СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАНКРЕАСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.112

Sanchez-Margalet, Victor.
Radioimmunoassay for the quantitative measurement of human pancreastatin in plasma [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / Victor Sanchez-Margalet, Miguel Valle, Raimundo Goberna // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1168 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Радиоиммуноанализ для количественного определения человеческого панкреастатина в плазме

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАСТАТИН
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valle, Miguel; Goberna, Raimundo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.133

Sanchez-Margalet, Victor.
Pancreastatin activates pertussis toxin-sensitive guanylate cyclase and pertussis toxin-insensitive phospholipase C in rat liver membranes [Text] / Victor Sanchez-Margalet, Raimundo Goberna // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 55, N 2. - P173-181 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Панкреастатин активирует чувствительную к токсину коклюша гуанилатциклазу и нечувствительную к нему фосфолипазу C в мембранах печени крыс
Аннотация: При инкубации с мембранной фракцией печени крыс панкреастатин повышал активность GTPазы на 25% по сравнению с базальной величиной и обладал макс. действием в конц-ии 10{-7} М. Токсин коклюша частично ингибировал этот эффект. Панкреастатин пропорционально конц-иям и продолжительности инкубации усиливал активность гуанилатциклазы до макс. величины, в 2,5 раза превышавшей базальную. Этот эффект полностью отсутствовал после обработки мембран токсином коклюша. Панкреастатин не влиял на аденилатциклазную активность, но вызывал быстрое увеличение активности фосфолипазы C достигавшей макс. уровня через 15 мин после начала инкубации. GTP подавлял активацию панкреастатином фосфолипазы C, но усиливал стимуляцию этого фермента вазопрессином. Токсин коклюша полностью устранял ингибирующее действие GTP. 8-Br-cAMP имитировал эффект GTP, тогда как гуанозил-5'-имидофосфат усиливал базальную активность фосфолипазы C и стимулирующее действие на нее панкреастатина. Т. обр. панкреастатин стимулирует гуанилатциклазную и фосфолипазную активности в печеночных мембранах посредством соответственно зависимого и независимого от токсина коклюша механизмов. Испания, Fac. Med., Univ. Sevilla. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА
ФОСФОЛИПАЗА C
ГТФАЗА
ПАНКРЕАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ПЕЧЕНЬ
МЕМБРАНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goberna, Raimundo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.088

Pancreastatin, a chromogranin A-derived peptide, inhibits transcription of the parathyroid hormone and chromogranin A genes and decreases the stability of the respective messenger ribonucleic acids in parathyroid cells in culture [Text] / Ji-Xiang Zhang [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 3. - P1310- 1316 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Полученный из хромогранина А пептид панкреастатин подавляет транскрипцию генов паратгормона и хромогранина А и снижает стабильность соответствующих мРНК в культуре клеток околощитовидной железы
Аннотация: Панкреастатин (ПС) представляет собой амидированный с С-конца пептид, образующийся из хромогранина А (Х-А) и соотв-щий участку 240-288 Х-А свиньи, ПС сильно подавляет секрецию ПТГ и Х-А околощитовидными железами. В настоящей работе изучали влияние ПС на накопление мРНК Х-А и ПТГ в первичной культуре клеток околощитовидных желез свиньи. Показали, что действие ПС на накопление обеих мРНК проявляется позднее, чем его действие на секрецию Х-А и ПТГ. ПС снижает скорость экспрессии генов Х-А и ПТГ, а также снижает стабильность синтезированных мРНК. США, Dep. Biol. and Biophys. Sci., Health Sci. Ctr., Univ. Louisville, Kentucky 40292.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНА
ПАНКРЕАСТАТИН
ЭФФЕКТ
ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ji-Xiang; Fasciotto, Brigitte H.; Darling, Douglas S.; Cohn, David V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.210

Sanchez-Margalet, Victor.
Pancreastatin activates pertussis toxin-sensitive guanylate cyclase and pertussis toxin-insensitive phospholipase C in rat liver membranes [Text] / Victor Sanchez-Margalet, Raimundo Goberna // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 55, N 2. - P173-181 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Панкреастатин активирует чувствительную к токсину коклюша гуанилатциклазу и нечувствительную к нему фосфолипазу C в мембранах печени крыс
Аннотация: При инкубации с мембранной фракцией печени крыс панкреастатин повышал активность GTPазы на 25% по сравнению с базальной величиной и обладал макс. действием в конц-ии 10{-7} М. Токсин коклюша частично ингибировал этот эффект. Панкреастатин пропорционально конц-иям и продолжительности инкубации усиливал активность гуанилатциклазы до макс. величины, в 2,5 раза превышавшей базальную. Этот эффект полностью отсутствовал после обработки мембран токсином коклюша. Панкреастатин не влиял на аденилатциклазную активность, но вызывал быстрое увеличение активности фосфолипазы C достигавшей макс. уровня через 15 мин после начала инкубации. GTP подавлял активацию панкреастатином фосфолипазы C, но усиливал стимуляцию этого фермента вазопрессином. Токсин коклюша полностью устранял ингибирующее действие GTP. 8-Br-cAMP имитировал эффект GTP, тогда как гуанозил-5'-имидофосфат усиливал базальную активность фосфолипазы C и стимулирующее действие на нее панкреастатина. Т. обр. панкреастатин стимулирует гуанилатциклазную и фосфолипазную активности в печеночных мембранах посредством соответственно зависимого и независимого от токсина коклюша механизмов. Испания, Fac. Med., Univ. Sevilla. Библ. 44

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА
ФОСФОЛИПАЗА C
ГТФАЗА
ПАНКРЕАСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ПЕЧЕНЬ
МЕМБРАНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goberna, Raimundo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.61

Plasma pancreastatin-like immunoreactivity correlates with plasma norepinephrine levels in essential hypertension [Text] / V. Sanchez-Margalet [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 29, N 2. - P97-101 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Панкреастатин-подобная иммунореактивность плазмы коррелирует с уровнями норадреналина в плазме при эссенциальной гипертензии
Аннотация: У пациентов с эссенциальной гипертензией определяли конц-ии в плазме катехоламинов и иммунореактивного панкреастатина (ПС). Конц-ия ПС в плазме этих больных слабо коррелировала с конц-ией адреналина, но была обнаружена высокодостоверная корреляция между конц-иями ПС и норадреналина. Обсуждают роль симпатической нервной активности в накоплении в плазме ПС при эссенциальной гипертензии. Испания, Dep. Clin. Biochem., Hosp. Macarena Med. Sch., Univ. Sevilla. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
УРОВЕНЬ В ПЛАЗМЕ
ПАНКРЕАСТАТИН
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Margalet, V.; Valle, M.; Lobon, J.A.; Escobar-Jimenez, F.; Perez-Cano, R.; Goberna, Raimundo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.118

Different secretory actions of pancreastatin in bovine and human parathyroid cells [Text] / P. Ridefelt [et al.] // Biosci. Repts. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P221-229 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Различное секреторное действие панкреастатина на клетки околощитовидных желез быка и человека
Аннотация: Ранее показали, что панкреастатин (ПС) является производным хромогранина А и угнетает секрецию ряда эндокринных и нейроэндокринных тканей. Изучали эффект различных пептидов ПС на секрецию паратгормона (ПТГ). С этой целью Кл бычьих околощитовидных желез (ОЩЖ) и Кл ОЩЖ б-ных гиперкальциемическим гиперпаратиреозом, обусловленным солитарной аденомой (18 б-ных), первичной гиперплазией (2 б-ных) или гиперплазией вследствие уремии (6 б-ных) инкубировали с ПС. Бычий ПС (1-47) и бычий ПС (32-47) угнетали секрецию ПТГ из Кл бычьих ОЩЖ; эффект возрастал с увеличением дозы. Эффект ПС (1-47) был выражен при его конц-ии от 1,0 нМ до 100 нМ; эффект ПС (32-47) был слабым и проявлялся лишь при конц-ии 100 нМ. Бычий ПС (1-47) не влиял на секрецию ПТГ из Кл патологических ОЩЖ человека. Угнетающее действие ПС на секрецию ПТГ зависело от конц-ии Ca{2+} в цитоплазме Кл. Человеческие ПС (1-52) и ПС (34-52) не влияли на секрецию ПТГ ни из Кл ОЩЖ здоровых лиц, ни из Кл патологически измененных ОЩЖ человека. Данные указывают, что ПС угнетает бычьи Кл ОЩЖ, но не Кл ОЩЖ человека. Швеция, Univ. Hosp., S-751 85 Uppsala. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
СЕКРЕЦИЯ
ПАНКРЕАСТАТИН
ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ЭФФЕКТ
БЫКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ridefelt, P.; Hellman, P.; Stridsberg, M.; Akerstrom, G.; Rastad, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.173

