СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1919
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.056

Role of kappa opioid receptors during stress responsiveness in rats [Text] / A. Ray [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 2. - P116-119 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Роль опиоидных каппа-рецепторов в стрессовой реактивности крыс
Аннотация: Взрослых крыс-оо, помещенных в специальные контейнеры, погружали на 3 ч в охлажденную до 4'ГРАДУС' воду. Внутрибрюшинная инъекция животным кетоциклазоцина (I), агониста опиоидных каппа-рецепторов, в дозе 1 или 100 мг/кг оказывала зависящее от дозы препарата противодействие возникновению вызываемой данным температурным стрессом (в условиях ограниченной подвижности) язвы желудка. Аналогичный эффект имел место при введении I в желудочек головного мозга в дозе 1 или 10 мкг. Предварительное в/б введение крысам препарата Mr 2266, антагониста I, в дозе 0,3 мг/кг предотвращало защитный эффект инъекции I. Такое же противодействие оказывало введение налтрексона (5 мг/кг). Инъекция I в/б противодействовала повышению конц-ии кортикостерона в плазме крови, происходившему при стрессовом воздействии. Препарат Mr 2266 предотвращал и этот эффект I. Индия, Dep. of Pharmacol., Univ. Coll. of Medical Sci. and G. T. B. Hospital, Shahdara, Delhi 110 095. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ГИПОТЕРМИЯ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАЩИТА
КЕТОЦИКЛАЗОЦИН

Доп.точки доступа:
Ray, A.; Gulati, K.; Puri, S.; Sen, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.238

Modificaciones condicionadas por la administracion de meperidino en la respuesta fetal a la estimulacion vibroacustica intraparto [Text] / J. L. Trujillo [et al.] // Clin. e invest. ginecol. y obstet. - 1994. - Vol. 21, N 5. - С. 212-216
Перевод заглавия: Изменения реакции плодов на виброакустическую стимуляцию во время родов, обусловленные меперидином
Аннотация: Исследовали 49 беременностей, протекавших нормально и заканчивавшихся в срок. Меперидин вводили по обычной схеме в дозе 1 мг/кг веса роженицы. Показали, что в этих условиях уменьшаются число, амплитуда и продолжительность движений плода, вызванных виброакустической стимуляцией, на протяжении 10 мин после введения препарата. Относительное число плодов, отвечавших на стимуляцию, при введении меперидина было 47%, без использования препарата - 67%, а число плодов, не отвечавших на стимуляцию, при введении меперидина было 30%, без его использования - 10%. Авторы полагают, что эти изменения обусловлены угнетением опиатных рецепторов центральной нервной системы под влиянием меперидина. Это влияние преобладает над стимулирующим действием виброакустических стимулов. Испания, Departamento de Obstetricia y Ginecologia, Unidad de Fisiopatologia Fetal. Hospital Universitario de Canarias, Tenerife. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.19
Рубрики: АНТЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ВИБРОАКУСТИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МЕНЕРИДИН
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trujillo, J.L.; Gonzalez-Gonzalez, N.L.; Pascual, M.A.; Parache, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.203

Larson, Alice A.
Modulation of kainic acid-induced activity in the mouse spinal cord by the amino terminus of substance P: Sensitivity to opioid antagonists [Text] / Alice A. Larson, Xiaofeng Sun // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P159-165 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция вызываемой каиновой кислотой активности в спинном мозге мыши за счет аминоконцевого фрагмента вещества P: чувствительность к действию опиоидных антагонистов
Аннотация: У мышей повторное и/т введение каиновой кислоты (I) приводило к развитию поведенческой сенситизации к действию I. Сенситизация сохранялась на фоне действия антагонистов различных подтипов опиоидных рецепторов. Сенситизация к действию I подавлялась капсаицином и антагонистами в-ва P[1][-][7] (II); введение II, но не в-ва SP[5][-][1][1], воспроизводило эффекты повторного введения I. Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов не влияли на потенциацию эффектов, вызываемую II. С др. стороны, не предварительное, а совместное введение II и I приводило к подавлению поведенческих влияний I; этот эффект II был опосредован через активацию 'мю'- и 'дельта'опиоидных рецепторов. США, Univ. of Minnesota, Saint Paul MN. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВЕЩЕСТВО Р (1-7)
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.317

Kim, Kee-Won.
Inhibition of norepinephrine release from rat cortex slices by opioids: Differences among agonists in sensitivities to antagonists suggest receptor heterogeneity [Text] / Kee-Won Kim, Brian M. Cox // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1153-1160 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирование опиоидами высвобождения норадреналина из срезов коры крыс: различия среди агонистов в чувствительности к антагонистам предполагает гетерогенность рецепторов
Аннотация: In vitro на срезах коры мозга крыс исследовали ингибирующее действие опиоидов на стимулируемое калием высвобождение [{3}H] НА и сравнивали значения рА[2] для конкурентных антагонистов соотв. рецепторов. Заключили, что механизмы действия агонистов этилкетоциклазоцина (I) и 'бета'-эндорфина (1-31) (II) отличаются от механизмов действия Tyr-D-Ala-MePhe-Gly-ола (DAMGO), TyrD-Arg-Phe-Sar (TAPS) и [D-Ser{2}, Leu{5}]энкефалин-Thr (DSLET). Возможно, чтор влияния I и II опосредуются 'каппа'[2]- и/или 'эпсилон'-рецепторами. Предположили, что высвобождение НА регулируется гетерогенными опиоидными рецепторами коры мозга. США, Edward Herbert Sch. of Med., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КРЫСЫ
СРЕЗЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Cox, Brian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.320

Central opioid modulation of breathing dynamics in the fetal lamb: Effects of [D-Pen{2},D-Pen{5}]-enkephalin and partial antagonism by naltrindole [Text] / Peter Y. Cheng [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P1004-1010 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Центральная опиоидная модуляция динамики дыхания у плодов овец: влияния [D-Pen{2}, D-Pen{5}]-энкефалина и частичная [блокада] налтриндолом
Аннотация: У плодов овец с хронически имплантированными в диафрагму электродами для регистрации дыхательных движений и катетерами для в/ж введения препаратов показано, что [D-Pen{2}, D-Pen{5}]-энкефалин (I; 4,6-465 нмоль/ч, в/ж) стимулировал дыхательную активность и изменял динамику дыхания, не влияя на рН, РСО[2] и PO[2] крови. Макс. эффект I оказывал в дозе 46,5 нмоль/ч. Более высокие дозы ослабляли дыхание. Влияния I полностью устранялись в/в введением налоксона, но не налоксоназина. Налтриндол не изменял частоту дыхания и число дыхательных движений, но блокировал эффекты I на регулярность паттернов дыхания. Предположили, что эффекты I могут опосредоваться различными подтипами 'дельта'-рецепторов, тогда как 'мю'[1]-рецепторы, по-видимому, в них не участвуют. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
DPDPE
ДЫХАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ПЛОДЫ ОВЕЦ

Доп.точки доступа:
Cheng, Peter Y.; Wu, Dun Li; Decena, John; Cheng, Yi; McCabe, Steve; Szeto, Hazel H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.321

Vanderschuren, L. J.M.J.
Effects of opioid drugs on social play in juvenile rats [Text] : [Pap.] Pharmacol. Meet., Noordwijker hout, 13-14 Dec., 1993 / L. J.M.J. Vanderschuren, Ree J. M. Van // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 6 Suppl. - P14 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Влияние опиоидов на социальное поведение ювенильных крыс
Аннотация: Морфин (I) в дозе 1 мг/кг усиливал игры, связанные с подкрепляющими аспектами игрового поведения (ИП), а в дозе 0,1 мг/кг уменьшал подавление ИП при попадании в незнакомую обстановку. Специфический 'мю'-опиоидный агонист фентанил в дозах 30 и 10 мкг/кг воспроизводил оба эффекта I. 'каппа'-антагонист нор-биналторфимин уменьшал подавление ИП в незнакомой обстановке, а 'каппа'-агонист U 50,488Н дозависимо угнетал ИП. 'дельта'-агонист BUBUC и 'дельта'-антагонист налтриндол не влияли на ИП. Полагают, что ИП опосредуется через 'мю'- и 'каппа'-рецепторные системы, связанные с восприятием положительного подкрепления. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Vondellaan 6, 3521 GD Utrecht. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ИГРОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
ЮВЕНИЛЬНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Ree J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.326

Binding characteristics of the novel highly selective delta agonist, [{3}H]Ile{5} {6} deltorphin II [Text] / S. T. Nevin [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P261-265 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Характеристики связывания нового высокоизбирательного дельта-агониста, [{3}H]Ile{5} {6} дельторфина II
Аннотация: На изолированных мембранах переднего мозга крыс Wistar показано, что значения К[d] и В[м][а][к][с] связывания [{3}H]Ile{5} {6}дельторфина II (I), синтез к-рого приведен, составляли 0,4 нМ и 121 фмоль/мг белка соотв. При исследовании ингибирования связывания I лигандами различных подтипов опиоидных рецепторов обнаружено, что отношения К[i] для 'мю'- и 'дельта'-лигандов, а также для 'каппа'- и 'дельта'-лигандов составляли 2400 и 18 000 соотв. Считают, что I может использоваться для идентификации и х-ки 'дельта'-рецепторов. Венгрия, Inst. of Biochem., Biol. Res. Center PO Box 521, Szeged. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
ДЕЛЬТОРФИН* [3Н]ILE 5,6
СИНТЕЗ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЕРЕДНЕГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nevin, S.T.; Kabasakal, L.; Otvos, F.; Toth, G.; Borsod, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.329

Discovery of a potent, peripherally selective trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine opioid antagonist for the treatment of gastrointestinal motility disorders [Text] / Dennis M. Zimmerman [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2262-2265 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие эффективного действующего селективно на периферии транс-3,4-диметил-4-(3-гидроксифенил)-пиперидинового опиоидного антагониста, используемого при лечении нарушений моторики желудочнокишечного тракта
Аннотация: Описывают метод синтеза и результаты биологического тестирования периферического антагониста опиоидных рецепторов, активно действующего при системном введении. Соединение 3 (LY 246736) имело высокое сродство к опиоидным рецепторам (К[i] 0,77; 40 и 4,4 нМ соответственно для 'мю', 'каппа' и 'дельта'-рецепторов). Данное соединение действовало эффективно как при парентеральном введении, так и при введении внутрь и селективно связывалось с периферическими рецепторами. Делают вывод о возможности применения соединения в клинике при лечении нарушений моторики желудочно-кишечного тракта. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДИМЕТИЛ-4(3-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-ПИПЕРИДИНЫ* ТРАНС-3,4-
СИНТЕЗ
СРОДСТВО
МОТОРИКА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Dennis M.; Gidda, Jaswant S.; Cantrell, Buddy E.; Schoepp, Darryle D.; Johnson, Bryan G.; Leander, J.David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.123

Clonidine-induced diuresis and its relation to endogenous opioid peptides [Text] / M. C. Portugal-Santana [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P7-12 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Диурез, вызываемый клонидином, и его связь с эндогенными опиоидными рецепторами
Аннотация: Введение крысам оо Wistar клонидина (I) в дозе 0,05-0,25 мг/кг, в/б вызывало увеличение диуреза на протяжении последующих 2 ч с 0,28 до 2,6-3,6 мл. Дальнейшее повышение дозы I до 1 мг/кг сопровождалось снижением диуреза до 2,3 мл/2 ч. Экскреция с мочой К{+} под влиянием I в дозе 0,05-1 мг/кг падала с 35 до 33-21 мЭкв/л, а экскреция Na{+} при введении первых 2-х доз повышалась с 0,0098 до 0,0858 и 0,105 мЭкв/2 ч, а при повышении до 0,25 и 1 мг/кг - снижалась до 0,10008 и 0,0480 мЭкв/2 ч. Предварительное введение йохимбина (1 мг/кг) ингибировало диуретический эффект I. Показано, что N-метилнорморфин снижал, а налоксон - увеличивал диуретическое действие I. Считают, что активация 'альфа'-адренорецепторов под действием I сопровождается усилением секреции эндогенных опиоидов, стимулирующих диурез путем активации периферических опиоидных рецепторов. Бразилия, Inst. de Ciencias Biol., UFMG, Caixa Postal 2486, Belo Horizonte, MG. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ДИУРЕЗ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Portugal-Santana, M.C.; Assumpcao, G.G.; Goes, S.; Santana, M.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.300

Immunofluorescent identification of a delta ('дельта')-opioid receptor on primary afferent nerve terminals [Text] / Robert J. Dado [et al.] // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P341-344 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентная идентификация дельта ('дельта')-опиоидного рецептора на нервных окончаниях первичных афферентов

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРВИЧНЫЕ АФФЕРЕНТЫ
ОКОНЧАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП ДЕЛЬТА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dado, Robert J.; Law, P.Y.; Loh, Horace H.; Elde, Robert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.161

Rattan, Anil K.
Sodium lons modulate differentially the effect of a benzodiazepine agonist on rat spinal 'мю'-, 'дельта'- and 'каппа'-opioid receptors [Text] / Anil K. Rattan, Gopi A. Tejwani // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P30-40 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Ионы натрия дифференцированно модулируют эффекты [воздействия] бензодиазепиновых агонистов на 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидные рецепторы спинного мозга крысы
Аннотация: На изолированных мембранах спинного мозга крыс оо Sprague-Dawley показано, что NaCl в конц-ии 50-1000 мМ усиливал связывание [{3}H]налоксона (I) на 40-50%. Величина IC[5][0] ингибирования NaCl связывания [{3}H]DAGO (II), [{3}H]DSTLE (III) и [{3}H]этилкетоциклазоцина (IV) составляла 105, 472 и 66 мМ соотв. В присутствии NaCl в конц-ии 100 мМ величина IC[5][0] ингибирования мидазоламом (V) связывания I и III возрастала на 613 и 522,2%, а величина IC[5][0] ингибирования связывания II - снижалась на 18,9%. В присутствии NaCl в конц-ии 100 мкМ величина B[м][а][к][с] связывания II, III и IV не изменялась, а связывания I - возрастала с 74 до 102 фмоль/мг белка соотв. В присутствии V (100 мкМ) и NaCl величина B[м][а][к][с] связывания I возрастала до 96 фмоль/кг, связывания II и III - снижалась с 92 до 56 и с 75 до 44 фмоль/мг, соотв., а связывания IV - не изменялась. Считают, что ионы Na{+} играют роль в модуляции опиоидных рецепторов бензодиазепинами. США, The Ohio State Univ. College of Med., Columbus, OH. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СПИННОЙ МОЗГ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДОВ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ИОНЫ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tejwani, Gopi A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.216

Characterization of opioid binding sites in rat spinal cord [Text] / Paola Petrillo [et al.] // J. Receptor Res. - 1992. - Vol. 12, N 1. - P39-57 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания опиоидов в спинном мозге крысы
Аннотация: Значения В[м][а][к][с] и К[d] связывания с гомогенатом спинного мозга крыс оо CD-COBS селективного лиганда 'мю'опиоидных рецепторов (РЦ), [{3}H]-DAGO, составляли 3,81 пмоль/г ткани и 2,31 нМ. Морфин, дерморфин и DADLE ингибировали связывание радиолиганда со значениями IC[5][0], равными 4,34; 1,19 и 14,2 нМ соотв. При анализе кривых связывания [{3}H]-DADLE после ингибирования 'мю'-Рц под действием немеченого DAGO, обнаружено присутствие 'дельта'-Рц с В[м][а][к][с] 0,9 пмоль/г. При исследовании ингибирования селективными лигандами 'каппа'-Рц, U-69593 и PD 117302, связывания [{3}H]-(-)-бремазоцина обнаружено присутствие в гомогенате 43% высокоаффинных и 57% низкоаффинных участков связывания, суммарное значение В[м][а][к][с] для к-рых составило 2,73 пмоль/г. Считают, что в спинном мозге у крыс присутствует 47% 'мю'-Рц от общего кол-ва участков связывания опиоидов, 13% 'дельта'-Рц и 'ЭКВИВ' 40% 'каппа'-Рц. Италия, Ist. di Ricerche Farmacol. "Mario Negri", 20157 Milano. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petrillo, Paola; Kowalski, Jan; Sbacchi, Massimo; Tavani, Alessandra

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.217

Signal transduction of opiate receptors in spinal cord cells [Text] : selec. Pap. Symp. "Toxins Pharmacol. Tools", Jerusalem, May 11, 1993 / Z. Vogel [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P115-123 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Сигнальная трансдукция опиатных рецепторов в клетках спинного мозга
Аннотация: Структуры спинного мозга играют важную роль в опиатной анальгезии и толерантности к опиатам. Показано, что 70% опиоидных рецепторов (ОР) относится в клетках спинного мозга к 'каппа'-типу. В оытах на совместных культурах нейронов спинного мозга и ганглиев задних корешков показано, что активация 'каппа'-ОР приводит к ингибированию базальной и стимулируемой форсколином активности аденилатциклазы, а также потенциалозависимых Са{2}{+}-каналов. При этом обнаружена активация фосфоинозитидной сигнальной системы. Выявлено участие чувствительных к токсину коклюша G-белков в функционировании трансдуцирующих сигнальных систем 'каппа'-ОР. Длительное воздействие опиатных агонистов ведет к нарушениям этих систем, ответственных также за развитие десенситизации. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., 76100 Rehovot. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* КАППА-
СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vogel, Z.; Nah, S.-Y.; Saya, D.; Levy, R.; Attali, B.; Barg, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.220

Tao, Pao-Luh.
Autoradiographic evidence for decrease in binding of 'мю'- and 'дельта'-opioid receptors after subchronic [D-Ala{2}, D-Leu{5}]enkephalin treatment in rats [Text] / Pao-Luh Tao, Virginia S. Seybold, Horace H. Loh // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 2. - P145-145 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Радиоавтографическое доказательство уменьшения связывания 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов после субхронического [введения] [D-Ala{2}, D-Leu{5}] энкефалина крысам
Аннотация: Через 3 дня после начала субхронического введения [D-Ala{2}, D-Leu{5}]энкефалина обнаружено уменьшение связывания [{3}H]DAMGO в хвостатом ядре; связывание [{3}H]DPDPE в ростральной части интерпедункулярного ядра отмечалось через 1 день. Т. обр., с помощью авторадиографии обнаружено более ранние изменения связывания 'мю'-рецепторов по сравнению с 'дельта'-рецепторами. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП МЮ
ПОДТИП ДЕЛЬТА
DADLE
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Seybold, Virginia S.; Loh, Horace H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.231

Structure-activity relationship of N17'substituted norbinaltorphimine congeners. Role of the N17' basic group in the interaction with a putative address subsite on the 'каппа' opioid receptor [Text] / P. S. Portoghese [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1495-1500 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Взаимосвязь между структурой и активностью у N17'-замещенных соединений, родственных норбиналторфимину. Роль основной группы в положении N17' во взаимодействии с вероятным адресным субсайтом 'каппа'-опиоидного рецептора
Аннотация: Описан синтез производных норбиналторфимина (I), содержащих различные заместители в положении N17'. Значения К[i] взаимодействия I с 'мю'-, 'каппа'- и 'дельта'-рецепторами мембран мозга морской свинки составляли 47, 0,28 и 43 нМ соотв. Для его производных эти значения составляли 46-73; 0,04-21 и 15-1000 нМ соотв. В опытах на изолированной мышце подвздошной кишки морской свинки и семявыносящем протоке мыши в условиях их эл. стимуляции с использованием стандартных агонистов подтипов опиоидных рецепторов показано, что величина показателя селективности 'каппа'/'мю' для I составляла 22, а для синтезированных аналогов - 2,4-34. Показатель селективности 'каппа'/'дельта' для I составлял 17, а для аналогов - 1,5-32. Обсуждена роль основного заместителя в положении N17' во взаимодействии с кислотным остатком N-концевого домена 'каппа'-опиоидного рецептора. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НОРБИНАЛТОРФИМИН
ЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ*N17'-
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoghese, P.S.; Lin, C.-E.; FarouzGrant, F.; Takemori, A.E.

16.

Патент 5025018 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/435.

Faden, Alan I.
Central nervous system injury treatment with opiatereceptor antagonist [Текст] / Alan I. Faden ; Medicis Corp. - № 571019 ; Заявл. 22.08.1990 ; Опубл. 18.06.1991
Перевод заглавия: Лечение повреждений центральной нервной системы с помощью антагониста опиатных рецепторов
Аннотация: Предложен метод лечения ишемического и травматического повреждения мозга с помощью антагонистов 'каппа'опиоидных рецепторов. Лечебное действие оказывали однократное введение норбиналторфимина (10 мг/кг, в/в), 2-кратное (в течение 1 дня) введение налмефена (по 0,1 мг/кг, в/в) или 3-кратное (в течение 1 дня) введение биналторфимина (по 10 мг/кг в/в). Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ТРАВМАТИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Medicis Corp.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.083

Galligan, James J.
Differential inhibition of cholinergic and noncholinergic neurogenic contractions by mu opioid and alpha-2 adrenergic agonists in guinea pig ileum [Text] / James J. Galligan // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P375-383 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия в ингибировании холинергических и нехолинергических нейрогенных сокращений подвздошной кишки морской свинки мю-опиоидными и 'альфа'[2]-адренергическими агонистами
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных полосках продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, изолированных вместе с миентеральным сплетением. Одиночные импульсы с частотой 0,1 Гц при трансмуральном воздействии стимулировали развитие сокращений, полностью ингибируемых тетродотоксином (0,3 мкМ) и скополамином (1 мкМ). Значения pD[2] ингибирования сокращений [D-Ala{2},N-MePhe{4},Gly-ол{5}]энкефалином (I), клонидином (II), UK 14304 (III) и морфином (IV) составляли 8; 8,1; 7,4 и 6 соотв. Идазоксан ингибировал эффект II и III, а налоксон (0,1 мкМ) - эффект I. Нехолинергические сократительные р-ции, стимулируемые импульсами с частотой 10 Гц в присутствии 0,1 мкМ скополамина, блокировались спантидом (3 мкМ) и непептидным антагонистом NK[1]-рецепторов, СР 96345-1 (0,1 мкМ), на 72 и 86% соотв. Во всем исследованном диапазоне конц-ий I и IV ингибировали эти р-ции на 20%. Значения pD[2] ингибирования нехолинергических сократительных р-ций под действием II и III составляли 8 и 7,6 соотв. Считают, что нехолинергические р-ции опосредуются в-вом Р. Высказано предположение о возможности существования популяции мотонейронов, секретирующих как в-во Р, так и АХ. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ* АЛЬФА 2
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* МЮ-
АГОНИСТЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ВЕЩЕСТВО Р
АЦЕТИЛХОЛИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.126

Differential involvement of ventral tegmental mu, delta and kappa opioid receptors in modulation of basal mesolimbic dopamine release: in vivo microdialysis studies [Text] / Darragh P. Devine [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1236-1246 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различное участие 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов вентральной покрышки в модуляции базального высвобождения дофамина [в вентральном стриатуме]: изучение [с помощью микродиализа] in vivo
Аннотация: С помощью микродиализа in vivo у крыс Long-Evans показано, что 'мю'- и 'дельта'-рецепторы участвуют в модуляции содержания ДА и его метаболитов в вентральном стриатуме. Эффекты, опосредуемые 'мю'-рецепторами, объясняются по-видимому, опиоидным торможением ГАМК-ергических интернейронов, обычно оказывающих тоническое тормозное действие на дофаминергические клетки. Механизмы 'дельта'-эффектов пока не известны. Торможение мезолимбических дофаминергических нейронов, вызываемое системным или в/ж введениями 'каппа'-агонистов, не участвует в действии опиоидов на вентральную область покрышки. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec, H3G 1М8. Библ. 83.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ДОФАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В СТРИАТУМЕ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Devine, Darragh P.; Leone, Paola; Pocock, Dorothy; Wise, Roy A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.128

'ДЕЛЬТА'-Opioid receptor-mediated regulation of central dopaminergic neurosn in the rat [Text] / Jorge Manzanares [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P107-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Опосредованная 'дельта'-опиоидными рецепторами регуляция центральных дофаминергических нейронов у крыс
Аннотация: Изучали влияния в/ж введений 'дельта'-агониста [D-Pen{2}, D-Pen{5}] энкефалина (DPDPE) и 'дельта'-антагониста налтриндола на активность дофаминергических нейронов мозга крыс Long-Evans. Активность оценивали по конц-ии ДОФУК и накоплению 3,4-дигидроксифенилаланина после введения ингибитора декарбоксилазы 3-гидроксибензилгидразина в прилежащее ядро, стриатум, срединное возвышение, промежуточную долю гипофиза. Обнаружили, что активация 'дельта'-рецепторов избирательно повышала активность мезолимбических и туберо-инфундибулярных дофаминергических нейронов, но не нигро-стриатных или перивентрикулярно-гипофизарных нейронов. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1317. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* ДЕЛЬТА
DPDPE
НАЛТРИНДОЛ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manzanares, Jorge; Durham, Robert A.; Lookingland, Keith J.; Moore, Kenneth E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.174

Glaum, Steven R.
Inhibitory actions of 'дельта'[1]-, 'дельта'[2]-, and 'мю'-opioid receptor agonists on excitatory transmission in lamina II neurons of adult rat spinal cord [Text] / Steven R. Glaum, Richard J. Miller, Donna L. Hammond // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 8. - P4965-4971 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Тормозные эффекты агонистов 'дельта'[2]-, 'дельта'[2]- и 'мю'-опиоидных рецепторов на возбуждающую передачу в нейронах II пластины спинного мозга взрослых крыс
Аннотация: На поперечных срезах спинного мозга взрослых крыс в условиях регистрации от целой клетки показали, что вызванные эл. стимуляцией возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ) или потенциалы (ВПСП) в нейронах II пластины подавляются в присутствии агонистов 'дельта'- и 'мю'-опиоидных рецепторов; эффекты блокировались налоксоном. Выявлено существование двух подтипов 'дельта'-рецепторов: 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-. Обсуждают возможность применения селективных агонистов этих рецепторов для обеспечения антиноцицепции при и/т введении. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ТОРМОЖЕНИЕ ПЕРЕДАЧИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Richard J.; Hammond, Donna L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска