СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.120

Functional sites of chemically modified tetracyclines: Inhibition of the oxidative activation of human neutrophil and chicken osteoclast pro-matrix metalloproteinases [Text] / Timo Sorsa [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 5. - P975-982 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Функциональные сайты химически модифицированных тетрациклинов: подавление окислительной активации про-металлопротеиназ матрикса нейтрофилов человека и остеокластов цыпленка
Аннотация: В условиях in vitro изучали влияние 6 химически модифицированных тетрациклинов, не обладающих антибактериальным действием, на активность металлопротеиназ (МП) матрикса нейтрофилов человека и остеокластов цыплят. Большинство производных подавляли активацию про-МП, вызванную аминофенилмеркурийацетатом или гипохлоритом натрия. Установлено, что места связывания Ca{2+}/Zn{2+} в молекуле тетрациклинов не играют решающей роли для проявления их ингибирующего действия на МП. США, Dep. of Oral Biology and Pathology, School of Dental Medicine, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8702. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.95.11.33
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИНЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ САЙТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ОСТЕОКЛАСТЫ
ПРО-МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ МАТРИКСА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sorsa, Timo; Ramamurthy, Nungavaram S.; Vernillo, Anthony T.; Zhang, Xia; Konttinen, Yrjo T.; Rifkin, Barry R.; Golub, Lorne M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.134

Oxidative bioactivation of the lactol prodrug of a lactone cyclooxygenase-2 inhibitor [Text] / Deborah A. Nicoll-Griffith [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 3. - P403-409 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительная биоактивация лактольного пролекарства лактонного ингибитора циклооксигеназы-2
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley ингибитора циклооксигеназы-2, 5,5-диметил-3-(3-фторфенил)-4-(4-метилсульфонил)фенил-2-(5Н)-фуранона (I) или его лактольной пролекарственной формы (II) в дозе 20 мг/кг п/о значения AUC по I составляли 14,7 и 28,2 мкМ*ч соотв. На модели каррагинанового отека лапы у крыс величина DE[50] противовоспалительного эффекта I и II составляла 1,1 и 1,2 мг/кг п/о. В опытах на изолированных субклеточных фракциях гепатоцитов человека показано, что окисление II с образованием I протекало в основном в цитозоле с участием в кач-ве кофактора НАД или НАДФ. С использованием коммерческих препаратов ферментов обнаружено, что в окислительной активации II участвуют алкоголь- и гидростероиддегидрогеназы. Обсуждена возможность применения лактолов в кач-ве пролекарств для лактонсодержащих препаратов. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Res., Pointe Claire-Dorval, Quebec H9R 4P8. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ЛАКТОНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОЛЕКАРСТВА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nicoll-Griffith, Deborah A.; Falgueyret, Jean-Pierre; Silva, Jose M.; Morin, Pierre-Emmanuel; Trimble, Laird; Chan, Chi-C.; Clas, Sophie; Leger, Serge; Wang, Zhaoyin; Vergey, James A.; Riendeau, Denis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.128

Oxidative bioactivation of the lactol prodrug of a lactone cyclooxygenase-2 inhibitor [Text] / Deborah A. Nicoll-Griffith [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 3. - P403-409 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окислительная биоактивация лактольного пролекарства лактонного ингибитора циклооксигеназы-2
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley ингибитора циклооксигеназы-2, 5,5-диметил-3-(3-фторфенил)-4-(4-метилсульфонил)фенил-2-(5Н)-фуранона (I) или его лактольной пролекарственной формы (II) в дозе 20 мг/кг п/о значения AUC по I составляли 14,7 и 28,2 мкМ*ч соотв. На модели каррагинанового отека лапы у крыс величина DE[50] противовоспалительного эффекта I и II составляла 1,1 и 1,2 мг/кг п/о. В опытах на изолированных субклеточных фракциях гепатоцитов человека показано, что окисление II с образованием I протекало в основном в цитозоле с участием в кач-ве кофактора НАД или НАДФ. С использованием коммерческих препаратов ферментов обнаружено, что в окислительной активации II участвуют алкоголь- и гидростероиддегидрогеназы. Обсуждена возможность применения лактолов в кач-ве пролекарств для лактонсодержащих препаратов. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Res., Pointe Claire-Dorval, Quebec H9R 4P8. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ИНГИБИТОРЫ
ЛАКТОНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОЛЕКАРСТВА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nicoll-Griffith, Deborah A.; Falgueyret, Jean-Pierre; Silva, Jose M.; Morin, Pierre-Emmanuel; Trimble, Laird; Chan, Chi-C.; Clas, Sophie; Leger, Serge; Wang, Zhaoyin; Vergey, James A.; Riendeau, Denis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.669

Aniya, Yoko.
Oxidative and proteolytic activation of liver microsomal glutathione S-transferase (GSTm) of rats [Text] : докл. [International Conference on Glutathione Transferases, Uppsala, 19-23 May, 2000] / Yoko Aniya, D. Kunii, K. Yamazaki // Chem.- Biol. Interact. - 2001. - Vol. 133, N 1-3. - P144-147 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Окислительная и протеолитическая активация микросомной глутатион-S-трансферазы (GSTm) крыс
Аннотация: При инкубации микросом печени крыс или очищенной глутатион-S-трансферазы (GSTm) с пероксинитритом наблюдалось повышение активности GSTm даже в присутствии тиол-содержащих соединений. При этом был обнаружен димер GSTm. При обработке микросомными протеиназами также наблюдалось возрастание активности GSTm, которое сопровождалось появлением фрагментов GSTm. Сделано заключение, что GSTm активируется при окислительной и протеолитической модификации. Япония, Lab. Physiol. Pharmac. Sch. Hlth Sci. Univ. Ryukyus., Okinawa. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kunii, D.; Yamazaki, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.77

Role of the superoxide anion in the oxidative activation of the new antitumor drug BD40: a radiolysis study [Text] / A. Sekaki [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 6. - P901-911 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Радиолитическое изучение роли супероксидного аниона в окислительной активации нового противоопухолевого лекарственного средства BD40
Аннотация: Методом 'гамма'-радиолиза, используя свободный гидроксильный радикал в кач-ве окислителя и взаимодействие супероксидного аниона (СОА) с окисленным короткоживущим интермедиатом(ми), исследовали одноэлектронное окисление BD40, нового противоопухолевого препарата, производного 9-азаэллиптицина. Спектр поглощения свободного радикала, продукта одноэлектронного окисления BD40, получали методом импульсного радиолиза, используя в кач-ве реагентов гидрокислый и азидный радикалы. В отсутствие кислорода и СОА начальный выход (по исчезновению исходного BD40) составлял 0,25 мкмоль/Дж, независимо от исходной конц-ии и интенсивности облучения. Выход был таким же, когда BD40 окисляли гидроксильным радикалом в присутствии О[2] или СОА. Однако, если во время облучения присутствовала супероксиддисмутаза, выход уменьшался вдвое. Сам СОА не взаимодействует с BD40. Следовательно, СОА окисляет свободный радикал, получ. окислением BD40 гидроксильным радикалом. Обсуждается биол. роль СОА в метаболизме и механизме противоопухолевого действия BD40. Франция, Lab. Chimie Physique, UA 400, 75 270 Paris Cedex 06. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BD40
АЗАЭЛЛИПТИЦИН* 9-
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СУПЕРОКСИДНЫЙ АНИОН РАДИКАЛ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sekaki, A.; Gardes-Albert, M.; Houee-Levin, C.; Ferradini, C.; Rivalle, C.; Bisagni, E.; Croisy, A.; Hickel, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.90

Influence of oxygen and superoxide free radicals on the oxidative activation of several antitumour drugs related to ellipticine. A pulse radiolysis study [Text] / A. Sekaki [et al.] // Med., Biochem. and Chem. Aspects Free Radicals. - Amsterdam etc., 1989. - Vol. 1. - P97-100 . - ISBN 0-444-87482-8
Перевод заглавия: Влияние кислорода и супероксидных свободных радикалов на окислительную активацию некоторых противоопухолевых средств, производных эллиптицина. Исследование [методом] импульсного радиолиза
Аннотация: Изучали методом импульсного радиолиза (ИР) 4-х производных эллиптицина с разл. боковыми заместителями в водном р-ре. Доза облучения 30-90 Гр, пучок электронов 1,8 МэВ. В этих условиях в ячейке в отсутствие О[2] образовалось 2,5*105} моль/л радикалов ОН', а в присутствии О[2] - 1,3*105} моль/л радикалов ОН' и 1,5*105} моль/л радикалов О[2]. Спектральный анализ показал образование из всех 4-х соединений под воздействием окислителя ОН' промежуточных продуктов типа перекисных радикалов. Константа скорости образования 4-5'109} моль1}*л*сек1}. Распад всех радикалов R[1]-R[4] подчинялся кинетике р-ции II порядка с константой скорости гибели 1,9-3,5* *10{8} моль1}*л*сек1}. При ИР соединений 2-4 в присутствии О[2] также образовывались промежуточные перекисные радикалы RO[2], распадающиеся по р-ции II порядка с константой скорости 1,2-4,2. 10{8} моль1}*л*сек1}. ИР соединения I (с совершенно отличной от 2-4 структурой) показал взаимодействие радикала R[1] (образованного в рез-те окисления соединения I радикалом OH') с супероксидным анион-радикалом. Распад радикала R[1] происходит быстрее, чем диспропорционирование R[1] в отсутствие О[2]. Франция, Lab. Chimie Physique, UA 400 CNRS, F-75270 Parix Cedex. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ЭЛЛИПТИЦИНА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ СУПЕРОКСИДНЫЕ
КИСЛОРОД
МЕТОД ИМПУЛЬСНОГО РАДИОЛИЗА

Доп.точки доступа:
Sekaki, A.; Gardes-Albert, M.; Houee-Levin, C.; Ferradini, C.; Rivalle, C.; Bisagni, E.; Hickel, B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска