Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПЫТЫ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.345

   
    Thermal side effects of fiber-guided XeCI excimer laser drilling of cartilage [Text] / R. Fischer [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P278-286 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Температурные побочные эффекты сверления хряща с помощью излучения эксимерного лазера XeCl, подводимого с помощью волоконной оптики
Аннотация: Рассчитаны температурные параметры в хряще при его сверлении с помощью эксимерного лазера in vivo. Обнаружено, что повышение температуры в хряще выше, чем ожидалось. Поэтому зона повреждения в хряще оказалась не 20 мкм, как показали эксперименты на хрящах, консервированных формальдегидом, а 0,5 мм. Не обнаружено оптимальной области для скорости сверления. Ил. 9. Библ. 14
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЛАЗЕРЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ХРЯЩ
СВЕРЛЕНИЕ
ОПЫТЫ IN VIVO
ТЕПЛОВОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Fischer, R.; Hibst, R.; Schroder, D.; Puhl, W.; Steiner, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.370

   
    Thermal side effects of fiber-guided XeCI excimer laser drilling of cartilage [Text] / R. Fischer [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P278-286 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Температурные побочные эффекты сверления хряща с помощью излучения эксимерного лазера XeCl, подводимого с помощью волоконной оптики
Аннотация: Рассчитаны температурные параметры в хряще при его сверлении с помощью эксимерного лазера in vivo. Обнаружено, что повышение температуры в хряще выше, чем ожидалось. Поэтому зона повреждения в хряще оказалась не 20 мкм, как показали эксперименты на хрящах, консервированных формальдегидом, а 0,5 мм. Не обнаружено оптимальной области для скорости сверления. Ил. 9. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ХРЯЩ
СВЕРЛЕНИЕ
ОПЫТЫ IN VIVO
ТЕПЛОВОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Fischer, R.; Hibst, R.; Schroder, D.; Puhl, W.; Steiner, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.96

    Gu, Yueqing.
    Разработка оптических инструментов для определения in vivo фармацевтических концентраций в крови [Text] / Yueqing Gu, Zhiyu Qian, Baoqi Tao // Nanjing hangkong hangtian daxue xuebao = J. Nanjing Univ. Aeron. and Astronaut. - 1997. - Vol. 29, N 2. - С. 202-207 . - ISSN 1005-2615
Аннотация: Представлены разработки оптических средств, позволяющих определять фармацевтические конц-ии в крови в условиях in vivo. Предложена конструкция волоконно-оптического сенсора, использующего пучок оптических волокон Y типа. Китай, Dep. Measurment and Testing Eng., NUAA Nanjing, 210016. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: УСТРОЙСТВА
ВОЛОКОННО-ОПТИЧЕСКИЙ СЕНСОР
РАЗРАБОТКА
КОНСТРУКЦИЯ
КРОВЬ
ДЕТЕКЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ОПЫТЫ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Qian, Zhiyu; Tao, Baoqi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.08-04Б3.50

   
    Биотрансформация фуллеренов [Текст] / Л. К. Панина [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 357, N 2. - С. 275-277 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Уникальность химической структуры и свойств новой аллотропной модификации углерода (C[60]) - фуллеренов позволяет предположить существование специфических эффектов при их взаимодействии с биологическими системами. Впервые в опытах in vivo проведено микробиологическое тестирование фуллеренов, к-рое показало отсутствие токсичности C[60] по отношению к грибам. Установлено, что фуллерены трансформируются под воздействием микромицетов и переходят в иную форму. Маловероятным представляется использование грибами фуллерена как источника углерода. Если усвоение C[60] происходит, то с чрезвычайно низкой скоростью. Обнаруженный факт биотрансформации фуллеренов должен приниматься во внимание при их практическом использовании в новых технологиях. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ФУЛЛЕРЕНЫ
АЛЛОТРОПНАЯ МОДИФИКАЦИЯ УГЛЕРОДА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОПЫТЫ IN VIVO
ФУЛЛЕРЕНЫ
АЛЛОТРОПНАЯ МОДИФИКАЦИЯ УГЛЕРОДА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОПЫТЫ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Панина, Л.К.; Курочкин, В.Е.; Богомолова, Е.В.; Евстрапов, А.А.; Спицына, Н.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.09-04Т4.76

   
    Effects of lead and manganese on the release of lysosomal enzymes in vitro and in vivo [Text] / Chiara Bairati [et al.] // Clin. chim. acta. - 1997. - Vol. 261, N 1. - P91-101 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Влияние свинца и марганца на высвобождение лизосомных ферментов in vitro и in vivo
Аннотация: Изучено влияние ионов свинца и марганца на высвобождение лизосомных гидролаз - N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы и ее основных изоформ 'бета'-D-глюкуронидазы и 'альфа'-D-галактозидазы in vitro из периферических активированных митогенами лимфоцитов в среду и in vivo в плазму. Добавление любого из этих ионов к лимфоцитам ингибировало высвобождение лизосомных ферментов. Уровни этих ферментов в плазме также были понижены. Вероятно, некоторые тяжелые металлы способны вызывать изменения в распределении лизосомных гидролаз между внутренним содержимым клетки и ее окружением. Италия, Dep. Med. Chem. and Biochem., Med. Sch., Univ. of Milan, Milan. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: ЛИЗОСОМНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
N-АЦЕТИЛ-'БЕТА'-D-ГЛЮКОЗАМИДАЗА
'БЕТА'-D-ГЛЮКУРОНИДАЗА
'АЛЬФА'-D-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ ЛИМФОЦИТОВ
ОПЫТЫ IN VITRO
ОПЫТЫ IN VIVO
СВИНЕЦ
МАРГАНЕЦ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bairati, Chiara; Goi, Giancarlo; Bollini, Donatella; Roggi, Carla; Luca, Massaccesi; Apostoli, Pietro; Lombardo, Adriana

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.03-04А3.142

   
    Evaluation of a polyester collagen-coated heparin bonded vascular graft [Text] / J. P. Becquemin [et al.] // J. Cardiovasc. Surg. - 1997. - Vol. 38, N 1. - P7-14 . - ISSN 0021-9509
Перевод заглавия: Оценка покрытых коллагеном и связанных с гепарином полиэфирных сосудистых протезов
Аннотация: Полиэфирные покрытые коллагеном и связанные с гепарином сосудистые протезы (ГП) или не связанные с гепарином полиэфирные протезы (ПП) имплантировали собакам между общей и наружной подчревными артериями. Через 6 мес после трансплантации 'ЭКВИВ'90% внутренней поверхности ГП и ПП было покрыто эндотелиальными клетками. К этому сроку внутренний слой ГП оказался тоньше, чем у ПП. В экстрактах иссеченных через 6 мес содержание простагландинов оказалось близким. Сделан вывод о сходстве характеристик ГП и ПП. Франция, Hospital Henry Mondor, Creteil. Библ. 15
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.15
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
СОСУДИСТЫЕ ПРОТЕЗЫ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭФИР
КОЛЛАГЕНОВОЕ ПОКРЫТИЕ
СВЯЗАННЫЙ ГЕПАРИН
ОПЫТЫ IN VIVO
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Becquemin, J.P.; Riff, Y.; Kovarsky, S.; Ardaillou, N.; Benhaien-Segaux, N.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.04-04А3.540

   
    In vivo imaging of cainine intra-renal microvessels and evaluation of the effect of angiotensin II by a needle-probe microscope [Text] : abstr. 18th Annu. Meet. Jap. Soc. Biorheol., Tokyo, 1995 / Tokunori Yamamoto [et al.] // Biorheology. - 1996. - Vol. 33, N 1. - P82 . - ISSN 0006-355X
Перевод заглавия: Визуализация in vivo внутрипочечных микрососудов собаки и оценка влияния ангиотензина II с помощью микроскопа на игольчатом зонде
Аннотация: Для оценки влияния ангиотензина II (АII) на внутрипочечных микрососудах. Сосуды визуализированы с помощью видеомикроскопа на игольчатом зонде с камерой с зарядовой связью (увеличение 400 раз) у 6 анестезированных собак. Игольчатый зонд (внешний диам. 3,5 мм, длина 35 мм) вводили в почку и с помощью инъекции красителя наблюдали микрососуды. Сравнивали изображения афферентных и эфферентных артериол до и после введения АII. Приведены результаты экспериментальных исследований
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ИГОЛЬЧАТЫЙ ЗОНД С МИКРОСКОПОМ
ВНУТРИПОЧЕЧНЫЕ МИКРОСОСУДЫ
ОПЫТЫ IN VIVO
АНГИОТЕНЗИН II
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tokunori; Mochizuki, Seiichi; Tanaka, Hiroyoshi; Nakamoto, Hiroshi; Toyota, Eiji; Tokuda, Chikako; Yamamori, Shinji; Hosaka, Hidehiro; Tsujioka, Katsuhiko; Kajiya, Fuminiko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.59

   
    Direct in vivo gene transfer to healing rat patellar ligament by intra-arterial delivery of haemagglutinating virus of Japan liposomes [Text] / I. Ozkan [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, N 1. - P63-67 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Прямой перенос гена in vivo в заживающую коленную связку путем внутриартериального введения липосом, содержащих гемаглютинирующий японский вирус
Аннотация: Перенос генов в заживающую коленную связку (КС) после различных ортопедических операций является способом стимуляции заживления. В работе разработана процедура переноса в КС модельного гена 'бета'-галактозидазы в составе липосом, содержащих японский гемаглютинирующий вирус (ГВ). В опытах на крысах с перерезками КС показано, что введение в бедренную артерию ГВ-липосом с этим геном в большом кол-ве клеток обнаруживается позитивная гистохимическая р-ция на 'бета'-галактозидазу с X-gal-субстратом. Турция, 13 Sok. 65 B/12, 09010 Audyn. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕН 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ПЕРЕНОС
ОПЫТЫ IN VIVO
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ozkan, I.; Shino, K.; Nakamura, N.; Natsu-ume, T.; Matsumoto, N.; Horibe, S.; Tomita, T.; Kaneda, Y.; Ochi, T.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.03-04Н2.286

    Whelan, William Mark.
    Dynamic modeling of interstitial laser photocoagulation: Implications for lesion formation in liver in vivo [Text] / William Mark Whelan, Douglas Robert Wyman // Lasers Surg. and Med. - 1999. - Vol. 24, N 3. - P202-208 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Динамическое моделирование интерстициальной лазерной фотокоагуляции. Значение для формирования повреждений печени in vivo
Аннотация: Интерстициальная лазерная фотокоагуляция (ИЛФ) является минимально инвазивным методом для лечения рака, при к-ром оптическая энергия от введенных в ткань оптических волокон используется для терапевтического нагрева мелких солидных опухолей. Исследуется применение ИЛФ без обугливания тканей. Для создания динамических моделей нагрева ткани печени in vivo использовались решения ур-ний оптической диффузии и теплопередачи. Модификации в оптические св-ва, обусловленные коагуляцией ткани, вводились в физическое описание. Учитывался эффект трех различных режимов перфузии крови на распределение т-ры. Размеры тепловых повреждений определялись при т-ре ткани 100'ГРАДУС'C. Созданная модель предсказала, что одиночное, сферически излучающее волокно вызывает коагуляцию ткани 'ПОДОБН'10 мм диаметром и м. б. получена при т-ре 100'ГРАДУС'C без обугливания тканей. Канада, Ryerson Polytechnic Univ., Toronto; McMaster Univ. and Regional Cancer Centre, Hamilton. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЛАЗЕРНАЯ ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОБУГЛИВАНИЕ
ТКАНИ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ОПЫТЫ IN VIVO
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК
НЕБОЛЬШИЕ СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Wyman, Douglas Robert

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.04-04А3.441

    Whelan, William Mark.
    Dynamic modeling of interstitial laser photocoagulation: Implications for lesion formation in liver in vivo [Text] / William Mark Whelan, Douglas Robert Wyman // Lasers Surg. and Med. - 1999. - Vol. 24, N 3. - P202-208 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Динамическое моделирование интерстициальной лазерной фотокоагуляции. Значение для формирования повреждений печени in vivo
Аннотация: Интерстициальная лазерная фотокоагуляция (ИЛФ) является минимально инвазивным методом для лечения рака, при к-ром оптическая энергия от введенных в ткань оптических волокон используется для терапевтического нагрева мелких солидных опухолей. Исследуется применение ИЛФ без обугливания тканей. Для создания динамических моделей нагрева ткани печени in vivo использовались решения ур-ний оптической диффузии и теплопередачи. Модификации в оптические св-ва, обусловленные коагуляцией ткани, вводились в физическое описание. Учитывался эффект трех различных режимов перфузии крови на распределение т-ры. Размеры тепловых повреждений определялись при т-ре ткани 100'ГРАДУС'C. Созданная модель предсказала, что одиночное, сферически излучающее волокно вызывает коагуляцию ткани 'ПОДОБН'10 мм диаметром и м. б. получена при т-ре 100'ГРАДУС'C без обугливания тканей. Канада, Ryerson Polytechnic Univ., Toronto; McMaster Univ. and Regional Cancer Centre, Hamilton. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЛАЗЕРНАЯ ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОБУГЛИВАНИЕ ТКАНИ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ОПЫТЫ IN VIVO
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК
НЕБОЛЬШИЕ СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Wyman, Douglas Robert

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.11-04А3.505

   
    Blood flow assessment using a mechanical intravascular ultrasound catheter: Initial evaluation in vivo [Text] / E. I. Cespedes [et al.] // J. Vascular Invest. - 1998. - Vol. 4, N 1. - P39-44 . - ISSN 1353-8012
Перевод заглавия: Оценка кровотока с помощью механического внутрисосудистого ультразвукового катетера. Начальная оценка in vivo
Аннотация: Представлена оценка in vivo нового метода получения изображений потока и количественного определения его характеристик на основе использования обычного УЗ внутрисосудистого катетера (ВК) для получения УЗ изображений. Количественная оценка потока получается из анализа скорости декорреляции радиочастоты УЗ эхосигнала. Информация о потоке накладывается на УЗ изображение, получаемое с помощью катетера с использованием цветной шкалы. Интеграция компонентов скорости кровотока, нормальных к плоскости сканирования, обеспечивает вычисление объема потока. Данные получены in vivo для свиньи. Результаты сравниваются. Цветные изображения потока получены также для пациентов во время катетеризации при ангиопластике. США, EndoSonics Corp., Rancho Cordova. Ил. 7. Библ. 19
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17 + 341.57.15.29
Рубрики: КРОВОТОК
ХАРАКТЕРИСТИКИ
АППАРАТУРА
УЗ-АППАРАТУРА
ОПЫТЫ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Cespedes, E.I.; Carlier, S.; Li, W.; Mastik, F.; Van, der Steen A.F.W.; Bom, N.; Verdouw, P.; Serruys, P.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.526

    Whelan, William Mark.
    Dynamic modeling of interstitial laser photocoagulation: Implications for lesion formation in liver in vivo [Text] / William Mark Whelan, Douglas Robert Wyman // Lasers Surg. and Med. - 1999. - Vol. 24, N 3. - P202-208 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Динамическое моделирование интерстициальной лазерной фотокоагуляции. Значение для формирования повреждений печени in vivo
Аннотация: Интерстициальная лазерная фотокоагуляция (ИЛФ) является минимально инвазивным методом для лечения рака, при к-ром оптическая энергия от введенных в ткань оптических волокон используется для терапевтического нагрева мелких солидных опухолей. Исследуется применение ИЛФ без обугливания тканей. Для создания динамических моделей нагрева ткани печени in vivo использовались решения ур-ний оптической диффузии и теплопередачи. Модификации в оптические св-ва, обусловленные коагуляцией ткани, вводились в физическое описание. Учитывался эффект трех различных режимов перфузии крови на распределение т-ры. Размеры тепловых повреждений определялись при т-ре ткани 100'ГРАДУС'C. Созданная модель предсказала, что одиночное, сферически излучающее волокно вызывает коагуляцию ткани 'ПОДОБН'10 мм диаметром и м. б. получена при т-ре 100'ГРАДУС'C без обугливания тканей. Канада, Ryerson Polytechnic Univ., Toronto; McMaster Univ. and Regional Cancer Centre, Hamilton. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЛАЗЕРНАЯ ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОБУГЛИВАНИЕ ТКАНИ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ОПЫТЫ IN VIVO
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК
НЕБОЛЬШИЕ СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Wyman, Douglas Robert

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 05.09-04И8.270

    Сансызбай, А. Р.
    Определение терапевтической эффективности получения противомытной и коммерческой противопастереллезной иммунных сывороток в комплексе с антибактериальными препаратами в опытах in vivo [Текст] / А. Р. Сансызбай, А. Б. Бижанов, Б. Б. Кайыпбай // Современные проблемы эпизоотологии. - Новосибирск, 2004. - С. 219-227
Аннотация: В экспериментах использовали белых мышей массой 18-20 г, которых разделили на 20 групп по 10 голов в каждой. У опытных животных 1-8-й групп вызывали стрептококковую септицемию белых мышей, заражением культурой Streptococcus equi Свер-2, в дозе 2 ЛД[50], а геморрагическую септицемию у опытных животных 9-17-й групп - заражением производственно-контрольным штаммом Pasteurella multocida "626 биовар equi", в дозе 2 ЛД[50]. Лечебные моносыворотки вводили белым мышам в/м через 4 ч после заражения. Наиболее выраженным терапевтическим действием при стрептококковой и геморрагической септицемии белых мышей обладают противомытная и противопастереллезная иммунные сыворотки, взятые в дозах 0,05 см{3} каждая, в сочетании с бициллином-5 в дозах 5,0-7,5 тыс. и ципрофлоксацином в дозе 10 тыс. ЕД/кг массы животного; доза бициллина-5 - 5,0 тыс. ЕД/кг массы животного является оптимальной. При бактериологическом исследовании патологического материала от павших белых мышей опытной и контрольной групп выделены исходные культуры Streptococcus equi и Pasteurella multocida, использованные для экспериментального заражения животных
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МЫТ
ПАСТЕРЕЛЛЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
БЕЛЫЕ МЫШИ
ОПЫТЫ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Бижанов, А.Б.; Кайыпбай, Б.Б.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 05.09-04Б3.229

   
    Влияние очищенного препарата микробного меланина на рост и развитие растений, культивируемых in vitro и in vivo [Текст] / М. Т. Петросян [и др.] // 3 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 14-18 марта, 2005. - М., 2005. - Ч. 2. - С. 285 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: В опытах in vivo меланин стимулировал рост и развитие опытных растений как при предпосевном замачивании семян, так и при поливе почвы, при этом интенсифицировалось плодоношение и удлинялась его продолжительность. Рост каллусных тканей испытанных растений меланин не стимулировал, удлиняя, однако, почти вдвое длительность одного пассажа. У изолированных микрочеренков ряда овощных культур под влиянием меланина стимулируется деятельность апикальной меристемы и камбия. Однако при длительном культивировании рост корней в длину ингибируется в результате интенсивного вторичного роста, формируются сильно утолщенные корни. Аналогично действие меланина и на надземную часть мериклонов. Установлено, что действие меланина проявляется только в том случае, когда сохраняется хотя бы один из них. Разрабатывается гипотеза, согласно которой меланин, не обладая прямым ауксиноподобным эффектом, стимулирует действие эндогенных ауксинов растений, либо предотвращая деструкцию ИУК, либо повышая чувствительность тканей к ней. На основании полученных данных разрабатываются рекомендации по использованию меланина в качестве фитостимулятора в сельском хозяйстве и в биотехнологии растений. Армения, Ереванский гос. ун-т, Ереван, 375025
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ФИТОСТИМУЛЯТОРЫ
СТИМУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ
МЕЛАНИН
МИКРОБНЫЙ МЕЛАНИН
ВЛИЯНИЕ НА РОСТ РАСТЕНИЙ
ОПЫТЫ IN VITRO
ОПЫТЫ IN VIVO
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Петросян, М.Т.; Агаджанян, Д.А.; Азарян, К.Г.; Тоноян, Л.Е.; Попов, Ю.Г.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.07-04А1.213

    Frazier, J.
    Development of alternatives to animal testing in the USA [Text] / J. Frazier // BGA- Schriften. - 1989. - N 2. - P32-36 . - ISSN 0932-2361
Перевод заглавия: Разработка в США альтернативных методов вместо экспериментов на животных
Аннотация: Первый альтернативный метод (АМ) был разработан в США в 1960-х гг., когда была показана прямая связь числа мутаций Salmonella typhimurium с канцерогенностью испытываемых хим. в-в. Впоследствии оказалось, что для всесторонней оценки канцерогенности требуется набор из нескольких тестов. В настоящее время, как правило, АМ используются как дополнение к общепринятым опытам in vivo. Полная замена опытов на животных АМ (культура Кл) рекомендуется при проведении токсикол. скрининга новых хим. соед. с учетом того, что отобранные в-ва будут в дальнейшем снова испытываться. Но даже в этом случае только опыты in vivo могут дать окончательное суждение о непригодности наиболее ценных хим. соед. Внедрение новых АМ должно пройти долгий путь признания, включая доказательства равной с опытами in vivo эффективности, малого числа ложных результатов, простоты и экономичности. Быстрое развитие биотехнологии будет способствовать разработке новых альтернативных тестов. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.05.33
ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
ОПЫТЫ IN VIVO
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
США
БИОТЕХНОЛОГИЯ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.133

    Rowbotham, B. J.
    Experimental (in vivo) lysis of human crosslinked fibrin [Text] / B. J. Rowbotham, A. N. Whitaker, P. P. Masci // Biochem., Biol. Funct., Gene Regul. and Express. - Amsterdam etc, 1988. - P347-350 . - ISBN 0-444-81055-2
Перевод заглавия: Экспериментальный (in vivo) лизис поперечносшитого фибрина человека
Аннотация: Образцы фибрина (I) приготавливали добавлением тромбина к цитратной плазме. Поперечносшитый I получали при инкубации с 40 мМ CaCl[2] в течение 2 ч, поперечнонесшитый образовывался в присутствии 2 мМ ЭДТА или ЭДТА с 25 мМ йодацетамида. Сгустки отмывали и диспергировали при помощи ультразвука в равных частях 0,9% NaCl и денатурированного желатина. Взвесь вводили в/в интактным кроликам, животным на фоне увеличения (40 000 ед стрептокиназы) или уменьшения (250 мг/кг+100 мк/кг/ч 'эпсилон'-аминокапроновой к-ты) фибринолитич. активности, а также кроликам с лейкопенией. Лизис I мог происходить без экспрессии используемых моноклон. антител DD-3В6/22, (определение продуктов деградации I). Обнаружено почти полное подавление фибринолиза у животных с искусств. лейкопенией, возможно, вследствие уменьшения выработки тканевого активатора плазминогена кл. эндотелия. Австралия, Univ. of Queensland, Brisbane. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ФИБРИН
ОПЫТЫ IN VIVO
ЛЕЙКОЦИТЫ
ИСКУССТВЕННАЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Whitaker, A.N.; Masci, P.P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.344

    Cole, Barry C.
    Immunosuppressive properties of the Mycoplasma arthritidis T-cell mitogen in vivo: inhibition of proliferative responses to T-cell mitogens [Text] / Barry C. Cole, David J. Wells // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 1. - P228-236 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Иммуносупрессивные свойства митогена Mycoplasma arthritidis [в опытах] in vivo: ингибиция пролиферативного ответа на T-клеточные митогены
Аннотация: Показано, что в/в введение мышам определенных гаплотипов митогена Mycoplasma arthritidis приводит к значительной ингибиции ответа лимфоцитов этих мышей на Тклеточные митогены, в частности на митоген М. arthritidis ФГА и КонА, в условиях in vitro. Тимоциты мышей, получивших в/в митоген M. arthritidis в меньшей степени, чем лимфоциты селезенки и лимфоузлов этих мышей ингибируют in vitro действие этого митогена и др. Т-клеточных митогенов по отношению к Т-клеткам нормальных мышей. Обсуждаются механизмы иммуномодулирующего действия митогена M. arthritidis и перспективы использования данной уникальной экспериментальной модели. Авт. считают, что эквивалентность системы генов человека HLADR и мышей J-Е позволяет рассматривать важные клинические аспекты проблемы. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOPLASTMA ARTHRITIDES (BACT.)
МИТОГЕНЫ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ОПЫТЫ IN VIVO
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Wells, David J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)