СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ФУНКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.373

Bai, Yun.
A novel allele of RAD52 that causes severe DNA repair and recombination deficiencies only in the absence of RAD51 or RAD59 [Text] / Yun Bai, Allison P. Davis, Lorraine S. Symington // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1117-1130 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Новый аллель RAD52, вызывающий тяжелый дефект по репарации и рекомбинации ДНК только в мутантах RAD51 или RAD59
Аннотация: С использованием внутрихромосомного инвертированного повтора в кач-ве репортера рекомбинации показано, что у Saccharomyces cerevisiae митотич. рекомбинация зависит от гена RAD52, но уменьшается всего в 5 раз мутацией в гене RAD51. Описана мутация rad52R70K, синергически уменьшающая рекомбинацию в штамме rad51. Мутант rad52R70K имеет слабую чувствительность к 'гамма'-излучению, пониженную в 4 раза частоту рекомбинации инвертированных повторов и повышенную частоту аллельной рекомбинации. Он способен к споруляции и проявляет пониженную способность к переключению типа спаривания и отжигу онДНК. Эти фенотипы похожи на фенотипы мутанта с делецией гена RAD59. Двойные мутанты rad59 rad52R70K синергически дефектны по устойчивости к ионизирующей радиации, споруляции и переключению типа спаривания. США, Dep. Microbiol., Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МИТОТИЧЕСКАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН RAD52
ДЕФЕКТЫ
МУТАНТЫ RAD51
RAD59
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Davis, Allison P.; Symington, Lorraine S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.511

Bai, Yun.
A novel allele of RAD52 that causes severe DNA repair and recombination deficiencies only in the absence of RAD51 or RAD59 [Text] / Yun Bai, Allison P. Davis, Lorraine S. Symington // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1117-1130 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Новый аллель RAD52, вызывающий тяжелый дефект по репарации и рекомбинации ДНК только в мутантах RAD51 или RAD59
Аннотация: С использованием внутрихромосомного инвертированного повтора в кач-ве репортера рекомбинации показано, что у Saccharomyces cerevisiae митотич. рекомбинация зависит от гена RAD52, но уменьшается всего в 5 раз мутацией в гене RAD51. Описана мутация rad52R70K, синергически уменьшающая рекомбинацию в штамме rad51. Мутант rad52R70K имеет слабую чувствительность к 'гамма'-излучению, пониженную в 4 раза частоту рекомбинации инвертированных повторов и повышенную частоту аллельной рекомбинации. Он способен к споруляции и проявляет пониженную способность к переключению типа спаривания и отжигу онДНК. Эти фенотипы похожи на фенотипы мутанта с делецией гена RAD59. Двойные мутанты rad59 rad52R70K синергически дефектны по устойчивости к ионизирующей радиации, споруляции и переключению типа спаривания. США, Dep. Microbiol., Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 68

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МИТОТИЧЕСКАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН RAD52
ДЕФЕКТЫ
МУТАНТЫ RAD51
RAD59
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Davis, Allison P.; Symington, Lorraine S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.174

The Gcs1 and Age2 ArfGAP proteins provide overlapping essential function for transport from the yeast trans-Golgi network [Text] / Pak Phi Poon [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 155, N 7. - P1239-1250 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белки ArfGAP, Gsc1 и Age2 обладают важными перекрывающимися функциями в транспорте из сети транс-Гольджи у дрожжей
Аннотация: Многие внутриклеточные пути везикулярного транспорта связаны с гидролизом ГТФ мономерными G-белками типа фактора АДФ-рибозилирования (ARF) под контролем белков ArfGAP. Показали, что структурно родственные белки Gcs1 и Age2 образуют пару ArfGAP и имеют перекрывающиеся функции в транспорте из транс-Гольджи (ТГ). Мутантные клетки, не содержащие Age2 и Gcs1, перестают делиться, в них накапливаются мембранные структуры, такие как тельца Беркли и нарушается процессинг и транспорт карбоксипептидазы Y и щелочный фосфатазы, которые в норме транспортируются из ТГ в вакуоли разными маршрутами. В таких клетках происходит фрагментация ТГ, что отрицательно сказывается на секреции и эндосомном транспорте. Т. обр., Gcs1 и Age2 образуют ArfGAP, который обеспечивает транспорт из ТГ и др. функций этой структуры. Канада, Dep. Microbiol., Immunol., Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, B3H 4H7. Библ. 79

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ
ТРАНС-ГОЛЬДЖИ
БЕЛОК
ARFGAP
GES1
AGE1
ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Poon, Pak Phi; Nothwehr, Steven F.; Singe, Richard A.; Johnson, Gerald C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска