СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБЩАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.122

Vlahovic, Ksenija.
Opca rekombinacija faga lambda u UV-ozracenim stanicama Escherichia coli [Text] / Ksenija Vlahovic, Dragutin Petranovic, Mirjana Petranovic // Zb. sazet. piopcen. 5 Kongr. biol. Hrv., Pula, 3-7 okt., 1994. - Zagreb, 1994. - С. 78-79 . - ISBN 953-6241-01-3
Перевод заглавия: Общая рекомбинация фага ламбда в УФ-облученных клетках
Аннотация: Способность фага 'лямбда' участвовать в общей рекомбинации в УФ-облученных клетках Escherichia coli изучена в скрещиваниях фаг х фаг (ФхФ) и профаг х фаг (ПФхФ). ПФ в облученных клетках дикого типа постепенно утрачивает способность к рекомбинации с суперинфицирующим фагом по путям рекомбинации Red и RecF. Опыты с мутантом E. coli recB показали, что функциональный фермент RecBCD (I) требуется для ингибирования общей рекомбинации ПФ. В скрещиваниях Ф х Ф установлено, что ингибитор общей рекомбинации действует через облученную клеточную хромосому, а не через цитоплазму облученных клеток. Высказано предположение, что ингибирование общей рекомбинации в скрещиваниях ПФхФ является следствием неудачной рекомбинац. репарации бактериальной ДНК при участии I. Хорватия, Inst. "Ruder Boskovic", 4100 Zagreb

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБЩАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ФАГ ЛАМБДА
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Petranovic, Dragutin; Petranovic, Mirjana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.266

Anderson, Daniel G.
The translocating RecBCD enzyme stimulates recombination by directing RecA protein onto ssDNA in a 'хи'-regulated manner [Text] / Daniel G. Anderson, Stephen C. Kowalczykowski // Cell. - 1997. - Vol. 90, N 1. - P77-86 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Транслоцирующийся фермент RecBCD стимулирует рекомбинацию, направляя белок RecA на однонитевую ДНК регулируемым сайтом 'хи' образом
Аннотация: Изучение спаривания in vitro и защиты от нуклеаз показало, что транслоцирующийся фермент RecBCD (I) Escherichia coli, активированный сайтом 'хи' в присутствии белков RecA (II) и SSB (III), координирует преимущественное связывание II только с содержащей сайт 'хи' однонитевой ДНК с 3'-стороны от 'хи'. Это устраняет ингибиторные эффекты III. Облегченная погрузка II приводит к значительному увеличению эффективности и скорости реакций рекомбинации in vitro и объясняет стимуляцию рекомбинации и репарации ДНК in vivo сайтами 'хи'. США, Section of Microbiol., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБЩАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
БЕЛОК RECBCD
RECA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
САЙТ ХИ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kowalczykowski, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.258

De, Morais (Junior) Marcos Antonio.
Expression of the bacterial recA gene impairs genetic recombination and sporulation in a Saccharomyces cerevisiae diploid strain [Text] / Morais (Junior) Marcos Antonio De, dos Santos Jose Ferreira, Henriques Joao Antonio Pegas // Genet. and Mol. Biol. - 2003. - Vol. 26, N 2. - P213-220 . - ISSN 1415-4757
Перевод заглавия: Экспрессия бактериального гена recA ослабляет генетическую рекомбинацию и споруляцию диплоидного штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Провели исследование спонтанной и индуцированной общей рекомбинации в вегетативных и мейотических клетках штамма XS 2316 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, несущего ген recA. Было установлено, что белок RecAp понижает реципрокную рекомбинацию, конверсию гена и внутрихромосомную рекомбинацию. Этот белок также способствует повышению количества ошибочных процессов как в вегетативных, так и в мейотических клетках дрожжей. Отмечается, что негативное влияние белка RecAp на процесс мейотической рекомбинации блокирует образование аскоспор. Бразилия, Dep. de Genetica, Univ. Fededal de Pernambuco, Recife, PE. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБЩАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СПОНТАННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ БЕЛОК RECA
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ferreira, dos Santos Jose; Pegas, Henriques Joao Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.241

Kondo, Kazunori.
The transposable element Tn3 promotes general recombination at the neighboring regions [Text] / Kazunori Kondo, Hachiro Inokuchi, Haruo Ozeki // Идэнгаку дзасси = Jap. J. Genet. - 1989. - Vol. 64, N 6. - P417-434
Перевод заглавия: Транспозон Tn3 стимулирует общую рекомбинацию в соседних областях
Аннотация: Транспозон Tn3 встроен в оперон супрессорной тРНК Su+2 в составе трансдуцирующего бактериофага 'лямбда'hc1857 nin5pSu+2. Оперон Su+2тРНК состоит из генов тРНК[m]{e}{t} и Su+2 тРНК[2]{l}{n} и является дериватом оперона SupB-E тРНК Escherichia coli. Встраивание Tn3 в цис-положении повышает уровень общей рекомбинации в соседних областях, тогда как наличие Tn3 в транс-положении не вызывает такого повышения. Элиминация Tn3 из оперона Su+2 в основном обусловлена не нормальной эксцизией Tn3, а замещением области ДНК трансдуцирующего фага, содержащей Tn3, гомологичной областью их хромосомы хозяина, не содержащей Tn3. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 37. Япония, Dep. of Biophys. Fac. of Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ТРНК SU+2
ВСТРАИВАНИЕ
ТРАНСПОЗОНА TN3
РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБЩАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
TN3

Доп.точки доступа:
Inokuchi, Hachiro; Ozeki, Haruo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска