СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.102

Failer, Bernd U.
Cloning, expression, and functional characterization of a Ca{2+}-dependent endoplasmic reticulum nucleoside diphosphatase [Text] / Bernd U. Failer, Norbert Braun, Herbert Zimmermann // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 40. - P36978-36986 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование, экспрессия и функциональная характеристика Ca{2+}-зависимой нуклеозиддифосфатазы эндоплазматического ретикулума
Аннотация: Клонировали и экспрессировали кДНК из мозга крыс, кодирующую Ca{2+}-зависимую нуклеозиддифосфатазу - гомолога апиразы из насекомых Cimex lectularius и Phlebotomus papatasi. Обнаружили, что кДНК кодирует белок из 403 аминокислот и молекулярной массой 45,7 кД. Фермент, экспрессированный в клетках яичника китайского хомячка, был связан с эндоплазматическим ретикулумом и интермедиатами аппарата Гольджи. Фермент является мембранным белком, гидролизующем нуклеозид-5'-дифосфаты в порядке UDPGDP-IDPCDP, но не гидролизует ADP. Нуклеозид-5'-трифосфаты гидролизуются в слабой степени, а нуклеозид-5'-монофосфаты не гидролизуются. Фермент не зависит от Mg{2+} и имеет K[m] для UDP 216 мкМ. Германия, Arbeitskreis Neurochemie, Biozentrum W. Goethe-Univ., D-60439 Frankfurt am Main. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТАЗА
CA-ЗАВИСИМАЯ ФОРМА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Braun, Norbert; Zimmermann, Herbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.154

An NDPase links ADAM protease glycosylation with organ morphogenesis in C. elegans [Text] / Kiyoji Nishiwaki [et al.] // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 1. - P31-37 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: НДФаза связывает гликозилирование ADAM-протеазы с морфогенезом органов у C. elegans
Аннотация: У нематоды Caenorhabditis elegans развивающаяся гермафродитная гонада разделяется на два тяжа, через к-рые происходит направленная миграция дистальных верхушечных клеток (ДВК), локализованных на верхушке гонады. Член сем-ва ADAM (металлопротеаз) - MIG-17 - регулирует миграцию ДВК. MIG-17 синтезируется в мышечных клетках станки тела, а затем секретируется из них и диффундирует в гонаду. Фенотипическое сходство между mig-23- и mig-17-мутантами свидетельствует о том, что MIG-17 и MIG-23 функционируют сходным образом при контроле над миграцией ДВК. Мутация mig-23 вызывает нарушения в миграции ДВК и генетически взаимодействует с mig-17. Авторы показали, что ген mig-23 кодирует связанную с мембранами нуклеозид-дифосфатазу (НДФазу), к-рая требуется для гликозилирования и локализация MIG-17. Сделан вывод о том, что НДФаза регулирует органный морфогенез через процесс гликозилирования MIG-17-ADAM-протеазы. Япония, Japan Sci. Technology Corporation, Kobe 650-0047, nishiwak@cdb.riken.go.jp. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА АДАМ
СИНТЕЗ/СЕКРЕЦИЯ
НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТАЗА
МОРФОГЕНЕЗ
ГОНАДЫ
C. ELEGANS

Доп.точки доступа:
Nishiwaki, Kiyoji; Kubota, Yukihiko; Chigira, Yuiko; Roy, Samir Kumar; Suzuki, Maho; Schvarzstein, Mara; Higami, Yoshifumi; Hisamoto, Naoki; Matsumoto, Kunihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.30

A colorimetric microvolume assay for nucleoside diphosphatase activity in Golgi membrane preparations [Text] / Helen M. James [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 4. - P561-562
Перевод заглавия: Колориметрический микрообъемный метод определения активности нуклеозиддифосфатазы в препаратах мембран [аппарата] Гольджи
Аннотация: Разрабатывали микрометод измерения активности нуклеозиддифосфатазы (I), поскольку мембранные препараты аппарата Гольджи (МГ) доступны только в малых количествах. Получали МГ из молочных желез и печени мышей, крыс и морских свинок (по методу Smith и Brew, 1977). Стандартная смесь содержала Na-какодилатный буфер pH 6, CaCl[2], тритон Х-100, 10 - 20 мкг белка МГ и 5 мМ УДФ. После инкубации белок осаждали трихлоруксусной к-той и центрифугировали. Освободившийся фосфат в надосадочной жидкости определяли по Carter и Karl (1982) с помощью малахитового зеленого. Для оценки эффективности метода препарат I активировали кальцием. Показали линейную зависимость активности I от времени и конц-ии белка, выявили pH-оптимум 6,0. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Manchester Polytechnic, Manchester, М1 5 GD. Библ. 12.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.29
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
МЕМБРАНЫ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТАЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
James, Helen M.; Nicholas, Gordon A.; Smith, Christopher A.; Sweetman, Alan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.20

Schnitzer, Jutta.
Enzymi-histochemical localization of nucleoside diphosphatase (NDPase) in microglial cells of the developing rabbit retina [Text] / Jutta Schnitzer // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P59 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Ферментно-гистохимическая локализация нуклеозиддифосфатазы (НДФазы) в микроглиальных клетках развивающейся сетчатки кролика
Аннотация: С помощью гистохим. выявления НДФазы - маркера микроглиальных Кл (МГК) ЦНС - изучали динамику появления МГК в развивающейся сетчатке (Ст) кролика. Уже в момент рождения в Ст выявлялись равномерно распределенные МГК. На этой же стадии в Ст обнаруживали большое кол-во дегенерирующих пикнотич. Кл. Через 3 недели развития кол-во МГК продолжало увеличиваться, тогда как гибель Кл прекращалась. Не получено доказательства тому, что МГК образуются из мигрирующих моноцитов периферич. крови, поскольку васкуляризация Ст у кроликов происходит лишь на 2-й неделе постнатального развития.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
МИКРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТАЗА
ЦИТОХИМИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.154

Schnitzer, Jutta.
Enzymi-histochemical localization of nucleoside diphosphatase (NDPase) in microglial cells of the developing rabbit retina [Text] / Jutta Schnitzer // Eur. J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P59 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Ферментно-гистохимическая локализация нуклеозиддифосфатазы (НДФазы) в микроглиальных клетках развивающейся сетчатки кролика
Аннотация: С помощью гистохим. выявление НДФазы - маркера микроглиальных Кл (МГК) ЦНС - изучали динамику появления МГК в развивающейся сетчатке (Ст) кролика. Уже в момент рождения в Ст выявлялись равномерно распределенные МГК. На этой же стадии в Ст обнаруживали большое кол-во дегенерирующих пикнотич. Кл. Через 3 нед развития кол-во МГК продолжало увеличиваться, тогда как гибель Кл прекращалась. Не получено доказательства тому, что МГК образуются из мигрирующих моноцитов периферич. крови, поскольку васкуляризация Ст у кроликов происходит лишь на 2-й нед постнатального развития.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ОРГАНОГЕНЕЗ
СЕТЧАТКА
МИКРОГЛИЯ
НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.417

Matsushita, Masaya.
Gytochemical localization of nicotinamide adenine dinucleotide phosphatase (NADPase) and nucleoside diphosphatase activities in the golgi apparatus of the rat epididymis [Text] / Masaya Matsushita, Takayuki Akahoshi, Takuma Saito // Acta histochem. and cytochem. - 1989. - Vol. 22, N 4. - P431-441 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Цитохимическое выявление никотинамидадениндинуклеотидфосфатазы (НАДФазы) и нуклеозид дифосфатазы в аппарате Гольджи в придатке семенника крысы
Аннотация: Электронно-гистохимически выявляли НАДФазу, тиаминпирофосфатазу (ТПФ) и нуклеозиддифосфатазу в главных клетках (Кл) придатка семенника крысы. НАДФаза выявлена в промежуточных цистернах вблизи цис-зоны аппарата Гольджи (АГ). ТПФ обнаружена в области трансзоны АГ. После 60 мин с момента введения монензина - ингибитора внутриклеточного транспорта секреторных и мембранных белков - большая часть цистерн АГ в стопке расширяется. Распределение ферментов в АГ существенно не меняется после воздействия монензина, к-рый, однако, вызывает расширение НАДФаза-положит. промежуточных цистерн в цис-зоне АГ. Япония, Jichi Medical School, Minamikawachi-machi, Tochigi 329-04. Ил. 4. Библ. 44.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: ПРИДАТКИ СЕМЕННИКА
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
МОНЕНЗИН
НАДФАЗА
ТИАМИНПИРОФОСФАТАЗА
НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akahoshi, Takayuki; Saito, Takuma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.199

A steady-state kinetic analysis of nucleoside diphosphatase activity of Golgi membranes [Text] / Helen M. James [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 2. - P267-269 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Равновесный кинетический анализ активности нуклеозиддифосфатазы мембран Гольджи
Аннотация: Изучали кинетические св-ва нуклеозиддифосфатазы (I) мембран аппарата Гольджи. Регистрировали активность I при изменяющейся конц-ии Ca{2}+ в присутствии постоянной конц-ии УДФ и наоборот. Предположили, что I действует в соответствии с мех-мом последовательного связывания 2 субстратов: Ca{2}+ и УДФ. Ba{2}+ и SO[4]{2}ингибировали активность I, конкурируя с Ca{2}+. Предложена модель мех-ма активности I. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Manchester Polytechnic. Manchester MI 5GD. Библ. 10.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
МЕМБРАНЫ
ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
James, Helen M.; Herries, David G.; Nicholas, Gordon A.; Smith, Christopher A.; Sweetman, Alan J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска