СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.245

Shi, Yan.
TAP-independent MHC class I peptide antigen presentation to alloreactive CTL is enhanced by target cell incubation at subphysiologic temperatures [Text] / Yan Shi, Kelly D. Smith, Charles T. Lutz // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - P4305-4312 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Независимое от транспортных ТАР-белков представление пептидного антигена в комплексе с молекулами ГКГС класса I аллореактивным цитотоксическим Т-лимфоцитам (ЦТЛ) усиливается после инкубации клеток-мишеней при субфизиологической температуре
Аннотация: CD8{+} ЦТЛ человека, специфичные к вирусу Эпштейна-Барр, представляемому аутологичными молекулами HLA-B37, перекрестно реагируют с аллогенными молекулами HLA-B7 на трансфицированных геном HLA-B7 клетках-мишенях (Кл), дефицитных и не дефицитных по ТАР-белкам (соответственно, ТАР{-} и ТАР{+} Кл). Кислотная денатурация 98% комплексов HLA-B7/'бета'[2]-микроглобулин/предполагаемый пептид на поверхности ТАР{+} Кл не уменьшала киллерной активности ЦТЛ в отношении этих Кл, хотя такая же обработка ТАР{-} Кл препятствовала их распознаванию ЦТЛ. В неденатурирующих условиях инкубация ТАР{-} Кл в течение ночи при 26'ГРАДУС'С (а не при 37'ГРАДУС'С) усиливала их лизис ЦТЛ. Точковые мутации в области пептидсвязывающей бороздки HLA-B7 ослабляли или даже останавливали литическое воздействие ЦТЛ. Нарушение распознавания ТАР{-} Кл, вызванное кислотной денатурацией, преодолевалось инкубацией ТАР{-} Кл с 'бета'[2]-микроглобулином и полученной ВЭЖХ фракцией, содержащей пептиды, экстрагированные из лизатов TAP{+} HLA-B7{+} Кл. Добавление любого из 17 синтетических HLA-B7-связывающих пептидов не восстанавливало распознавания ТАР{-} Кл ЦТЛ, что указывает на пептидную специфичность ЦТЛ. После ночной инкубации при 26'ГРАДУС'С из лизатов ТАР{-} Кл можно выделить пептид, мигрирующий в той же ВЭЖХ-фракции, что и пептид ТАР{+} HLA-B7{+} Кл. При этом количество пептида, выделяемого из ТАР{+} Кл, было в 10 и в 100 раз больше, чем количество пептида в ТАР{-} Кл после их инкубации, соответственно, при 26'ГРАДУС'C и 37'ГРАДУС'С. Брефелдин А, разрушающий комплекс Гольджи, ослаблял литическое действие ЦТЛ в отношении ТАР{-} Кл. Хлорохин, к-рый ингибирует закисление эндосом и препятствует представлению экзогенного антигена, не влиял на лизис ТАР{-} Кл под действием ЦТЛ. США, Univ. Iowa, Dep. Pathol., 52242-1182 Iowa City. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
ПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НИЗКАЯ ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Kelly D.; Lutz, Charles T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.71

Antibody recognition of a conformational epitope in a peptide antigen: Fv-peptide complex of an antibody fragment specific for the mutant EGF receptor, EGFRvIII [Text] / Roxanne C. Landry [et al.] // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 308, N 5. - P883-893 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Узнавание антителом структурного эпитопа в пептидном антигене. Комплекс пептида Fv фрагмента антитела, специфичного к мутантному рецептору эпидермального фактора роста EGFRvIII
Аннотация: Для связывающего антиген фрагмента MR1 антитела в комплексе с пептидным антигеном определена кристаллическая структура с разрешением 1,8 A (R=17,2%; код 1I8K в PDB) и проведено картирование эпитопов. MR1 имеет высокую специфичность к слитому мутантному рецептору эпидермального фактора роста EGFRvIII по сравнению с EGFRvIII дикого типа. Боковые группы остатков пептидного антигена, идентифицированные путем картирования, критичны для узнавания и локализации в карманах на поверхности Fv. Однако наиболее отличимый элемент пептидного антигена - новый остаток глицина в участке слияния - не образует контактов с Fv и не входит непосредственно в эпитоп. Специфичность MR1 связана со способностью этого глицина приобретать жесткую структуру, необходимую для образования 'бета'-шпильки типа II'. По-видимому, пептидный антиген можно использовать для формирования структурного эпитопа. Канада, Dep. Biochem., Microbiol. & Immunol., Univ. Ottawa, Ottawa K1H 8M5. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОЕ К МУТАНТНОМУ РЕЦЕПТОРУ EGFRVIII АНТИТЕЛО
ФРАГМЕНТ MR1
ПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КАРТИРОВАНИЕ ЭПИТОПОВ

Доп.точки доступа:
Landry, Roxanne C.; Klimowicz, Alex C.; Lavictoire, Sylvie J.; Borisova, Svetlana; Kottachchi, Dayantha T.; Lorimer, Ian A.J.; Evans, Stephen V.

Патент 7173108 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 7/00.

Peakman, Mark.
Peptide epitopes recognized by disease promoting CD4{+} T lymphocytes [Текст] / Mark Peakman, Roman M/ Chicz ; MGI Pharma Biologics, Inc. King's College London. - № 10/378479 ; Заявл. 03.03.2003 ; Опубл. 06.02.2007
Перевод заглавия: Пептидный эпитоп, распознаваемый CD4{+} T-лимфоцитами, вызывающими заболевание
Аннотация: Заявка на метод идентификации пептидного эпитопа, активирующего CD4{+} T-клетки, играющие роль в патогенезе аутоиммунных, ограниченных по некоторым аллелям, генов ГКГС класса II. Заявка включает выявление пептидов из молекулы IA-2 с различными лигандами и методы терапии, основанные на использовании измененных пептидных лигандов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
РАСПОЗНАВАНИЕ
ПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН
МОЛЕКУЛА IA-2
АУТОИММУННЫЕ ГЕНЫ ГКГС

Доп.точки доступа:
Chicz, Roman M/; MGI Pharma Biologics; Inc. King's College London
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.575

Cimolai, Nevio.
Comparison of polyclonal antisera and anti-43kDa anginen monoclonal antibodies for the cultureamplified antigenic detection of Mycoplasma pneumoniae by immunoblotting [Text] / Nevio Cimolai, Diana Mah // J. Microbiol. Meth. - 1991. - Vol. 13, N 2. - P123-133 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Сравнение поликлональных антисывороток и моноклональных антител против антигена [с молекулярной массой] 43 кД при обнаружении с помощью иммуноблота антигенов размноженной в культуре Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Пытались разработать метод определения Mycoplasma pneummoniae (M. p.) с помощью иммуноблота. M. p. предварительно размножали в культуре. Определение антигенов M. p. производили с использованием моноклональных антител (мАТ) против полипептидного антигена с мол. м. 43 кД или антисывороток против того же антигена, полученных после иммунизации кроликов или хомячков афинно очищенным белком с мол. м. 43 кД. Для сравнения использовали также сыворотки больных микоплазменной пневмонией, хомячков, экспериментально зараженных M. p., и пул мАТ. Показали, что эффективность определения M. p. несколько выше при использовании поликлональных антисывороток хомячков. Однако существенных преимуществ это повышение не давало. Считают, что для улучшения диагностики инфекции, вызванной M. p., необходимо разрабатывать новые детекторные системы и использовать не менее 2 различных тестов. Библ. 19. Канада, Div. Med. Microbiol., Dept. Pathol., Univ. British Columbia, Vancouver, BC.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOPLASMA NEUMONIAE (BACT.)
ПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН
МИКОПЛАЗМОЗ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Mah, Diana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.171

Thymic depletion and peripheral activation of class I major histocompatibility complex-restricted T cells by soluble peptide in T-cell receptor transgenic mice [Text] / Clio Mamalaki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11342-11346 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Истощение в тимусе и активация растворимым пептидом на периферии Т-клеток, рестриктированных по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса I у мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору
Аннотация: Введение мышам, трансгенным по Т-клеточному рецептору, рестриктированному по антигену главного комплекса гистосовместимости класса I, р-римого пептидного антигена нуклеопротеида вируса гриппа приводит к клональному истощению незрелых CD4{+} CD8{+} тимоцитов в тимусе и к активации зрелых специф. Т-клеток на периферии. Этот процесс сопровождается временной положит. регуляцией Т-клеточного рецептора, а также CD3- и CD8-корецепторных молекул. Библ. 30. Великобритания, Lab. Molec. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
ПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ТРАНСГЕННЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mamalaki, Clio; Norton, Trisha; Tanaka, Yujiro; Townsend, Alain R.; Chandler, Phillip; Simpson, Elizabeth; Kioussis, Dimitris

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска