Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕАЗА Р1<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.04-04Б3.68

    Kim, Gwang Won.

    Очистка нуклеазы Р1 с помощью аффинной хроматографии на иммобилизованных ионах металла [Text] / Gwang Won Kim, Tae Goon Rim // Saengmulhak = Biology. - 1996. - N 1. - С. 8-11
Аннотация: Разработана методика очистки нуклеазы Р1 до электрофоретической гомогенности из водного экстракта поверхностной культуры Penicillum citrinum, полученной на пшеничных ростках, с помощью аффинной хроматографии. В качестве адсорбента использованы ионы никеля, иммобилизованные на трис(карбоксиметил)этилендиаминагарозном геле. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: НУКЛЕАЗА Р1
ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ИОНЫ НИКЕЛЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

PENICILLIUM CITRINUM (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Rim, Tae Goon


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.268

    Hemminki, Kari.

    Ring-opened 7-methylguanine nucleotides are resistant to nuclease P[1] digestion and good substrates to polynucleotide kinase [Text] / Kari Hemminki // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 9. - P1761-1763 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Дециклированный 7-метилгуанин резистентен к перевариванию нуклеазной P[1] и является хорошим субстратом для полинуклеотидкиназы
Аннотация: Для получения 7-метил-2'-дезоксигуанозин-3'-монофосфата (I) 2'-дезоксигуанозин-3'-монофосфат обрабатывали диметилсульфатом. Затем I подвергался дециклизации в щелочи, превращаясь в 2'-дезкси-N{5}-метил-N{5}-формил-2,5,6триамино-4-оксопиримидин-3'-монофосфат (II). Нуклеаза Р[1] не вызывала дефосфорилирования II, в отличие от нормальных дезоксинуклеотидов. II эффективно 5'-фосфорилировался полинуклеотидкиназой Т[4]. После воздействия на метилированную ДНК щелочью и переваривания нуклеазой микрококков, фосфодиэстеразой селезенки и нуклеазой Р[1] образовывался II, к-рый затем метили {3}{2}P-АТФ в присутствии полинуклеотидкиназы. Дециклизация и воздействие нуклеазой Р[1] обеспечивают {3}{2}P-постмечение 7-алкилгуанина в ДНК. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДКИНАЗА
НУКЛЕАЗА Р1

ДНК

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ДЕЦИКЛИРОВАННЫЙ 7-МЕТИЛГУАНИН



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.486

    Chu, Yi.

    P1 nuclease defines a subpopulation of active SV40 chromatin - A new nuclease hypersensitivity assay [Text] / Yi Chu, Taosheng Huang, Ming-Ta Hsu // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 13. - P3705-3711 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеаза P1 выявляет субпопуляцию активного хроматина SV40 - новый тест на гиперчувствительность к нуклеазе
Аннотация: Нуклеаза Р1 вызывает только единичные разрывы во внутриклеточном хроматине SV40. Основной разрыв картируется в участке начала репликации, а 2 минорных - в энхансерах. Субпопуляция SV40-хроматина, чувствительная к Р1, имела большую суперспиральную плотность, чем основная масса внутриклеточного хроматина SV40. Кроме того, импульсномеченая вирусная ДНК, к-рая также имела более высокую суперспиральную плотность, также предпочтительней гидролизовалась нуклеазой Р1. Эти данные согласуются с предположением об изменении структуры хроматина в зоне регуляторного участка вирусного генома. США, Mt Sinai Med. Center, New York, NY 10029. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
АКТИВНЫЙ ХРОМАТИН

РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

НУКЛЕАЗА Р1

ПАПОВАВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Huang, Taosheng; Hsu, Ming-Ta


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.201

   

    Amino acid sequence of nuclease S1 from Aspergillus oryzae [Text] / Akihiro Iwamatsu [et al.] // J. Biochem. - 1991. - Vol. 110, N 1. - P151-158
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность нуклеазы S1 из Aspergillus oryzae
Аннотация: Установлена полная аминокислотная последовательность неспецифич. нуклеазы S1 (S1) из Aspergillus oryzae. Белок состоит из одной полипептидной цепи из 267 остатков. Остатки ASN92 и ASN228 гликозилированы. При сравнении полученной структуры с др. известными белками на небольшом участке цепи S1, включающем His60 и His125, выявлена гомология с РНКазой А и ДНКазой I. Наибольшее сходство (50%) у S1 с нуклеазой Р1, выделенной из Penicillium citrinum. 4 остатка Cys, образующие в ферменте P. citrinum дисульфидные мостики, полностью консервативны. По мнению авт., успех этой работы во многом предопределился разработкой специальной программы для газофазного секвенатора, использование к-рой позволяло устанавливать 20членные первичные структуры протеолитич. пептидов на микроуровне (5 пмоль). Библ. 23. Япония, Inst. Prot. Res., Osaka Univ., Suita, Osaka.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS ORYZAE (FUNGI)
НУКЛЕАЗЫ

НУКЛЕАЗА S1

АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГАЗОФАЗНЫЙ СЕКВЕНАТОР

PENICILLIUM CITRINUM (FUNGI)

НУКЛЕАЗА Р1

КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОСТАТКИ


Доп.точки доступа:
Iwamatsu, Akihiro; Aoyama, Hideyuki; Dibo, Gabor; Tsunasawa, Susumu; Sakiyaama, Fumio


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.11-04Б3.15

   

    Enhancement of nuclease P1 production by Penicillium citrinum YL104 immobilized on activated carbon filter sponge [Text] / Nan Zhao [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 3. - P1145-1153 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Усиленная продукция нуклеазы P1 Penicillium citrinum YL104 иммобилизованным на фильтрованном материале на основе активированного угля
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PENICILLIUM CITRINUM (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ ШТАММ YL104

НУКЛЕАЗА Р1

УСИЛЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ

НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

ФИЛЬТРОВАННАЯ ГУБКА

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ


Доп.точки доступа:
Zhao, Nan; Ren, Hengfei; Li, Zhenjian; Zhao, Ting; Shi, Xinchi; Cheng, Hao; Zhuang, Wei; Chen, Yong; Ying, Hanjie


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.10-04Б2.32

   

    Enhancement of nuclease P1 production by Penicillium citrinum YL104 immobilized on activated carbon filter sponge [Text] / Nan Zhao [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 3. - P1145-1153 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Усиленная продукция нуклеазы P1 Penicillium citrinum YL104 иммобилизованным на фильтрованном материале на основе активированного угля
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PENICILLIUM CITRINUM (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ ШТАММ YL104

НУКЛЕАЗА Р1

УСИЛЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ

НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

ФИЛЬТРОВАННАЯ ГУБКА

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ


Доп.точки доступа:
Zhao, Nan; Ren, Hengfei; Li, Zhenjian; Zhao, Ting; Shi, Xinchi; Cheng, Hao; Zhuang, Wei; Chen, Yong; Ying, Hanjie


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)