Pancreastatin and its 33-49 C-terminal fragment inhibit glucagion-stimulated insulin in vivo [Text] / Victor Sanchez-Margalet [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1992. - Vol. 23, N 4. - P637-638 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Панкреастатин и его С-терминальный фрагмент 33-49 угнетает стимулированную глюкагоном секрецию инсулина in vivo
Аннотация: Pancreastatin, a 49 amino acid peptide derive from chromogranin A, has been shown to have an inhibitory effect on insulin secretion in the perfused pancreas and isolated islets. We have studied the effect of pancreastatin on glucagon-stimulated insulin release and the hyperglycemic of glucagon effect in vivo. When administered in the mesenteric vein, pancreastatin inhibited the increase in insulin levels induced by glucagon stimulation, thereby potentiating the hyperglycemic effect of glucagon. Испания, Univ. of Sevilla, 41009, Sevilla. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ПАНКРЕАСТАТИН
ФРАГМЕНТ 33-49
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ГЛЮКАГОН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Sanchez-Margalet, Victor; Calvo, Juan R.; Lucas, Miguel; Goberna, Raimundo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.84

Pancreastatin and its 33-49 C-terminal fragment inhibit glucagion-stimulated insulin in vivo [Text] / Victor Sanchez-Margalet [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1992. - Vol. 23, N 4. - P637-638 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Панкреастатин и его С-терминальный фрагмент 33-49 угнетает стимулированную глюкагоном секрецию инсулина in vivo
Аннотация: Pancreastatin, a 49 amino acid peptide derive from chromogranin A, has been shown to have an inhibitory effect on insulin secretion in the perfused pancreas and isolated islets. We have studied the effect of pancreastatin on glucagon-stimulated insulin release and the hyperglycemic of glucagon effect in vivo. When administered in the mesenteric vein, pancreastatin inhibited the increase in insulin levels induced by glucagon stimulation, thereby potentiating the hyperglycemic effect of glucagon. Испания, Univ. of Sevilla, 41009, Sevilla. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПАНКРЕАСТАТИН
ФРАГМЕНТ 33-49
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ГЛЮКАГОН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Sanchez-Margalet, Victor; Calvo, Juan R.; Lucas, Miguel; Goberna, Raimundo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.353

Measurements of chromogranin A, chromogranin B (secretogranin I), chromogranin C (secretogranin II) and pancreastatin in plasma and urine from patients with carcinoid tumours and endocrine pancreatic tumours [Text] / M. Stridsberg [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 144, N 1. - P49-59 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Измерение хромогранина A, хромогранина B (секретогранина I), хромогранина C (секретогранина II) и панкреастатина в плазме и моче больных с карциноидными опухолями и эндокринными опухолями поджелудочной железы
Аннотация: При изучении спектра хромогранинов и панкреастатина в крови и моче раковых больных, включая больных раком поджелудочной железы (ПЖ) показано, что использование специфических моноклональных антител повышает чувствительность иммуногистохимического метода и визуализации эндокринных клеток в нормальных тканях и злокачественных опухолях ПЖ, стимулирует развитие радиоиммуноанализа для выявления в плазме крови различных хромогранинов, которые являются более надежными маркерами роста опухоли ПЖ, чем их измерения в моче раковых больных. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОГРАНИНЫ
ПАНКРЕАСТАТИН
МАРКЕРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stridsberg, M.; Oberg, K.; Li, Q.; Engstrom, U.; Lundqvist, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.242

Different secretory actions of pancreastatin in bovine and human parathyroid cells [Text] / P. Ridefelt [et al.] // Biosci. Repts. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P221-229 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Различное секреторное действие панкреастатина на клетки околощитовидных желез быка и человека
Аннотация: Ранее показали, что панкреастатин (ПС) является производным хромогранина А и угнетает секрецию ряда эндокринных и нейроэндокринных тканей. Изучали эффект различных пептидов ПС на секрецию паратгормона (ПТГ). С этой целью Кл бычьих околощитовидных желез (ОЩЖ) и Кл ОЩЖ б-ных гиперкальциемическим гиперпаратиреозом, обусловленным солитарной аденомой (18 б-ных), первичной гиперплазией (2 б-ных) или гиперплазией вследствие уремии (6 б-ных) инкубировали с ПС. Бычий ПС (1-47) и бычий ПС (32-47) угнетали секрецию ПТГ из Кл бычьих ОЩЖ; эффект возрастал с увеличением дозы. Эффект ПС (1-47) был выражен при его конц-ии от 1,0 нМ до 100 нМ; эффект ПС (32-47) был слабым и проявлялся лишь при конц-ии 100 нМ. Бычий ПС (1-47) не влиял на секрецию ПТГ из Кл патологических ОЩЖ человека. Угнетающее действие ПС на секрецию ПТГ зависело от конц-ии Ca{2+} в цитоплазме Кл. Человеческие ПС (1-52) и ПС (34-52) не влияли на секрецию ПТГ ни из Кл ОЩЖ здоровых лиц, ни из Кл патологически измененных ОЩЖ человека. Данные указывают, что ПС угнетает бычьи Кл ОЩЖ, но не Кл ОЩЖ человека. Швеция, Univ. Hosp., S-751 85 Uppsala. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.31
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
СЕКРЕЦИЯ
ПАНКРЕАСТАТИН
ПЕПТИДНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ЭФФЕКТ
БЫКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ridefelt, P.; Hellman, P.; Stridsberg, M.; Akerstrom, G.; Rastad, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.22

Unique change of pancreastatin-like immunoreactivity in cerebrospinal fluid by aging [Text] / Kensaku Sekiya [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P179-182 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Уникальное изменение иммунореактивности, подобной панкреастатину, в спинномозговой жидкости при старении
Аннотация: С использованием антител к C-концевой глицинамидной области человеческого панкреастатина (Пс) показано, что его конц-ия в СМЖ у 447 человек различного возраста составляла в среднем 368 пМ. Макс. конц-ия Пс, достигавшая 412 пМ, обнаружена у людей в возрасте 40-49 лет. Наименьшая конц-ия Пс, составлявшая 293,2 пМ, обнаружена у людей в возрасте 80-89 лет. С помощью гель-хроматографии в СМЖ выявлены 2 формы Пс с мол. м. 13500 и 5400 Да. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka-812. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.19
Рубрики: СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ПАНКРЕАСТАТИН
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sekiya, Kensaku; Nakao, Ryusuke; Takayanagi, Ryoichi; Haji, Masafumi; Kurose, Shin-nosuke; Oyama, Masanobu; Ohashi, Masao; Tateishi, Kayoko; Funakoshi, Akihiro; Akazawa, Kohei; Nawata, Hajime

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.679

Sanchez-Margalet, V.
Pancreastatin: Further evidence for its consideration as a regulatory peptide [Text] / V. Sanchez-Margalet, M. Lucas, R. Goberna // J. Mol. Endocrinol. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P1-8 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Панкреастин: дополнительные данные о нем как о регуляторном пептиде
Аннотация: Pancreastatin is a 49 amino acid peptide first isolated, purified and characterized from the porcine pancreas, and whose biological activity in different tissues can be assigned to the C-terminal part of the moletule. Pancreastatin has a prohormonal precursor, chromogranin A (CGA), which is a glycoprotein present in neuroendocrine cells, including the endocrine pancreas. Both intracellular and extracellular processing of CGA can yeild pancreastatin. This processing is tissue-specific, with the pancreatic islet and antral gastric endocrine cells being the major source of fully processed pancreastatin. Most of the circulating CGA is secreted by chromaffin tissue. Peripheral processing of CGA is probably the major indirect source of pancreastatin. Pancreastatin seems to have a general modulatory control on endocrine (insulin, glucagon, parathormone) and exocrine (pancreatic, gastric) secretion from tissues close to the source of production. This has led to the assumption that pancreastatin may be a peptide with an autocrine and paracrine function. It has recently been revealed to be a peptide with a metabolic function counter-regulatory to insulin action. This effect, in conjunction with the inhibitory effect on insulin and pancreatic exocrine secretion, points to a role in the physiology of stress. The molecular mechanism of the glycogenolytic effect of pancreastatin is better known, although further work is still needed. In general, more studies should be carried out at the molecular level to investigate the mechanism of action of pancreastatin and thus to clarify its physiological role in the neuroendocrine system. Испания, Dep. Bioquim. Med. Biol. Mol., Fac. Med. Univ. Sevilla, Sevilla. Библ. 106

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПАНКРЕАСТАТИН
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lucas, M.; Goberna, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.84

Pancreastatin modulates glucose-stimulated insulin secretion from the perfused rat pancreas [Text] / B. Ahren [et al.] // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 158, N 1. - P63-70 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Панкреастатин модулирует стимулированную глюкозой секрецию инсулина в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Определяли секрецию инсулина (СИ) в изолированной перфузируемой поджелудочной железе крыс при изменении конц-ии глюкозы в перфузионном р-ре в физиологическом диапазоне. Повышение конц-ии глюкозы с 4,2 до 8,3 мМ индуцирует двухфазное усиление СИ и введение в перфузионный р-р панкреастатина (15 нМ) подавляет первую, но не вторую фазу стимулированной СИ. При этом панкреастатин не влияет на СИ, индуцированную агонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидином или агонистом P[1]-пуринорецепторов N{6}(+)-фенилизопропиладенозином. Швеция, Dep. Med., Lund Univ., S-205 02 Malmo. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09 + 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПАНКРЕАСТАТИН
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА КРЫСЫ
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Ahren, B.; Bertrand, G.; Roye, M.; Ribes, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.394

Pancreastatin modulates glucose-stimulated insulin secretion from the perfused rat pancreas [Text] / B. Ahren [et al.] // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 158, N 1. - P63-70 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Панкреастатин модулирует стимулированную глюкозой секрецию инсулина в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Определяли секрецию инсулина (СИ) в изолированной перфузируемой поджелудочной железе крыс при изменении конц-ии глюкозы в перфузионном р-ре в физиологическом диапазоне. Повышение конц-ии глюкозы с 4,2 до 8,3 мМ индуцирует двухфазное усиление СИ и введение в перфузионный р-р панкреастатина (15 нМ) подавляет первую, но не вторую фазу стимулированной СИ. При этом панкреастатин не влияет на СИ, индуцированную агонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидином или агонистом P[1]-пуринорецепторов N{6}(+)-фенилизопропиладенозином. Швеция, Dep. Med., Lund Univ., S-205 02 Malmo. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ПАНКРЕАСТАТИН
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА КРЫСЫ
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Ahren, B.; Bertrand, G.; Roye, M.; Ribes, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.09-04М6.151

Pancreastatin modulates glucose-stimulated insulin secretion from the perfused rat pancreas [Text] / B. Ahren [et al.] // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 158, N 1. - P63-70 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Панкреастатин модулирует стимулированную глюкозой секрецию инсулина в перфузируемой поджелудочной железе крысы
Аннотация: Определяли секрецию инсулина (СИ) в изолированной перфузируемой поджелудочной железе крыс при изменении конц-ии глюкозы в перфузионном р-ре в физиологическом диапазоне. Повышение конц-ии глюкозы с 4,2 до 8,3 мМ индуцирует двухфазное усиление СИ и введение в перфузионный р-р панкреастатина (15 нМ) подавляет первую, но не вторую фазу стимулированной СИ. При этом панкреастатин не влияет на СИ, индуцированную агонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидином или агонистом P[1]-пуринорецепторов N{6}(+)-фенилизопропиладенозином. Швеция, Dep. Med., Lund Univ., S-205 02 Malmo. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ПАНКРЕАСТАТИН
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА КРЫСЫ
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Ahren, B.; Bertrand, G.; Roye, M.; Ribes, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.141

Functional impairment of the individual rat stomach ECL cell in response to sustained hypergastrinemia [Text] / Keizo Kimura [et al.] // Regul. Peptides. - 1997. - Vol. 72, N 2-3. - P69-77 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Функциональное повреждение индивидуальных клеток ECL желудка при реакции на длительную гипергастринемию
Аннотация: ECL-клетки слизистой желудка - это преобладающие эндокринные клетки, секретирующие гистамин и панкреастатин под влиянием гастрина (Гс). В работе изучены р-ции индивидуальных ECL-клеток крыс на длительные курсы введений омепразола (40 ммоль/кг/сутки п/о), поддерживающие высокое содержание Гс в кровотоке. Показано, что повышение конц-ии Гс вызывает увеличение кол-ва ECL-клеток, их объема и диаметра, содержание гистамина и панкреастатина, активности гистидиндекарбоксилазы, содержания мРНК хромогранина A и рецептора холецистокинина-B. После 2 недель стабильной гипер-Гс-емии эти показатели активности клеток снижаются, а после 10 недель они возвращаются к исходному уровню. Швеция, Dep. Pharmac., Univ., Lund. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
ПАНКРЕАСТАТИН
ГИСТАМИН
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МРНК
ХРОМОГРАНИН
РЕЦЕПТОР ХОЛЕЦИСТОКИНИНА-B
КЛЕТКИ ECL
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kimura, Keizo; Chen, Duan; Lindstrom, Erik; Yamada, Hironori; Zhao, Chun-Mei; Hakanson, Rolf

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.573

Functional impairment of the individual rat stomach ECL cell in response to sustained hypergastrinemia [Text] / Keizo Kimura [et al.] // Regul. Peptides. - 1997. - Vol. 72, N 2-3. - P69-77 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Функциональное повреждение индивидуальных клеток ECL желудка при реакции на длительную гипергастринемию
Аннотация: ECL-клетки слизистой желудка - это преобладающие эндокринные клетки, секретирующие гистамин и панкреастатин под влиянием гастрина (Гс). В работе изучены р-ции индивидуальных ECL-клеток крыс на длительные курсы введений омепразола (40 ммоль/кг/сутки п/о), поддерживающие высокое содержание Гс в кровотоке. Показано, что повышение конц-ии Гс вызывает увеличение кол-ва ECL-клеток, их объема и диаметра, содержание гистамина и панкреастатина, активности гистидиндекарбоксилазы, содержания мРНК хромогранина A и рецептора холецистокинина-B. После 2 недель стабильной гипер-Гс-емии эти показатели активности клеток снижаются, а после 10 недель они возвращаются к исходному уровню. Швеция, Dep. Pharmac., Univ., Lund. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
ПАНКРЕАСТАТИН
СИСТАМИН
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МРНК
ХРОМОГРАНИН
РЕЦЕПТОР ХОЛЕЦИСТОКИНИНА-B
КЛЕТКИ ECL
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kimura, Keizo; Chen, Duan; Lindstrom, Erik; Yamada, Hironori; Zhao, Chun-Mei; Hakanson, Rolf

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.237

Increased plasma pancreastatin-like levels in gestational diabetes: Correlation with catecholamine levels [Text] / Victor Saenchez-Margaret [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 11. - P1951-1954 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Повышенные уровни панкреастатин-подобной [иммунореактивности] в плазме при диабете беременных. Корреляция с уровнями катехоламинов
Аннотация: Определяли уровни панкреастатин-подобной иммунореактивности (ППИ), адреналина (I), норадреналина (II), инсулина (III), глюкагона и глюкозы в плазме у 12 женщин с диабетом беременных (ДБ) и у 11 здоровых беременных (ЗБ). Уровень III в плазме у б-ных с ДБ был выше, чем у ЗБ - соответственно 18 и 15 мкед/мл. Уровни глюкагона и глюкозы у б-ных с ДБ и у ЗБ были сходными. У б-ных с ДБ были повышены уровни I и II. Уровень ППИ у б-ных с ДБ был повышен и составлял 46 в сравнении с 30 пМ у ЗБ. Уровень ППИ положительно коррелировал с уровнями I и II. Данные указывают на повышение уровней I, II и ППИ у б-ных с ДБ. Это может играть роль в развитии резистентности к III при ДБ. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ПАТОГЕНЕЗ
ПАНКРЕАСТАТИН-ПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КАТЕХОЛАМИНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Saenchez-Margaret, Victor; Lobon, Jose Antonio; Gonzalez, Amalia; Escobar-Jimenez, Fernando; Goberna, Raimundo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.259

Ding, X. -Q.
Time-course of deactivation of rat stomach ECL cells following cholecystokinin[B]/gastrin receptor blockade [Text] / X. -Q. Ding, E. Lindstrom, R. Hakanson // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 1. - P1-6 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Изменения во времени деактивации энтерохромаффиноподобных клеток (ЭПК) желудка после блокады рецептора холецистокинин[B]/гастрина
Аннотация: Инфузия крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью имплантированного п/к осмотического мининасоса антагонистов B-рецепторов холецистокинина, RP73870 или YM022, в дозе 1 мкмоль/кг/ч вызывала через 1-2 ч падение активности гистидиндекарбоксилазы (Гд) кислотопродуцирующего отдела слизистой оболочки желудка до 30-35% от исходного уровня. Макс. падение активности Гв отмечено через 1-2 дн от начала инфузии антагонистов и составляло 80-90%. Падение содержания мРНК для Гд начиналось через 12 ч от начала инфузии. Через 7-10 дн. от начала инфузии содержание гистамина в энтерохромаффиноподобных клетках слизистой оболочки было снижено на 50%. Конц-ия панкреастатина в сыворотке крыс через 6 ч от начала инфузии антагонистов была снижена на 40%. К этому сроку конц-ия гастрина в сыворотке была повышена в 2 раза, а через 2-3 дн. - в 3-4 раза. Сделан вывод, что блокада рецепторов холецистокинина[B]/гастрина вызывает снижение функциональной активности энтерохромаффиноподобных клеток слизистой оболочки желудка. Швеция, Univ. of Lund, S-223 62 Lund. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ГАСТРИН
B-РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
YM022
ЭНТЕРОХРОМАФФИНОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГИСТАМИН
ПАНКРЕАСТАТИН
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lindstrom, E.; Hakanson, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.65

Ding, X. -Q.
Time-course of deactivation of rat stomach ECL cells following cholecystokinin[B]/gastrin receptor blockade [Text] / X. -Q. Ding, E. Lindstrom, R. Hakanson // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 1. - P1-6 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Изменения во времени деактивации энтерохромаффиноподобных клеток (ЭПК) желудка после блокады рецептора холецистокинин[B]/гастрина
Аннотация: Инфузия крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с помощью имплантированного п/к осмотического мининасоса антагонистов B-рецепторов холецистокинина, RP73870 или YM022, в дозе 1 мкмоль/кг/ч вызывала через 1-2 ч падение активности гистидиндекарбоксилазы (Гд) кислотопродуцирующего отдела слизистой оболочки желудка до 30-35% от исходного уровня. Макс. падение активности Гв отмечено через 1-2 дн от начала инфузии антагонистов и составляло 80-90%. Падение содержания мРНК для Гд начиналось через 12 ч от начала инфузии. Через 7-10 дн. от начала инфузии содержание гистамина в энтерохромаффиноподобных клетках слизистой оболочки было снижено на 50%. Конц-ия панкреастатина в сыворотке крыс через 6 ч от начала инфузии антагонистов была снижена на 40%. К этому сроку конц-ия гастрина в сыворотке была повышена в 2 раза, а через 2-3 дн. - в 3-4 раза. Сделан вывод, что блокада рецепторов холецистокинина[B]/гастрина вызывает снижение функциональной активности энтерохромаффиноподобных клеток слизистой оболочки желудка. Швеция, Univ. of Lund, S-223 62 Lund. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.02
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ГАСТРИН
B-РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
YM022
ЭНТЕРОХРОМАФФИНОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГИСТАМИН
ПАНКРЕАСТАТИН
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lindstrom, E.; Hakanson, R.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска