СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.130

Taurine modulates chemical nociception in mice [Text] / M. A.M. Silva [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1993. - Vol. 26, N 12. - P1319-1324
Перевод заглавия: Модуляция таурином химической ноцицепции у мышей
Аннотация: Введение таурина (I) мышам оо Swiss в дозе 50- 200 мг/кг, п/к за 30 мин до введения формалина в заднюю лапу ингибировало развитие ранней фазы болевой р-ции (0-5 мин), но не влияло на позднюю фазу р-ции (20-25 мин). Введение I в дозе 100 или 200 мг/кг ингибировало болевую р-цию на введение мышам уксусной к-ты в/б на 49 и 56% соотв. Налоксон (1 мг/кг, п/к) при введении совместно с I блокировал его антиноцицептивное действие. Обсуждают роль опиоидных систем в антиноцицептивном действии I. Бразилия, Univ. Federal do Ceara, 60430-270 Fortaleza, CE. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТАУРИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАЛОКСОН
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Silva, M.A.M.; Cunha, G.M.A.; Viana, G.S.B.; Rao, V.S.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.209

Влияние реаферона на опиоидные системы хронически алкоголизированных крыс [Текст] / О. Б. Петриченко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 2. - С. 51-53 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Хроническая алкогольная интоксикация сопровождается падением сродства 'мю'-опиоидных рецепторов к {3}H-(D-ала-2, D-лей-5)-энкефалину при неизменном их содержании в коре головного мозга крыс, снижением уровня 'бета'-эндорфина и мет-энкефалина в тканях и плазме крови. Ежедневное введение реаферона в дозе 10{4} ME в течение 4 нед полностью восстанавливало как связывающие характеристики рецепторов, так и содержание изученных пептидов: 'бета'-эндорфина в аденогипофизе и плазме крови, мет-энкефалина в надпочечниках и плазме. Россия, Ин-т мед.-биол. проблем наркол., ГНЦ наркологии МЗ. Москва. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
РЕАФЕРОН

Доп.точки доступа:
Петриченко, О.Б.; Балашов, А.М.; Алябьева, Т.Н.; Панченко, Л.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И2.296

Kavaliers, Martin.
Exposure to stable flies reduces spatial learning in mice: Involvement of endogenous opioid systems [Text] / Martin Kavaliers, Douglas D. Colwell // Med. and Vet. Entomol. - 1995. - Vol. 9, N 3. - P300-306 . - ISSN 0269-283X
Перевод заглавия: Экспозиция осенним жигалкам снижает пространственную обучаемость у мышей: вовлечение эндогенных опиоидных систем
Аннотация: Влияние кровососания осенних жигалок Stomoxys calcitrans (ОЖ) на способность к пространственному обучению мышей изучали с помощью небольшого бассейна, глубиной 14 см, вблизи от одной из стенок к-рого в воде на глубине 0,5 см от поверхности находилась платформа. В воду добавляли небольшое кол-во молока, чтобы платформа была невидимой. Мышей после 60-сек контакта с ОЖ или комнатными мухами, а также мышей, не имевших контактов с насекомыми, помещали в бассейн и определяли быстроту нахождения ими платформы, а также особенности их активности в процессе плавания (скорость и расстояние плавания и т. п.). На следующий день у этих же животных определяли степень запоминания локализации платформы и возможности ее обнаружения. Все наблюдения проводили в закрытой комнате с видеокамерой. Установлено, что даже короткий контакт с ОЖ приводил к подавлению пространственной обучаемости мышей. Установлено, что это подавление полностью снималось введением налтрексона, антагониста опиатов. Последнее свидетельствует, что нарушение эффективности обучаемости связано с повышенной активностью эндогенных опиоидов, обусловленной нападанием на мышей ОЖ. Полученные рез-ты позволяют сделать вывод, что нападение кровососов обусловливают повышение активности функционирования опиоидных систем у животных, что ведет к изменению их физиологического состояния и поведения. Канада, Div. Oral Biol., Fac. Dentistry, Univ. Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.19.15
Рубрики: STOMOXYS CALCITRANS (DIPT.)
МЫШИ
ПОВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
АКТИВНОСТЬ
КРОВОСОСАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Colwell, Douglas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.307

Study of the monoaminergic and opioid implication in the antidepressant-like effect of tramadol [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / J. Casas [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P94 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Изучение вклада моноаминоергической и опиоидергической [систем] в подобное антидепрессивному действие трамадола
Аннотация: На мышах в тесте принудительного плавания показано, что в/б введение п-хлорфенилаланин а в дозе 300 мг/кг за 24 и 12 ч до трамадола (I; 60 мг/кг, в/б) не влияло на его антидепрессивное действие. Налоксон также не оказывал модулирующего влияния на действие I. Введение 'альфа'-метил-п-тирозина в дозе 100 мг/кг за 24 и 12 ч до I полностью блокировало его антидепрессантный эффект. Обсуждена роль норадреналин-, серотонин- и опиоидергических систем в антидепрессантном действии I. Испания, Univ. de Cadiz, Cadiz

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ТРАМАДОЛ
П-ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН
НАЛОКСОН
МОНОАМИНОЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Casas, J.; Gibert-Rahola, J.; Rojas, O.; Mico, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.125

March, D. F.
Opioid systems and the newborn [Text] / D. F. March, D. J. Hatch, M. Fitzgerald // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1997. - Vol. 79, N 6. - P787-795 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Опиоидные системы и новорожденный

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
ОНТОГЕНЕЗ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ЛИГАНДЫ
РАЗВИТИЕ ПРОВОДЯЩИХ ПУТЕЙ СПИННОГО МОЗГА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

Доп.точки доступа:
Hatch, D.J.; Fitzgerald, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.287

Модифицирующее влияние повторного опыта агонистических взаимодействий на эффекты налтрексона у самцов мышей [Текст] / Н. Н. Кудрявцева [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2001. - Т. 87, N 2. - С. 227-238 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Исследовалось модифицирующее влияние повторного опыта агонистических взаимодействий на эффекты антагониста опиоидных рецепторов налтрексона (0.25 и 1 мг/кг, в/б) у самцов мышей линии CBA/Lac. Изучали влияние препарата на различные параметры социального и индивидуального поведения самцов мышей с агрессивным и подчиненным типами поведения, сформированными в результате последовательного опыта социальных побед (агрессоры) или поражений (жертвы) в ежедневных агонистических столкновениях в течение 3 и 10 дней. У агрессоров с опытом побед в течение 10 дней по сравнению с агрессорами с опытом побед в течение 3 дней наблюдается снижение числа и времени атак и изменение структуры агрессивного поведения с преобладанием проявления враждебного поведения (разбрасывание подстилки партнера). Препарат дозозависимо снижал атаки и нападения у агрессоров с кратковременным опытом побед и практически не влиял на др. формы поведения. Налтрексон ни в одной из используемых доз не был эффективен у агрессоров с длительным опытом агрессии в изменении подавляющего числа поведенческих форм. У жертв, независимо от длительности опыта социальных поражений, малая и большая дозы оказывали разнонаправленное действие на большинство из исследованных форм поведения. Делается вывод, что эффекты налтрексона на агонистическое поведение животных обусловливаются нейрохимическим фоном, модифицирующимся под влиянием повторного опыта агрессии и подчинения и приводящим к изменению состояния опиоидных рецепторов. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
АГОНИСТИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МОДЕЛЬ СЕНСОРНОГО КОНТАКТА
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кудрявцева, Н.Н.; Долгов, В.В.; Августинович, Д.Ф.; Алексеенко, О.В.; Липина, Т.В.; Корякина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.394

Модифицирующее влияние повторного опыта агонистических взаимодействий на эффекты налтрексона у самцов мышей [Текст] / Н. Н. Кудрявцева [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2001. - Т. 87, N 2. - С. 227-238 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Исследовалось модифицирующее влияние повторного опыта агонистических взаимодействий на эффекты антагониста опиоидных рецепторов налтрексона (0.25 и 1 мг/кг, в/б) у самцов мышей линии CBA/Lac. Изучали влияние препарата на различные параметры социального и индивидуального поведения самцов мышей с агрессивным и подчиненным типами поведения, сформированными в результате последовательного опыта социальных побед (агрессоры) или поражений (жертвы) в ежедневных агонистических столкновениях в течение 3 и 10 дней. У агрессоров с опытом побед в течение 10 дней по сравнению с агрессорами с опытом побед в течение 3 дней наблюдается снижение числа и времени атак и изменение структуры агрессивного поведения с преобладанием проявления враждебного поведения (разбрасывание подстилки партнера). Препарат дозозависимо снижал атаки и нападения у агрессоров с кратковременным опытом побед и практически не влиял на др. формы поведения. Налтрексон ни в одной из используемых доз не был эффективен у агрессоров с длительным опытом агрессии в изменении подавляющего числа поведенческих форм. У жертв, независимо от длительности опыта социальных поражений, малая и большая дозы оказывали разнонаправленное действие на большинство из исследованных форм поведения. Делается вывод, что эффекты налтрексона на агонистическое поведение животных обусловливаются нейрохимическим фоном, модифицирующимся под влиянием повторного опыта агрессии и подчинения и приводящим к изменению состояния опиоидных рецепторов. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.21
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
АГОНИСТИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МОДЕЛЬ СЕНСОРНОГО КОНТАКТА
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кудрявцева, Н.Н.; Долгов, В.В.; Августинович, Д.Ф.; Алексеенко, О.В.; Липина, Т.В.; Корякина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.407

Gestreau, Christian.
Is there tonic activity in the endogenous opioid systems? A c-Fos study in the rat central nervous system after intravenous injection of naloxone or naloxone-methiodide [Text] / Christian Gestreau, Stephanie Le Guen, Jean-Marie Besson // J. Compar. Neurol. - 2000. - Vol. 427, N 2. - P285-301 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Существует ли тоническая активность эндогенных опиоидных систем. Исследование c-Fos в центральной нервной системе крыс после внутривенного введения налоксона или налоксона метйодида
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley налоксона (I) в дозе 2 мг/кг в/в вызывало повышение доли нейронов в структурах солитарного тракта, ростральном отделе продолговатого мозга, супрамамиллярного ядра и центральном ядре миндалины, экспрессирующих иммунореактивный c-Fos. После введения I-метйодида в эквимолярной дозе стимуляции экспрессии c-Fos не обнаружено. Считают, что усиление экспрессии c-Fos, выявляемой иммуногистохимическими методами, обусловлено блокадой I центральных опиоидных рецепторов. Сделан вывод о наличии постоянной тонической активности опиоидных систем в ряде структур ЦНС крысы. Франция, INSERM U-161 and EPHE, 75014 Paris. Библ. 109

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОКСОНА МЕТЙОДИД
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
ТОНИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦНС
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guen, Stephanie Le; Besson, Jean-Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.137

Gestreau, Christian.
Is there tonic activity in the endogenous opioid systems? A c-Fos study in the rat central nervous system after intravenous injection of naloxone or naloxone-methiodide [Text] / Christian Gestreau, Stephanie Le Guen, Jean-Marie Besson // J. Compar. Neurol. - 2000. - Vol. 427, N 2. - P285-301 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Существует ли тоническая активность эндогенных опиоидных систем. Исследование c-Fos в центральной нервной системе крыс после внутривенного введения налоксона или налоксона метйодида
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley налоксона (I) в дозе 2 мг/кг в/в вызывало повышение доли нейронов в структурах солитарного тракта, ростральном отделе продолговатого мозга, супрамамиллярного ядра и центральном ядре миндалины, экспрессирующих иммунореактивный c-Fos. После введения I-метйодида в эквимолярной дозе стимуляции экспрессии c-Fos не обнаружено. Считают, что усиление экспрессии c-Fos, выявляемой иммуногистохимическими методами, обусловлено блокадой I центральных опиоидных рецепторов. Сделан вывод о наличии постоянной тонической активности опиоидных систем в ряде структур ЦНС крысы. Франция, INSERM U-161 and EPHE, 75014 Paris. Библ. 109

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОКСОНА МЕТЙОДИД
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
ТОНИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦНС
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guen, Stephanie Le; Besson, Jean-Marie

