Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИНДОЛОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 185
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.060

   
    Механизм обеспечения гипотензивного эффекта вискальдикса при традиционном лечении и хронотерапии [Текст] / Р. М. Заславская [и др.] // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 5-6. - С. 155 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Новый венгерский гипотензивный препарат вискальдикс (I) представляет собой сочетание 10 мг вискена (пиндолола) и 5 мг бринальдикса (клопамида) в 1 таблетке. В случае применения одинаковых суточных доз I вызывал отчетливый клинический и стабильный гипотензивный эффект на 4-е сутки и хронотерапии и традиционного лечения причем, при хронотерапии он был более выражен. Терапия с учетом хроночувствительности к I приводила также к более существенному снижению сердечного выброса при достоверном учащении ритма сердца, переводила миокард в более экономный режим работы, улучшала переносимость больными снижения артериального давления по сравнению с соответствующими эффектами традиционного лечения.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИНДОЛОЛ (ВИСКЕН)
КЛОНАМИД (БРИНАЛЬДИКС)
ВИСКАЛЬДИКС
ХРОНОТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Заславская, Р.М.; Ахметов, К.Ж.; Тейблюм, М.М.; Халберг, Ф.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.103

    Kastelova, A.
    Effects of propranolol, pindolol and atenolol after multiple administration in rats on the duration of hexobarbital sleeping time and on the activity of some drug-metabolizing enzyme systems [Text] / A. Kastelova, Ts. Stoytchev // Acta physiol. et pharmacol. Bulg. - 1993. - Vol. 19, N 4. - P101-104 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Влияния длительного введения крысам пропранолола, пиндолола и атенолола на продолжительность гексабарбиталового сна и на активность некоторых ферментных систем метаболизма [ксенобиотиков]
Аннотация: Крысам оо Wistar вводили пропранолол(I), пиндолол(II) или атенолол(III) ежедневно в дозе 50, 5 и 150 мг/кг, п/о в течение 21 дн. Влияния I, II и III на продолжительность гексабарбиталового сна не обнаружено. Под влиянием I и II активность этилморфин-N-деметилазы снижалась с 1,59 до 1,03 и 0,93 нмоль/мин*мг микросомального белка печени, а активность бензфетаминN-деметилазы - с 1,52 до 0,99 и 0,96 нмоль/мин*мг соотв. Введение I, II или III приводило к повышению активности УДФ-глюкуронилтрансферазы в микросомах с 5,51 до 7,43; 7,43 и 7,47 нмоль/мин*мг соотв. Обсуждают особенности воздействия I, II и III на микросомальные системы метаболизма ксенобиотиков в печени у крыс. Болгария, Inst. of Physiology Sofia. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* БЕТА-
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
ГЕКСАБАРБИТАТАЛОВЫЙ СОН
МЕТАБОЛИЗМ КСЕНОБИОТИКОВ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ МИКРОСОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stoytchev, Ts.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.058

   
    5-Hydroxytryptamine release in dorsal hippocampus of freely moving rats: modulation by pindolol [Text] / Fokko J. Bosker [et al.] // Progr. Neuro - Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P765-778 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Высвобождение серотонина в дорсальном гиппокампе у крыс в свободном поведении: модуляция пиндололом
Аннотация: У крыс Wistar с помощью микродиализа in vivo показали, что неизбирательный СТ[1]-антагонист пиндолол увеличивает высвобождение СТ в дорсальном гиппокампе на 65% при системном введении. Нидерланды, Acad. Hosp. Utrecht, P. O. Box 85500, 3508 GA Utrecht. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ПИНДОЛОЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
ДОРСАЛЬНЫЙ ГИППОКАМП
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosker, Fokko J.; Donker, Martin G.; Klompmakers, Andre A.; Kurata, Kouichi; Westenberg, Herman G.M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.30

   
    Toxicity of 'бета'-blockers in a rat whole embryo culture: Concentration-response relationships and tissue concentrations [Text] / Stephan Klug [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P375-384 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Токсичность 'бета'-адреноблокаторов в культуре целых эмбрионов крыс: связь концентрация-ответ и концентрации в тканях
Аннотация: Девять 5-дневных эмбрионов крыс (ЭК) Wistar культивировали в течение 48 ч с добавлением пропранолола (I; 10-60 мкМ), пиндолола (II; 30-200 мкМ), метопролола (III; 10-150 мкМ), атенолола (IV; 1000-5000 мкМ), ацебутолола (V; 100-600 мкМ), алпренолола (VI; 10-60 мкМ). У ЭК регистрировали число сомитов, длину тела, диаметр желточного мешка, содержание белка, наличие аномалий развития, проводили гистологическое исследование. CE[50] для I-VI составляли 25, 150, 100, 4000, 500 и 30 мкМ соотв. При конц-иях I-VI в среде на уровне CE[50] конц-ии I-VI в тканях ЭК составляли 5,2, 9, 4,5, 77, 12,5 и 8,4 мкМ соотв. Заключают, что наиболее выраженное токсическое действие на развитие ЭК in vitro оказывают I и III. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakol., Freie Univ. Berlin. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: БЕТА - БЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
АЛПРЕНОЛОЛ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Klug, Stephan; Thiel, Renate; Schwabe, Rudolf; Merker, Hans-Joachim; Neubert, Diether
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.128

    Kastelova, A.
    Influence of some 'бета'-adrenergic blocking agents on the hexobarbital spleeping time in rats [Text] / A. Kastelova // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P46-47 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Влияния некоторых 'бета'-адреноблокаторов на время гексобарбиталового сна у крыс
Аннотация: Propranolol (I; 100 mg/kg b. w.), pindolol (II; 10 mg/kg b. w.) or atenolol (III; 300 mg/kg b. w.) prolonged hexobarbital (IV) sleeping time at the 1st, 3rd and 6th hour after single administration. With the increase of the dose, IV sleeping time increased. The activity of IV oxydase and the threshold sleeping dose of IV tended to decrease by I and II. At the moment of waking up of rats the plasma level of IV was decreased by I, while 15 minutes after i. p. administration of IV (100 mg/kg b. w.) the plasma level of IV was increased. I (50 mg/kg b. w.), II (5 mg/kg b. w.) or III (150 mg/kg b. w.) after 21 day treatment did not change IV sleeping time. The results suggest the absence of enzyme induction and involvement of central nervous system (CNS) mechanisms of action. The plasma and brain level of IV were not changed by the three 'бета'-adrenergic blocking agents
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11 + 341.45.21.15.81
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА-
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
ГЕКСОБАРБИТАЛ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СНА
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.37

   
    Toxicity of 'бета'-blockers in a rat whole embryo culture: Concentration-response relationships and tissue concentrations [Text] / Stephan Klug [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P375-384 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Токсичность 'бета'-адреноблокаторов в культуре целых эмбрионов крыс: связь концентрация-ответ и концентрации в тканях
Аннотация: Девять 5-дневных эмбрионов крыс (ЭК) Wistar культивировали в течение 48 ч с добавлением пропранолола (I; 10-60 мкМ), пиндолола (II; 30-200 мкМ), метопролола (III; 10-150 мкМ), атенолола (IV; 1000-5000 мкМ), ацебутолола (V; 100-600 мкМ), алпренолола (VI; 10-60 мкМ). У ЭК регистрировали число сомитов, длину тела, диаметр желточного мешка, содержание белка, наличие аномалий развития, проводили гистологическое исследование. CE[50] для I-VI составляли 25, 150, 100, 4000, 500 и 30 мкМ соотв. При конц-иях I-VI в среде на уровне CE[50] конц-ии I-VI в тканях ЭК составляли 5,2, 9, 4,5, 77, 12,5 и 8,4 мкМ соотв. Заключают, что наиболее выраженное токсическое действие на развитие ЭК in vitro оказывают I и III. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakol., Freie Univ. Berlin. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: БЕТА - БЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
АЛПРЕНОЛОЛ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Klug, Stephan; Thiel, Renate; Schwabe, Rudolf; Merker, Hans-Joachim; Neubert, Diether
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.7

   
    Toxicity of 'бета'-blockers in a rat whole embryo culture: Concentration-response relationships and tissue concentrations [Text] / Stephan Klug [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P375-384 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Токсичность 'бета'-адреноблокаторов в культуре целых эмбрионов крыс: связь концентрация-ответ и концентрации в тканях
Аннотация: Девять 5-дневных эмбрионов крыс (ЭК) Wistar культивировали в течение 48 ч с добавлением пропранолола (I; 10-60 мкМ), пиндолола (II; 30-200 мкМ), метопролола (III; 10-150 мкМ), атенолола (IV; 1000-5000 мкМ), ацебутолола (V; 100-600 мкМ), алпренолола (VI; 10-60 мкМ). У ЭК регистрировали число сомитов, длину тела, диаметр желточного мешка, содержание белка, наличие аномалий развития, проводили гистологическое исследование. CE[50] для I-VI составляли 25, 150, 100, 4000, 500 и 30 мкМ соотв. При конц-иях I-VI в среде на уровне CE[50] конц-ии I-VI в тканях ЭК составляли 5,2, 9, 4,5, 77, 12,5 и 8,4 мкМ соотв. Заключают, что наиболее выраженное токсическое действие на развитие ЭК in vitro оказывают I и III. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakol., Freie Univ. Berlin. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: БЕТА - БЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
АЛПРЕНОЛОЛ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Klug, Stephan; Thiel, Renate; Schwabe, Rudolf; Merker, Hans-Joachim; Neubert, Diether
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.330

   
    Toxicity of 'бета'-blockers in a rat whole embryo culture: Concentration-response relationships and tissue concentrations [Text] / Stephan Klug [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P375-384 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Токсичность 'бета'-адреноблокаторов в культуре целых эмбрионов крыс: связь концентрация-ответ и концентрации в тканях
Аннотация: Девять 5-дневных эмбрионов крыс (ЭК) Wistar культивировали в течение 48 ч с добавлением пропранолола (I; 10-60 мкМ), пиндолола (II; 30-200 мкМ), метопролола (III; 10-150 мкМ), атенолола (IV; 1000-5000 мкМ), ацебутолола (V; 100-600 мкМ), алпренолола (VI; 10-60 мкМ). У ЭК регистрировали число сомитов, длину тела, диаметр желточного мешка, содержание белка, наличие аномалий развития, проводили гистологическое исследование. CE[50] для I-VI составляли 25, 150, 100, 4000, 500 и 30 мкМ соотв. При конц-иях I-VI в среде на уровне CE[50] конц-ии I-VI в тканях ЭК составляли 5,2, 9, 4,5, 77, 12,5 и 8,4 мкМ соотв. Заключают, что наиболее выраженное токсическое действие на развитие ЭК in vitro оказывают I и III. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakol., Freie Univ. Berlin. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 35
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: БЕТА - БЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
АЛПРЕНОЛОЛ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Klug, Stephan; Thiel, Renate; Schwabe, Rudolf; Merker, Hans-Joachim; Neubert, Diether
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.384

    Kastelova, A.
    Influence of some 'бета'-adrenergic blocking agents on the hexobarbital spleeping time in rats [Text] / A. Kastelova // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P46-47 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Влияния некоторых 'бета'-адреноблокаторов на время гексобарбиталового сна у крыс
Аннотация: Propranolol (I; 100 mg/kg b. w.), pindolol (II; 10 mg/kg b. w.) or atenolol (III; 300 mg/kg b. w.) prolonged hexobarbital (IV) sleeping time at the 1st, 3rd and 6th hour after single administration. With the increase of the dose, IV sleeping time increased. The activity of IV oxydase and the threshold sleeping dose of IV tended to decrease by I and II. At the moment of waking up of rats the plasma level of IV was decreased by I, while 15 minutes after i. p. administration of IV (100 mg/kg b. w.) the plasma level of IV was increased. I (50 mg/kg b. w.), II (5 mg/kg b. w.) or III (150 mg/kg b. w.) after 21 day treatment did not change IV sleeping time. The results suggest the absence of enzyme induction and involvement of central nervous system (CNS) mechanisms of action. The plasma and brain level of IV were not changed by the three 'бета'-adrenergic blocking agents
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА-
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
ГЕКСОБАРБИТАЛ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ СНА
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
КРЫСЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.337

   
    Sleep and waking in 5,7-dihydroxytryptamine or (-)pindolol-pretreated rats after administration of buspirone, ipsapirone or gepirone [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / J. M. Monti [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P1 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Сон и бодрствование у крыс, получавших 5,7-дигидрокситриптамин или (-)пиндолол, после воздействия буспирона, ипсапирона или гепирона
Аннотация: Буспирон (I; 0.01-4 мг/кг), ипсапирон (II; 0,01-6 мг/кг) и гепирон (III; 0,025-4 мг/кг), введенные п/к, удлиняли бодрствование (Б) и сокращали поверхностный (ПС), медленный (МС) и парадоксальный сон в светлое время суток. (-)Пиндолол (2 мг/кг) обращал эффект I и III в отношении Б, ПС и МС и не влиял на действие II. Полагают, что антигипнотический эффект однократного воздействия I, II и III зависит от активации постсинаптических 5-HT[1A]-рецепторов. Уругвай, Dep. of Pharmacol. and Therap., Clinics Hosp., Montevideo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
ГЕПИРОН
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ 5-HT1A-РЕЦЕПТОРЫ
ПИНДОЛОЛ
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН* 5,7-
СОН - БОДРСТВОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monti, J.M.; Jantos, H.; Silveira, R.; Reyes-Parada, M.; Scorza, C.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.03-04Т4.418

    Zhang, Hailang.
    High-performance liquid chromatographic analysis of pindolol enantiomers in human serum and urine using a reversed-phase callulose-based chiral column [Text] / Hailang Zhang, James T. Stewart, Michael Ujhelyi // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 668, N 2. - P309-313 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ высокоэффективной жидкостной хроматографией энантиомеров пиндолола в сыворотке и моче человека, использующий обращено-фазовую на целлюлозе хиральную колонку
Аннотация: Описаны методы количественного определения уровней энантиомеров пиндолола (I) в сыворотке крови (СК) и моче человека. Они включают предварительную твердо-фазовую экстракцию из СК и прямое введение в аналитическую систему образца мочи. Разделение энантиомеров, R (+)-I и S (-)-I, производится с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии на обращенно-фазовой, основанной на целлюлозе хиральной колонке с их флуоресцентной регистрацией (270 нм возбуждение и 310 нм эмиссия). Нижние пределы количественного определения составляют: 1,2 нг/мл для R (+)-I и 4,3 нг/мл для S (-)-I в СК и 21 нг/мл для R (+)-I и 76 мг/мл для S (-)-I в моче соотв. США, Dep. Med. Chem., Coll. Pharm., Univ. Georgia, Athens, GA 30602-2352. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПИНДОЛОЛ
СЫВОРОТКА КРОВИ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ

Доп.точки доступа:
Stewart, James T.; Ujhelyi, Michael
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.252

    Arch, Jonathan R. S.
    Subclassification of 'бета'-adrenoceptors: The pharmacology of 'бета'[3]-adrenoceptors in tissues [Text] : pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994 / Jonathan R. S. Arch // Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - P223-228 . - ISSN 1060-4456
Перевод заглавия: Субклассификация 'бета'-адренорецепторов:фармакология тканевых 'бета'[3]-адренорецепторов
Аннотация: Краткий обзор. Характерной чертой 'бета'[3]-адренорецепторов (АР) является их низкое сродство к стандартным 'бета'-агонистам. К числу агонистов, проявляющих более значительное сродство к АР, чем к рецепторам 'бета'[1]- или 'бета'[2]-подтипа, относят BRL 37344. Выявлена роль АР в функционировании адипоцитов бурой жировой ткани крыс, мышей, хомячков, собак и кроликов, тонкого кишечника морской свинки и дна желудка крысы. Показано, что только низкоаффинное связывание аналогов пиндолола с АР приводит к возникновению физиологического ответа. Обсуждены фармакологические особенности АР крысы и человека. Великобритания, Smith Kline Beecham Pharmac., Welwyn. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * БЕТА 3-
BRL 37344
CGP 12177
ПИНДОЛОЛ
КЛАССИФИКАЦИЯ
АДИПОЦИТЫ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.204

    Przegalinski, E.
    Role of 5-HT[1A] receptors in the anticonflict activity of 'бета'-adrenergic antagonists [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / E. Przegalinski // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P22 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль 5-HT[1A]-рецепторов в антиконфликтной активности 'бета'-адреноблокаторов
Аннотация: В тесте Vogel'a у крыс изучали влияния неизбирательных 'бета'-адреноблокаторов пиндолола (I) и цианопиндолола (II), к-рые обладают высоким сродством к 5-HT[1A]- и 5-HT[1B]-рецепторам, а также избирательных 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адреноблокаторов бетаксолола (III) и ICI 118,551 (IV) соотв., к-рые не взаимодействуют с серотониновыми рецепторами. I и II, в отличие от III и IV, обладали антиконфликтной активностью при в/б введении и введении в гиппокамп. Влияние I и II были связаны с активацией постсинаптических 5-HT[1A]-рецепторов в гиппокампе. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* 'БЕТА'-
ПИНДОЛОЛ
ЦИАНОПИНДОЛОЛ
БЕТАКСОЛОЛ
ICI 118,551
АНТИКОНФЛИКТНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT 1A-РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.168

   
    In vivo evaluation of pindolol multi-unit dosage forms [Text] / N. M. Sanghavi [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 16. - P1917-1921 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Оценка композитных лекарственных форм пиндолола in vivo
Аннотация: Предложены 2 типа таблеток из сферонизированных частиц пиндолола (П) с контролируемым высвобождением, обеспечивающих более пологий профиль изменения конц-ии П в плазме по сравнению с обычными капсулами. Время полувыведения и достижения макс. конц-ии у них продлено от 4,0 и 1,8 ч в контроле до 10-12 и 6 ч, соотв., а площадь под кинетической кривой на 30% больше. Индия, Pharm. Div., B.U.D.C.T., Matunga, Bombay - 400019. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ПИНДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sanghavi, N.M.; Venkatesh, Hema; Mahalaxmi, D.; Shiravadekar, H.S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.203

   
    Participation of different 5-HT receptors in the memory process in rats and its modulation by the serotonin depletor p-chlorophenylalanine [Text] / Vesselin D. Petkov [et al.] // Acta neurobiol. exp. - 1995. - Vol. 55, N 4. - P243-252 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Участие различных серотониновых рецепторов в процессах памяти и их модуляция п-хлорфенилаланином, снижающим содержание серотонина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar NAN 190 в дозе 1 мг/кг, в/б, за 30 мин до выработки поведенческой р-ции активного избегания улучшало показатели консолидации памяти. Аналогичным эффектом характеризовался пиндолол в дозе 6 мг/кг, в/б. Антагонисты 5-HT[2]- и 5-HT[3]-рецепторов, ритансерин (1 мг/кг) и онтансетрон (0,1 мг/кг) соотв., оказывали положительное воздействие на выполнение р-ции избегания. Ингибитор триптофангидроксилазы, п-хлорфенилаланин, в дозе 300 мг/кг, в/б не оказывал существенного воздействия на консолидацию памяти, но усиливал стимулирующее действие ритансерина и ондансетрона на запоминание. Обсуждена роль серотониновых рецепторов в процессах запоминания. Болгария, Inst. of Physiology, 1113 Sofia. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
NAN 190
ПИНДОЛОЛ
РИТАНСЕРИН
ОНДАНСЕТРОН
ПАМЯТЬ
ОБУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petkov, Vesselin D.; Belcheva, Stilyana; Konstantinova, Elena; Kehayov, Roumen
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.114

   
    Participation of different 5-HT receptors in the memory process in rats and its modulation by the serotonin depletor p-chlorophenylalanine [Text] / Vesselin D. Petkov [et al.] // Acta neurobiol. exp. - 1995. - Vol. 55, N 4. - P243-252 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Участие различных серотониновых рецепторов в процессах памяти и их модуляция п-хлорфенилаланином, снижающим содержание серотонина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar NAN 190 в дозе 1 мг/кг, в/б, за 30 мин до выработки поведенческой р-ции активного избегания улучшало показатели консолидации памяти. Аналогичным эффектом характеризовался пиндолол в дозе 6 мг/кг, в/б. Антагонисты 5-HT[2]- и 5-HT[3]-рецепторов, ритансерин (1 мг/кг) и онтансетрон (0,1 мг/кг) соотв., оказывали положительное воздействие на выполнение р-ции избегания. Ингибитор триптофангидроксилазы, п-хлорфенилаланин, в дозе 300 мг/кг, в/б не оказывал существенного воздействия на консолидацию памяти, но усиливал стимулирующее действие ритансерина и ондансетрона на запоминание. Обсуждена роль серотониновых рецепторов в процессах запоминания. Болгария, Inst. of Physiology, 1113 Sofia. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
NAN 190
ПИНДОЛОЛ
РИТАНСЕРИН
ОНДАНСЕТРОН
ПАМЯТЬ
ОБУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petkov, Vesselin D.; Belcheva, Stilyana; Konstantinova, Elena; Kehayov, Roumen
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.01-04Т4.368

   
    Relative toxicity of beta blockers in overdose [Text] / David M. Reith [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 3. - P273-278 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Относительная токсичность 'бета'-блокаторов при отравлении
Аннотация: Проведен анализ 58 случаев отравления людей 'бета'-блокаторами в 1 из регионов Австралии в 1987-1994 гг. Частота случаев отравлений снижалась в ряду: пропранололатенололметопрололпиндололсоталол. У больных выявлены судороги, гипогликемия, коллапс и нарушения дыхания. При этом судороги выявлены только при отравлении пропранололом в дозе 2 г. Отмечена связь между пролонгированием комплекса QRS на ЭКГ до 100 мс и развитием судорог. 2 летальных исхода выявлены только при отравлении пропранололом. Австралия, Newcastle Mater Misericordiae Hospital, NSW. Табл. 3. Библ. 26
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: 'БЕТА'-БЛОКАТОРЫ
ОТРАВЛЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ПРОПРАНОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
МЕТОПРОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
СОТАЛОЛ

Доп.точки доступа:
Reith, David M.; Dawson, Andrew H.; Whyte, Ian M.; Buckley, Nicholas S.; Sayer, Geoffrey P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.308

   
    Sleep and waking in 5,7-DHT-lesioned or (-)-pindolol-pretreated rats after administration of buspirone, ipsapirone, or gepirone [Text] / Jaime M. Monti [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P305-312 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Сон и бодрствование после введения буспирона, ипсапирона или гепирона у крыс, предварительно подвергшихся действию пиндолола или повреждающим [влияниям] 5,7-дигидрокситриптамина
Аннотация: 5,7-дигидрокситриптамин (I; 5,7-DHT, 200 мкг) в 10-50 раз уменьшал содержание серотонина (СТ) и его метаболита 5-ГИУК в шве моста, вышележащих участках ствола, полосатом теле, гиппокампе и коре через 10 дн после введения в левый желудочек мозга 'MARS''MARS' крыс Wistar. При этом уровень норадреналина в этих структурах не изменялся. Воздействие I не влияло на цикл "сон-бодрствование" (ЦСБ), но частичные агонисты 5-HT[1A]-рецепторов буспирон (II; 2 и 4 мг/кг, но не 0,01 и 0,025 мг/кг), ипсапирон (III; 0,01-6 мг/кг) и гепирон (IV; 0,025-4 мг/кг), введенные п/к, удлиняли бодрствование (Б) и сокращали поверхностный (ПС), медленноволновой (МС) и быстрый сон у животных как получивших, так и не получивших за 10 дн до этого I. (-)Пиндолол (2 мг/кг, п/к), антагонист 'бета'-адренорецепторов, блокирующий пре- и постсинаптические 5-HT[1A]- и 5-HT[1B]-рецепторы, не влиял на ЦСБ, но подавлял действие II (4 мг/кг) и IV (4 мг/кг), но не III (6 мг/кг), на Б, ПС и МС. Полагают, что усиление Б при действии II, III и IV связано с активацией постсинаптических 5-HT[1A]-рецепторов. Этот механизм отличен от механизмов анксиолитического действия этих в-в. Уругвай, J. Zudanez 2833/602, Montevideo 11300. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН* 5,7-
СЕРОТОНИН
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
ГЕПИРОН
ЦИКЛ "СОН-БОДРСТВОВАНИЕ"
ПИНДОЛОЛ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monti, Jaime M.; Jantos, Hector; Silveira, Rodolfo; Reyes-Parada, Miguel; Scorza, Celilia
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.977

   
    Effect of 'бета'-blocking agents with and without intrinsic sympathomimetic activity on work efficiency in healthy men [Text] / T. Maki [et al.] // Clin. Physiol. - 1996. - Vol. 16, N 5. - P543-550 . - ISSN 0144-5979
Перевод заглавия: Влияние 'бета'-блокаторов с внутренней симпатомиметической активностью и без нее на работоспособность у здоровых мужчин
Аннотация: У 7 здоровых мужчин в возрасте 40 лет в среднем исследовали гемодинамику и газообмен в условиях дозированной физической нагрузки на велосипеде-эргометре. Предварительное п/о введение пропранолола (I) или пиндолола (II) в дозе 80 и 10 мг дважды в день на протяжении 7 дней равноэффективно снижало потребление O[2] при субмаксимальной нагрузке и повышало в крови конц-ию лактата. Считают, что I и II в равной мере повышают эффективность выполнения физической нагрузки, что проявляется в меньшем, чем в контроле, потреблении O[2]. Финляндия, Helsinki Univ. Central Hospital, 00290 Helsinki. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: 'БЕТА'-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ГАЗООБМЕН
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maki, T.; Naveri, H.; Keinonen, H.; Sovijarvi, A.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.112

   
    Effect of 'бета'-blocking agents with and without intrinsic sympathomimetic activity on work efficiency in healthy men [Text] / T. Maki [et al.] // Clin. Physiol. - 1996. - Vol. 16, N 5. - P543-550 . - ISSN 0144-5979
Перевод заглавия: Влияние 'бета'-блокаторов с внутренней симпатомиметической активностью и без нее на работоспособность у здоровых мужчин
Аннотация: У 7 здоровых мужчин в возрасте 40 лет в среднем исследовали гемодинамику и газообмен в условиях дозированной физической нагрузки на велосипеде-эргометре. Предварительное п/о введение пропранолола (I) или пиндолола (II) в дозе 80 и 10 мг дважды в день на протяжении 7 дней равноэффективно снижало потребление O[2] при субмаксимальной нагрузке и повышало в крови конц-ию лактата. Считают, что I и II в равной мере повышают эффективность выполнения физической нагрузки, что проявляется в меньшем, чем в контроле, потреблении O[2]. Финляндия, Helsinki Univ. Central Hospital, 00290 Helsinki. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.05
Рубрики: 'БЕТА'-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ГАЗООБМЕН
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maki, T.; Naveri, H.; Keinonen, H.; Sovijarvi, A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)