Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДЫ ВИРУСА ГРИППА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.179

    Bowness, Paul.

    Identification of T cell receptor recognition residues for a viral peptide presented by HLA B27 [Text] / Paul Bowness, Rachel L. Allen, Andrew J. McMichael // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2357-2363 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация позиций, распознаваемых T-клеточным рецептором, в вирусном пептиде, представленном HLA-B27
Аннотация: Получили синтетический аналог пептида 383-391 (SRYWAIRTR) нуклеопротеина вируса гриппа. Исследовали тонкую специфичность клонов цитотоксических T-клеток, специфичных к вирусу гриппа и рестриктированных по HLA-B27. Клоны получены из T-клеток доноров, переболевших гриппом. Показали, что на распознавание оказывают влияние даже консервативные аминокислотные замены в позициях 4, 7 и 8 пептида 383-391. Клоны с V'альфа'14{+} T-клеточным рецептором также чувствительны к заменам в позиции 1. Вероятно, 'альфа'-цепь T-клеточного рецептора этих клонов лежит над N-концом пептида. Полученные данные позволили авт. предположить, что в нонамерных пептидах, связывающихся с HLA-B27, за взаимодействие с T-клеточным рецептором отвечают аминокислоты в позициях 1, 4 и 8. Великобритания, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС

РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА

ПЕПТИДЫ ВИРУСА ГРИППА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Allen, Rachel L.; McMichael, Andrew J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.145

    Bowness, Paul.

    Identification of T cell receptor recognition residues for a viral peptide presented by HLA B27 [Text] / Paul Bowness, Rachel L. Allen, Andrew J. McMichael // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2357-2363 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация позиций, распознаваемых T-клеточным рецептором, в вирусном пептиде, представленном HLA-B27
Аннотация: Получили синтетический аналог пептида 383-391 (SRYWAIRTR) нуклеопротеина вируса гриппа. Исследовали тонкую специфичность клонов цитотоксических T-клеток, специфичных к вирусу гриппа и рестриктированных по HLA-B27. Клоны получены из T-клеток доноров, переболевших гриппом. Показали, что на распознавание оказывают влияние даже консервативные аминокислотные замены в позициях 4, 7 и 8 пептида 383-391. Клоны с V'альфа'14{+} T-клеточным рецептором также чувствительны к заменам в позиции 1. Вероятно, 'альфа'-цепь T-клеточного рецептора этих клонов лежит над N-концом пептида. Полученные данные позволили авт. предположить, что в нонамерных пептидах, связывающихся с HLA-B27, за взаимодействие с T-клеточным рецептором отвечают аминокислоты в позициях 1, 4 и 8. Великобритания, Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС

РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА

ПЕПТИДЫ ВИРУСА ГРИППА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Allen, Rachel L.; McMichael, Andrew J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.227

   

    The principle of delivery of T cell epitopes to antigen-presenting cells applied to peptides from influenza virus, ovalbumin, and hen egg lysozyme: Implications for peptide vaccination [Text] / Ingunn B. Rasmussen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 18. - P10296-10301 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Принципы доставки Т-клеточных эпитопов антигенпрезентирующим клеткам в приложении к пептидам вируса гриппа, овальбумина и лизоцима куриного яйца. Возможное применение при вакцинации пептидами
Аннотация: Разработана новая стратегия доставки антигенного пептида антигенпрезентирующим клеткам (АПК), пригодная для использования при вакцинации. Ее суть такова. Конструируется рекомбинантная молекула, представляющая собой антитело, специфичное к мембранной молекуле АПК (в данной работе - к IgD B-клетки, используемой как АПК), в С[н]1-домен которой в виде петли введен пептид. Использовано три пептида - 110-120 из гемагглютинина вируса гриппа, 323-339 из овальбумина и 46-61 из лизоцима куриного яйца. Во всех случаях в опытах in vitro эффективность презентации пептида Т-хелперам возрастала в 10{4}-10{5} раз, а в опытах in vivo достигнуты положительные результаты при отсутствии презентации в контроле. В разные С-домены одной молекулы рекомбинантных антител можно ввести одновременно несколько пептидов, что позволяет использовать молекулу как элемент мультисубъединичной вакцины. Норвегия, Dep. Biology, Univ. Oslo. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO И IN VIVO

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН

ПЕПТИДЫ ВИРУСА ГРИППА

ЛИЗОЦИМ КУРИНОГО ЯЙЦА

ВВЕДЕНИЕ В АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩУЮ КЛЕТКУ

ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВАКЦИНАХ


Доп.точки доступа:
Rasmussen, Ingunn B.; Lunde, Elin; Michaelsen, Terije E.; Bogen, Bjarne; Sandlie, Inger


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)