Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.177

   
    Перспективы использования антиоксидантов при лечении ожогов [Текст] / Л. С. Евсеенко [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 59
Аннотация: В опытах на крысах с экспериментальными ожогами изучали действие синтетических антиоксидантов (АО): анфена, ихфана-3, феноксана, эмоксипина в дозах 0,001-60 мг/кг при в/б введении через 1 час после нанесения ожога. Установили, что уже через 2-3 ч после введения АО снимались проявления ожогового шока, ожог не углублялся, струп был тоньше и меньше ингибировался кровью, ожоги заживали на 7-10 дней быстрее, чем в контроле, по эпителиальному типу. АО были эффективны в малых (0,01-1 мг/кг) дозах
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АНФЕН
ИХФАН-3
ФЕНОКСАН
ЭМОКСИПИН
РЕПАРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Евсеенко, Л.С.; Кукушкина, Г.В.; Ершов, В.В.; Володькин, А.А.; Никифоров, Г.А.; Плеханова, Л.Г.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.69

   
    Перспективы использования антиоксидантов при лечении ожогов [Текст] / Л. С. Евсеенко [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 59
Аннотация: В опытах на крысах с экспериментальными ожогами изучали действие синтетических антиоксидантов (АО): анфена, ихфана-3, феноксана, эмоксипина в дозах 0,001-60 мг/кг при в/б введении через 1 час после нанесения ожога. Установили, что уже через 2-3 ч после введения АО снимались проявления ожогового шока, ожог не углублялся, струп был тоньше и меньше ингибировался кровью, ожоги заживали на 7-10 дней быстрее, чем в контроле, по эпителиальному типу. АО были эффективны в малых (0,01-1 мг/кг) дозах
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АНФЕН
ИХФАН-3
ФЕНОКСАН
ЭМОКСИПИН
РЕПАРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Евсеенко, Л.С.; Кукушкина, Г.В.; Ершов, В.В.; Володькин, А.А.; Никифоров, Г.А.; Плеханова, Л.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.197

    Быстрова, Н. А.
    Развитие иммуносупрессии и ее коррекция стабилизаторами клеточных мембран при ожоговой травме [Текст] / Н. А. Быстрова, А. Д. Мясников, Л. Г. Прокопенко // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1995. - N 4. - С. 24-27 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Исследовали иммуномодулирующее действие эссенциале, токоферола ацетата и лидокаина, вводимых в/м 5-кратно с интервалом 12 ч, при экспериментальном ожоге III Б степени у крыс. Установили, что ожог, охватывающий 30% кожных покровов вызывает супрессию иммунного ответа на Т-зависимый антиген и индуцирует появление супрессирующих свойств у легких эритроцитов. Введение исследуемых препаратов усиливало развитие иммунного ответа на Т-зависимый антиген, снижало иммуносупрессирующую активность сыворотки крови животных. Эссенциале ослаблял, а токоферола ацетат и лидокаин отменяли иммуносупрессирующие свойства эритроцитов. Эссенциале индуцировал появление иммуностимулирующих свойств у тяжелых эритроцитов, токоферола ацетат и лидокаин повышали резистентность легких эритроцитов к действию сыворотки крови, индуцирующей у них появление иммуно-супрессирующих свойств. Предполагают, что изменение иммуномодулирующих свойств эритроцитов под влиянием исследуемых веществ обусловлено их влиянием на соотношение холестеринфосфолипиды в мембране клеток. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ
ЛИДОКАИН
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мясников, А.Д.; Прокопенко, Л.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.321

    Быстрова, Н. А.
    Развитие иммуносупрессии и ее коррекция стабилизаторами клеточных мембран при ожоговой травме [Текст] / Н. А. Быстрова, А. Д. Мясников, Л. Г. Прокопенко // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1995. - N 4. - С. 24-27 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Исследовали иммуномодулирующее действие эссенциале, токоферола ацетата и лидокаина, вводимых в/м 5-кратно с интервалом 12 ч, при экспериментальном ожоге III Б степени у крыс. Установили, что ожог, охватывающий 30% кожных покровов вызывает супрессию иммунного ответа на Т-зависимый антиген и индуцирует появление супрессирующих свойств у легких эритроцитов. Введение исследуемых препаратов усиливало развитие иммунного ответа на Т-зависимый антиген, снижало иммуносупрессирующую активность сыворотки крови животных. Эссенциале ослаблял, а токоферола ацетат и лидокаин отменяли иммуносупрессирующие свойства эритроцитов. Эссенциале индуцировал появление иммуностимулирующих свойств у тяжелых эритроцитов, токоферола ацетат и лидокаин повышали резистентность легких эритроцитов к действию сыворотки крови, индуцирующей у них появление иммуно-супрессирующих свойств. Предполагают, что изменение иммуномодулирующих свойств эритроцитов под влиянием исследуемых веществ обусловлено их влиянием на соотношение холестеринфосфолипиды в мембране клеток. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ
ЛИДОКАИН
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мясников, А.Д.; Прокопенко, Л.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.140

    Быстрова, Н. А.
    Развитие иммуносупрессии и ее коррекция стабилизаторами клеточных мембран при ожоговой травме [Текст] / Н. А. Быстрова, А. Д. Мясников, Л. Г. Прокопенко // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1995. - N 4. - С. 24-27 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Исследовали иммуномодулирующее действие эссенциале, токоферола ацетата и лидокаина, вводимых в/м 5-кратно с интервалом 12 ч, при экспериментальном ожоге III Б степени у крыс. Установили, что ожог, охватывающий 30% кожных покровов вызывает супрессию иммунного ответа на Т-зависимый антиген и индуцирует появление супрессирующих свойств у легких эритроцитов. Введение исследуемых препаратов усиливало развитие иммунного ответа на Т-зависимый антиген, снижало иммуносупрессирующую активность сыворотки крови животных. Эссенциале ослаблял, а токоферола ацетат и лидокаин отменяли иммуносупрессирующие свойства эритроцитов. Эссенциале индуцировал появление иммуностимулирующих свойств у тяжелых эритроцитов, токоферола ацетат и лидокаин повышали резистентность легких эритроцитов к действию сыворотки крови, индуцирующей у них появление иммуно-супрессирующих свойств. Предполагают, что изменение иммуномодулирующих свойств эритроцитов под влиянием исследуемых веществ обусловлено их влиянием на соотношение холестеринфосфолипиды в мембране клеток. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ
ЛИДОКАИН
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мясников, А.Д.; Прокопенко, Л.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.169

    Рагулина, В. А.
    Препараты стрептазы как иммунокорригирующие средства при экспериментальном ожоге [Текст] / В. А. Рагулина, Г. А. Чалый // Актуал. вопр. мед. науки. - Курск, 1997. - С. 181-182 . - ISBN 5-7487-0029-8
Аннотация: В опытах на крысах, к-рым вводили стрептазу и стрептодеказу (в/б, трехкратно, с интервалом 24 ч в дозе 75*10{4} МЕ/кг и 3*10{6} ФЕ/кг соответственно), на модели ожога III степени установили, что ожоговая травма вызывает супрессию иммунитета, а препараты стрептокиназы оказывают иммуностимулирующее действие
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
СТРЕПТАЗА
СТРЕПТОДЕКАЗА
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чалый, Г.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.233

    Рагулина, В. А.
    Препараты стрептазы как иммунокорригирующие средства при экспериментальном ожоге [Текст] / В. А. Рагулина, Г. А. Чалый // Актуал. вопр. мед. науки. - Курск, 1997. - С. 181-182 . - ISBN 5-7487-0029-8
Аннотация: В опытах на крысах, к-рым вводили стрептазу и стрептодеказу (в/б, трехкратно, с интервалом 24 ч в дозе 75*10{4} МЕ/кг и 3*10{6} ФЕ/кг соответственно), на модели ожога III степени установили, что ожоговая травма вызывает супрессию иммунитета, а препараты стрептокиназы оказывают иммуностимулирующее действие
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
СТРЕПТАЗА
СТРЕПТОДЕКАЗА
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чалый, Г.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.266

    Рагулина, В. А.
    Препараты стрептазы как иммунокорригирующие средства при экспериментальном ожоге [Текст] / В. А. Рагулина, Г. А. Чалый // Актуал. вопр. мед. науки. - Курск, 1997. - С. 181-182 . - ISBN 5-7487-0029-8
Аннотация: В опытах на крысах, к-рым вводили стрептазу и стрептодеказу (в/б, трехкратно, с интервалом 24 ч в дозе 75*10{4} МЕ/кг и 3*10{6} ФЕ/кг соответственно), на модели ожога III степени установили, что ожоговая травма вызывает супрессию иммунитета, а препараты стрептокиназы оказывают иммуностимулирующее действие
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
СТРЕПТАЗА
СТРЕПТОДЕКАЗА
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чалый, Г.А.

9.
Патент 2098097 Российская Федерация, МКИ A61K 31/557.

   
    Средство, улучшающее крвообращение, для наружного применения [Текст] / В. В. Безуглов [и др.]. - № 94025597/14 ; Заявл. 10.12.1997 ; Опубл. 07.07.1994
Аннотация: Предлагают средство для улучшения местного кровообращения, представляющего собой гидрофильный полимерный гель, содержащий динитроглицериновый эфир простагландина E[1] как в мицеллярной, так и в полимерной формах. В опытах на животных показали, что применение предложенного средства приводит к местному расширению сосудов, снижению агрегационной способности тромбоцитов, а также к усилению регенеративных процессов (при экспериментальных ожоговых ранах) без выраженного побочного действия на системную гемодинамику
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.29.15.17
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОСТАГЛАНДИН E[1]
ДИНИТРОГЛИЦЕРИНОВЫЙ ЭФИР
ГЕЛЬ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Безуглов, В.В.; Серков, И.В.; Дмитриев, П.И.; Воложин, А.И.; Петрухина, Г.Н.; Макаров, В.А.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т2.142

   
    Синтез и фармакологические свойства 9-оксо-2Е-деценовой кислоты [Текст] / Г. Ю. Ишмуратов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2003. - Т. 37, N 6. - С. 31-35 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез 9-оксо-2E-деценовой к-ты (I). В опытах на мышах показали, что I относится к четвертому классу малотоксичных соединений. Установлено, что на моделях формалинового, белкового и лидокаинового воспалений I обладает противовоспалительным действием, не уступая по эффективности ортофену. I стимулирует образование АОК, проявляя макс. эффект в дозе 0,3 мг/кг. По иммунотропной активности I существенно превосходит оксиметилурацил. I оказывает антибактериальное действие при инфекциях, вызванных золотистым стафилококком, синеглойной палочкой, протеем и кишечной палочкой. I оказывает также ранозаживляющее действие как при лоскутных ранах, так и при термических ожогах. Россия, Ин-т органической химии УНЦ РАН, Уфа. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 9-ОКСО-2E-ДЕЦЕНОВАЯ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МОДЕЛИ ВОСПАЛЕНИЯ
МОДЕЛИ ИНФЕКЦИЙ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МОДЕЛЬ ЛОСКУТНОЙ РАНЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ишмуратов, Г.Ю.; Исмагилова, А.Ф.; Шарипов, А.А.; Герасюта, О.Н.; Харисов, Р.Я.; Ишмуратова, Н.М.; Толстиков, Г.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.08-04Т2.31

   
    Исследование эффективности лечения воспалительных процессов в респираторном тракте лекарственными средствами антиоксидантного действия на основе пероксредоксина [Текст] / В. И. Новоселов [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2006. - С. 124-125 . - ISBN 5-900228-58-4
Аннотация: Ранее было показано, что основным антиоксидантом в трахее и бронхах млекопитающих является пероксиредоксин VI. С целью выявления эффективности лечения лекарственными средствами на основе пероксиредоксина воспалительных процессов в респираторном тракте была использована экспериментальная модель ожоговой травмы верхних дыхательных путей с помощью микропарогенератора с последующей аппликацией пероксиредоксина в трахею. Важным моментом при аппликации пероксиредоксина VI в обожженную трахею является определение локализации апилицированного пероксиредоксина VI в пораженном эпителии с целью определения места действия пероксиредоксина VI в случае термической травмы. В качестве контроля был использован необожженный эпителий трахеи. В этом случае определялась локализация апплицированного пероксиредоксина VI в случае его использования в профилактических целях. Локализация в трахее апплицированного пероксиредоксина VI была проведена с помощью конфокальной микроскопии с использованием пероксиредоксина VI, меченного ТРИЦ. В результате было показано, что в случае необожженного эпителия трахеи апплицированный пероксиредоксин VI локализуется в основном в слизи, покрывающей клетки эпителия. Это, в свою очередь, сильно повышает концентрацию активного пероксиредоксина VI в слизи, что обеспечивает дополнительную защиту клеток от оксидативного стресса, вызванного любыми патологическими факторами. В случае обожженного эпителия наблюдается принципиально другая картина. Меченый апплицированный белок обнаруживается внутри эпителия, в районе бокаловидных клеток и базальной мембраны. Т. обр., в принципе пероксиредоксин VI может эффективно защищать клетки внутри поврежденного эпителия. Для определения эффективности лечебного эффекта апплицированного в трахеию после термического ожога пероксиредоксина VI исследовалась динамика уровня цитокинов (интерлейкина 8 и интерлейкина 10) в эпителии трахеи, так как именно уровень именно этих цитокинов в основном определяет степень воспаления эпителия. Для аппликации были использованы физраствор, альбумин и активный и инактивированный пероксиредоксины VI. В случае активного пероксиредкосина VI уровень интерлейкина 8 был почти в 5 раз меньше во все исследованные времена по сравнению с физраствором и альбумином, что свидетельствует о сильном уменьшении воспалительного процесса по сравнению с контролями. Следует отметить, что и инактивированный пероксиредоксин VI также показал существенно лучшие результаты по сравнению с физраствором и альбумином, хотя и значительно меньшим, чем для активного пероксиредоксина V. Положительный эффект инактивированного пероксиредоксина VI связан, по-видимому, с тем, что при инактивации пероксиредоксина высокими концентрациями перекиси часть пероксиредоксина инактивируется обратимо и эта часть вновь активируется при аппликации его в трахею. Аналогичные результаты были получены и для интерлейкина 10, что также свидетельствует об уменьшении воспалительного процесса в обожженной трахее после аппликации пероксиредоксина VI в обожженную трахею. Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, Пущино
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ПЕРОКСИРЕДОКСИН
ТРАХЕЯ
ОЖОГ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Новоселов, В.И.; Янин, В.А.; Амелина, С.Е.; Мубаракшина, Э.К.; Соодаева, С.К.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)