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.03-04М3.97

Чейдо, М. А.
Сопоставление эффектов блокады постсинаптических серотониновых 5-НТ1А- и 5-НТ2А-рецепторов при активации каппа- и дельта-опиоидных систем [Текст] / М. А. Чейдо // Бюл. СО РАМН. - 2010. - Т. 30, N 4. - С. 42-45 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Активация каппа- (риморфин, 100 мкг/кг) и дельта2- (DSLET, 100 мкг/кг) опиоидных рецепторов вызывает глубокое подавление иммунного ответа у мышей линии СВА. Эффект агонистов не проявляется на фоне предварительной блокады постсинаптических серотониновых рецепторов 5-НТ[1А] (WAY-100635, 1мг/кг) или 5-НТ[2А ](кетансерин, 1 мг/кг). Сравнительный анализ показал различное участие исследуемых 5-НТ-рецепторов в угнетении иммунологической реактивности опиоидами

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.156

Чейдо, М. А.
Сопоставление эффектов блокады постсинаптических серотониновых 5-НТ1А- и 5-НТ2А-рецепторов при активации каппа- и дельта-опиоидных систем [Текст] / М. А. Чейдо // Бюл. СО РАМН. - 2010. - Т. 30, N 4. - С. 42-45 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Активация каппа- (риморфин, 100 мкг/кг) и дельта2- (DSLET, 100 мкг/кг) опиоидных рецепторов вызывает глубокое подавление иммунного ответа у мышей линии СВА. Эффект агонистов не проявляется на фоне предварительной блокады постсинаптических серотониновых рецепторов 5-НТ[1А] (WAY-100635, 1мг/кг) или 5-НТ[2А ](кетансерин, 1 мг/кг). Сравнительный анализ показал различное участие исследуемых 5-НТ-рецепторов в угнетении иммунологической реактивности опиоидами

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
МЫШИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.02-04Т5.23

Полунина, А. Г.
Опиоидные системы головного мозга: нейроанатомия и физиологические характеристики [Текст] / А. Г. Полунина, Е. А. Брюн // Наркология. - 2013. - N 7. - С. 83-91 . - ISSN 1682-8313

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.11.02 + 341.47.67.15.11.11
Рубрики: МОЗГ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
НАРКОТИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Брюн, Е.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.608

Siegfried, Bert.
Naltrexone-reversible pain suppression in the isolated attacking mouse [Text] / Bert Siegfried, Hans-Rudolf Frischknecht // Behav. and Neural Biol. - 1988. - Vol. 50, N 3. - P354-360
Перевод заглавия: Устраняемое налтрексоном подавление боли у атакующей изолированной мыши
Аннотация: Помещение в камеру, где находилась одна агрессивная мышь (М) линии DBA/2, др. такой же М вызывало нападения М друг на друга. Взаимные атаки сопровождались значит. удлинением ЛП ноцицептивного рефлекса отдергивания хвоста (РОХ). Анальгетич. эффект сохранялся менее 10 мин и наблюдался у обеих М независимо от того, какая из них оказывалась победительницей. Такая же р-ция наблюдалась у агрессивной М и в том случае, если она нападала на группу неагрессивных М той же линии. Налтрексон (0,2 мг/кг, в/б) препятствовал удлинению ЛП РОХ у атакающей М. Делается вывод, что нападение сопровождается активацией эндогенной опиоидной системы подавления боли. Швейцария, Univ. of Zurich, CH-8006 Zurich. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД
АНАЛГЕЗИЯ
НАЛТРЕКСОН
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Frischknecht, Hans-Rudolf

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.03-04М5.243

Ossenkopp, Klaus-Peter.
Clinical and applied aspects of magnetic field exposure: a possible role for the endogenous opioid systems [Text] / Klaus-Peter Ossenkopp, Martin Kavaliers // J. Bioelec. - Vol. 7, N 2. - P189-208
Перевод заглавия: Клинические и прикладные аспекты воздействия магнитных полей: возможная роль для эндогенных опиоидных систем
Аннотация: Проведенные многочисленные эксперим. показывают, что магн. поля (МП) в зависимости от времени воздействия могут влиять на физиол. и поведенческие эффекты как экзогенных, так и эндогенных опиоидных систем у мышей. Было обнаружено, что острое воздействие различных МП может ингибировать анальгетические и локомоторные эффекты, соответственно, у CF-1 и С57BL мышей. Воздействие МП также снижает или элиминирует дневной ритм при морфин-вызванной анальгезии. Когда эндогенные опиоидные системы у мышей активируются стрессорами, воздействие МП также ингибируют эффекты эндогенных опиоидов. Эти биомагн. эффекты м. б. опосредованы перестройкой ф-ции шишковидной железы после воздействия МП или изменением уровня кальция в ткани мозга. Эти данные являются спорными в отношении эффектов по процессам роста, включая туморогенные процессы и судорожный синдром. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario, N6А 5С2. Библ. 109.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.07
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
МОЗГ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
КАЛЬЦИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kavaliers, Martin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.303

Involvement of opioid systems in the long-lasting antinociceptive effect of vapreotide an analogue of somatostatin [Text] / E. B. Cozzohno [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P414 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: [Участие] опиоидных систем в длительном антиноцицептивном эффекте вапреотида, аналога соматостатина
Аннотация: Вапреотид (D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH[2]; I) уменьшает болевую р-цию на разные раздражители (термические, химические, механические). У крыс налоксон (1 мг/кг, п/к) при введении через 18 ч после I (512 мкг/кг, п/к) подавлял, а в случае одновременного применения ослаблял действие I по тесту надавливания на лапу. I в дозах 8; 64 и 512 мкг/кг не изменял, а в дозах 4096 и 8192 мкг/кг уменьшал антиноцицептивный эффект морфина (5 мг/кг, п/к) в тесте горячей пластинки. Франция, INSERM U195, Fac. de Med. 63001 Clermont-Ferrand Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ВАПРЕОТИД
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cozzohno, E.B.; Herbel, A.; Eschalier, A.; Duchene-Marullaz, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 92.03-04И1.276

Kavaliers, Martin.
Opioid systems and magnetic field effects in the land snail, Cepaea nemoralis [Text] / Martin Kavaliers, Klaus-Peter Ossenkopp // Biol. Bull. - 1991. - Vol. 180, N 2. - P301-309 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Опиоидные системы и влияние магнитного поля на наземную улитку Cepaea nemoralis
Аннотация: Обзор. Опиоидные пептиды участвуют в восприятии моллюсками повреждающих раздражителей и в обезболивании. Вращающееся и переменное магнитное поле ослабляет действие опиатов и опиоидов у Cepaea. Такое же действие магнитных полей известно для позвоночных. Канада, Division of Oral Biol., Faculty of Dentistry and Dep. of Psychology. Univ. of Western Ontario, London, Ontario. Библ. 95.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
НАЗЕМНЫЕ
CEPAEA NEMORALIS (PULM.)
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

Доп.точки доступа:
Ossenkopp, Klaus-Peter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.373

Koob, George F.
Drugs of abuse: anatomy, pharmacology and function of reward pathways [Text] / George F. Koob // Trends in Pharmacology. - 1992. - Vol. 13, N 5. - P177-180
Перевод заглавия: Наркотики: анатомия, фармакология и функция путей [системы] награды
Аннотация: Обзор посвящен исследованиям нейрохим. и нейроанатомич. основ системы награды (СН) при воздействии наркотич. в-в. Предполагается, что в СН вовлечены три основные системы: дофаминергич., опиоидная и ГАМКергич. Существуют док-ва важной роли экстрапирамидного круга: средний мозг-передний мозг с фокусом в обл. nucleus accumbens. СН, связанная с этанолом, вероятно, зависит от взаимодействия с рецепторным комплексом ГАМК-А, но может также включать и элементы общие с др. системами, такие как дофамин и опиоидные пептиды. Имеющиеся данные позволяют предположить, что СН в мозге имеют множеств. нейрофармакол. основу, при нек-рых общих нейроанатомич. элементах. США, Dep. of Neuropharmacology, Scripps Research Inst. 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СИСТЕМА НАГРАДЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
СРЕДНИЙ МОЗГ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
NUCLEUS ACCUMBENS
ЭКСТРАТЕРАМИДНЫЙ ТРАКТ
ОБЗОРЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.388

Kehoe, Priscilla.
Behavioral effects of kappa-opioid-receptor stimulation on neonatal rats [Text] / Priscilla Kehoe, Carolyn B. Boylan // Behav. Neurosci. - 1994. - Vol. 108, N 2. - P418-423 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Поведенческие проявления стимуляции каппа-опиоидных рецепторов у новорожденных крыс
Аннотация: Предыдущие рез-ты показали, что эндогенные опиоидные системы вызывают аффективные ответы у новорожденных крыс. Опиоиды модулируют вызванную изоляцией ультразвуковую вокализацию (В) и аналгезию. Цель исследования - определить роль каппаопиоидной системы по сравнению с мю-опиоидной системой в поведении изолированных новорожденных крыс. Проводилась стимуляция каппа-рецепторной системы у 10-дн. крыс, использовали каппа-агонист U50.448. Сразу после изоляции детенышей проверяли на болевую чувствительность, для контроля проверяли и часть неизолированных. В отличии от воздействия морфина (в основном мю-агонист), U50.448 вызывал повышение В и гиперактивность, хотя также как он вызывал аналгезию. Изоляция усиливала аналгезию к тепловому стимулу после воздействия U50.448. Т. о., каппа-опиоидная система вызывает воздействие, противоположное успокаивающему влиянию мю-агониста. Это может быть частично вызвано взаимодействием опиоидной и дофаминергической систем. США, Dept. Psychology, Trinity College, Hartford, Connecticut 06106. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.53
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СОЦИАЛЬНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛГЕЗИЯ
МОРФИН
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МЮ-, КАППА-
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Boylan, Carolyn B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.390

Дьяконова, В. Е.
Участие эндогенной опиоидной системы в регуляции пищевого и защитного поведения моллюска Lymnaea stagnalis [Текст] / В. Е. Дьяконова, Д. А. Сахаров // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1994. - Т. 44, N 2. - С. 316-322 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Изучали роль опиоидной системы в организации пищевого и защитного поведения пресноводного моллюска Lymnaea stagnalis. При воздействиях на опиатные рецепторы меняется кол-во потребляемой пищи и характер поедания. Под влиянием агониста опиатных рецепторов морфина увеличивается кол-во потребляемой пищи, при этом увеличиваются размеры отдельных проеденных участков на листовых пластинках, а число таких отверстий уменьшается. Под влиянием опиатного антагониста налоксона, напротив, уменьшается вес съеденной пищи, уменьшается размер отверстий и увеличивается их число. Приводятся данные, свидетельствующие о том, что такое влияние опиатных лигандов на пищевое поведение опосредовано через их влияние на защитное. При блокировании опиатных рецепторов налоксоном самопроизвольно высвобождается оборонительная моторная программа. Кол-во поедаемой пищи, размер отверстий и их число меняются вследствие того, что это оборонит. поведение сопровождается временным торможением пищевого.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.67
Рубрики: ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МОРФИН
НАЛОКСОН
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Сахаров, Д.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.393

Дьяконова, В. Е.
Нейротрансмиттерная основа поведения моллюска: управление выбором между ориентировочным и оборонительным ответом на предъявление незнакомого объекта [Текст] / В. Е. Дьяконова, Д. А. Сахаров // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1994. - Т. 44, N 3. - С. 526-531 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Изучалась роль серотонинергич. и опиоидной системы в выборе между пассивно-оборонительным и ориентировочным ответом моллюска Lymnaea stagnalis на предъявление незнакомого объекта. Под влиянием метаболич. предшественника серотонина 5-НТР активировалось ориентировочное и исследоват. поведение; снижалось число защитных р-ций. Под влиянием антагониста опиатных рецепторов налоксона снижалась доля ориентировочных ответов и увеличивалось число пассивнооборонит. р-ций избегания и замирания. Влияние исслед. в-в на отношение моллюска к новому объекту оказалось хорошо скоординированным с их влиянием на др. формы поведения и поведенч. состояние моллюска в целом.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.67
Рубрики: ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПАССИВНОЕ
СЕРОТОНИН
5-НТР
НАЛОКСОН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ОПИОИДНЫЕ СИСТЕМЫ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Сахаров, Д.А.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска