Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОВТОРЫ STR<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.384

   

    Population database of STRs in West Africa: A genetic study of TPOX, HUMVWA31/A, HUMTH01, and CYP19 [Text] / S. Dios [et al.] // Genetica. - 1998. - Vol. 104, N 1. - P77-83 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Популяционная база данных по STR в Западной Африке. Генетическое изучение [локусов] TPOX, HUMVWA31/A, HUMTH01, CYP19
Аннотация: Проведен анализ нормального полиморфизма 4 тетрануклеотидных повторов в локусах TPOX, HUMVWA31/A, HUMTH01, CYP19 в Западной Африке в популяции Кабо Верде (Cabo Verde), основанной выходцами из Гамбии и Сенегала. Проведено сравнение полученных данных с данными в других африканских и афро-американских популяциях. Испания [Caeiro B.], Unidade de Antropolox'иота'a, Facultade de Biolox'иота'a, Univ. de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, Galicia. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.11
Рубрики: ПДРФ
ПОВТОРЫ STR

ЛОКУС TROX

ЛОКУС HUMVWA31/A

ЛОКУС HUMTH01

ЛОКУС CYP19

БАЗЫ ДАННЫХ

ПОПУЛЯЦИИ

АФРИКА

CABO VERDE

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dios, S.; Luis, J.R.; Teixeira, Ribeiro J.C.; Caeiro, B.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04М1.177

   

    Генетический полиморфизм в локусе D20S161 в китайских популяциях [Text] / Yingbi Li [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 15, N 3. - С. 147-150 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Проведено исследование полиморфизма локуса D20S161 в 7 китайских популяциях, чтобы понять генетические отношения между различными популяциями и получить предварительное данные по этим популяциям. Обследовали 753 здоровых неродственных лиц из 7 популяций. Применяли ПЦР-амплификацию и горизонтальный электрофорез в ПААГ. Получили след. рез-ты: в 6 популяциях обнаружили 7 аллелей локуса D20S161, в то время как в 1 популяции в Dali (Bai) выявили 6 аллелей в этом локусе. Описана генотипическая структура популяций по этому локусу, рассчитаны частоты аллелей. Суммарно среди 753 чел. выявили 26 генотипов. Гетерозиготность для 7 популяций составила от 65,31% до 80,41%. Распределение генотипов соответствовало состоянию генетического равновесия согласно закону Харди-Вайнберга. Авт. сделали вывод, что локус D20S161 может быть использован в качестве генетич. маркера для определения отцовства. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
КИТАЙЦЫ

ПДРФ

ЛОКУС D20S161

ПОВТОРЫ STR

ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ

ЧЕЛОВЕК

ОТЦОВСТВО

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИЧНОСТИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
Li, Yingbi; Wu, Jin; Jin, Zeming; Hou, Yiping


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04М1.64

    Никитина, Т. В.

    Мутации в микросателлитных повторах ДНК и эмбриональная гибель у человека [Текст] / Т. В. Никитина, С. А. Назаренко // Генетика. - 2000. - Т. 36, N 7. - С. 965-971 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: При анализе наследования микросателлитных (short tandem repeats - STR) тетрануклеотидных повторов ДНК в 55 семьях со спонтанными абортами с нормальным кариотипом по 21 локусу 7 аутосом человека у 8 эмбрионов (14,5%) обнаружено 12 случаев наличия аллелей, отсутствующих у обоих родителей. Анализ сегрегации хромосом по другим ДНК-маркерам позволил с высокой вероятностью исключить ложное отцовство и однородительскую дисомию как причину несовпадения аллелей у родителей и потомков. Сочетание высокого значения вероятности отцовства и присутствия у ребенка "нового" аллеля по какому-либо локусу указывает на мутацию de novo, произошедшую в ходе гаметогенеза у родителей. Исследование направленности мутаций у спонтанных абортусов показало увеличение числа тандемных повторов ДНК в микросателлитах в 3 случаях и уменьшение - в 6 случаях. Обнаружено также 2 случая появления у абортусов 3-го аллеля, отсутствующего у обоих родителей, что является следствием соматической мутации, произошедшей в ходе эмбриогенеза. Анализ родительского происхождения мутаций показывает, что они в основном возникают в гаметогенезе у отца, что, по-видимому, отражает большее число циклов репликации ДНК сперматозоидов по сравнению с яйцеклетками. В среднем частота мутирования комплекса исследованных тетрануклеотидных повторов ДНК у спонтанных абортусов составила 9,8*10{-3} на локус на гамету на поколение, что практически в 5 раз превышает спонтанный уровень мутирования данного типа STR-локусов. По-видимому, нестабильность генома, выявляемая на уровне повторяющихся последовательностей ДНК, может затрагивать не только генетически нейтральные локусы, но и активные участки генома, играющие критическую роль в жизнеспособности эмбриона, что ведет к гибели клеток и прекращению развития зародыша. Полученные данные не только указывают на то, что гибель значительной части эмбрионов человека с нормальным кариотипом ассоциирована с повышением частоты мутаций микросателлитов гаметического и соматического происхождения, но и дают в руки исследователей практический инструмент для оценки масштабов этого явления, анализа причин невынашивания беременности и гибели зародышей в конкретных семьях. Россия [Назаренко С. А.], НИИ медицинской генетики Томского научного центра РАМН, Томск 634050; факс (3822) 22-37-44; e-mail: snaz@img.tsu.ru. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: СПОНТАННЫЕ АБОРТЫ
МЕРТВОРОЖДЕННЫЕ

