СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА R100-1<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.201

Klimke, William A.
Genetic analysis of the role of the transfer gene, traN, of the F and R100-1 plasmids in mating pair stabilization during conjugation [Text] / William A. Klimke, Laura S. Frost // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 16. - P4036-4043 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетический анализ роли гена переноса traN плазмид F и R100-1 в стабилизации конъюгационных пар во время конъюгации
Аннотация: В ген traN плазмиды pOX38, являющейся вариантом F-фактора, встроена кассета устойчивости к хлорамфениколу. У полученной плазмиды pOX38N1::CAT значительно понизилась способность к переносу ДНК. Плазмиды F и R101-1 traN одинаково хорошо комплементируют перенос pOX38N1::CAT в реципиенты дикого типа. F traN, но не R101-1 traN, поддерживает гораздо более низкий уровень переноса, если реципиент содержит мутацию ompA или дефектен по липополисахариду (I), что указало на рецепторную специфичность. Секвенирован ген traN R100-1. Его продукт на 82,3% гомологичен белку TraN (II) F-плазмиды. Различия этих II сосредоточены в центральное области (остатки 152-333 у F и 162-348 у R100-1). Делец. анализ traN плазмиды F показал, что эта часть II отвечает за рецепторную специфичность II. II не отвечает за поверхностное исключение, зависящее от TraT. Эти данные показали, что II, а не F-фимбрии, взаимодействует с I и белком OmpA во время конъюгации и стабилизирует пары, т. е. осуществляет первый этап в эффективной мобилизации ДНК. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ КОНЪЮГАЦИОННЫХ ПАР
ПЕРЕНОС ДНК
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА POX38
ПЕРЕНОС
ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА R100-1
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН КОНЪЮГАЦИОННОГО ПЕРЕНОСА TRAN
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Frost, Laura S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.222

Comparison of proteins involved in pilus syntesis and mating pair stabilization from the related plasmids F and R100-1: Insights into the mechanism of conjugation [Text] / Karen G. Anthony [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 17. - P5149-5159 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сравнение белков, участвующих в синтезе фимбрий и стабилизации конъюгирующих пар, из родственных плазмид F и R100-1
Аннотация: Завершено секвенирование области переноса плазмиды R100-1 (от trbA от traS). Полная последовательность R100-1 сравнена с последовательностью близкородственной плазмиды F. Различия между 2 областями переноса включают вставки и делеции, а также дупликации генов и мозаицизм внутри генов, все гены Mpf, существенные для образования конъюгирующих пар, консервативны в обеих плазмидах. Изучена комплементация клеток F{+} с определенными мутациями в каждом из генов Mpf гомологичными генами плазмиды R100-1. Показано, что специфичность в узнавании реципиентных клеток и исключении при вхождении опосредована соотв. белками TraN и TraG, а не фимбриями. Канада, Dep. Biol. Chem., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E7. Библ. 87

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА R100-1
ПЛАЗМИДА F
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК КОНЪЮГАТИВНОГО ПЕРЕНОСА TRAN
БЕЛОК КОНЪЮГАТИВНОГО ПЕРЕНОСА TRAG
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Anthony, Karen G.; Klimke, William A.; Manchak, Jan; Frost, Laura S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.391

Factors affecting conjugal plasmid transfer rate in batch and continuous cultures [Text] / P. X. Yao [et al.] // 5th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME 5), Kyoto, Aug. 27-Sept. 1, 1989. - S. L., 1990. - P175
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на скорость конъюгативной передачи плазмид при периодическом и непрерывном культивировании
Аннотация: Исследовали скорость передачи плазмид (СПД) при выращивании Escherichia coli в модельной системе на Lбульоне. Показали, что на СПД влияют скорость перемешивания культуральной жидкости и т-ра культивирования. Приведена количеств. оценка СПД. Япония, Inst. Appl. Microbiol., Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.03 + 341.27.21.09.11.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R100-1
ПЕРЕНОС ПЛАЗМИД
СКОРОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРА
ПЕРЕМЕШИВАНИЕ
ЭКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Yao, P.X.; Wang, P.C.; Ohtake, H.; Ioda, K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска