Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.056

   
    Przydatnosc jednowarstwowych hodowli komorek do wykrywania wirusa pryszczycy [Text] / Grazyna Paprocka [et al.] // Med. Wet. - 1994. - Vol. 50, N 6. - С. 271-274 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Использование клеточных линий для обнаружения вируса ящура
Аннотация: Изучена ростовая способность клеток почки теленка, фибробластов сердца, тимуса и тестикул плода в 17 типах сред, приготовленных на основе сред Хэнкса, Игла и Паркера. Определены условия подготовки клеток к хранению в глубокой заморозке и оптимальные условия выращивания клеток после разморозки. Титры и интенсивность цитопатического действия (ЦПД) вируса ящура типов А, О и С при размножении в свежетрипсинизированных культурах клеток и клетках, хранившихся при -196'ГРАДУС' С в течение 6 месяцев были одинаковы для клеток почки теленка, почки поросенка и щитовидной железы теленка. В культурах клеток сердца теленка и тестикул плода теленка, зараженных вирусом ящура типов А, О и С, не наблюдали ЦПД. Польша, Zaklad Badania Pryszczycy Inst. Wet., ul. Wodna 7, 98-220 Zdunska Wola. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Paprocka, Grazyna; Kesy, Andrzej; Niedbalski, Wieslaw; Fitzner, Andrzej
2.
Патент 5262359 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/00.

    Hierholzer, John C.
    Method of propagating human paramyxoviruses using continuous cell lines [Текст] / John C. Hierholzer ; USA Secretary, Dept. of HHS. - № 611088 ; Заявл. 09.11.1990 ; Опубл. 16.11.1993
Перевод заглавия: Метод культивирования парамиксовирусов в перевиваемых линиях клеток
Аннотация: Рекомендуют использовать для выделения и культивирования парамиксовирусов человека перевиваемую линию клеток NC1-Н292 (HuT292) из респираторного тракта человека вместо применяемой повсеместно первичной культуры клеток почек обезьян резус. Сопоставили чувствительность предложенной линии клеток с набором других перевиваемых культур клеток (приведен перечень). Изучали репродукцию прототипных штаммов вирусов парагриппа человека типов 1, 2, 3, 4А, 4В и паротита, а также 82 штаммов, выделенных от б-ных респираторными и кишечными заболеваниями. Установили преимущество предлагаемой перевиваемой линии клеток для всех изученных штаммов.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
USA Secretary; Dept. of HHS
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.022

   
    Establishment of a human T-cell line with deficient surface expression of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins from a patient with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Text] / Tetsuya Masuda [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 1. - P24-30 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Получение Т-клеточной линии человека с дефектной поверхностной экспрессией гликозилфосфатидил-инозитол (GPI)-захваченными белками у пациента с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Аннотация: Т-клеточная линия РМТ-2y была получена из клеток периферической крови 58-летней б-ной с пароксизмальной ночной гемоглобинурией и врожденной недостаточностью 9-го компонента комплемента. Клетки РМТ-2y были трансформированы человеческим Т-лимфотропным вирусом (HTLV-I). Эти выделенные клетки были позитивны на наличие CD2, CD3, CD4, CD25, Т-клеточного рецептора 'альфа'/'бета' и HLA-DR, в клетках отсутствовали CD1, CD7, CD8, CD19 и CD20. Это сочетание указывало на принадлежность РМТ-2 к субпопуляции хелпер/индуктор Т-клеток. Клетки РМТ-2y характеризуются моноклональной интеграцией с провирусной ДНК HTLV, что указывает на их происхождение из одного клона. Они неспособны к поверхностной экспрессии регуляторных белков комплемента DAF (CD55) и CD59, являющихся наиболее важными гликозилфосфатидилинозитол-захватывающими мембранными белками, по отношению к к-рым гемопоэтические клетки такого типа б-ных дефектны. Блотинг-анализ показал, однако, что в этих клетках имеет место нормальный уровень синтеза мРНК DAF. Япония, The Second Dep. of Internal Med., Kumamoto Univ. Sch. of Med., Kumamoto. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ПОЛУЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Masuda, Tetsuya; Yonemura, Yuji; Fujimoto, Koji; Hidaka, Michihiro; Nagakura, Shoichi; Nakakuma, Hideki; Hata, Hiroyuki; Sanada, Isao; Kawakita, Makoto; Takatsuki, Kiyoshi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.62

   
    Mutational events in consecutive passages of hepatitis A virus strain GBM during cell culture adaptation [Text] / Judith Graff [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P60-68 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутационные события при последовательных пассажах штамма GBM вируса гепатита А во время адаптации к культурам клеток
Аннотация: Изучены мутац. изменения в геноме штамма GBM вируса гепатита А (ВГА) во время ранних пассажей в процессе адаптации к культурам клеток печени плода макаки-резуса FRhK-4, почек эмбриона человека НЕК или фибробластов эмбриона человека HFC. РНК ВГА из супернатантов клеточных культур амплифицировали методом ПЦР и секвенировали кодирующие области 2В, 2С и 2А и 5'-некодирующую область (5'-НКО). При 2-ом пассаже на клетках FRhK-4 или НЕК появляются варианты с мутацией в положении 3889 (область 2В), вызывающей замену ала'-'вал. Последующие мутации в области 2В/2С у адаптированных к клеточным культурам вариантов ВГА неодинаковы и возникают после 10-го или даже после 40-го пассажа. Другое раннее изменение (делеция 9 н. в области 3А) появилось после 5-го пассажа на клетках FRhK-4. У вариантов ВГА, адаптированных к клеточным культурам, мутации в 5'-НТО не появляются до 8-го пассажа. ФРГ, Dep. of Virol., Univ. of Tubingen, 72076 Tubingen. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
МУТАЦИОННЫЕ СОБЫТИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Graff, Judith; Kasang, Christa; Normann, Andrea; Pfisterer-Hunt, Mechtild; Feinstone, Stephen M.; Flehmig, Bertram
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.27

   
    Development and characterization of a simian virus 40-transformed, temperature-sensitive rat antimesometrial decidual cell line [Text] / R. K. Srivastava [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 5. - P1913-1919 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Получение и характеристика трансформированной вирусом SV40 температурочувствительной линии антимезометриальных децидуальных клеток крысы
Аннотация: Дуцидуальная ткань крысы состоит из двух популяций клеток, к-рые экспрессируют различные гены и играют различную роль в беременности. Клетки, к-рые отпадают в антимезометриальной области, секретируют различные гормоны и функционируют, как эндокринные железы. Получение первичных культур этих клеток представляет трудности. Описаны получение этих клеток и их трансформация температурочувствительным мутантом вируса CV40. Получена перевиваемая линия клеток GG-AD. Клетки температурочувствительны при репликации. Они сохраняют специфическую экспрессию генов и морфологию при перенесении в неразрешающую т-ру. Клетки содержат мРНК рецептора прогестерона и экспрессируют ген PLP-B. Они экспрессируют также мРНК активинов 'бета'[A] и 'бета'[B], а также мРНК для рецептора активина II и активинсвязывающего белка фоллистатина. США, Dep. of Physiol. and Biophys. Univ. of Illinois at Chicago, IL 60612-7342. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДЕЦИДУАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40

Доп.точки доступа:
Srivastava, R.K.; Gu, Y.; Zilberstein, M.; Ou, J.S.; Mayo, K.E.; Chou, J.Y.; Gibori, G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.42

    Юрков, С. Г.
    О перекрестной контаминации перевиваемых культур клеток [Текст] / С. Г. Юрков // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 225-227 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Перекрестная контаминация клеток наиболее нежелательна и опасна в практической работе при использовании тех или иных линий для производства противовирусных препаратов. Представленные в статье экспериментальные данные неоспоримо доказывают возможность воздушно-капельного переноса перевиваемых клеток во время их пересева, что рассматривается как один из наиболее вероятных путей перекрестной контаминации таких клеток. Это в свою очередь выдвигает особые требования к соблюдению при работе с ними целого комплекса мер, предупреждающих и исключающих реализацию данного механизма контаминации клеточных линий
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ КОНТАМИНАЦИЯ
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.56

    Marcus-Sekura, Carol J.
    Introduction to the issues: Detection of retroviruses and associated risks [Text] / Carol J. Marcus-Sekura // Int. Symp. Contin. Cell Lines. - Basel etc., 1992. - P137-140 . - ISBN 3-8055-5618-7
Перевод заглавия: Вступление к обсуждению выявления ретровирусов и ассоциированного риска
Аннотация: Статья представляет доклад, прочитанный на Международном симпозиуме по перевиваемым клеточным линиям. Представлен краткий обзор по ретровирусам как возможным контаминантам биологических продуктов, производимых на клеточных субстратах, методам их обнаружения и потенциальной опасности, а также мероприятиям, к-рые могут уменьшить эту опасность. Подробно рассматриваются методы обнаружения ретровирусов мышей в мышиных и человеческо-мышиных гибридомных клеточных линиях
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ОПАСНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.65

   
    Цитопатогенное действие ротавируса диареи телят на перевиваемые культуры клеток [Текст] / В. Н. Герасимов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 89
Аннотация: Наличие видимого цитопатогенного действия вируса обнаруживали в клеточных культурах ЛЭК, КСТ, Гонады козы, РК-13. ЦПД усиливалось при последовательных пассажах вируса в гомологичных культурах. В зараженных вирусом клетках монослоя сначала (через 3-5 суток) появлялись мелкие гранулы, к-рые увеличивались при дальнейшем пассировании, образовали участки монослоя из серповидных клеток, не отделяющихся от стекла. Кол-во пораженных клеток коррелировало с титром вируса, который достигал 10{6'+-'0,25} ТЦД[50]/мл. Установлена зависимость ЦПД от вида, пассажа, возраста заражения культуры, множественности, адаптированности и продолжительности инкубирования ротавируса
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РОТАВИРУС ДИАРЕИ ТЕЛЯТ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Герасимов, В.Н.; Герасимова, Н.И.; Селютина, И.Н.; Захаров, В.М.; Бурлаков, В.А.; Муравьев, В.Н.; Белоусова, Р.В.; Дьяконов, Л.П.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.66

    Закутский, Н. И.
    Выращивание вируса ИРТ КРС в перевиваемых культурах клеток [Текст] / Н. И. Закутский, В. И. Жестерев, Л. Д. Конакова // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 90
Аннотация: В сравнительных опытах изучали чувствительность к вирусу ИРТ КРС перевиваемых линий клеток ВНК-21, ПС (почка сайги) и МДВК. Вирус выращивали в течение 5-10 пассажей методом стационарного монослоя культур клеток и суспензионным способом (ВНК-21). В рез-те исследований установлено, что вирус размножался с наибольшей активностью (7,0-7,25 lg ТЦД[50]/мл) в культуре клеток МДВК. В других культурах клеток также отмечали выраженное ЦПД вируса, но в более длительные сроки. При этом инфекционная активность вируса была значительно ниже и находилась на уровне 6,0'+-'6,75 lg ТЦД[50]/мл
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫРАЩИВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Жестерев, В.И.; Конакова, Л.Д.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.68

   
    Чувствительность некоторых перевиваемых культур клеток к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней [Текст] / Е. А. Балашова [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 96
Аннотация: Изучены перевиваемые линии клеток почки поросенка, почки теленка, почки африканской зеленой мартышки, почки африканской зеленой мартышки (МА-104) и ее клоновый вариант (MARC-145). В качестве контрольной культуры клеток, чувствительной к вирусу болезни РРСС, использовали первичную культуру альвеолярных макрофагов свиней (АМС). В рез-те проведенных исследований установлено, что чувствительными к вирусу РРСС являются первичная культура АМС и клон клеток МАRC-145, полученный из перевиваемой культуры МА-104
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИРУС РЕСПИРАТОРНО-РЕПРОДУКТИВНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Балашова, Е.А.; Куриннов, В.В.; Вишняков, И.Ф.; Зуев, В.В.; Юрков, С.Г.; Суханова, О.В.; Шевченко, Л.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.71

   
    Адаптационные свойства перевиваемых клеточных культур ЛЭК и КСТ [Текст] / И. Н. Селютина [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 102
Аннотация: Исследовали клеточные культуры: ЛЭК - легкое эмбриона коровы и КСТ - коронарные сосуды теленка, используемые в МГАВМиБ для выращивания рота- и коронавирусов диареи новорожденных телят, прошедшие 39 последовательных пассажей на коммерческих средах 199 и Игла с 10% сыворотки КРС. Клетки без адаптации теряли исходные пролиферативные свойства к третьему пассажу на среде Игла по прописи ВНИИЗЖ. Адаптацию вели путем постепенного изменения условий культивирования. На первом этапе соотношение исходной (среда Игла, г. Москва) и местной среды (ср. Игла, ВНИИЗЖ) составляло 3:1, на втором - 1:1, на третьем - 1:3 и на последующем - перевод на среду Игла по прописи ВНИИЗЖ. В процессе адаптации удалось сохранить цитоморфологические характеристики клеток (соотношение эпителиоподобных и фибробластоподобных клеток ЛЭК - 2:1 - 1:1) и обеспечить первоначальную пролиферативную активность клеток (при кратности пересева 1:3 и посевной конц-ии 100-120 тыс. кл./мл плотный монослой формировался не позднее 72 часов)
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
АДАПТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Селютина, И.Н.; Герасимов, В.Н.; Кохова, Л.С.; Муравьев, В.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.72

    Hartl, Markus.
    A quail long-term cell culture transformed by a chimeric jun oncogene [Text] / Markus Hartl, Peter K. Vogt, Klaus Bister // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P321-326 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Перевиваемая культура клеток перепелки, трансформированная химерным онкогеном jun
Аннотация: Химерная конструкция VCD, состоящая из участков вирусного гена jun и генов c-jun и junD цыпленка, клонирована на способном к репликации ретровирусным векторе RCAS. Эта конструкция RCAS-VCD имеет более высокую фокусобразующую способность на фибробластах перепелки, чем эквивалентная конструкция RCAS-VJ-1 с вирусным геном jun. ДНК RCAS-VCD и RCAS-VJ-1 трансфицировали в первичные фибробласты эмбриона перепелки. Клетки, выделенные из индуцированного RCAS-VCD фокуса, выживают после кризиса (через 15 пассажей) и дали начало перевиваемой линии клеток VCD, к-рая выдержала около 100 пассажей. Клетки освобождают трансформирующий вирус с титром 10{5} фокусобразующих ед. в мл. Клетки VCD образуют колонии в агаре и способны к не зависящему от прикрепления росту с эффективностью клонирования 10%. Анализ геномной ДНК клеток VCD обнаружил интеграцию конструкции RCAS-VCD в неперестроенном виде. Интегрированный RCAS-VCD образует соответствующую мРНК и химерный белок Jun(VCD). Австрия, Inst. of Biochem., Univ. of Innsbruck, A-6020 Insbruck. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ПЕРЕПЕЛИНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ХИМЕРНЫЙ ОНКОГЕН JUN

Доп.точки доступа:
Vogt, Peter K.; Bister, Klaus
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.76

   
    Культивирование вируса синдрома снижения яйценоскости кур в перевиваемых клеточных культурах [Текст] / В. Н. Герасимов [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 108
Аннотация: В целях изучения биологических свойств вируса синдрома снижения яйценоскости кур (ССЯ-76) проведены опыты по выращиванию его в монослое и суспензии перевиваемых линий клеточных культур, хранившихся при -196'ГРАДУС'С(ПСГК[30], RK-13, RS-88, ВНК-21). В рез-те исследований установлена зависимость накопления вируса от вида культуры, кол-ва клеток в монослое и в суспензии, от фазы роста клеток. Множественности инфицирования и кол-ва последовательных пассажей. Вирус размножался с проявлением ЦПД через 24-36 часов культивирования, достигая максимального лизиса клеток (75-80%) через 72 часа, титр вируса составлял от 3,5 до 6,5 lg ТЦД[50]/мл
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ВИРУС СИНДРОМА СНИЖЕНИЯ ЯЙЦЕНОСКОСТИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Герасимов, В.Н.; Костюченко, В.Г.; Прохоров, В.В.; Герасимова, Н.И.; Хлебопашникова, С.В.; Мишенко, В.А.; Радчук, Л.А.; Михалишин, В.В.; Литенкова, И.Ю.; Корпусова, Т.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.81

   
    Особенности репродукции вируса респираторно-репродуктивного синдрома свиней (РРСС) в культуре клеток "MARC-145" [Текст] / А. А. Гусев [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 95
Аннотация: Представлены данные по культивированию вируса РРСС, штамм "Лелейстад" в перевиваемой культуре клеток "MARC-145". В опыте использовали вирус, прошедший 4-5 пассажей в культуре клеток "MARC-145", с титром 4,0-4,5 Ig ЦПД[50]/мл. В рез-те проведенных исследований было установлено, что максимальное накопление вируса отмечали при посевной конц-ии 100-120 тыс клеток на 1 мл с использованием фетальной сыворотки, множественностью заражения 0,02 ЦПД[50] на клетку и снятия монослоя не позднее 3-4 сут после инкубирования
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ВИРУС РЕСПИРАТОРНО-РЕПРОДУКТИВНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Гусев, А.А.; Байбиков, Т.З.; Куляшбекова, Ш.К.; Жучкова, Л.Г.; Гаврилова, В.Л.; Алехина, С.Г.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.35

   
    Применение перевиваемой линии клеток гонад козы в технологическом процессе производства противовирусных препаратов [Текст] / Т. И. Корпусова [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 107
Аннотация: Перевиваемая линия клеток гонад козы исследовалась с 1992 г. Заложенные на хранение в жидкий азот (-196'ГРАДУС'С) клетки производственной партии прошли 4 пассажа на среде Игла с 10% сыворотки КРС в 1992 г., 15 пас. - в 1993 г., 5 пас. - в 1994 г. и были свободны от контаминантов (микоплазм бактерий, грибов). Клеточная популяция характеризуется пролиферативной активностью с индексом 4; высокой чувствительностью к вирусу болезни Ауeски, шт. "K" и "УНИИЭВ-18 В" (до 8,5-9,0 lg ТЦД[50]/мл при титровании); чувствительностью к вирусу ящура типов А, О, С. Азия-1. Обладает устойчивостью к криоконсервированию с сохранением жизнеспособности до 85-90% при -196'ГРАДУС'C не менее двух лет (срок наблюдения). Сохраняется в виде монослоя на стекле 5-10 суток при +37'ГРАДУС'С; не менее двух суток при комнатной температуре, не менее 5 суток в суспензии, в охлажденном виде (до 90-95% жизнеспособных клеток)
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ГОНАДЫ КОЗЫ
СВОЙСТВА
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Корпусова, Т.И.; Шипилов, В.И.; Гриценко, А.И.; Манин, Б.Л.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.27

    Мигел, Абел.
    Чувствительность гомологичных и гетерологичных перевиваемых культур клеток к вирусу лейкоза крупного рогатого скота [Текст] / Абел Мигел, В. А. Крикун, В. П. Шишков ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных. - М., 1995. - С. 150-151 . - ISBN 5-86341-043-4
Аннотация: Перевиваемые клетки почки эмбриона свиней, трахей эмбриона коровы оказались нечувствительными к ВЛКРС. Из изученных линий наиболее пермиссивными для ВЛКРС оказались перевиваемые клетки легкого эмбриона коровы, в к-рых на протяжении 16 пассажей наблюдалась хроническая инфекция ВЛКРС
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Доп.точки доступа:
Крикун, В.А.; Шишков, В.П.
17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.03-04И8.491

    Мигел, Абел.
    Чувствительность гомологичных и гетерологичных перевиваемых культур клеток к вирусу лейкоза крупного рогатого скота [Текст] / Абел Мигел, В. А. Крикун, В. П. Шишков ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных. - М., 1995. - С. 150-151 . - ISBN 5-86341-043-4
Аннотация: Перевиваемые клетки почки эмбриона свиней, трахей эмбриона коровы оказались нечувствительными к ВЛКРС. Из изученных линий наиболее пермиссивными для ВЛКРС оказались перевиваемые клетки легкого эмбриона коровы, в к-рых на протяжении 16 пассажей наблюдалась хроническая инфекция ВЛКРС
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Доп.точки доступа:
Крикун, В.А.; Шишков, В.П.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.264

   
    Адаптационные свойства перевиваемых клеточных культур ЛЭК и КСТ [Текст] / И. Н. Селютина [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 102
Аннотация: Исследовали клеточные культуры: ЛЭК - легкое эмбриона коровы и КСТ - коронарные сосуды теленка, используемые в МГАВМиБ для выращивания рота- и коронавирусов диареи новорожденных телят, прошедшие 39 последовательных пассажей на коммерческих средах 199 и Игла с 10% сыворотки КРС. Клетки без адаптации теряли исходные пролиферативные свойства к третьему пассажу на среде Игла по прописи ВНИИЗЖ. Адаптацию вели путем постепенного изменения условий культивирования. На первом этапе соотношение исходной (среда Игла, г. Москва) и местной среды (ср. Игла, ВНИИЗЖ) составляло 3:1, на втором - 1:1, на третьем - 1:3 и на последующем - перевод на среду Игла по прописи ВНИИЗЖ. В процессе адаптации удалось сохранить цитоморфологические характеристики клеток (соотношение эпителиоподобных и фибробластоподобных клеток ЛЭК - 2:1 - 1:1) и обеспечить первоначальную пролиферативную активность клеток (при кратности пересева 1:3 и посевной конц-ии 100-120 тыс. кл./мл плотный монослой формировался не позднее 72 часов)
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
АДАПТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Селютина, И.Н.; Герасимов, В.Н.; Кохова, Л.С.; Муравьев, В.Н.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.35

    Миронова, Л. Л.
    Линии перевиваемых клеток для биотехнологии и научных исследований [Текст] / Л. Л. Миронова, В. Д. Попова // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 191 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Информация о линиях перевиваемых клеток, полученных в Ин-те полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН, которые м. б. использованы в качестве субстратов для производства разнообразных вирусных вакцин, для создания диагностических препаратов, титрования активности вирусов, интерферонов и в различных научно-исследовательских работах в области медицины, биологии, токсикологии, генетики и пр. Полученные линии аттестованы согласно требованиям ВОЗ и методическим рекомендациям ГИСК им. Л. А. Тарасевича, предъявляемым к вакцинным субстратам
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Попова, В.Д.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.44

    Bryden, A. S.
    Isolation of influenzavirus A and B in PLC/PRF/5 cells [Text] / A. S. Bryden // Brit. J. Biomed. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P93-95 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Выделение вирусов гриппа А и В на клетках PLC/PRF/5
Аннотация: Изучали выделение вирусов гриппа А и В из 19 клинических материалов на перевиваемой линии клеток карциномы печени (PLC/PRF/5) и на вторичной культуре клеток почки обезьяны макаки-резуса. Ранее из 4 материалов был выделен вирус гриппа А, а из 15 - вирус гриппа В. Выделение вируса на культурах клеток оценивали по гемадсорбции и иммунофлуоресценции. Вирус гриппа А был выделен из 4 материалов на обеих линиях клеток. Вирус гриппа В был выявлен на обеих культурах в 8 материалах из 15 ранее положительных; кроме того из 2 материалов вирус был выделен только в клетках карциномы, а из 1 - только в клетках обезьяны. Автор полагает, что линию клеток PLC/PRF/5 можно использовать для выделения вируса гриппа А и В наравне с культурой клеток почек обезьян. Великобритания, Public Health Lab., Royal Preston Hosp., PO Box 202, Preston PR24HG. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ГЕПАТОКАРЦИНОМА
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)