ГИБЕЛЬ ЭМБРИОНОВ

МУТАЦИИ

ПОВТОРЫ STR

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА


Доп.точки доступа:
Назаренко, С.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04М1.301

    Eller, Elise.

    Population substructure and isolation by distance in three continental regions [Text] / Elise Eller // Amer. J. Phys. Anthropol. - 1999. - Vol. 108, N 2. - P147-159 . - ISSN 0002-9483
Перевод заглавия: Субструктура популяций и изоляция расстоянием в трех континентальных областях
Аннотация: Проведен математико-статистический анализ данных (анализ компонент, тесты Мантеля) по частотному спектру аллелей 60 высокополиморфных STR-локусов в этнически и географически отличающихся популяциях и показано, что наблюдаемые различия между популяциями (африканские популяции, популяции Юго-Восточной Азии) по частоте аллельных вариантов могут быть объяснены изоляцией расстоянием с учетом фактора быстрого изменения численности отдельных популяций в разные исторические периоды. США, Dep. of Anthropology, 102 Stewart Building, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МЕТОДЫ

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА

ТЕСТЫ МАНТЕЛЯ

ДНК-МАРКЕРЫ

ПОВТОРЫ STR

ПОПУЛЯЦИИ

ИЗОЛЯЦИЯ РАССТОЯНИЕМ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАССТОЯНИЯ

ЧЕЛОВЕК

АНТРОПОГЕНЕТИКА



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04М1.367

   

    Полиморфизм локуса DXS101 в китайской популяции хань [Text] / De-jian Lu [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 2001. - Vol. 22, N 2. - С. 122-124 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Локус DXS101, сцепленный с короткими тандемными повторами (STR) на хромосоме X, анализировали в выборке 150 неродственных мужчин и 147 женщин национальности хань путем электрофореза в полиакриламидном геле. Выявили 8 аллелей с частотами от 0,0133 до 0,2279. Частоты генотипов у женщин не отклонялись от равновесия согласно формуле Харди-Вайнберга. Оценка генного разнообразия показала величину 0,8296, а возможности дискриминации для женской и мужской выборок составили 0,9474 и 0,8277, соответственно. В случае, когда тестированы мать и ее дочь, то вероятность исключения случайного мужчины в качестве отца составила 0,8049. Сделан вывод, что этот локус с высокой способностью к дискриминации является подходящим для идентификации личности и установления отцовства, включая детей женского пола. КНР, Fac. of Forensic Med., Sun Yat-sen Univ. of Med. Sciences, Guangzhou 510 089. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИЧНОСТИ
ОТЦОВСТВО

ПДРФ

ДНК-МАРКЕРЫ

ЛОКУС DXS101

СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

ХРОМОСОМА X

ПОВТОРЫ STR

ЧЕЛОВЕК

КИТАЙ


Доп.точки доступа:
Lu, De-jian; Li, Jian-jin; Liu, Qiu-ling; Wu, Xin-yao


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04М1.317

   

    Y chromosome microsatellite variation in three populations of Jerba Island (Tunisia) [Text] / Khil H.Khodjet El [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2001. - Vol. 65, N 3. - P263-270 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Варианты микросателлитных [маркеров] Y-хромосомы в трех популяциях острова Джерба (Тунис)
Аннотация: Проведено типирование STR-локусов Y-хромосомы у 136 неродственных мужчин, представляющих 3 основные группы населения острова Джерба (Jerba; Тунис) - арабов, негров и берберов. Показано, что наиболее гетерогенна в отношении гаплотипов Y-хромосомы популяция негров, а наиболее гомогенна - популяция берберов. Выявлена близость полиморфных гаплотипов Y-хромосомы населения острова Джерба европейцам, что говорит о существенном вкладе европейцев в формирование современного населения этих островов. Тунис [A. Ben Ammar Elgaaied], Laboratoire d'Immunogenetique, Faculte des Sciences de Tunis. Campus Universitaire, 1060 Tunis. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ТУНИС

ОСТРОВ ДЖЕРБА

АРАБЫ

БЕРБЕРЫ

НЕГРЫ

ГЕНОФОНД

ХРОМОСОМА Y

ПОВТОРЫ STR

ГАПЛОТИПЫ

ПОЛИМОРФИЗМ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 32


Доп.точки доступа:
El, Khil H.Khodjet; Marrakchi, R.Triki; Loueslati, B.Yacoubi; Langaney, A.; Fellous, M.; Elgaaied, Benammar


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04М1.321

    Епископосян, Л. М.

    Изменчивость коротких тандемных повторов Y-хромосомы человека [Текст] / Л. М. Епископосян, Н. А. Оганесян, А. Ц. Худоян // Генетика. - 2001. - Т. 37, N 8. - С. 1112-1117 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Девять редких (биаллельных) мутаций и шесть коротких тандемных повторов (КТП), картированных на нерекомбинирующей части Y-хромосомы, были типированы у 734 мужчин, которые представляли различные географические регионы обитания современной армянской популяции. Статистико-генетический анализ AMOVA показал, что 48,9% общей генетической изменчивости КТП объясняется различиями между гаплогруппами, выделенными на основе биаллельного полиморфизма, в то время как лишь 1,3% обусловлена вариабельностью между географическими группами. Армения [Л. М. Епископосян], Институт человека, Ереван 375025; факс: (3742) 15-10-48; e-mail: lepiskop@sci.am. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
АРМЯНЕ

АРМЕНИЯ

ПДРФ

ПОВТОРЫ STR

ХРОМОСОМА Y

ЧЕЛОВЕК

АНТРОПОГЕНЕТИКА

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Оганесян, Н.А.; Худоян, А.Ц.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.321

    Chen, Xueling.

    Полиморфизм трех STR-локусов в этнической популяции казахов [Text] / Xueling Chen, Guixiang Fan, Chen Huang // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 295-297, 348 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: Проведено типирование высокополиморфных STR-локусов D7S820, D13S317, D16S539 в этнической группе казахов (102 чел. и 8 семей - 42 родственника) из китайской провинции Синьцзян и показано, что по этим локусам популяция казахов достоверно отличается от северных китайцев хань. КНР, Dep. of Immunol., Shihezi Medical Coll., Shihezi 832002, Xinjiang. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
КИТАЙ

СИНЬЦЗЯН

КАЗАХИ

ПДРФ

ПОВТОРЫ STR

ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fan, Guixiang; Huang, Chen


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.330

   

    Генетический полиморфизм 9 STR-локусов в этнической группе ачан провинции Юньнань [Text] / Bo-Feng Zhu [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2001. - Vol. 28, N 11. - С. 981-984 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Методом электрофореза в денатурирующем геле были оценены частоты 9 STR-локусов и локуса амелогенина в выборке (96 чел.) из этнической группы ачан провинции Юньнань. Распределение 66 полиморфных аллелей находилось в согласии с равновесием Харди-Вайнберга. КНР [Yan Jiang-Wei], Forensic Med. Examination and Identification Center of Beijing Public Security Bureau, Beijing 100085. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙ

АЧАН

ПДРФ

ПОВТОРЫ STR

ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhu, Bo-Feng; Lai, Jiang-Hua; Zheng, Hai-Bo; Li, Sheng-Bin; Yang, Jian-Wei


10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.10-04П1.228

    Smith, C.

    Fragile genomes-fragile minds [Text] : тез. [11 World Congress of Psychiatric Genetics, Saint Louis, Mo, Oct. 6-10, 2001] / C. Smith, G. Nguyen // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 7. - P605 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Ломкий геном - хрупкое сознание
Аннотация: Выдвинута гипотеза, согласно которой нестабильность генома, связанная с простыми короткими повторами, является причиной развития нарушений высших психических функций и психических заболеваний. США, Boston Univ., CAB-BU 36 Cummington Street, Boston, MA 02215, Fax: 617 353 8506/1; E-mail: clsmith@bu.edu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ

ПОВТОРЫ STR

ЭКСПАНСИЯ

УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ

ПСИХОЗЫ

МЕДИЦИНСКИЕ ГИПОТЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nguyen, G.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04М1.361

   

    Изучение полиморфизмов STR в меньшинствах пуми и лису в Китае [Text] / Jiang-Hua Lai [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2002. - Vol. 29, N 11. - С. 959-965 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Выявляли короткие тандемные повторы (STR) путем сканирования генов. У лиц из меньшинства пуми выявили 85 аллелей по 9 сайтам STR с частотами от 0,0050 до 0,5250 и 194 генотипа с частотами от 0,0098 до 0,3235. В популяции лису выявили 63 аллеля с частотами от 0,0050 до 0,4802 и 145 генотипов с частотами от 0,0099 до 0,3664. Тест 'хи'{2} указал на соответствие частот генотипов равновесию Харди-Вайнберга (P0,05). Вычисленные популяционные характеристики (гетерозиготность, информационное содержание полиморфизма - PIC и др.) указывают на приемлемость использования STR-маркеров в исследованиях по генетике меньшинств. КНР, Dep. of Forensic Science, Med. College, Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an 710061. E-mail: laijh1011@yahoo.com.cn. Табл. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
КИТАЙ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

ПДРФ

ПОВТОРЫ STR

ЧЕЛОВЕК

АНТРОПОГЕНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Lai, Jiang-Hua; Chen, Yan-Jiong; Zhu, Bo-Feng; Zheng, Hai-Bo; Zhang, Bao-Hua; Li, Sheng-Bin


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.161

   

    Cell line cross-contamination initiative: An interactive reference database of STR profiles covering common cancer cell lines [Text] / Wilhelm G. Dirk [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 126, N 1. - P303-304 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Программа, посвященная перекрестному загрязнению клеточных культур: интерактивная исходная база данных о профилях коротких тандемных повторов STR в широко применяемых линиях раковых клеток
Аннотация: Обзор. Широко признается значение перекрестного загрязнения клеточных линий как одного из главных источников риска получения в результате исследований ложных данных. Микросателлитные последовательности STR лежат в основе типирования профилей клеточных линий. Авторы обзора разрабатывают методологию идентификации линий клеток человека при создании глобальной базы данных о STR-профилях. Германия, Dept. Hum. a. Animal Cell Cultures, Braunschweig. E-mail:wdi@dsmz.de. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ПЕРЕКРЕСТНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ

БАЗЫ ДАННЫХ

ПОВТОРЫ STR

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Dirk, Wilhelm G.; Macleod, Roderick A.F.; Nakamura, Yukio; Kohara, Arihiro; Reid, Yvonne; Milch, Herbert; Drexler, Hans G.; Mizusawa, Hiroshi


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.313

   

    Cell line cross-contamination initiative: An interactive reference database of STR profiles covering common cancer cell lines [Text] / Wilhelm G. Dirk [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 126, N 1. - P303-304 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Программа, посвященная перекрестному загрязнению клеточных культур: интерактивная исходная база данных о профилях коротких тандемных повторов STR в широко применяемых линиях раковых клеток
Аннотация: Обзор. Широко признается значение перекрестного загрязнения клеточных линий как одного из главных источников риска получения в результате исследований ложных данных. Микросателлитные последовательности STR лежат в основе типирования профилей клеточных линий. Авторы обзора разрабатывают методологию идентификации линий клеток человека при создании глобальной базы данных о STR-профилях. Германия, Dept. Hum. a. Animal Cell Cultures, Braunschweig. E-mail:wdi@dsmz.de. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ПЕРЕКРЕСТНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ

БАЗЫ ДАННЫХ

ПОВТОРЫ STR

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Dirk, Wilhelm G.; Macleod, Roderick A.F.; Nakamura, Yukio; Kohara, Arihiro; Reid, Yvonne; Milch, Herbert; Drexler, Hans G.; Mizusawa, Hiroshi


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)