СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТВЕТ* SOS-<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.407

Jonczyk, Piotr.
Overproduction of the 'эпсилон' subunit of DNA polymerase III counteracts the SOS mutagenic response of Escherichia coli [Text] / Piotr Jonczyk, Iwona Fijalhowska, Zygmunt Ciesla // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9124-9127 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сверхпродукция 'эпсилон'-субъединицы ДНК-полимеразы III препятствует развитию SOS мутационного процесса в Escherichia coli
Аннотация: Накапливается все больше экспериментальных доказательств в пользу участия ДНК-полимеразы III (pol III) E. coli в SOS-индуцибельном мутационном процессе. Установлено, что мутаторный фенотип штаммов E. coli recA 441 и rec A 730, в которых SOS-ответ не является следствием индукции, а проявляется конститутивно, супрессируется pIPI, мультикопийной плазмидой, несущей ген dnaQ, который кодирует 3' 5' экзонуклеазную субъединицу 'эпсилон' ДНК-полимеразы III. Была сконструирована плазмида pIPII, в которой ген dnaQ помещен под контроль tac (trp-lac)-промотора. Усилению синтеза 'эпсилон'-субъединицы стимулировал изопропил-'бета'-D-тиогалактопиранозид, индуктор tac, что препятствовало проявлению мутаторного фенотипа в recA441 и резко снижало частоту появлению мутантов при УФ-индукции. Полученные результаты убедительно свидетельствуют в пользу того, что утрата либо снижение корректорской функции 'эпсилон' субъединицы ДНК-полимеразы III играет решающую роль в генерации мутаций при развитии SOS-процесса. Табл. 4. Рис. 1. Библ. 31. ПНР, Inst. of Biochemistry and Biophysics, Polish Academy of Sciences, Rakowiecka 36, Warsaw, 02-532.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC A 441
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ФУНКЦИИ
ОТВЕТ* SOS-
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ ЭПСИЛОН ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ III POLIII
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fijalhowska, Iwona; Ciesla, Zygmunt

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.350

Джеджелава, Д. А.
Индукция SOS-функций в клетках Escherichia coli при действии различных типов химических мутагенов [Текст] / Д. А. Джеджелава, И. А. Егоров, В. А. Тарасов // Генетика. - 1989. - Т. 25, N 9. - С. 1551-1558 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: На основе разработанного ранее нами SOS-хромотеста показано, что минимальное время, необходимое для выражения SOS-ответа, равно 15 мин, а максимальное выражение SOS-ответа наступает через 2 ч. Исследование индукции SOS-ответа при воздействии мутагенов, обладающих различными механизмами воздействия на ДНК (УФ-свет, митомицин С, налидиксовая кислота, нитрозометилмочевина, акридиновый оранжевый), показало, что все исследованные мутагены вызывают индукцию SOS-ответа. Полученные в нашей работе результаты по эффективности SOS-индукции при воздействии смеси формальдегида с различными аминокислотами демонстрируют, что такие аминокислоты, как аргинин, аспарагин и особенно цистеин, снижают уровень индукции SOS-ответа. Это обстоятельство предполагает возможность использования SOS-хромотеста не только для выявления мутагенов и канцерогенов, но и для скрининга веществ на антимутагенную активность. Исследование SOSответа в клетках, дефектных по генам, принимающим участие в контроле репарации и рекомбинации, показало, что индукция резко подавлена в мутантах recA, lexA, recF, не изменена в sbcB-мутантах и статистически значимо повышена в мутантных линиях recBC, uvrB и особенно в двойном мутанте recBCsbcB. СССР, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
ДОЗА
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТВЕТ* SOS-
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Егоров, И.А.; Тарасов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.538

SOS-dependent replication past a single trans-syn T-T cyclobutane dimer gives a different mutation spectrum and increased error rate compared with replication past this lesion in uninduced cells [Text] / S. K. Banerjee [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P2105-2112 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: SOS-зависимая репликация после одиночного trans-syn-T-T-циклобутанового димера дает различный спектр мутаций и увеличивает частоту ошибок репликации в сравнении с неиндуцированными клетками
Аннотация: SOS-индуцированные и неиндуцированные клетки Escherichia coli uvr A6 были трансфецированы однонитевым вектором, производным МIЗ, к-рый содержал единственный Т-Т-циклобутановый димер в фиксированном месте. В отсутствие SOS-индукции этот вектор реплицировался с эффективностью в 14% и давал возможность прямо измерить влияние SOS-индукции на частоту возникновения ошибок и мутационный спектр. В отсутствие SOS-индукции такой "трансошибочный" синтез был относительно точным: лишь 4% реплицированных частиц были мутантными, В SOS-индуцированных клетках частота ошибок возрастала до 11%, при этом изменялся и молек. механизм мутаций и репликационная эффективность (29%). Следовательно, SOS-индукция приводила не только к усилению способности реплицировать поврежденную ДНК, но и к значительным изменениям в частоте и спектре мутаций.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОТВЕТ* SOS-
РЕГУЛОН SOS
ДЕРЕПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЧАСТОТА ОШИБОК РЕПЛИКАЦИИ
СПЕКТР МУТАЦИЙ
ИЗМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Banerjee, S.K.; Borden, A.; Christensen, R.B.; LeClerc, J.E.; Lawrence, C.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.487

Kim, Jungho.
Influence of caffeine on the induction of SOS functions recA and umuC by mitomycin C in Escherichia coli [Text] / Jungho Kim, Robert E. Levin // Microbios. - 1990. - Vol. 64, N 260-261. - P185-195 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Влияние кофеина на индукцию митомицином функций SOS recA и umuC у Escherichia coli
Аннотация: Кофеин (I) индуцирует SOS-функции recA и umuC у штаммов дикого типа Escherichia coli со слиянием генов recA - lacZ и umuC-lacZ. I способен индуцировать umuC у штамма со слиянием umuC-lacZ, дефектного по эксцизионной репарации. Однако, I не способен значительно индуцировать recA у штамма со слиянием recA-lacZ, дефектного по эксцизионной репарации. Митомицин С в конц-ии 0,5 мкг/мл функционирует как более сильный индуктор recA и umuC, чем I в конц-ии 2 мг/мл. Рост Кл в присутствии I (2 мг/мл) и митомицина С (0,05, 0,1 и 0,5 мкг/мл) приводит гл. обр. к аддитивной индукции recA и umuC. Рассмотрен предполагаемый механизм действия I и митомицина в индукции ответа SOS. Библ. 28. США, Dep. of Food Sci., M. Agr. Experiment Station, Univ. of M. Amherst, M 01003.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
GE94
KY700
ОТВЕТ* SOS-
ГЕН RECA
ГЕН UMUC
ИНДУКЦИЯ
КОФЕИН
МИТОМИЦИН С
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СЛИЯНИЯ ГЕНОВ
RECA-LACZ
UMUCLACZ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Levin, Robert E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска