СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБЗОРФ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.23

Mitchell, C. D.
Recessive oncogenes, antioncogenes and tumour suppression [Text] / C. D. Mitchell // Brit. Med. Bull. - 1991. - Vol. 47, N 1. - P136-156 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Рецессивные онкогены, антионкогены и подавление опухолевого [роста]
Аннотация: Обзор. Накопление генетич. мутаций в 1 клетке приводит к онкогенезу. Имеются данные о слиянии опухолевых и норм. клеток с образованием соматич. гибридных клеток. Ряд синдромов с генетич. отклонениями предрасполагает к последующему развитию опухолей. Инактивация определенных генов весьма существенна для развития ретинобластомы, опухоли Вильмса и рака толстой и прямой кишок. Эти гены идентифицированы и клонированы, их норм. ф-ции связаны с контролем транскрипции и межклеточных взаимодействий. Среди этих генов - FAP (обл. 5q21-q22), MEN2А (10p11.2-q11.2), ген, кодирующий белки 3001 дальтон и 117 Кд Е1А. Эти гены названы генами, подавляющими развитие опухолей. Выявление носителей мутантных генов может иметь диагностич. и профилактич. значение. Великобритания, Inst. of Child Health, London. Библ. 89.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
АНТИОНКОГЕНЫ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ОБЗОРФ
БИБЛ. 89
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.609

Menard, S.
Monoclonal antibodies as carriers for delhivering cytotoxic agents [Text] / S. Menard, S. Canevati, M. I. Colnaghi // Ann. Ist. super. sanita. - 1991. - Vol. 27, N 1. - P87-90 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Моноклональные антитела [мАТ] как носители доставляемых цитотоксических агентов
Аннотация: Краткий обзор. Обсуждаются требования к мАТ, к-рые м. б. пригодны для создания иммуноконъюгатов мАТ с цитостатиками. мАТ должны обладать высокой специфичностью к определенным мембранным антигенам, экспрессирующимся только на опухолевых (но не на нормальных) клетках. В связи с этим важной проблемой является биодоступность мАТ для органов и тканей. Существенное значение имеет характер хим. связи при создании конъюгатов, чтобы ни мАТ, ни цитостатик не потеряли своей активности. Перспективно использование бифункциональных мАТ, к-рые специфичны как к опухолевому антигену, так и к цитостатику и к-рые м. б. получены путем слияния 2 гибридом (квадрома). Эти гибридные мАТ м. б. использованы вместо иммуноконъюгатов. Италия, Ist., Naz. Tumori, Milan. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
ЦИТОСТАТИКИ
БИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
ОБЗОРФ
БИБЛ. 7

Доп.точки доступа:
Canevati, S.; Colnaghi, M.I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.050

Dive, Caroline.
Multiparametric flow cytometry of the modulation of tumor cell membrane permeability by developmental antitumor ether lipid SRI 62-834 in EMT6 mouse mammary tumor and HL-60 human promyelocytic leukemia cells [Text] / Caroline Dive, James V. Watson, Paul Workman // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 3. - P799-806 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Мультипараметрическая жидкостная цитометрия модуляции проницаемости мембраны опухолевой клетки связанным с развитием противоопухолевым липид-эфиром SRI 62-834 в мышиной опухоли молочной железы EMT6 и в промиелоцитных лейкозных клетках человека HL-60
Аннотация: Изучали влияние аналога фактора активации тромбоцитов (I) (+/-)-2-[гидрокси[тетрагидро-2-(октадецилокси)метилфуран-2-ил] меоксил]фосфинилокси- N,N,N-триметилэтаниминий гидроксида (SRI 62-834, II) на клетки опухоли молочной железы мышей EMT6 (КлI) и лейкозные клетки человека HL-60 (Кл2). II (I-100 кмМ) увеличивал проницаемость мембран Кл1 и Кл2 дозозависимым образом, снижал ср. размер клеток и индуцировал их разрушение. I в низких конц-иях (50 нМ) не влиял на эффекты II, в более высоких конц-иях (1-200 мкМ) I действовал подобно II. Антагонист I не менял цитотоксичность I и II. Кл2 были более чувствительны к II, чем КлI. Считают, что токсичность II определяется его повреждающим действием на клеточные мембраны. Великобритания, Med. Res. Council Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, Med. Rs. Council Centre, Hills Road, Cambridge, CB2 2QH, GB. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
EMT6
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
HL-60
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
ЖИДКОСТНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПИД-ЭФИР SPI 62-834
ОБЗОРФ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Watson, James V.; Workman, Paul

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска