СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.152

Peptide immunogen mimicry of putative E1 glycoprotein-specific epitopes in hepatitis C virus [Text] / Ranjit Ray [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4420-4426
Перевод заглавия: Имитирование предполагаемых эпитопов, специфичных для гликопротеина Е1 вируса гепатита С, с помощью пептидных иммуногенов
Аннотация: На основании анализа аминокислотной последовательности гликопротеина Е вируса гепатита С (ВГС) предсказаны для иммунодоминантных эпитопа, охватывающих аминокислотные остатки 210-223 (Р1) и 315-327 (Р2). Иммунизация мышей соответствующими синтетическими пептидами, конъюгированными с бычьим сывороточным альбумином, индуцировала антительный ответ и полученные сыворотки иммунопреципитировали Е1 ВГС, экспрессируемый рекомбинантным вирусом вакцины. Из 38 сывороток б-ных ВГС 35 сывороток (92,1%) реагировали в иммуноферментном анализе с Р2 и 17 сывороток (44,7%) реагировали с Р1. Эти последние рез-ты очевидно объясняются тем, что Р1 локализован в вариабельном районе, а Р2-в высококонсервативном домена Е1. США, Div. of Infec. Dis. and Immunol., St. Louis Univ. Health Sci., Cent., St. Louis, MO 63110. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ИМИТАЦИЯ
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ray, Ranjit; Khanna, Aparna; Lagging, L.Martin; Meyer, Keith; Choo, Qui-Lim; Ralston, Robert; Houghton, Michael; Becherer, Paul R.

Патент 5565548 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Neurath, Alexander R.
PRE-S gene coded peptide hepatitis B immunogens and synthetic lipid vesicle carriers [Текст] / Alexander R. Neurath, Stephen B. H. Kent ; New York Blood Center, Inc., California Institute of Technology. - № 31735 ; Заявл. 15.03.1993 ; Опубл. 15.10.1996
Перевод заглавия: Кодируемые пре-S геном вируса гепатита B пептидные иммуногены и синтетические липидные пузырьки-носители
Аннотация: Вакцина против гепатита B (ГB), содержащая пептид с аминокислотной цепью по крайней мере из 6-ти последовательных аминокислот в кодируемой геном пре-S области оболочки вируса ГB (ВГB). Вакцина свободна от аминокислотной последовательности, принадлежащей к естественно возникающим белкам оболочки ВГB и содержит нейтральный растворитель. Пептид м. б. свободным или прилегать к носителю. Носитель может представлять собой липидные пузырьки, стабилизированные при перекрестном прилегании. Они содержат ковалентно связанные активные участки на наружной поверхности. Этот новый носитель м. б. полезен не только при присоединении к новому пептиду, содержащему аминокислотную цепочку, но могут связываться с синтетическими пептидами, аналогичным другим белкам вируса, также как белкам бактерий, аллергенов и паразитов человека и животных. Полученный пептид м. б. использован для диагностики при определении антигена и антител

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ
НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Kent, Stephen B.H.; New York Blood Center; Inc.; California Institute of Technology
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ
НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Kent, Stephen B.H.; New York Blood Center; Inc.; California Institute of Technology
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.336

Induction of anti-simian immunodeficiency virus cellular and humoral immune responses in rhesus macaques by peptide immunogens: Correlation of CTL activity and reduction of cell-associated but not plasma virus load following challenge [Text] / Thorsten U. Vogel [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 1. - P81-91 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Развитие клеточного и гуморального иммунного ответа против вируса иммунодефицита обезьян у макаков резусов под влиянием пептидных иммуногенов. Корреляция активности цитотоксических Т лимфоцитов и снижение связанной с клетками, но не с плазмой, вирусной нагрузки после поражения вирусом
Аннотация: Макаков резусов предварительно отобранных по экспрессии Mamu-A{*}01 молекул ГКГС класса I, иммунизировали липопептидами, соответствующими известным эпитопам вируса иммунодефицита обезьян (ВИО[mac]) для цитотоксических Т лимфоцитов (ЦТЛ), отдельно или в сочетании с множественными антигенными пептидами, соответствующими нейтрализующим эпитопам. У иммунных обезьян возрастает клеточный и гуморальный ответ на антигены ВИО. Иммунным и контрольным животным вводили внутривенно гомологичный неклонируемый ВИО[mac251-32H], который размножается в мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК) обезьян. Все животные не защищались против инфекции ВИО, но у большинства из них развивался анамнестический ответ ЦТЛ с частотой эпитоп-специфических предшественников ЦТЛ, достигающий показателей 1 на 20 МКПК или 25% циркулирующих CD8{+} Т клеток. Обратная корреляция наблюдается между уровнем таких предшественников и числом инфицированных клеток в циркуляции. Не выявлена корреляция между наблюдаемыми эффектами и вирусной нагрузкой в плазме. Германия, Robert Koch-Inst., Berlin. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СНИЖЕНИЕ ВИРУСНОЙ НАГРУЗКИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МАКАКИ-РЕСУРСЫ

Доп.точки доступа:
Vogel, Thorsten U.; Beer, Brigitte E.; zur, Megede Jan; Ihlenfeldt, Hans-Georg; Jung, Gunther; Holzammer, Silke; Watkins, David I.; Altman, John D.; Kurth, Reinhard; Norley, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.250

Induction of anti-simian immunodeficiency virus cellular and humoral immune responses in rhesus macaques by peptide immunogens: Correlation of CTL activity and reduction of cell-associated but not plasma virus load following challenge [Text] / Thorsten U. Vogel [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 1. - P81-91 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Развитие клеточного и гуморального иммунного ответа против вируса иммунодефицита обезьян у макаков резусов под влиянием пептидных иммуногенов. Корреляция активности цитотоксических Т лимфоцитов и снижение связанной с клетками, но не с плазмой, вирусной нагрузки после поражения вирусом
Аннотация: Макаков резусов предварительно отобранных по экспрессии Mamu-A{*}01 молекул ГКГС класса I, иммунизировали липопептидами, соответствующими известным эпитопам вируса иммунодефицита обезьян (ВИО[mac]) для цитотоксических Т лимфоцитов (ЦТЛ), отдельно или в сочетании с множественными антигенными пептидами, соответствующими нейтрализующим эпитопам. У иммунных обезьян возрастает клеточный и гуморальный ответ на антигены ВИО. Иммунным и контрольным животным вводили внутривенно гомологичный неклонируемый ВИО[mac251-32H], который размножается в мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК) обезьян. Все животные не защищались против инфекции ВИО, но у большинства из них развивался анамнестический ответ ЦТЛ с частотой эпитоп-специфических предшественников ЦТЛ, достигающий показателей 1 на 20 МКПК или 25% циркулирующих CD8{+} Т клеток. Обратная корреляция наблюдается между уровнем таких предшественников и числом инфицированных клеток в циркуляции. Не выявлена корреляция между наблюдаемыми эффектами и вирусной нагрузкой в плазме. Германия, Robert Koch-Inst., Berlin. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СНИЖЕНИЕ ВИРУСНОЙ НАГРУЗКИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МАКАКИ-РЕСУРСЫ

Доп.точки доступа:
Vogel, Thorsten U.; Beer, Brigitte E.; zur, Megede Jan; Ihlenfeldt, Hans-Georg; Jung, Gunther; Holzammer, Silke; Watkins, David I.; Altman, John D.; Kurth, Reinhard; Norley, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.19

Пептидные иммуногены для вакцины против гепатита С [Текст] / Е. Ф. Колесанова [и др.] // 5 Российский симпозиум "Белки и пептиды", Петрозаводск, 8-12 авг., 2011. - Петрозаводск, 2011. - С. 151 . - ISBN 978-5-9274-0475-9
Аннотация: Чрезвычайно высокая генетическая вариабельность и изменчивость оболочечных белков вируса гепатита С (ВГС) делает разработку средств вакцинопрофилактики вызываемого этим возбудителем заболевания непростой задачей. Одним из перспективных вариантов такого средства является синтетическая пептидная вакцина на основе фрагментов оболочечных белков вируса гепатита С (ВГС). Были получены 6 синтетических пептидных конструкций, каждая из которых состояла из двух высококонсервативных фрагментов оболочечного белка Е2 ВГС. Полученные против синтетических пептидных конструкций антитела связывали вирусные частицы из плазмы крови больных гепатитом С, причем антитела против смеси конструкций практически не проявляли изолят-специфичности. Россия, Учреждение РАН Ин-т биомед. химии им. В.Н. Ореховича РАМН, 119121 Москва, ул. Погодинская, 10

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ
ФРАГМЕНТЫ ОБОЛОЧЕЧНЫХ БЕЛКОВ
ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
БИОИНФОРМАТИЧЕСКОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
УЧЕТ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ВИРУСА
ТВЕРДОФАЗНЫЙ СИНТЕЗ ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Колесанова, Е.Ф.; Мойса, А.А.; Пындык, Н.В.; Фарафонова, Т.Е.; Фуников, С.Ю.; Соболев, Б.Н.; Арчаков, А.И.

Патент 5158769 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Nasrath, Alexander R.
Pre-S gene coded peptide hepatitis B immunogens, vaccines, diagnostics, and synthetic lipid vesicle carriers [Текст] / Alexander R. Nasrath, B. H. Kent ; New York Blood Center, Inc, California Institute of Technology. - № 337784 ; Заявл. 13.08.1989 ; Опубл. 27.10.1992
Перевод заглавия: Кодированные геном пре-S пептидные иммуногены, гепатита B, вакцины, диагностикумы и синтетические липосомы
Аннотация: Цель изобретения - получение иммуногенов, кодируемых пре-S геном вируса гепатита В (ВГВ), содержащих 6 последовательных аминок-т в регионах pre-S (12-47), pre-S (21-47), pre-S (120-153), pre-S (132-137), pre-S (53-73) и pre-S (128-139). В качестве вакцины предпочтительнее использовать аминок-тные последовательности, соответствующие тем, что определяются в поверхностном белке ВГВ. Вакцина может быть заключена в липосомы.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ

Доп.точки доступа:
Kent, B.H.; New York Blood Center; Inc; California Institute of Technology
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска