СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.86

Свойства препаратов капсульного антигена чумного микроба из рекомбинантных штаммов-продуцентов [Текст] / Л. В. Коссе [и др.] // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 104
Аннотация: Методами генной инженерии были получены трансконъюгаты E. coli x-925-1, Klebsiella pneumoniae KL, Citrobacter freundii KM-продуценты капсульного антигена чумного микроба (F1) с переданной им плазмидой pYT, определяющей синтез капсульного антигена в составе конъюгативной коинтегративной плазмиды pLS 759. Штаммы-продуценты выращивали на плотных и жидких средах при т-ре 28 и 37'ГРАДУС'C. Инактивацию бактериальных масс осуществляли с использованием фенола и ацетона. Препараты F1 выделяли методами Baker et al. и изоэлектрическим осаждением в pI 4,1. Наивысшим уровнем продукции F1 характеризовались рекомбинантные штаммы, выращенные в жидких средах при 37'ГРАДУС'C. Однако уровень выхода F1 из трансконъюгантов и типичного штамма Yersinia pestis EV76 не имел значительных отличий. Высушивание бактерий ацетоном увеличивает кол-во полученных препаратов, возможно за счет разрушения связей F1 с клеточными компонентами. Сравнение итогов иммунизации кроликов калифорнийской породы препаратами F1 из рекомбинантных бактерий, обработанных фенолом и ацетоном, показало лучшее антителообразование в последнем случае. Химический анализ секретируемых препаратов показал, что в отличие от F1 Yersinia pestis, являющегося белком, в составе рекомбинантных препаратов обнаруживается 6-10% полисахаридов, с чем, возможно, связано улучшение иммуногенности. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЧУМНЫЕ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
YERSINIA PESTIS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA PNEUMANIAE (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Кузнецова, Л.С.; Лебедева, С.А.; Панасенко, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.21

Повышенная иммунная реакция у мышей BALB/C коиммунизированных плазмидой экспрессии гена JL-12 и вакциной, основанной на ДНК поверхностного антигена вируса гепатита В [Text] / Quan-Chu Wang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 4. - С. 402-404 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Мыши коиммунизировались плазмидой экспрессии гена интерлейкина-12 (pWRG 3169) и вакциной против гепатита В (HBV), PCR3, 1-S. Титр антител против HBV и стимулирующий индекс спленоцитов был значительно выше при коиммунизации, чем при инъекции только одной вакциной и выше чем в контрольной группе мышей. Изучение показало, что коиммунизация гена экспрессии плазмид и поверхностного гена HBV может усиливать гуморальную и клеточную иммунную реакцию мышей. КНР, Dep. of Infect. Dis., Tangdu Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710038

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
КОИММУНИЗАЦИЯ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Quan-Chu; Zhou, Yong-Xing; Yao, Zhi-Qiang; Feng, Zhi-Hua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.76

Повышенная иммунная реакция у мышей BALB/C коиммунизированных плазмидой экспрессии гена JL-12 и вакциной, основанной на ДНК поверхностного антигена вируса гепатита В [Text] / Quan-Chu Wang [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 4. - С. 402-404 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Мыши коиммунизировались плазмидой экспрессии гена интерлейкина-12 (pWRG 3169) и вакциной против гепатита В (HBV), PCR3, 1-S. Титр антител против HBV и стимулирующий индекс спленоцитов был значительно выше при коиммунизации, чем при инъекции только одной вакциной и выше чем в контрольной группе мышей. Изучение показало, что коиммунизация гена экспрессии плазмид и поверхностного гена HBV может усиливать гуморальную и клеточную иммунную реакцию мышей. КНР, Dep. of Infect. Dis., Tangdu Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710038

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
КОИММУНИЗАЦИЯ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Quan-Chu; Zhou, Yong-Xing; Yao, Zhi-Qiang; Feng, Zhi-Hua

Заявка 1057889 ЕПВ, МКИ C12N 7/06.

Enhanced immunogen for inactivated vaccine for infection with japanese encephalitis viruses and process for producing the same [Текст] / Toyokazu Ishikawa [и др.] ; The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka Univ. - № 99913858.7 ; Заявл. 02.06.1999 ; Опубл. 06.12.2000
Перевод заглавия: Усиленный иммуноген для инактивированной вакцины против инфекции вирусами японского энцефалита и процесс его приготовления
Аннотация: На модели двух штаммов вируса японского энцефалита (ВЯЭ), которые культивировали в культуре клеток Vero-M, выделяли из клеток и инактивировали при температуре от 4 до 10'ГРАДУС'С, получили частицы инактивированного вируса с повышенной иммуногенностью. Об иммуногенности судили по выработке специфических антител. Описано получение такого вируса. Предлагают использовать его для диагностики инфекционных заболеваний, вызванных группой ВЯЭ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Toyokazu; Yoshii, Hironori; Onishi, Toshiyuki; Imagawa, Tadashi; Ishibashi, Masahide; The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka Univ.
Свободных экз. нет

Патент 6841374 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/02.

Enhanced immunogen for inactivated vaccine for infection with Japanese encephalitis viruses and process for producing the same [Текст] / Toyokazu Ishikawa [и др.] ; Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka Univ. - № 09/555704 ; Заявл. 02.06.1999 ; Опубл. 11.01.2005
Перевод заглавия: Усиленный иммуноген для инактивированной вакцины против японского энцефалита и процесс ее производства
Аннотация: Предмет изобретения составляют: (1) новая инактивированная вирусная частица, полученная на культуре клеток Vero, инфицированных вирусом японского энцефалита, и отличающаяся в 2-20 раз большей иммуногенностью по сравнению с обычной вакциной из хим. инактивированного вируса, культивируемого в головной мозге мышей; (2) методы культивирования вирусов из группы японского энцефалита в клеточной культуре, их инактивирование и очистка исключительно физическими способами; (3) инактивированная вакцина на основе штаммов Beijing или ThCMAr67/93 вируса японского энцефалита, более безопасная и дешевая по сравнению с используемыми в настоящее время вакцинами; (4) диагностический препарат с инактивированным вирусом в качестве антигена

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Toyokazu; Yoshii, Hironori; Onishi, Toshiyuki; Imagawa, Tadashi; Ishibashi, Masahide; Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka Univ.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.352

Poliomyelitis prevention :Enhanced-potency inactivated poliomyelitis vaccine - supplementary statement [Text] // Amer. J. Diseases Child. - 1988. - Vol. 142, N 2. - P139-140
Перевод заглавия: Предотвращение полиомиелита: повышенная активность инактивированной полиомиелитной вакцины - дополнительный отчет
Аннотация: Метод получения инактивированной полиовакцины (ИПВ) с повышенной активностью разработан в 1978 г. Ее получают в культуре клеток ДКЧ. С учетом наличия материнских антител, после двукратной иммунизации детей в возрасте 2 и 4 мес. ИПВ[1] у 99-100% из них обнаружены антитела к полиовирусу всех трех типов в 6-мес. возрасте. При этом, в последующие 14 мес. число серопозитивных детей не изменилось. Средний геометрический титр антител увеличился в 5 и 10 раз после второй и третьей (в возрасте 18 мес.) иммунизации. ИПВ с повышенной активностью рекомендуется использовать для иммунодефицитных детей и их окружения, вместо живой полиовакцины (ЖПВ). Это уменьшит риск возникновения вакцино-ассоциированного полиомиелита, число которого в США составляет 1:5,5 млн населения. ИПВ применяют в дозе 0,5 мл п/к трижды с интервалом 4-8 нед. и 6-12 мес. Вакцинации подлежат дети с 2 мес. возраста. Для нормальных детей допускается комбинированное применение ЖПВ и ИПВ. Бустер дозу ИПВ вводят перед поступлением в школу. Взрослым лицам высокого риска заражения применяют ИПВ с повышенной активностью трижды через 1-2 и 6- 12 мес. Реакций на ИПВ с повышенной активностью почти не наблюдалось, ее не рекомендуют использовать у беременных женщин. Для последних применяют ЖПВ.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОЛИОМИЕЛИТ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска