СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕМЕТРЕКСЕД<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.74

Highly sensitive analysis of the antifolate pemetrexed sodium, a new cancer agent, in human plasma and urine by high-performance liquid chromatography [Text] / Laurent P. Rivory [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 765, N 2. - P135-140 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Высокочувствительный анализ антифолатного пеметрекседа натрия - нового противоопухолевого агента - в плазме и моче человека посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод определения пеметрекседа (LY231514, ALIMTA) в плазме и моче пациентов, получающих препарат в количестве 500 мг/м 2 в виде 10-минутной инфузии, посредством обращенной фазной HPLC на колонке C[8]. Предел обнаружения пеметрекседа в плазме составлял 5 нг/мл. Австралия, Med. Oncol., Sydney Cancer Ctr., Camperdown. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПЕМЕТРЕКСЕД НАТРИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Rivory, Laurent P.; Clarke, Stephen J.; Boyer, Michael; Bishop, James F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.126

Adjei, Alex A.
ALIMTA: A novel multi targeted antifolate [Text] : тез.[20 Chemotherapy Foundation Symposium on Innovative Cancer Therapy for Tomorrow, New York, N.Y.,Nov., 13-16, 2002] / Alex A. Adjei // Cancer Invest. - 2003. - Vol. 21, прил. 1. - P75-77 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: ALIMTA: новый антифолат с множественной направленностью
Аннотация: В обзоре представлен данные II-III фазы изучения ALIMTA (пеметрексед). Показано, что пеметрексед в комбинации с гемцитабино индуцирует 17%-39% ответов у больных немелкоклеточным раком легкого, 15% ответов у больных раком поджелудочной железы, 40% ответов у больных мезотелимой. Отмечают, что пеметрексед значительно улучшает качество жизни больных. Планируют изучение комбинаций пеметреседа с иринотеканом, 5-фторурацилом, паклитакселом и винорельбином. США, Mayo Clinic, Rochester. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
ALIMTA
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.171

Hubner, Brigitte.
Pemetrexed. Neue Therapieoption bei nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom [Text] / Brigitte Hubner // Krankenhauspharmazie. - 2004. - Vol. 25, N 7. - S331-333 . - ISSN 0173-7597
Перевод заглавия: Пеметрексед. Новые терапевтические возможности при немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Пеметрексед (алимта) является пирроло-пиримидиновым антифолатом, ингибирующим тимидилатсинтетазу, дигидрофолатредуктазу и глицинамидрибонуклеотид-формилтрансферазу. Дозолимитирующая токсичность пеметрекседа - нейтропения, тромбоцитопения и слабость. Монотерапия пеметрекседом в дозе 500-600 мг/м{2} посредством 10-минутной инфузии один раз в 3 недели вызвала в двух исследованиях на 33 и 59 ранее не получавших химиотерапии больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) соотв. 23,3% и 15,8% частичных ремиссий, время до прогрессирования составило соотв. 3,1 и 4,9 мес.; нейтропения 3-4 степени отмечалась соотв. у 39% и 42% больных. Комбинации пеметрекседа с цисплатином (75 мг/м{2}) обусловила 44,8% ремиссий длительностью 6,1 мес., комбинация с карбоплатином (AUC 6) - соотв. 31,6% и 4,5 мес. и комбинация с оксалиплатином (120 мг/м{2}) - соотв. 26,8% и 5 мес. Гематологическая токсичность при комбинации пеметрекседа с оксалиплатином была менее выраженной, чем при комбинации с карбоплатином: нейтропения 3-4 степени отмечалась соотв. в 7,3% и 25,5%, тромбоцитопения - соотв. в 2,4% и 17,9%. В контролируемом рандомизированном исследовании по III фазе пеметрексед (500 мг/м{2} один раз в 3 недели) сравнивался с доцетакселом (75 мг/м{q2} один раз в 3 недели) в качестве химиотерапии второй линии соотв. у 283 и 288 больных метастатическим НМРЛ. Было достигнуто соотв. 8,8% и 9,1% ремиссий, медиана выживаемости составила соотв. 8,3 и 7,9 мес., нейтропения 3-4 степени наблюдалась соотв. у 5,3% и 40,2% больных. Германия, Klinikum Dorothea Christiane Erxleben gGmbh, 06484. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.29

Карасева, В. В.
Результаты применения гемцитабина и пеметрекседа по материалам ASCO 2003 [Текст] / В. В. Карасева // Соврем. онкол. - 2003. - Т. 5, N 3. - С. 119-125
Аннотация: В обзоре показано, что имеющиеся сведения говорят о высокой активности пеметрекседа при злокачественной мезотелиоме плевры и немелкоклеточном раке легкого, тогда как изучение эффективности препарата при других солидных опухолях продолжает находиться в поле зрения исследователей. Табл. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.194

Ueoka, Hiroshi.
Новые цитотоксические препараты для лечения больных раком легкого [Text] / Hiroshi Ueoka, Keisuke Aoe // Haigan = Jap. J. Lung Cancer. - 2005. - Vol. 45, N 6. - С. 693-696 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Проведен обзор новых цитотоксических препаратов-пеметрекседа и амрубицина в лечении больных раком легкого. Пеметриксед одинаково эффективен и менее токсичен, в сравнение с доцетакселом, у больных немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение. Во II фазе исследования амрубицин у больных немелкоклеточным раком легкого показал 76% частоту ответа. Т. к. комбинация амрубицина и цисплатины оказалась высокоэффективной при немелкоклеточном раке легкого, планируется сравнительное исследование этой комбинации с иринотеканом и цисплатиной. Япония, Nat. Sanyo Hosp., Ube, Yamaguchi. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
АМРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aoe, Keisuke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.129

Тюляндин, С. А.
Пеметрексед (алимта) [Текст] / С. А. Тюляндин // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 2. - С. 36-39
Аннотация: Результаты проведенных исследований убедительно свидетельствуют о высокой эффективности пеметрекседа при лечении больных немелкоклеточным раком легкого и мезотелиомой плевры. Проводящиеся в настоящее время исследования должны определить место препарата в лечении больных с опухолями желудочно-кишечного тракта и рака молочной железы (РМЖ). Предстоит поиск наиболее эффективных и умеренно токсичных комбинаций пеметрекседа и других противоопухолевых препаратов для лечения опухолей перечисленных локализаций. Внедрение в клиническую практику премедикации фолиевой кислотой и витамином В[12] значительно уменьшило проявления гематологической и гастроинтестинальной токсичности препарата, а премедикация дексаметазоном эффективно контролирует частоту и выраженность кожной токсичности. Умеренная токсичность пеметрекседа в дозе 500-600 мг/м{2} на фоне премедикации делает актуальным вопрос о возможности повышения дозы препарата. Так, при проведении I фазы изучения комбинации циклофосфана в дозе 600 мг/м{2} внутривенно 1 день максимально переносимая доза пеметрекседа составила 2400 мг/м{2} в 1-й день каждые 3 нед. Эта доза в 4 раза превышает рекомендуемую в настоящее время для клинического применения дозу пеметрекседа. Дозолимитирующей токсичностью были диарея у одного больного, нейтропения и фебрильная нейтропения у второго больного. В настоящее время планируется II фаза рандомизированного исследования, в котором больные РМЖ будут получать комбинацию циклофосфана и пеметрекседа в дозе 600 мг/м{2} или 1800 мг/м{2} каждые 3 нед на фоне премедикации фолатами. Планируется проведение фармакокинетических исследований, хотя ранее было показано, что циклофосфан не оказывает влияния на фармакокинетику пеметрекседа. Есть надежда, что это и другие подобные исследования позволят установить эффективную дозу пеметрекседа для использования как в монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. Россия, НИИ КО ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.03-04Н2.91

Тюляндин, С. А.
Пеметрексед (алимта) [Текст] / С. А. Тюляндин // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 2. - С. 36-39
Аннотация: Результаты проведенных исследований убедительно свидетельствуют о высокой эффективности пеметрекседа при лечении больных немелкоклеточным раком легкого и мезотелиомой плевры. Проводящиеся в настоящее время исследования должны определить место препарата в лечении больных с опухолями желудочно-кишечного тракта и рака молочной железы (РМЖ). Предстоит поиск наиболее эффективных и умеренно токсичных комбинаций пеметрекседа и других противоопухолевых препаратов для лечения опухолей перечисленных локализаций. Внедрение в клиническую практику премедикации фолиевой кислотой и витамином В[12] значительно уменьшило проявления гематологической и гастроинтестинальной токсичности препарата, а премедикация дексаметазоном эффективно контролирует частоту и выраженность кожной токсичности. Умеренная токсичность пеметрекседа в дозе 500-600 мг/м{2} на фоне премедикации делает актуальным вопрос о возможности повышения дозы препарата. Так, при проведении I фазы изучения комбинации циклофосфана в дозе 600 мг/м{2} внутривенно 1 день максимально переносимая доза пеметрекседа составила 2400 мг/м{2} в 1-й день каждые 3 нед. Эта доза в 4 раза превышает рекомендуемую в настоящее время для клинического применения дозу пеметрекседа. Дозолимитирующей токсичностью были диарея у одного больного, нейтропения и фебрильная нейтропения у второго больного. В настоящее время планируется II фаза рандомизированного исследования, в котором больные РМЖ будут получать комбинацию циклофосфана и пеметрекседа в дозе 600 мг/м{2} или 1800 мг/м{2} каждые 3 нед на фоне премедикации фолатами. Планируется проведение фармакокинетических исследований, хотя ранее было показано, что циклофосфан не оказывает влияния на фармакокинетику пеметрекседа. Есть надежда, что это и другие подобные исследования позволят установить эффективную дозу пеметрекседа для использования как в монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. Россия, НИИ КО ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.134

Puto, Katarzyna.
Pemetrexed therapy for malignant pleural mesothelioma [Text] / Katarzyna Puto, Jody S. Garey // Ann. Pharmacother. - 2005. - Vol. 39, N 4. - P678-683 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Терапия пеметрекседом злокачественной мезотелиомы плевры
Аннотация: Злокачественная мезотелиома плевры (ЗМП) является редкой агрессивной опухолью, возникающей из мезотелиальных клеток плевры, и в 79%-90% ЗМП имеется ассоциация с экспозицией к асбесту. Прогноз ЗМП плохой. Общая выживаемость без лечения - около 6 мес, 5-летняя выживаемость после хирургической резекции 15%. Лучевое лечение малоэффективно. Монохимиотерапия цисплатином, гемцитабином и метотрексатом вызывает 10-30% ремиссий без увеличения общей выживаемости. Недавно FDA одобрило комбинацию пеметрексед+цисплатин в качестве первой линии терапии ЗМП. Пеметрексед (алимта, LY-231514) - антиметаболит, имеющий мишенью многие энзимы, вовлеченные в метаболизм фолата и в синтез пуринов и пиримидинов. Пеметрексед обладает линейной и некумулятивной фармакокинетикой. Он имеет малый объем распределения, что свидетельствует об ограниченном распределении в тканях; 81% находится в связи с протеином. Он подвергается минимальному метаболизму в печени и элиминируется в основном в неизменном виде почками. Дозолимитирующий побочный эффект пеметрекседа - нейтропения (11% при дополнительном введении фолиевой кислоты и витамина B[12]). Наибольшее снижение абсолютного числа нейтрофилов происходит на 8-9 дни, восстановление - на 12-17 день. Следует производить полный анализ крови перед каждой дозой и на 8 и 15 дни каждого цикла. Другие побочные эффекты выражаются в тошноте (39%), рвоте (25%), слабости (87%), одышке (72%), нейропатии (29%) и запорах (30%). Дополнительное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] снижало тяжесть и частоту побочных эффектов. На основании фазы I исследований был рекомендован режим введения один раз в 21 день, ввиду его активности, удобства и интенсивности дозы. В фазе II исследований пеметрексед (500 мг/м{2} один раз в 21 день) у 64 больных ЗМП, ранее не получавших терапии, вызвал частичные ремиссии у 9 из 64 больных (14,1%), в т. ч. у 7 из 42 (17%), получавших поддержку фолиевой кислотой и витамином B[12]; медиана продолжительности жизни составила 10,7 мес.; больные, получавшие фолиевую кислоту и витамин B[12], перенесли терапию лучше, получили больше циклов и жили дольше (соотв. 13 и 8 мес.); токсичность выражалась в нейтропении, слабости, стоматитах, тошноте и рвоте. Комбинация пеметрекседа (400-500 мг/м{2}) с карбоплатином (AUC 4-6, после пеметрекседа) циклами по 3 недели обусловила частичные ремиссии у 8 из 27 больных (32%) ЗМП; медиана времени до прогрессирования составила 10 мес., медиана продолжительности жизни - 15 мес.; токсичность выражалась в нейтропении, тошноте, рвоте, стоматитах, сыпи; для дальнейших исследований рекомендована доза пеметрекседа 500 мг/м{2}, карбоплатина - AUC 5. Комбинация пеметрекседа (500 мг/м{2} в 8 день) с гемцитабином (1250 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели с поддержкой фолиевой кислотой и витамином B[12] и премедикацией дексаметазоном вызвала ремиссии у 7 из 34 больных (20%) ЗМП и стабилизацию у 18 (52,9%); осложнения выражались в нейтропении, артралгиях, тошноте, сыпи, повышении уровня трансаминаз. Комбинация пеметрекседа (600 мг/м{2} в 1 день) с винорельбином (30 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели вызвала ремиссии у 1 из 4 больных ЗМП. Комбинацию пеметрексед (500 мг/м{2} в 1 день)+цисплатин (75 мг/м{2} в 1 день) циклами по 3 недели сравнивали с монохимиотерапией цисплатином у 456 неоперабельных больных ЗМП, ранее не получавших лечения; частичные ремиссии были получены соотв. у 41% и 17% больных (p0,0001), медиана времени до прогрессирования составила 5,7 и 3,9 мес, добавочное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] способствовало снижению токсичности. FDA рекомендует вводить пеметрексед в дозе 500 мг/м{2} в течение 10 мин с последующим введением цисплатина 75 мг/м{2} в течение 2 ч, начиная через 30 мин после завершения инфузии пеметрекседа. Перед введением ампулу с 500 мг пеметрекседа растворяют в 20 мл 0,9% NaCl и затем разводят до 100 мл. Оба препарата вводят в 1 день 21-дневных циклов. Необходима гидратация перед и после введения цисплатина для снижения риска нефротоксичности. Премедикация кортикостероидами (дексаметазон 4 мг внутрь 2 раза в день в течение 3 дней, начиная за до введения пеметрекседа) применяется у всех больных для снижения дерматотоксичности пеметрекседа. За 1 неделю до пеметрекседа необходимо ввести витамин B[12] (1000 мкг в/м и затем вводить через каждые 9 нед) и начать применение фолиевой кислоты ('='300 мкг ежедневно в течение всего курса лечения пеметрекседом и в течение 21 дня после последней его дозы). США, Univ. of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4009. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА ПЛЕРВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garey, Jody S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.05-04Н2.84

Puto, Katarzyna.
Pemetrexed therapy for malignant pleural mesothelioma [Text] / Katarzyna Puto, Jody S. Garey // Ann. Pharmacother. - 2005. - Vol. 39, N 4. - P678-683 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Терапия пеметрекседом злокачественной мезотелиомы плевры
Аннотация: Злокачественная мезотелиома плевры (ЗМП) является редкой агрессивной опухолью, возникающей из мезотелиальных клеток плевры, и в 79%-90% ЗМП имеется ассоциация с экспозицией к асбесту. Прогноз ЗМП плохой. Общая выживаемость без лечения - около 6 мес, 5-летняя выживаемость после хирургической резекции 15%. Лучевое лечение малоэффективно. Монохимиотерапия цисплатином, гемцитабином и метотрексатом вызывает 10-30% ремиссий без увеличения общей выживаемости. Недавно FDA одобрило комбинацию пеметрексед+цисплатин в качестве первой линии терапии ЗМП. Пеметрексед (алимта, LY-231514) - антиметаболит, имеющий мишенью многие энзимы, вовлеченные в метаболизм фолата и в синтез пуринов и пиримидинов. Пеметрексед обладает линейной и некумулятивной фармакокинетикой. Он имеет малый объем распределения, что свидетельствует об ограниченном распределении в тканях; 81% находится в связи с протеином. Он подвергается минимальному метаболизму в печени и элиминируется в основном в неизменном виде почками. Дозолимитирующий побочный эффект пеметрекседа - нейтропения (11% при дополнительном введении фолиевой кислоты и витамина B[12]). Наибольшее снижение абсолютного числа нейтрофилов происходит на 8-9 дни, восстановление - на 12-17 день. Следует производить полный анализ крови перед каждой дозой и на 8 и 15 дни каждого цикла. Другие побочные эффекты выражаются в тошноте (39%), рвоте (25%), слабости (87%), одышке (72%), нейропатии (29%) и запорах (30%). Дополнительное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] снижало тяжесть и частоту побочных эффектов. На основании фазы I исследований был рекомендован режим введения один раз в 21 день, ввиду его активности, удобства и интенсивности дозы. В фазе II исследований пеметрексед (500 мг/м{2} один раз в 21 день) у 64 больных ЗМП, ранее не получавших терапии, вызвал частичные ремиссии у 9 из 64 больных (14,1%), в т. ч. у 7 из 42 (17%), получавших поддержку фолиевой кислотой и витамином B[12]; медиана продолжительности жизни составила 10,7 мес.; больные, получавшие фолиевую кислоту и витамин B[12], перенесли терапию лучше, получили больше циклов и жили дольше (соотв. 13 и 8 мес.); токсичность выражалась в нейтропении, слабости, стоматитах, тошноте и рвоте. Комбинация пеметрекседа (400-500 мг/м{2}) с карбоплатином (AUC 4-6, после пеметрекседа) циклами по 3 недели обусловила частичные ремиссии у 8 из 27 больных (32%) ЗМП; медиана времени до прогрессирования составила 10 мес., медиана продолжительности жизни - 15 мес.; токсичность выражалась в нейтропении, тошноте, рвоте, стоматитах, сыпи; для дальнейших исследований рекомендована доза пеметрекседа 500 мг/м{2}, карбоплатина - AUC 5. Комбинация пеметрекседа (500 мг/м{2} в 8 день) с гемцитабином (1250 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели с поддержкой фолиевой кислотой и витамином B[12] и премедикацией дексаметазоном вызвала ремиссии у 7 из 34 больных (20%) ЗМП и стабилизацию у 18 (52,9%); осложнения выражались в нейтропении, артралгиях, тошноте, сыпи, повышении уровня трансаминаз. Комбинация пеметрекседа (600 мг/м{2} в 1 день) с винорельбином (30 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели вызвала ремиссии у 1 из 4 больных ЗМП. Комбинацию пеметрексед (500 мг/м{2} в 1 день)+цисплатин (75 мг/м{2} в 1 день) циклами по 3 недели сравнивали с монохимиотерапией цисплатином у 456 неоперабельных больных ЗМП, ранее не получавших лечения; частичные ремиссии были получены соотв. у 41% и 17% больных (p0,0001), медиана времени до прогрессирования составила 5,7 и 3,9 мес, добавочное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] способствовало снижению токсичности. FDA рекомендует вводить пеметрексед в дозе 500 мг/м{2} в течение 10 мин с последующим введением цисплатина 75 мг/м{2} в течение 2 ч, начиная через 30 мин после завершения инфузии пеметрекседа. Перед введением ампулу с 500 мг пеметрекседа растворяют в 20 мл 0,9% NaCl и затем разводят до 100 мл. Оба препарата вводят в 1 день 21-дневных циклов. Необходима гидратация перед и после введения цисплатина для снижения риска нефротоксичности. Премедикация кортикостероидами (дексаметазон 4 мг внутрь 2 раза в день в течение 3 дней, начиная за до введения пеметрекседа) применяется у всех больных для снижения дерматотоксичности пеметрекседа. За 1 неделю до пеметрекседа необходимо ввести витамин B[12] (1000 мкг в/м и затем вводить через каждые 9 нед) и начать применение фолиевой кислоты ('='300 мкг ежедневно в течение всего курса лечения пеметрекседом и в течение 21 дня после последней его дозы). США, Univ. of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4009. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА ПЛЕРВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garey, Jody S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.138

Luo, Zhi-guo.
Клиническое исследование перспектив пеметрекседа при распространенном раке толстой кишки [Text] / Zhi-guo Luo, Jin Li // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2006. - Vol. 25, N 11. - С. 873-875 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: В обзоре представлены сведения по клиническому применению пеметрекседа при распространенном раке толстой кишки. КНР, Canc. Hosp. Affiliated to Fudan Univ., Shanghai. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Jin

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.139

Second-line chemotherapy with pemetrexed after gemcitabine failure in patients with advanced pancreatic cancer: A multicenter phase II trial [Text] / S. Boeck [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P745-751 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: 2-я линия химиотерапии пеметрикседом после неудачного лечения гемцитабином больных распространенным раком поджелудочной железы. II фаза кооперированного исследования
Аннотация: Представлен опыт применения пеметрекседа у 52 больных распространенным раком поджелудочной железы, рефрактерных к гемцитабину. Пеметрексед безопасный метод лечения с умеренной активностью у больных распространенным раком поджелудочной железы, резистентным к гемцитабину. Германия, Univ. Hosp. Grosshander, Munich

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boeck, S.; Weigang-Kohler, K.; Fuchs, M.; Kettner, E.; Quietzsch, D.; Trojan, J.; Stotzer, O.; Zeuzem, S.; Lordick, F.; Kohne, C.-H.; Kroning, H.; Steinmetz, T.; Depenbrock, H.; Heinemann, V.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.02-04Н2.155

Second-line chemotherapy with pemetrexed after gemcitabine failure in patients with advanced pancreatic cancer: A multicenter phase II trial [Text] / S. Boeck [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P745-751 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: 2-я линия химиотерапии пеметрикседом после неудачного лечения гемцитабином больных распространенным раком поджелудочной железы. II фаза кооперированного исследования
Аннотация: Представлен опыт применения пеметрекседа у 52 больных распространенным раком поджелудочной железы, рефрактерных к гемцитабину. Пеметрексед безопасный метод лечения с умеренной активностью у больных распространенным раком поджелудочной железы, резистентным к гемцитабину. Германия, Univ. Hosp. Grosshander, Munich

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boeck, S.; Weigang-Kohler, K.; Fuchs, M.; Kettner, E.; Quietzsch, D.; Trojan, J.; Stotzer, O.; Zeuzem, S.; Lordick, F.; Kohne, C.-H.; Kroning, H.; Steinmetz, T.; Depenbrock, H.; Heinemann, V.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.04-04Н3.124

The impact of induction chemotherapy on the outcome of second-line therapy with pemetrexed or docetaxel in patients with advanced non-small-cell lung cancer [Text] / G. J. Weiss [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 3. - P453-460 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Влияние индукционной химиотерапии второй линии с использованием пеметрекседа или доцетаксела у больных распространенным немелкоклеточным раком легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ДОЦЕТАКСЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weiss, G.J.; Rosell, R.; Fossella, F.; Perry, M.; Stahel, R.; Barata, F.; Nguyen, B.; Paul, S.; McAndrews, P.; Hanna, N.; Kelly, K.; Bunn, P.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.06-04Н3.64

Bodmer, N.
Pemetrexed, a multitargeted antifolate drug, demonstrates lower efficacy in comparison to methotrexate against osteosarcoma cell lines [Text] / N. Bodmer, D. K. Walters, B. Fuchs // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 4. - P905-908 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Переметрексед, многоцелевой антифолатный лекарственный препарат, демонстрирует меньшую эффективность действия на линии клеток остеогенной саркомы, в сравнение с метотрексатом
Аннотация: Швейцария, Univ. Children's Hosp. of Zurich, Zurich. Ил. 2. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
МЕТОТРЕКСАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Walters, D.K.; Fuchs, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.129

Bodmer, N.
Pemetrexed, a multitargeted antifolate drug, demonstrates lower efficacy in comparison to methotrexate against osteosarcoma cell lines [Text] / N. Bodmer, D. K. Walters, B. Fuchs // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 4. - P905-908 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Переметрексед, многоцелевой антифолатный лекарственный препарат, демонстрирует меньшую эффективность действия на линии клеток остеогенной саркомы, в сравнение с метотрексатом
Аннотация: Швейцария, Univ. Children's Hosp. of Zurich, Zurich. Ил. 2. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
МЕТОТРЕКСАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Walters, D.K.; Fuchs, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.08-04Н3.71

Сравнение комбинаций цисплатин/гемцитабин и цистаплатин/пеметрексед у нелеченных больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого: исследование III фазы [Текст] / Giorgio Vittorio Scagliotti [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2008. - Т. 2, N 4. - С. 294-362
Аннотация: Результаты лечения 1725 больных показали, что при поздних стадиях НМРЛ комбинация цисплатин/пеметрексед обладает сходной эффективностью с комбинацией цисплатин/гемцитабин, но при этом лучше переносится и более удобна в применении. В проспективным исследовании III фазы удалось продемонстрировать разницу в продолжительности жизни, зависящую от гистологического типа НМРЛ. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН/ГЕМЦИТАБИН
ЦИСПЛАТИН/ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scagliotti, Giorgio Vittorio; Parikh, Purvish; von, Pawel Joachim; Biesma, Bonne; Vansteekkiste, Johan; Manegold, Christian; Serwatowski, Piotr; Gatzemeier, Ulrich; Digumari, Raghunadharao; Zukin, Mauro

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.342

Поддубная, И. В.
Роль пеметрекседа (Алимта) в лечении распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого [Текст] / И. В. Поддубная // Соврем. онкол. - 2009. - Т. 11, N 3. - С. 62-68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.01-04Н3.132

Бычков, М. Б.
Алимта (пеметрексед) в первой линии лечения диссеминированного немелкоклеточного рака легкого [Текст] / М. Б. Бычков, С. А. Большакова, Ю. М. Бычков // Соврем. онкол. - 2010. - Т. 12, N 1. - С. 51-54, 56
Аннотация: В обзоре продемонстировано, что лечение пеметрекседом эффективно у пациентов с неплоскоклеточным подтипом НМРЛ. Пеметрексед является эффективным препаратом у данной категории больных при распространенной или метастатической формах НМРЛ как в I, так и во II линии лечения. Его комбинацию с цисплатином рекомендовано использовать в I линии лечения пациентов с диссеминированной формой НМРЛ при преобладании неплоскоклеточного его подтипа. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
НЕПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
АЛИМТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Большакова, С.А.; Бычков, Ю.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.166

Pemetrexed-induced eyelid edema: Incidence and clinical manifestations [Text] / D. Schallier [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 12. - P5185-5188 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отек век, индуцированный пеметрекседом. Частота и клинические проявления
Аннотация: Основные осложнения терапии пеметрекседом - гемо- и дерматоксичность. Редким осложнением является отек век, при монотерапии пеметрекселом частота его составляет 0,4%. Сообщается о 86 больных, получавших пеметрексед в качестве монотерапии или в комбинации с цисплатином или карбоплатином. У 2 больных (2,3%) появился отек нижних век после терапии первой линии пеметрекседом с карбоплатином. Отек век сохранялся у обоих больных во все время лечения и после его окончания регрессировал у одного больного. Бельгия, Dep. Medical Oncol., Oncologisch Centrum, UZ Brussel, 1090 Brussels. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ТОКСИЧНОСТЬ
ОТЕК ВЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schallier, D.; Decoster, L.; Fontaine, C.; De, Greve J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.10-04Н3.119

A phase II, randomized, multicenter study to assess the efficacy, safety, and tolerability of zibotentan (ZD4054) in combination with pemetrexed in patients with advanced non-small cell lung cancer [Text] / Christos Chouaid [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2011. - Vol. 67, N 5. - P1203-1208 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: П фаза рандомизированного, кооперированного исследования по оценке эффективности, безопасности и переносимости зиботентана ZD 4054 в комбинации с пеметрикседом у больных распространенным немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: В исследование включено 66 больных распространенным немелкоклеточным раком легкого. Не выявлено различия в выживаемости больных получивших лечение пеметрекседом и зиботентаном в комбинации с пеметрекседом. Не выявлено различий в безопасности указанных препаратов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЗИБОТЕНТАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chouaid, Christos; Nathan, Faith; Pemberton, Kristine; Morris, Thomas

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска