Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-77 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.007

   
    Familial wilms tumor (WT] in Simpson-Golabi-Behmel syndrome [Text] / E. Hsu [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P92
Перевод заглавия: Семейная опухоль Вильмса (ОВ) при синдроме Симпсона-Голаби-Бехмеля
Аннотация: Известны два гена, предрасполагающие к развитию ОВ: один в положении 11p13 и другой, связанный с синдромом Беквит-Видемана (СБВ), в положении 11p15. Недавно был картирован ген синдрома Симпсона-ГолабиБехмеля (ССГБ) в положении Xq21.3, характеристики которого напоминают СБВ. Авторы сообщили о двух случаях ОВ с клиническими признаками ССГБ, подтвержденных анализом сцепления. У старшей трехлетней сестры наряду с многочисленными аномалиями развития присутствовала ОВ и наблюдалась трисомия 1q. У ее 19-месячного брата также с типичными признаками ССГБ выявлена ОВ. Полученные данные дают основание полагать, что дети с ССГБ обладают предрасположенностью к появлению ОВ. Канада, Children's Hospital of Eastern Ontario, Univ. Ottawa.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
СИМПСОНА-ГОЛАБИ-БЕХМЕЛЯ СИНДРОМ
ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hsu, E.; Hughes-Benzies, R.; MacKenzie, A.; Grundy, P.; Luk, K.H.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.276

    Chew, S. L.
    Phaeochromocytoma and familial tumour syndromes [Text] / S. L. Chew // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P715-716 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Феохромоцитома и семейные опухолевые синдромы
Аннотация: Анализ литературных данных позволил автору предположить, что любого больного феохромоцитомой необходимо обследовать на наличие признаков семейных опухолевых синдромов: фон Хиппеля-Линдау и множественных эндокринных неоплазий типа 2А (МЭН 2А). С другой стороны, всех членов родословных с синдромом фон Хиппеля-Линдау и МЭН 2А следует регулярно обследовать на появление у них феохромоцитомы. Великобритания, Dep. Endocrinology, St Bartholomew's Hospital, London EC1A 7BE. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.295

   
    Doenca de Hodgkin em familiares [Text] / Clara Maria Bastos Eloy da Costa [et al.] // Rev. med. Univ. fed. Ceara. - 1992. - Vol. 32, N 1-2. - С. 52-55 . - ISSN 0100-1302
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз у родственников
Аннотация: Описано наблюдение семейного лимфогранулематоза у больных госпиталя университета Walter Cantidio. Португалия, Dep. de Med. Clinica, CCS-UFC, Rua Prof. Costa Mendes, 1508. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Costa, Clara Maria Bastos Eloy da; Pitombeira, Maria da Silva; Arrais, Cyntia A.; Carvalho, Martins Jose Murilo de
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.198

    Chew, S. L.
    Phaeochromocytoma and familial tumour syndromes [Text] / S. L. Chew // Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P715-716 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Феохромоцитома и семейные опухолевые синдромы
Аннотация: Анализ литературных данных позволил автору предположить, что любого больного феохромоцитомой необходимо обследовать на наличие признаков семейных опухолевых синдромов: фон Хиппеля-Линдау и множественных эндокринных неоплазий типа 2А (МЭН 2А). С другой стороны, всех членов родословных с синдромом фон Хиппеля-Линдау и МЭН 2А следует регулярно обследовать на появление у них феохромоцитомы. Великобритания, Dep. Endocrinology, St Bartholomew's Hospital, London EC1A 7BE. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.203

   
    Thymome familial et translocation t (14;20) (q24;p13) [Text] / M. M. Deminatti [et al.] // Ann. genet. - 1994. - Vol. 37, N 2. - P72-74 . - ISSN 0003-3995
Перевод заглавия: Семейная тимома и транслокация t(14;20)(q24;p13)
Аннотация: Представлена семейная лимфо-эпителиальная тимома с конституциальной хромосомной транслокацией t(14;20)(q24;p13). Тимома и ее особая транслокация выявлена у матери и двух ее сыновей. Небольшое число случаев не позволяет установить каких-либо корреляций между тимомой и транслокацией. Франция, Service de Genetique Humaine et Pathologie Foetale, Fac. Med., 59045 LILLE Cedex. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(14;20)(Q24;P13)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ТИМОМА
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deminatti, M.M.; Ribet, M.; Gosselin, B.; Bauters, F.; Mencier, E.; Savary, J.B.; Lai, J.L.; Vasseur, F.; Morel, P.; Bisiau-Leconte, S.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.224

    Maher, E. R.
    Genetics of urological cancers [Text] / E. R. Maher // Brit. Med. Bull. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P698-707 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Генетика урологических опухолей
Аннотация: Приведены данные по генетике опухолей почек, мочевого пузыря, предстательной железы (ПЖ) и яичка. Последние достижения включают: изоляцию гена заболевания фон Хиппеля-Линдау, который включается в патогенез семейных и спорадических опухолей почек; объяснения механизма многоочаговости при развитии опухолей мочевого пузыря; доказательства достоверного доли опухолей ПЖ в более раннем возрасте и идентификацию специфических цитогенетических и молекулярных этапов в патогенезе опухолей половых клеток яичка. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ГЕНЫ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.227

    Ponder, B. A.J.
    Setting up and running a familial cancer clinic [Text] / B. A.J. Ponder // Brit. Med. Bull. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P732-745 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Создание и расширение сети клиник семейных опухолей
Аннотация: Обзор. Разрабатывается схема создания специальных клиник семейных опухолей по отдельным локализациям: детальное анкетирование, создание банков данных, тестирование, клинические консультации. Однако эти клиники в отличие от существующих клинических центров должны быть приближены к больным с семейными опухолями редких локализаций. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ГЕНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ КОНСУЛЬТАЦИИ
СПЕЦИАЛЬНЫЕ КЛИНИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.228

   
    Клинико-генетические аспекты меланомы кожи [Текст]. II. Взаимосвязь и патогенетическая общность мелономы кожи с диспластическими невусами / Г. Ю. Харкевич [и др.] // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 11. - С. 1562-1565 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Приводятся результаты исследования, посвященного изучению роли диспластических невусов (ДН) в развитии меланомы кожи (МК). Отмечено, что первично-множественные очаги МК значительно чаще возникают на фоне ДН. Так, для мужчин с ДН частота первично-множественной МК составила 3.1%, без ДН - 0.9%, для женщин - 6.8 и 0.6% соответственно. Проведен генетико-корреляционный анализ с целью определения степени генетической общности между ДН и МК. В целом коэффициент генетической корреляции между этими признаками оказался равным 0.9, т. е. доля общих генов подверженности к проявлению МК и ДН составляет 90%. На основе изучения частоты и характера распределения конститутивных сайтов повышенной ломкости хромосом в лимфоцитах периферической крови с помощью метода главных компонент для дискретных переменных было установлено, что сайт 1р22 берет на себя 98.5% изменчивости таких признаков, как МК и ДН. Это свидетельствует, с одной стороны, что один из предполагаемых генов МК может быть локализован в 1р22, с другой - МК и ДН, возможно, имеют единую генетическую детерминацию или очень тесно сцеплены. Приведены оценки риска развития МК у родственников в зависимости от вариантов проявления МК и наличия ДН
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ПЕРВИЧНОМНОЖЕСТВЕННАЯ
НЕВУСЫ
ДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ

Доп.точки доступа:
Харкевич, Г.Ю.; Казубская, Т.П.; Агапова, Р.К.; Мусатов, В.К.; Трубников, В.И.; Демидов, Л.В.; Гарькавцева, Р.Ф.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.229

   
    Клинико-генетические аспекты меланомы кожи [Текст]. I. Распространенность, семейное изучение, генетеческая гетерогенность / Р. Ф. Гарькавцева [и др.] // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 11. - С. 1557-1561 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Приводятся результаты эпидемиологического и клинико-генетич. исследования меланомы кожи (МК). Изучена заболеваемость среди населения Москвы за 1983-1987 гг. На основании повозрастных оценок заболеваемости, использованных в качестве популяционной частоты, была рассчитана "накопленная" заболеваемость (или кумулятивный риск) к различным периодам жизни. К 85 годам она оказалась равной для мужчин 0.35% и для женщин 0.38%. Частота заболевания МК среди родственников больных составила от 1.420'+-'0.498% для мужчин до 1.110'+-'0.348% для женщин, превысив популяционную частоту в 3-4 раза. Семейная частота злокачественных новообразований в целом оказалась равной 13.3% для пробандов-мужчин и 14.2% для пробандов-женщин, что более чем в 3 раза превышает таковую частоту в популяции. На основе результатов исследования разработана классификационная структура МК. Идентифицированы наследственные и ненаследственные варианты МК. К наследственным отнесены семейные формы заболевания и МК, развившаяся на фоне наследственных заболеваний и синдромов, составляющие в целом 38.8%. Эти данные послужили основой для выявления семей с высокой предрасположенностью к развитию заболевания
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гарькавцева, Р.Ф.; Ситникова, Т.С.; Казубская, Т.П.; Демидов, Л.В.; Харькевич, Г.Ю.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.245

    Rigby, Alan S.
    Inheritance of familial breast cancer: Haplotype sharing in affected sib-pairs [Text] / Alan S. Rigby, Jennifer H. Barrett // J. Epidemiol. and Community Health. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P494 . - ISSN 0143-005X
Перевод заглавия: Наследование семейных опухолей молочной железы: разделение гаплотипов среди заболевших сибсом пар
Аннотация: Представлены данные о 214 родословных с опухолями (Оп) молочной железы или яичника или обоими вместе. Почти во всех родословных присутствовали, по крайней мере, по 2 случая Оп молочной железы, хотя больше половины родословных показала по 4 и более Оп и почти у половины больных заболеваний возникли до 45 летнего возраста. Проведено типирование 6 полиморфных генетических маркеров на хромосоме 17 среди больных родственников (сибс-парах) каждой родословной. Исследования выявили неслучайное расщепление родительских гаплотипов с17 у заболевших сибсов, которые показали сцепление между маркерами с17 и предполагаемым геном BRCA1. Библ. 1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
СИБСЫ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barrett, Jennifer H.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.253

    Birch, J. M.
    Familial cancer syndromes and clusters [Text] / J. M. Birch // Brit. Med. Bull. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P624-639 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Синдромы и группы семейных опухолей
Аннотация: The study of rare families in which a variety of cancers occur, usually at an early age and with patterns consistent with a common hereditary mechanism, has contributed much to our understanding of the process of carcinogenesis. So far, genes identified as having a role in cancer predisposition in these families have also been important in the histogenesis of sporadic cancers. In the two most clearly defined cancer family syndromes, the Li-Fraumeni syndrome and Lynch syndrome II, the genes involved predispose to diverse but specific constellations of cancers. Genes associated with site-specific familial cancer clusters may also give rise to increased susceptibility to other cancers, and site-specific clusters may represent one end of a spectrum. A consistent feature of familial cancer syndromes is the variable expression within and between families. A challenge for the future will be to determine other factors which may interact with the principal genes involved, giving rise to this variability
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕКА
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.231

   
    Sindromi neoplastiche familiari dell'ovaio. Studio di una famiglia [Text] / Vagno G. Di [et al.] // Minerva ginecol. - 1994. - Vol. 46, N 10. - С. 571-574 . - ISSN 0026-4784
Перевод заглавия: Синдром семейной опухоли яичника. Описание семьи
Аннотация: Описан случай семейной опухоли яичника у двух сестер. Анализ родословной среди родственников первой и второй степени родства дополнительно выявил присутствие опухолей яичников у двух сестер стороны матери, карциномы толстого кишечника у мужа матери и опухоль молочной железы у сестры двух пациенток с опухолями яичников. Ил. 1. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ОПИСАНИЕ СЕМЬИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Di, Vagno G.; Nacci, G.; Cormio, G.; Loverro, G.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.212

    Ходжаева, З. С.
    Семейный риск развития миомы матки [Текст] / З. С. Ходжаева, Е. М. Вихляева // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 137 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью выяснения наследственной предрасположенности к развитию миомы матки у 184 ближайших родственниц из 335 семей с различной степенью агрегации опухоли были определены ее частота и относительный риск развития. Частота впервые выявленной миомы матки наиболее высокой оказалась среди сестер - 37,5%. Общая частота заболевания в совокупности с данными гинекологического анамнеза составила 52,0% - для матерей, 50,0% - для сестер и 25,7% - для дочерей пробандов. Риск развития опухоли при семейном накоплении был выше в 3,9 раза (соотношение вероятностей при 95% доверительном интервале - 7,1 (3,9-12,7); для матерей в 5,5 раза 20,2 (6,6-61,2); для сестер в 3,3 раза - 8,1 (3,0-214). Т. обр., родственницы пациенток с миомой матки, особенно сестры при семейном накоплении заболевания, нуждаются в активном обследовании с целью ранней диагностики опухоли. Полученные данные позволили определить возможности адъювантной терапии на различных стадиях развития миомы матки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: МИОМА МАТКИ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
АДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вихляева, Е.М.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.289

    Ходжаева, З. С.
    Семейный риск развития миомы матки [Текст] / З. С. Ходжаева, Е. М. Вихляева // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 137 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: С целью выяснения наследственной предрасположенности к развитию миомы матки у 184 ближайших родственниц из 335 семей с различной степенью агрегации опухоли были определены ее частота и относительный риск развития. Частота впервые выявленной миомы матки наиболее высокой оказалась среди сестер - 37,5%. Общая частота заболевания в совокупности с данными гинекологического анамнеза составила 52,0% - для матерей, 50,0% - для сестер и 25,7% - для дочерей пробандов. Риск развития опухоли при семейном накоплении был выше в 3,9 раза (соотношение вероятностей при 95% доверительном интервале - 7,1 (3,9-12,7); для матерей в 5,5 раза 20,2 (6,6-61,2); для сестер в 3,3 раза - 8,1 (3,0-214). Т. обр., родственницы пациенток с миомой матки, особенно сестры при семейном накоплении заболевания, нуждаются в активном обследовании с целью ранней диагностики опухоли. Полученные данные позволили определить возможности адъювантной терапии на различных стадиях развития миомы матки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.09.07
Рубрики: МИОМА МАТКИ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
АДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вихляева, Е.М.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.150

   
    Familial adenomatous polyposis presenting with childhood desmoids [Text] / Susan K. Clark [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9050. - P471-472 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Семейный аденоматозный полипоз проявившийся в детском возрасте десмоидными опухолями
Аннотация: Описан мальчик, у которого в 9 месячном возрасте обнаружена десмоидная опухоль (ДО), в 9 летнем возрасте определена остеома в левой части челюсти, а через два года остеома появилась с правой стороны челюсти. У младшего и единственного брата при рождении выявлена опухоль левой ладони, гистология которой позволила идентифицировать детский десмоидный фиброматоз. История болезни их отца позволила установить наличие у него многочисленных колоректальных полипов. Отмечено, что ДО, остеомы постоянно присутствуют при семейном аденоматозном полипозе и большинство из них проявляется в детском возрасте. Гетеродуплексный анализ ДНК трех больных этой семьи показал наличие ранее неописанной генной мутации - делеции двух пар оснований (A-G) в нуклеотиде 4393 (кодон 1464). Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ДЕТИ
ДЕСМОИДНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Clark, Susan K.; Pack, Kevin; Pritchard, Jon; Hodgson, Shirley V.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.151

    Вихляева, Е. М.
    Клинико-генеалогическое изучение семейной предрасположенности к заболеванию миомой матки [Текст] / Е. М. Вихляева, З. С. Ходжаева, Н. Д. Фанченко // Акушерство и гинекол. - 1998. - N 2. - С. 27-30 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Проведено клинико-генеалогическое изучение и оценка семейного риска развития нарушений репродуктивной системы у ближайших родственниц больных миомой матки. Исследование выполнено в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН (Москва). Обследованы члены 151 семьи (всего 335 женщин): 151 пробанд и 184 родственницы I степени родства. Больным провели исследования: клинико-генеалогические, эхографические, лапароскопические, гистероскопические; определение содержания онкомаркеров СА-125 и CEA в плазме периферической крови. Сравнение параметрических вариантов проводили на основе t-теста (Стьюдента), непараметрических - 'каппа'{2}. Выявлено, что среди ближайших родственниц пробандов миома матки впервые выявлена у 23,4%, причем относительный риск ее развития в семьях с накоплением заболевания в 3,9 раза превышал таковой в семьях с единичным случаем миомы матки (p0,001). Частота синдрома поликистозных яичников составила 13,4% и риск его развития не зависел от степени накопления миомы матки в семьях. Т. обр. установлена предрасположенность к развитию миомы матки и синдрома поликистозных яичников у ближайших родственниц больных миомой матки, особенно в семьях с ее накоплением. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: МИОМА МАТКИ
ПОЛИКИСТОЗ ЯИЧНИКОВ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ходжаева, З.С.; Фанченко, Н.Д.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.11-04Н2.35

    Вихляева, Е. М.
    Клинико-генеалогическое изучение семейной предрасположенности к заболеванию миомой матки [Текст] / Е. М. Вихляева, З. С. Ходжаева, Н. Д. Фанченко // Акушерство и гинекол. - 1998. - N 2. - С. 27-30 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Проведено клинико-генеалогическое изучение и оценка семейного риска развития нарушений репродуктивной системы у ближайших родственниц больных миомой матки. Исследование выполнено в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН (Москва). Обследованы члены 151 семьи (всего 335 женщин): 151 пробанд и 184 родственницы I степени родства. Больным провели исследования: клинико-генеалогические, эхографические, лапароскопические, гистероскопические; определение содержания онкомаркеров СА-125 и CEA в плазме периферической крови. Сравнение параметрических вариантов проводили на основе t-теста (Стьюдента), непараметрических - 'каппа'{2}. Выявлено, что среди ближайших родственниц пробандов миома матки впервые выявлена у 23,4%, причем относительный риск ее развития в семьях с накоплением заболевания в 3,9 раза превышал таковой в семьях с единичным случаем миомы матки (p0,001). Частота синдрома поликистозных яичников составила 13,4% и риск его развития не зависел от степени накопления миомы матки в семьях. Т. обр. установлена предрасположенность к развитию миомы матки и синдрома поликистозных яичников у ближайших родственниц больных миомой матки, особенно в семьях с ее накоплением. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: МИОМА МАТКИ
ПОЛИКИСТОЗ ЯИЧНИКОВ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ходжаева, З.С.; Фанченко, Н.Д.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.12-04М7.136

   
    Familial adenomatous polyposis presenting with childhood desmoids [Text] / Susan K. Clark [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9050. - P471-472 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Семейный аденоматозный полипоз проявившийся в детском возрасте десмоидными опухолями
Аннотация: Описан мальчик, у которого в 9 месячном возрасте обнаружена десмоидная опухоль (ДО), в 9 летнем возрасте определена остеома в левой части челюсти, а через два года остеома появилась с правой стороны челюсти. У младшего и единственного брата при рождении выявлена опухоль левой ладони, гистология которой позволила идентифицировать детский десмоидный фиброматоз. История болезни их отца позволила установить наличие у него многочисленных колоректальных полипов. Отмечено, что ДО, остеомы постоянно присутствуют при семейном аденоматозном полипозе и большинство из них проявляется в детском возрасте. Гетеродуплексный анализ ДНК трех больных этой семьи показал наличие ранее неописанной генной мутации - делеции двух пар оснований (A-G) в нуклеотиде 4393 (кодон 1464). Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ДЕТИ
ДЕСМОИДНЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Clark, Susan K.; Pack, Kevin; Pritchard, Jon; Hodgson, Shirley V.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.277

   
    Familial colonic polyposis [Text] : [Pap.] 5th Nat. Conf. Colo-Proctol. with Int. Particip., Varna, Oct. 2-4, 1997 / G. Gurbev [et al.] // Scr. sci. med. - 1997. - Vol. 30, Suppl. N 2. - P55 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Семейный полипоз толстой кишки
Аннотация: Диффузный полипоз толстой и прямой кишок это системное тяжелое заболевание характеризующееся генерализованными разрастаниями слизистой прямой и толстой кишок. Это заболевание проявляется в юном возрасте и нередко имеет наследственные причины. При различных наследственных синдромах наблюдают диффузный полипоз толстой кишки. Описывают наблюдение 5 больных в возрасте 25-48 лет с синдромом Гарднера. Полагают, для этой категории больных показано только хирургическое лечение. Описывают алгоритмы диагностики и терапии этого заболевания, а также хирургические методики. Болгария, Military Med. Acad. Sofia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ПОЛИПЫ
ПОЛИПОЗ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ДИФФУЗНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gurbev, G.; Belokonski, E.; Vasilev, K.; Grigorov, G.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.290

   
    Familial colonic polyposis [Text] : [Pap.] 5th Nat. Conf. Colo-Proctol. with Int. Particip., Varna, Oct. 2-4, 1997 / G. Gurbev [et al.] // Scr. sci. med. - 1997. - Vol. 30, Suppl. N 2. - P55 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Семейный полипоз толстой кишки
Аннотация: Диффузный полипоз толстой и прямой кишок это системное тяжелое заболевание характеризующееся генерализованными разрастаниями слизистой прямой и толстой кишок. Это заболевание проявляется в юном возрасте и нередко имеет наследственные причины. При различных наследственных синдромах наблюдают диффузный полипоз толстой кишки. Описывают наблюдение 5 больных в возрасте 25-48 лет с синдромом Гарднера. Полагают, для этой категории больных показано только хирургическое лечение. Описывают алгоритмы диагностики и терапии этого заболевания, а также хирургические методики. Болгария, Military Med. Acad. Sofia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПОЛИПЫ
ПОЛИПОЗ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ДИФФУЗНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gurbev, G.; Belokonski, E.; Vasilev, K.; Grigorov, G.
 1-20    21-40   41-60   61-77 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)