костного мозга от HLA-идентичных и MLC-негативных сиблингов. Трансплантацию костного мозга (ТКМ) получили 70 больных острым миелобластным лейкозом в 1-ю полную ремиссию (ПР), 57 больных острым лимфобластным лейкозом в 1-ю и 2-ю ПР и 54 больных хроническим миелолейкозом в 1-ю хроническую фазу. Среди больных было 105 мужчин и 76 женщин. Медиана возраста реципиентов составляла 34 (от 13 до 59) и доноров - 35 (от 11 до 71) лет. Очистка костного мозга доноров от Т-лимфоцитов проводилась методом центрифугирования. Медиана кол-ва Т-лимфоцитов в вводимой костномозговой взвеси составляла 0,8 (диапазон 0,1-3,2)*10{6}/кг массы тела. В целях уменьшения показателя рецидива у 116 больных стандартный подготовительный режим был интенсифицирован добавлением антрациклинов (идарубицин - 106 больных, даунорубицин - 10 больных), к-рые применяли постоянно, в/в, 2-7 дней. Несостоятельность трансплантата имела место в 5% наблюдений, что ниже частоты, сообщенной ранее у реципиентов, получавших очищенный от Т-лимфоцитов костный мозг; это может быть связано с кол-вом лимфоцитов в трансплантате, относительно высокой дозой тотального облучения тела и включением в подготовительный режим антрациклинов. Многофакторный анализ обнаружил, что острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) II и более степени тяжести была статистически существенно выше у больных, подготовленных с добавлением в режим антрациклинов. У всех больных риск хронической БТПХ возрастал с увеличением числа Т-клеток в трансплантате. Расчетная 5-летняя вероятность рецидива была достоверно ниже в группе больных с включением в подготовительную программу антрациклинов: 26% против 52%. Интенсификация программы подготовки путем добавления антрациклинов увеличивала вероятность безрецидивной выживаемости. Делают вывод, что добавление антрациклинов к подготовительному режиму улучшает результат ТКМ при использовании трансплантата, очищенного от Т-клеток. Нидерланды, Univ. Hosp. Nijmegen. Geert Grooteplein Zuid 8, 6525 GA Nijmegen. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 51

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
РЕЦИДИВЫ
СТАНДАРТНЫЙ РИСК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИЩЕННЫЙ ОТ ЛИМФОЦИТОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ИНТЕНСИФИКАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schaap, N.; Schattenberg, A.; Bar, B.; Preijers, F.; van, Kessel A.Geurts; van, der Maazen R.; de, Boo T.; de, Witte T.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.280

Outcome of transplantation for standard-risk leukaemia with grafts depleted of lymphocytes after conditioning with an intensified regimen [Text] / N. Schaap [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 3. - P750-759 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Результат трансплантации при лейкозе со стандартным риском очищенного от лимфоцитов трансплантата после интенсифицированного режима подготовки
Аннотация: Приведены результаты анализа больных острым и хроническим лейкозом со стандартным риском (всего 181 больной), получивших за 1981-1995 гг. в одном центре трансплантацию очищенного от Т-лимфоцитов костного мозга от HLA-идентичных и MLC-негативных сиблингов. Трансплантацию костного мозга (ТКМ) получили 70 больных острым миелобластным лейкозом в 1-ю полную ремиссию (ПР), 57 больных острым лимфобластным лейкозом в 1-ю и 2-ю ПР и 54 больных хроническим миелолейкозом в 1-ю хроническую фазу. Среди больных было 105 мужчин и 76 женщин. Медиана возраста реципиентов составляла 34 (от 13 до 59) и доноров - 35 (от 11 до 71) лет. Очистка костного мозга доноров от Т-лимфоцитов проводилась методом центрифугирования. Медиана кол-ва Т-лимфоцитов в вводимой костномозговой взвеси составляла 0,8 (диапазон 0,1-3,2)*10{6}/кг массы тела. В целях уменьшения показателя рецидива у 116 больных стандартный подготовительный режим был интенсифицирован добавлением антрациклинов (идарубицин - 106 больных, даунорубицин - 10 больных), к-рые применяли постоянно, в/в, 2-7 дней. Несостоятельность трансплантата имела место в 5% наблюдений, что ниже частоты, сообщенной ранее у реципиентов, получавших очищенный от Т-лимфоцитов костный мозг; это может быть связано с кол-вом лимфоцитов в трансплантате, относительно высокой дозой тотального облучения тела и включением в подготовительный режим антрациклинов. Многофакторный анализ обнаружил, что острая болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) II и более степени тяжести была статистически существенно выше у больных, подготовленных с добавлением в режим антрациклинов. У всех больных риск хронической БТПХ возрастал с увеличением числа Т-клеток в трансплантате. Расчетная 5-летняя вероятность рецидива была достоверно ниже в группе больных с включением в подготовительную программу антрациклинов: 26% против 52%. Интенсификация программы подготовки путем добавления антрациклинов увеличивала вероятность безрецидивной выживаемости. Делают вывод, что добавление антрациклинов к подготовительному режиму улучшает результат ТКМ при использовании трансплантата, очищенного от Т-клеток. Нидерланды, Univ. Hosp. Nijmegen. Geert Grooteplein Zuid 8, 6525 GA Nijmegen. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
РЕЦИДИВЫ
СТАНДАРТНЫЙ РИСК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИЩЕННЫЙ ОТ ЛИМФОЦИТОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ИНТЕНСИФИКАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schaap, N.; Schattenberg, A.; Bar, B.; Preijers, F.; van, Kessel A.Geurts; van, der Maazen R.; de, Boo T.; de, Witte T.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска