СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.114

Внутриартериальная химиотерапия метастазирующего рака почки: комбинация с агентами обращающими множественную лекарственную резистентность [Text] / Yoshiyuki Kakechi [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 10. - С. 925-929 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На двух линиях рака почки, экспрессирующих высокий уровень гена mdr исследовали сенситизирующую активность 5 препаратов используемых для преодоления множественной лекарственной резистентности (цефарантина, циклоспорина А, АНС-52, тамоксифена и верапамила). Исследовали также сенситизирующую активность цефарантина на клетках резистентных к винбластину, эпирубицину, цисплатину, митомицину С и этопозиду. На основе данных, полученных в эксперименте, разработали и применили схему лечения больных. 6 больных метастазирующим раком почки (у 4 метастазы в костях, у двух в противоположную почку) лечили в/а инъекциями винбластина и адриамицина в комбинации с цефарантином. У двух больных резко уменьшились метастазы в костях. Полагают, что использование цефарантина может улучшить результаты химиотерапии больных метастазирующим раком почки. Япония, Kyoto Univ., Fac. Med. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБРАЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦЕФАРАНТИН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kakechi, Yoshiyuki; Yoshida, Osamu; Segawa, Takehiko; Kanematsu, Akihiro; Hiura, Masaru; Shichiri, Yasumasa; Arai, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.227

Внутриартериальная химиотерапия метастазирующего рака почки: комбинация с агентами обращающими множественную лекарственную резистентность [Text] / Yoshiyuki Kakechi [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 10. - С. 925-929 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На двух линиях рака почки, экспрессирующих высокий уровень гена mdr исследовали сенситизирующую активность 5 препаратов используемых для преодоления множественной лекарственной резистентности (цефарантина, циклоспорина А, АНС-52, тамоксифена и верапамила). Исследовали также сенситизирующую активность цефарантина на клетках резистентных к винбластину, эпирубицину, цисплатину, митомицину С и этопозиду. На основе данных, полученных в эксперименте, разработали и применили схему лечения больных. 6 больных метастазирующим раком почки (у 4 метастазы в костях, у двух в противоположную почку) лечили в/а инъекциями винбластина и адриамицина в комбинации с цефарантином. У двух больных резко уменьшились метастазы в костях. Полагают, что использование цефарантина может улучшить результаты химиотерапии больных метастазирующим раком почки. Япония, Kyoto Univ., Fac. Med. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБРАЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦЕФАРАНТИН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kakechi, Yoshiyuki; Yoshida, Osamu; Segawa, Takehiko; Kanematsu, Akihiro; Hiura, Masaru; Shichiri, Yasumasa; Arai, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.152

Characterization of P-glycoprotein transport and inhibition in vivo [Text] / Eva Barabarics [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 2. - P276-282 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Исследование транспорта и ингибирования Р-гликопротеина in vivo
Аннотация: Оценивали способность субстрата Р-гликопротеина [{99m}Tc] сестамиби (I) определять in vivo разницу в экспрессии и модуляции P-гликопротеина обращающим агентом SDZ PSC 833. Показали дифференциальное накопление I на основе экспрессии P-гликопротеина в ксенографтах мышей. Получили дозо-зависимое ингибирование функции Р-гликопротеина с SDZ PSC 833. Введение обратимого агента увеличивало накопление I в ксенографтах, экспрессирующих P-гликопротеин. Показали, что I способно определять модуляцию P-гликопротеина на модели солидной опухоли с помощью обращающим агента SDZ PSC 833. США, Harward Med. Sch., Boston. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕСТАМИБИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ОБРАЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barabarics, Eva; Kronauge, James F.; Cohen, Dalia; Davison, Alan; Jones, Alun G.; Croop, James M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.209

Characterization of P-glycoprotein transport and inhibition in vivo [Text] / Eva Barabarics [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 2. - P276-282 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Исследование транспорта и ингибирования Р-гликопротеина in vivo
Аннотация: Оценивали способность субстрата Р-гликопротеина [{99m}Tc] сестамиби (I) определять in vivo разницу в экспрессии и модуляции P-гликопротеина обращающим агентом SDZ PSC 833. Показали дифференциальное накопление I на основе экспрессии P-гликопротеина в ксенографтах мышей. Получили дозо-зависимое ингибирование функции Р-гликопротеина с SDZ PSC 833. Введение обратимого агента увеличивало накопление I в ксенографтах, экспрессирующих P-гликопротеин. Показали, что I способно определять модуляцию P-гликопротеина на модели солидной опухоли с помощью обращающим агента SDZ PSC 833. США, Harward Med. Sch., Boston. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СЕСТАМИБИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ОБРАЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barabarics, Eva; Kronauge, James F.; Cohen, Dalia; Davison, Alan; Jones, Alun G.; Croop, James M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.77

Krishna, Rajesh.
In-vitro evaluation of doxorubicin cytotoxicity and cellular uptake in the presence and absence of multidrug resistance modulators [Text] / Rajesh Krishna, Lawrence D. Mayer // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 8. - P511 -517 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Оценка in vitro цитотоксичности доксорубицина и клеточного поглощения в присутствии и в отсутствие модуляторов лекарственной устойчивости
Аннотация: На линиях клеток P388/ADR лимфоцитного лейкоза мышей и карциномы молочной железы человека MCF7/ADR, сверхэкспрессирующих P-гликопротеин, показали, что новые модуляторы второго поколения множественной лекарственной устойчивости (MDR), такие как PSC 833, декснигулдипин и Ro11-2933, проявили более высокую обращающую способность и пониженную остаточную устойчивость, чем модуляторы первого поколения, такие как верапамил. Данные по цитотоксичности коррелировали с клеточным поглощением, что указывает на блокаду лекарственного насоса. Отмечают важность оценки остаточной устойчивости в связи с обратимостью при тестировании обращающих MDR агентов для применения in vivo. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБРАЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mayer, Lawrence D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.216

Krishna, Rajesh.
In-vitro evaluation of doxorubicin cytotoxicity and cellular uptake in the presence and absence of multidrug resistance modulators [Text] / Rajesh Krishna, Lawrence D. Mayer // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 8. - P511 -517 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Оценка in vitro цитотоксичности доксорубицина и клеточного поглощения в присутствии и в отсутствие модуляторов лекарственной устойчивости
Аннотация: На линиях клеток P388/ADR лимфоцитного лейкоза мышей и карциномы молочной железы человека MCF7/ADR, сверхэкспрессирующих P-гликопротеин, показали, что новые модуляторы второго поколения множественной лекарственной устойчивости (MDR), такие как PSC 833, декснигулдипин и Ro11-2933, проявили более высокую обращающую способность и пониженную остаточную устойчивость, чем модуляторы первого поколения, такие как верапамил. Данные по цитотоксичности коррелировали с клеточным поглощением, что указывает на блокаду лекарственного насоса. Отмечают важность оценки остаточной устойчивости в связи с обратимостью при тестировании обращающих MDR агентов для применения in vivo. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБРАЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mayer, Lawrence D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска