СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИФЕНБУТАЗОН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.682

Rao, B. Ramesh
Salivary levels of quinine in presence of some analgesics, antipyretics and antiinflammatory agents [Text] / B.Ramesh Rao, D. Rambhau // Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 15 - 17. - P2579-2603
Перевод заглавия: Концентрации хинина в слюне в присутствии некоторых аналгетических, жаропонижающих и противовоспалительных средств
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых после приема внутрь 0,5 г хинина сульфата обнаруживалась высокая степень корреляции между конц-иями хинина (I) в Св крови и в слюне. Среднее соотношение конц-ий I в слюне и Св крови составляло 0,2497. Конц-ии I в слюне при его одновременном приеме I сульфата с аспирином, анальгином, парацетамолом или оксифенбутазоном не отличались от конц-ий при приеме только I сульфата. Заключают, что между I и указанными препаратами не имеется фармакокинетич. взаимодействия. Индия, Kakatiya Univ., Warangal. 506009. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41 + 341.45.25.79
Рубрики: ХИНИН
КОНЦЕНТРАЦИИ В СЛЮНЕ
АСПИРИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
АНАЛЬГИН
ОКСИФЕНБУТАЗОН
ФОРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rambhau, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.615

Neal, R. A.
In vitro antileishmanial activity of compounds in current clinical use for unrelated diseases [Text] / R. A. Neal, S. Allen // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 10. - P621-628 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Противолейшманиозная активность in vitro препаратов, используемых в настоящее время для лечения заболеваний, не связанных [с лейшманиозом]
Аннотация: Из изученных 400 препаратов, не используемых в медицине в качестве противолейшманиозных средств, 100 препаратов проявляли активность против лейшманий, к-рыми инфицировали макрофаги in vitro. EC[5][0] наиболее активных препаратов (цис-флупентиксол, дисульфирам, мебеверин, мебеверин, тауролидин, циклоспорин А, оксифенбутазон, глипизид и др.) не превышали 1 мкМ. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, St. Albans, Herts. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУПЕНТИКСОЛ
ДИСУЛЬФИРАМ
МЕБЕВЕРИН
ГЛИПИЗИД
ОКСИФЕНБУТАЗОН
ЦИКЛОСПОРИН А
ПРОТИВОЛЕЙШМАНИОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
LEIZSHMANIA DONOVANI
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Allen, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.454

Steinmeyer, J.
Zur Wirkung von Antiphlogistika auf die Granulozytenenzyme Elastase und Kathepsin G [Text] / J. Steinmeyer, D. A. Kalbhen // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 10. - S1208-1211 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: О действии противовоспалительных средств на ферменты гранулоцитов эластазу и катепсин
Аннотация: Разрушение хрящей при хронич. воспалит. поражениях суставов приписывают, среди прочего, действию нейтральных протеиназ эластазы и катепсина. В данной работе изучали in vitro действие различных противоспалит. препаратов на эти ферменты в лейкоцитах человека. Установили, что активными ингибиторами эластазы и катепсина были фенилбутазон, оксифенбутазон и сульфинпиразон. Слабее действовали индометацин, кетопрофен и напроксен. Совершенно не действовали ацетилсалициловая к-та, дексаметазон и оксацепрол. Эффективные конц-ии указанных препаратов были гораздо выше их терапевтич. конц-ий. В связи с этим остается неясным, участвует ли данный механизм торможения ферментов в их терапевтич. эффекте. ФРГ, Univ. Bonn. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛБУТАЗОН
ОКСИФЕНБУТАЗОН
ИНДОМЕТАЦИН
КЕТОПРОФЕН
НАИРОКСЕН
ЭЛАСТАЗА
КАТЕПСИН G
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kalbhen, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.258

Effect of captopril on oxyphenbutazone and ethanol-induced gastric lesions in rats [Text] / Sushama A. Bhounsule [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 177, N 1-2. - P87-90 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние каптоприла на повреждения желудка у крыс, вызванные оксифенбутазоном и этанолом
Аннотация: Повреждения желудка у крыс вызывали введением оксифенилбутазона (150 мг/кг) или 50% этанола (1 мл) внутрь. Предварит. введение ингибитора ангиотензин-превращающего фермента каптоприла (I; 2,5-10 мг/кг, в/б) приводило к зависимому от дозы ослаблению повреждающего действия оксифенилбутазона. Эффект I блокировался предварит. введением индометацина (5 мг/кг, п/к). На повреждающее действие этанола I не влиял. Предполагают, что протективное действие I при оксифенилбутазоновых повреждениях желудка связано с усилением высвобождения ПГ в слизистой оболочке. Индия, Goa Medical College, Bambolim, P. O. Santa Cruz, Gao 403005. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: КАПТОПРИЛ
ОКСИФЕНБУТАЗОН
ЭТАНОЛ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhounsule, Sushama A.; Pereira, Joaquim S.; Hede, Shanta S.; Diniz, D'Souza Rosa S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.173

Diniz, D'Souza Rosa S.
Comparison of the effects of captopril and enalapril on oxyphenbutazone and ethanol-induced gastric lesions in rats [Text] / D'Souza Rosa S. Diniz, Sushama A. Bhounsule, Vishwanath G. Dhume // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 34, N 3. - P206-208 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Сравнение эффектов капторила и эналаприла на поражения желудка, вызванные оксифенбутазоном и этанолом
Аннотация: Сравнивали эффекты ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) капторила и несульфгидрильного ингибитора АКФ эналаприла. Обнаружили, что оба ингибитора не влияли на этаноловую язву. В то же время каптоприл существенно ослаблял, а эналаприл усиливал вызванное оксифенбутазоном поражение слизистой оболочки желудка. Это различие, по-видимому, связано с отсутствием защитной сульфгидрильной группы в эналаприле. Индия, Goa Medical College, Bambolim-Goa-403 005. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: КАПТОПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ПОРАЖЕНИЯ ЖЕЛУДКА
ОКСИФЕНБУТАЗОН
ЭТАНОЛ
АНТОТЕНЗИЛКОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bhounsule, Sushama A.; Dhume, Vishwanath G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.05-04И8.084

Concentrations of phenylbutazone and oxyphenbutazone in post-parturient mares and their neonatal foals [Text] / M. V. Crisman [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 14, N 3. - P330-334 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Концентрации фенилбутазона и оксифенбутазона у конематок в послеродовый период и новорожденных жеребят
Аннотация: Обзор. Обсуждается фармакокинетика фенилбутазона (I) у взрослых лошадей после в/в и орального введения. Описан период полужизни терапевтических доз I у взрослых лошадей, к-рый увеличивался от 3 до 8 ч., с увеличением интенсивности дозирования. Определяли распределения I в биол. жидкости (моче, слюне, молоке) лошадей. Введение 5 мг/кг I орально каждые 12 ч. жеребятам приводит к повреждениям пищеварительного тракта, связанного с интоксикацией I. Также, жеребята могут получить I с материнским молоком или за счет плацентарного переноса и из кровяного русла матери. В этом случае конц-ии I и его активного метаболита оксифенбутазона (II) м. б. обнаружены в плазме жеребенка при получении конематкой 4,4 мг/кг дважды в день в течение 7 дн. Описана элиминация I и II у конематок и жеребят после введения I конематкам. США, Dep. Large Animal Sci., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛБУТАЗОН
ОКСИФЕНБУТАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОСЛЕРОДОВОЙ ПЕРИОД
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Crisman, M.V.; Wilcke, J.R.; Sams, R.A.; Gerken, D.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.06-04Т4.379

Caturla, M. C.
Solid-phase extraction for the highpenformance liquid chromatographic determination of indomethacin, suxibuzone, phenylbutaxone and oxyphenbutazone in plasma, avoiding degradation of compounds [Text] / M. C. Caturla, E. Cusido // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1992. - Vol. 581, N 1. - P101-107 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Твердофазная экстракция, исключающая разрушение экстрагируемых соединений, для определения индометацина, суксибузона, фенилбутазона и оксифенбутазона в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения противовоспалительных лекарственных средств в образец плазмы крови (ПК) введен индометацин (I) в качестве внутр. стандарта, ПК подкислена 0,345 М цитратным буфером с рН 3,4 и пропущена через Ph-патрон для твердофазной экстракции. Элюция I, суксибузона (II), фенилбутазона (III) и оксифенбутазона (IV) проведена гексаном - эф. (1 : 1). Остаток после упаривания элюата (40'ГРАДУС', в токе N[2]) р-рен в МеОН и хроматографирован на Ultrasphere ODS, размер колонки 150*4,6 мм с С[1][8]-предколонкой (Nova-Pak) размером 6*4 мм. Подвижной фазой служила смесь MeCN - 0,02 М (NH[4])[2]SO[4] (55 : 45), скорость элюции 1,5 мл/мин. Детекция осуществлена по оптич. плотности элюата при 340 нм. Калибровочные кривые линейны в интервале конц-ий определяемых в-в 0,05-100 мкг/мл, извлекаемость 90%, коэф. вариации результатов анализа 7,5%. Использование при подкислении ПК цитратного буфера вместо р-ра HCl позволило избежать разрушения молекул I - IV. Испания, Analit. Chem. Dep., Centro de Invest. y Desarrollo Aplicado, Barecelona. Библ. 16.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
СУКСИБУЗОН
ФЕНИЛБУТАЗОН
ОКСИФЕНБУТАЗОН
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Cusido, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.406

Nonsteroidal anti-inflammatory drug sensitizes Mycobacterium tuberculosis to endogenous and exogenous antimicrobials [Text] / Ben Gold [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 40. - P16004-16011 : 5 ил. - 52 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства сенсибилизируют Mycobacterium tuberculosis к эндогенным и экзогенным противомикробным средствам
Аннотация: В опытах in vitro показано, что оксифенбутазон в конц-иях, определяемых в крови человека при его использовании в кач-ве противовоспалительного средства, проявлял микобактерицидный эффект в отношении нереплицирующихся форм Mycobacterium tuberculosis. При снижении рН среды до 4,5-5,5 и в присутствии NO[2]{-} его эффективность возрастала, что было обусловлено образованием 4-бутил-4-гидрокси-1-(4-гидроксифенил)-2-фенилпиразолидин-3,5-диона (I). Показано, что I проявлял бактерицидный эффект как в отношении нереплицирующихся, так и реплицирующихся форм M. tuberculosis. Выявлен синергизм I с оксидантами и др. противотуберкулезными препаратами. Показано, что I не проявлял ингибиторной активности в отношении E. coli, S. enterica var. Typhimurium, P. aeruginosa и C. albicans в конц-ии до 200 кмМ. Сделан вывод, что условия, блокирующие репликацию M. tuberculosis, модфицируют I и повышают его микобактерицидную активность. США, Dept. of Microbiology and Immunoloy, Well Cornell Med., College, New York, NY 10065

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ОКСИФЕНБУТАЗОН

Доп.точки доступа:
Gold, Ben; Pingle, Maneesh; Brickner, Steven J.; Shah, Milesh; Roberts, Julia; Rundell, Mark; Bracken, W.Clay

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска