СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НОРБИНАЛТОРФИМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.231

Structure-activity relationship of N17'substituted norbinaltorphimine congeners. Role of the N17' basic group in the interaction with a putative address subsite on the 'каппа' opioid receptor [Text] / P. S. Portoghese [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1495-1500 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Взаимосвязь между структурой и активностью у N17'-замещенных соединений, родственных норбиналторфимину. Роль основной группы в положении N17' во взаимодействии с вероятным адресным субсайтом 'каппа'-опиоидного рецептора
Аннотация: Описан синтез производных норбиналторфимина (I), содержащих различные заместители в положении N17'. Значения К[i] взаимодействия I с 'мю'-, 'каппа'- и 'дельта'-рецепторами мембран мозга морской свинки составляли 47, 0,28 и 43 нМ соотв. Для его производных эти значения составляли 46-73; 0,04-21 и 15-1000 нМ соотв. В опытах на изолированной мышце подвздошной кишки морской свинки и семявыносящем протоке мыши в условиях их эл. стимуляции с использованием стандартных агонистов подтипов опиоидных рецепторов показано, что величина показателя селективности 'каппа'/'мю' для I составляла 22, а для синтезированных аналогов - 2,4-34. Показатель селективности 'каппа'/'дельта' для I составлял 17, а для аналогов - 1,5-32. Обсуждена роль основного заместителя в положении N17' во взаимодействии с кислотным остатком N-концевого домена 'каппа'-опиоидного рецептора. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НОРБИНАЛТОРФИМИН
ЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ*N17'-
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoghese, P.S.; Lin, C.-E.; FarouzGrant, F.; Takemori, A.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.342

Kappa opioid antagonist effects of systemically administered nor-binaltorphimine in a thermal antinociception assay in rhesus monkeys [Text] / E. R. Butelman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1269-1276 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'каппа'-Опиоидные антагонистические влияния системно введенного нор-биналторфимина в тесте на термическую антиноцицепцию у обезьян-резусов
Аннотация: The effects of subcutaneously administered nor-binaltorphimine (I; 1.0 and 3.2 mg/kg) were examined in the warm-water (50'ГРАДУС'C and 55'ГРАДУС'C) tail-withdrawal assay in rhesus monkeys (n=3). I alone produced variable antinociceptive effects in 50'ГРАДУС'C water up to 3.5 hr after administration but was completely ineffective against the 55'ГРАДУС'C stimulus. Pretreatment with I under conditions where it was devoid of antinociceptive effects produced rightward shifts in dose-effect curves for the kappa opioid agonist U50,488 for as long as 14 and 21 days after 1.0 and 3.2 mg/kg of I, respectively. Under conditions when U50,488 dose-effect curves were shifted, I (3.2 mg/kg) also caused rightward shifts in the antinociceptive dose-effect curves of the kappa agonist U69,593 but not in those of the 'мю' agonist alfentanil of the kappa agonists [5R-(5,7,8,'бета')]N-methyl-N-[7-(1-pirrolidinyl)1-oxaspiro [4,5]dec-8-yl]4-benzofuranacetamide, bremazocine, ethylketocyclazocine and Mr2033. It is concluded that under the present conditions, I acts as a selective kappa opioid antagonist with an extremely long duration of action. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 51о

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НОРБИНАЛТОРФИМИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ТЕСТ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ПОГРУЖЕНИЕ В ГОРЯЧУЮ ВОДУ
ОПИОИДНЫЕ КАППА-РЕЦЕПТОРЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Butelman, E.R.; Negus, S.S.; de, Costa B.R.; Al, Y.; Woods, J.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.53

Kappa opioid inhibition of morphine and cocaine self-administration in rats [Text] / Stanley D. Glick [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 681, N 1-2. - P147-152 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ингибирование каппа-опиатными [агонистами] самовведения крысами морфина и кокаина
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley 'VENUS''VENUS' каппа-агонистов, U50488 или спирадолина, дозозависимо ингибировало самовведение животными кокаина и морфина. В высоких дозах агонисты снижали потребление крысами воды. У части крыс наблюдали также постепенное снижение потребления морфина и кокаина в течение последующих 5-6 дней. Каппа-антагонист норбиналторфимин в дозе 10 мг/кг п/к полностью блокировал эффект U50488 в дозе 10 мг/кг в/б. Считают, что каппа-опиатная система является мишенью фармакотерапии злоупотребления опиатами и кокаином. США, Albany Med. College, Albany NY

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11 + 341.47.67.11.19 + 341.47.67.02.07
Рубрики: МОРФИН
КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
U50, 488
СПИРАДОЛИН
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ИНГИБИТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Glick, Stanley D.; Maisonneuve, Isabelle M.; Raucci, John; Archer, Sydney

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.558

Kappa opioid inhibition of morphine and cocaine self-administration in rats [Text] / Stanley D. Glick [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 681, N 1-2. - P147-152 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ингибирование каппа-опиатными [агонистами] самовведения крысами морфина и кокаина
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley 'VENUS''VENUS' каппа-агонистов, U50488 или спирадолина, дозозависимо ингибировало самовведение животными кокаина и морфина. В высоких дозах агонисты снижали потребление крысами воды. У части крыс наблюдали также постепенное снижение потребления морфина и кокаина в течение последующих 5-6 дней. Каппа-антагонист норбиналторфимин в дозе 10 мг/кг п/к полностью блокировал эффект U50488 в дозе 10 мг/кг в/б. Считают, что каппа-опиатная система является мишенью фармакотерапии злоупотребления опиатами и кокаином. США, Albany Med. College, Albany NY

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.57
Рубрики: МОРФИН
КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
U50, 488
СПИРАДОЛИН
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ИНГИБИТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Glick, Stanley D.; Maisonneuve, Isabelle M.; Raucci, John; Archer, Sydney

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.365

Increased release of excitatory amin acids in rat locus coeruleus in 'каппа'-opioid agonist dependent rats precipitated by nor-binaltorphimine [Text] / Katsuji Hoshi [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 753, N 1. - P63-68 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повышеное освобождение возбуждающих аминокислот в голубом пятне крыс в состоянии зависимости от 'каппа'-опиоидного агониста при введении нор-биналторфимина
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в латеральный желудочек мозга на протяжении 3 дней с помощью осмотического мининасоса вводили буторфанол (I), U=69593 (II) или морфин (III) в дозе 26 нмолей/ч. Последующее введение нор-биналторфимина (IV) в дозе 48 нмолей в область голубого пятна индуцировало комплекс р-ций, характерных для синдрома лишения (пилоэреция, саливация, птоз и др.). Методом микродиализа показано, что введение I, II или III не влияло на базальное освобождение в голубом пятне глутамата и аспартата. Через 15 мин. после введения IV животным, получавшим I или II, освобождение глутамата возрастало до 600 и 800% соотв., а освобождение аспартата - до 500 и 900% соотв. Введение IV практически не влияло на освобождение этих аминокислот у животных после инфузии III. Считают, что 'каппа'-опиоидные рецепторы и возбуждающие аминокислоты голубого пятна играют роль в развитии синдрома зависимости, вызываемого I или II. США, Univ. of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216-4505. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15
Рубрики: БУТОРФАНОЛ
U-69593
МОРФИН
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ГЛУТАМАТ
АСПАРТАТ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoshi, Katsuji; Ma, Tangeng; Oh, Seikwan; Ho, Ing K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.375

Glick, Stanley D.
Evidence for roles of k-opioid and NMDA receptors in the mechanism of action of ibogaine [Text] / Stanley D. Glick, Isabelle M. Maisonneuve, Sandra M. Pearl // Brain Res. - 1997. - Vol. 749, N 2. - P340-343 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Доказательство роли 'каппа'-опиоидных и NMDA рецепторов в механизме действия ибогаина
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с выработанным навыком самовведения морфина (0,04 мг/кг на дозу) ибогаина (I) в дозе 40 мг/кг в/б сокращало кол-во самовведений за 1 ч с 38 до 10. При совместном введении с I NMDA (II) или норбиналторфимина (III) в дозе 20 мг/кг в/б и 10 мг/кг п/к получены идентичные данные. При введении I с II и III одновременно кол-во самовведений морфина возрастало до 20 за 1 ч. Методом микродиализа показано, что введение I снижало в стриатуме внеклеточную конц-ию дофамина (ДА) до 60-70%. Введение II или III отдельно или в сочетании препятствовало снижению освобождения в стриатуме ДА под действием I. Обсуждена роль 'каппа'-опиоидных и NMDA рецепторов в механизме действия I, используемого для лечения опиоидных наркоманий. США, Albany Med. College, Albany NY 12208. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27 + 341.45.21.23.39
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИБОГАИН
НОРБИНАЛТОРФИМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МОРФИН
САМОВВЕДЕНИЕ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maisonneuve, Isabelle M.; Pearl, Sandra M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.377

Modulation of neurotransmitter release by opiod 'мю'- and 'каппа'-receptors from adrenergic terminals in the myenteric plexus of the guinea-pig colon: Effect of 'альфа'[2]-autoreceptor blockade [Text] / Marco Cosentino [et al.] // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 222, N 2. - P75-78 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Модуляция освобождения нейромедиатора из адренергических терминалей миентерального сплетения толстой кишки морской свинки 'мю' и 'каппа'-рецепторами. Влияние блокады 'альфа'[2]-ауторецепторов
Аннотация: На изолированных сегментах толстой кишки морской свинки показано, что налоксон (I) и норбиналторфимин (II) ингибировали стимуляцию освобождения норадреналина (НА) под действием 'мю'-агониста DAMGO с pIC[50]=10,27 и 7,97 соотв. Агонист 'каппа'-рецепторов, ICI-204448 ингибировал освобождение НА. Значения pIC[50] ингибирования эффекта ICI-204448 под действием I и II составляли 9,38 и 10,48 соотв. Йохимбин не влиял на эффект ICI-204448, но зависимым от конц-ии образом ингибировал освобождение НА, стимулированное DAMGO. Обсуждена взаимосвязь между 'мю'-рецепторами и пресинаптическими 'альфа'[2]-рецепторами миентерального сплетения. Италия, Univ. of Pavia, 21100 Varese VA. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НОРБИНАЛТОРФИМИН
'АЛЬФА'[2]-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
НОРАДРЕНАЛИН
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cosentino, Marco; Marino, Franca; Bombelli, Raffaella; Ferrari, Marco; Rasini, Emanuela; Giaroni, Cristina; Lecchini, Sergio; Frigo, Gianmario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.02-04Т5.28

Increased release of excitatory amin acids in rat locus coeruleus in 'каппа'-opioid agonist dependent rats precipitated by nor-binaltorphimine [Text] / Katsuji Hoshi [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 753, N 1. - P63-68 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повышеное освобождение возбуждающих аминокислот в голубом пятне крыс в состоянии зависимости от 'каппа'-опиоидного агониста при введении нор-биналторфимина
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в латеральный желудочек мозга на протяжении 3 дней с помощью осмотического мининасоса вводили буторфанол (I), U=69593 (II) или морфин (III) в дозе 26 нмолей/ч. Последующее введение нор-биналторфимина (IV) в дозе 48 нмолей в область голубого пятна индуцировало комплекс р-ций, характерных для синдрома лишения (пилоэреция, саливация, птоз и др.). Методом микродиализа показано, что введение I, II или III не влияло на базальное освобождение в голубом пятне глутамата и аспартата. Через 15 мин. после введения IV животным, получавшим I или II, освобождение глутамата возрастало до 600 и 800% соотв., а освобождение аспартата - до 500 и 900% соотв. Введение IV практически не влияло на освобождение этих аминокислот у животных после инфузии III. Считают, что 'каппа'-опиоидные рецепторы и возбуждающие аминокислоты голубого пятна играют роль в развитии синдрома зависимости, вызываемого I или II. США, Univ. of Mississippi Medical Center, Jackson, MS 39216-4505. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: БУТОРФАНОЛ
U-69593
МОРФИН
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ГЛУТАМАТ
АСПАРТАТ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoshi, Katsuji; Ma, Tangeng; Oh, Seikwan; Ho, Ing K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.374

Modulation of neurotransmitter release by opiod 'мю'- and 'каппа'-receptors from adrenergic terminals in the myenteric plexus of the guinea-pig colon: Effect of 'альфа'[2]-autoreceptor blockade [Text] / Marco Cosentino [et al.] // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 222, N 2. - P75-78 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Модуляция освобождения нейромедиатора из адренергических терминалей миентерального сплетения толстой кишки морской свинки 'мю' и 'каппа'-рецепторами. Влияние блокады 'альфа'[2]-ауторецепторов
Аннотация: На изолированных сегментах толстой кишки морской свинки показано, что налоксон (I) и норбиналторфимин (II) ингибировали стимуляцию освобождения норадреналина (НА) под действием 'мю'-агониста DAMGO с pIC[50]=10,27 и 7,97 соотв. Агонист 'каппа'-рецепторов, ICI-204448 ингибировал освобождение НА. Значения pIC[50] ингибирования эффекта ICI-204448 под действием I и II составляли 9,38 и 10,48 соотв. Йохимбин не влиял на эффект ICI-204448, но зависимым от конц-ии образом ингибировал освобождение НА, стимулированное DAMGO. Обсуждена взаимосвязь между 'мю'-рецепторами и пресинаптическими 'альфа'[2]-рецепторами миентерального сплетения. Италия, Univ. of Pavia, 21100 Varese VA. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НОРБИНАЛТОРФИМИН
'АЛЬФА'[2]-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
НОРАДРЕНАЛИН
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cosentino, Marco; Marino, Franca; Bombelli, Raffaella; Ferrari, Marco; Rasini, Emanuela; Giaroni, Cristina; Lecchini, Sergio; Frigo, Gianmario

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.256

The effect of highly selective mu and kappa opioid receptor antagonists on morphine-induced respiratory depression in rats [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / J-C. Liao [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P285 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние высокоизбирательных мю- и каппа-антагонистов опиоидных рецепторов на вызываемое морфином угнетение дыхания у крыс
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 8 мг/кг в/в вызывало угнетение дыхательной активности максимально через 40 мин. Ингибиторный эффект I оценивали по повышению величины PCO[2] артериальной крови. Введение избирательного антагониста мю-рецепторов, бета-FNA, за 18 ч до I в дозе 5 нмоль в желудочки мозга снижало вызываемый подъем PCO[2] с 55 до 10%. Введение каппа-антагониста, норбиналторфимина, в дозе 20 мг/кг п/к за 2 ч до I не предотвращало прирост PCO[2]. Оба антагониста не влияли на величину PCO[2] в отсутствие I. Считают, что мю-рецепторы играют роль в угнетении дыхательной активности при введении I. США, Univ. of Minneapolis, Minneapolis, MN 55455. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: МОРФИН
БЕТА-FNA
НОРБИНАЛТОРФИМИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
КРЫСЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liao, J-C.; Komanduri, V.; Lunzer, M.; Takemori, A.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.10-04Т5.50

The effect of highly selective mu and kappa opioid receptor antagonists on morphine-induced respiratory depression in rats [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / J-C. Liao [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P285 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Влияние высокоизбирательных мю- и каппа-антагонистов опиоидных рецепторов на вызываемое морфином угнетение дыхания у крыс
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley морфина (I) в дозе 8 мг/кг в/в вызывало угнетение дыхательной активности максимально через 40 мин. Ингибиторный эффект I оценивали по повышению величины PCO[2] артериальной крови. Введение избирательного антагониста мю-рецепторов, бета-FNA, за 18 ч до I в дозе 5 нмоль в желудочки мозга снижало вызываемый подъем PCO[2] с 55 до 10%. Введение каппа-антагониста, норбиналторфимина, в дозе 20 мг/кг п/к за 2 ч до I не предотвращало прирост PCO[2]. Оба антагониста не влияли на величину PCO[2] в отсутствие I. Считают, что мю-рецепторы играют роль в угнетении дыхательной активности при введении I. США, Univ. of Minneapolis, Minneapolis, MN 55455. Библ. 1

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
БЕТА-FNA
НОРБИНАЛТОРФИМИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
КРЫСЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Liao, J-C.; Komanduri, V.; Lunzer, M.; Takemori, A.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.11-04М3.59

Release of dynorphin a from the preoptic anterior hypothalamus after ICV injection of neurotensin [Text] / L. Xin [et al.] // Probl. Drug Depend., 1996. - Rockville (Md), 1997. - б, с
Перевод заглавия: Освобождение динорфина А из преоптической зоны переднего гипоталамуса после внутрижелудочкового введения нейротензина
Аннотация: Методом микродиализа показано, что скорость освобождения динорфина А1-17 (Дн) в преоптической зоне переднего гипоталамуса крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley составляла в среднем 0,42 фмоль/40 мин. Введение в желудочки мозга нейротензина (I) в дозе 0,3-5 мкг снижало т-ру тела на 0,8-2'ГРАДУС'С и через 40-80 мин увеличивало секрецию Дн на 150-270%. Предварительное введение крысам антагониста 'каппа'-рецепторов, норбиналторфимина (1 мкг), уменьшало гипотермический эффект I. Считают, что эндогенный Дн в преоптической зоне участвует в реализации гипотермического эффекта I. США, Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ДИНОРФИН
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОТЕНЗИН
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xin, L.; Geller, E.B.; McCafferty, M.R.; Sterling, G.H.; Adler, M.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т1.168

Release of dynorphin a from the preoptic anterior hypothalamus after ICV injection of neurotensin [Text] / L. Xin [et al.] // Probl. Drug Depend., 1996. - Rockville (Md), 1997. - б, с
Перевод заглавия: Освобождение динорфина А из преоптической зоны переднего гипоталамуса после внутрижелудочкового введения нейротензина
Аннотация: Методом микродиализа показано, что скорость освобождения динорфина А1-17 (Дн) в преоптической зоне переднего гипоталамуса крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley составляла в среднем 0,42 фмоль/40 мин. Введение в желудочки мозга нейротензина (I) в дозе 0,3-5 мкг снижало т-ру тела на 0,8-2'ГРАДУС'С и через 40-80 мин увеличивало секрецию Дн на 150-270%. Предварительное введение крысам антагониста 'каппа'-рецепторов, норбиналторфимина (1 мкг), уменьшало гипотермический эффект I. Считают, что эндогенный Дн в преоптической зоне участвует в реализации гипотермического эффекта I. США, Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ДИНОРФИН
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОТЕНЗИН
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xin, L.; Geller, E.B.; McCafferty, M.R.; Sterling, G.H.; Adler, M.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.167

Smith, Matthew J.
The effects of blockade of 'каппа'-opioid receptors in the medial preoptic area on the luteinizing hormone surge in the proestrous rat [Text] / Matthew J. Smith, Robert V. Gallo // Brain Res. - 1997. - Vol. 768, N 1-2. - P111-119 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние блокады 'каппа'-опиоидных рецепторов медиальной преоптической зоны на выброс лютеинизирующего гормона у крыс на стадии проэструса
Аннотация: Крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley на стадии проэструса проводили перфузию медиальной преоптической зоны р-ром 'каппа'-опиоидного антагониста, норбиналторфимина (I), в дозе 40 мкг/ч с 10 ч 30 мин до 13 ч 50 мин. У большинства крыс конц-ия лютеинизирующего гормона (ЛГ) в плазме возрастала на 70% в интервале 12 ч 30 мин - 13 ч 30 мин. На следующее утро у большинства крыс выявлена овуляция. Введение ингибитора синтеза норадреналина, бис(4-метил-1-гомопиперазинилтиокарбонил)дисульфида предотвращало у большинства животных выброс ЛГ и наступление овуляции. Феноксибензамин также предотвращал индуцированный I выброс ЛГ и овуляцию. Обсуждены механизмы участия 'каппа'-опиоидных рецепторов медиальной преоптической зоны в секреции ЛГ. США, The Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06269-4154. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НОРБИНАЛТОРФИМИН
ЛЮТРОПИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gallo, Robert V.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.324

Kavaliers, Martin.
Sex differences in N-methyl-D-aspartate involvement in 'каппа' opioid and non-opioid predator-induced analgesia in mice [Text] / Martin Kavaliers, Elena Choleris // Brain Res. - 1997. - Vol. 768, N 1-2. - P30-36 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Половые различия в вовлечении [рецепторов] N-метил-D-аспартата в анальгезию у мышей, вызываемую 'каппа'-опиоидом, и неопиоидную анельгезию, вызываемую [запахом] хищника
Аннотация: В тесте горячей пластинки показано, что внесение в клетку фильтровальной бумаги, пропитанной 2-пропилтиетаном (основной компонент пахучего отделяемого анальной железы ласки), вызывало у мышей 'MARS''VENUS' CD-1 увеличение продолжительности латентного периода болевой р-ции с 10 до 40 с. Предварительное введение антагониста рецепторов NMDA, NPC 12626 (I), в дозе 0,1 мг/кг в/б блокировало развитие анальгезии у 'MARS''MARS', но сохраняло ее у 'VENUS''VENUS'. Введение I уменьшало также антиноцицептивный эффект 'каппа'-агониста норбиналторфимина (5 мг/кг в/б) у 'MARS''MARS', но не влияло на его действие у 'VENUS''VENUS'. Сделан вывод о половых различиях в участии рецепторов NMDA в анальгезии, вызываемой стрессом (запах хищника) или 'каппа'-опиоидом. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ЗАПАХ ХИЩНИКА
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Choleris, Elena

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.363

Gender and test dependence of a type of kappa mediated stress induced analgesia in mice [Text] / Luis Menendez [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 5. - P903-908 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Зависимость от пола и используемого теста типа опосредуемой каппа-рецепторами анальгезии, вызываемой у мышей стрессом
Аннотация: Воздействие электротока через дно клетки на мышей 'MARS''MARS' Swiss пролонгировало латентный период болевой р-ции в тесте нагревания хвоста. Введение налоксона (I) или норбиналторфимина (II) в дозе 10 мг/кг п/к и 4 мг/кг в/б перед стрессорным воздействием предотвращало развитие анальгезии. Не обнаружено влияния I на анальгезирующий эффект стресса, к-рый оценивали в тесте болевых корчей при в/б введении р-ра уксусной к-ты, а также в тесте погружения хвоста в горячую воду. У 'VENUS''VENUS' в тесте нагревания хвоста не обнаружено анальгезирующего эффекта стресса. Сделан вывод, что каппа-компонент стрессорной анальгезии зависит от пола. Испания, Univ. di Oviedo, 33071 Oviedo, Asturias. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
НОРБИНАЛТОРФИМИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
СТРЕСС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Menendez, Luis; Andres-Trelles, Fernando; Hidalgo, Agustin; Baamonde, Ana

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.336

Jozefowski, Szczepan.
Characterization of opiate binding sites on the goldfish (Carassius auratus L.) pronephric leukocytes [Text] / Szczepan Jozefowski, Barbara Plytycz // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 4. - P229-237 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания опиоидов у пронефротических лейкоцитов золотой рыбки (Carassius auratus L.)
Аннотация: Методом радиолигандного анализа получены характеристики рецепторов опиоидов лейкоцитов лимфопоэтической ткани пронефроса золотой рыбки. Показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания [{3}H]налоксона составляли 87 нМ и 298 фмоль/мг белка, а для связывания [{3}H]налтриндола эти значения составляли 37 нМ и 1172 фмоль/мг, соотв. С помощью избирательных лигандов 'дельта'-, 'каппа'- и 'мю'-рецепторов, налтриндола, норбиналторфимина и ципродима, показано, что налтрексон-связывающие участки являются 'мю'[3]-рецепторами. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 74

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15
Рубрики: 'МЮ'[3]-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ЦИПРОДИМ
ЗОЛОТАЯ РЫБКА

Доп.точки доступа:
Plytycz, Barbara

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.07-04И4.105

Jozefowski, Szczepan.
Characterization of opiate binding sites on the goldfish (Carassius auratus L.) pronephric leukocytes [Text] / Szczepan Jozefowski, Barbara Plytycz // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 4. - P229-237 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания опиоидов у пронефротических лейкоцитов золотой рыбки (Carassius auratus L.)
Аннотация: Методом радиолигандного анализа получены характеристики рецепторов опиоидов лейкоцитов лимфопоэтической ткани пронефроса золотой рыбки. Показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания [{3}H]налоксона составляли 87 нМ и 298 фмоль/мг белка, а для связывания [{3}H]налтриндола эти значения составляли 37 нМ и 1172 фмоль/мг, соотв. С помощью избирательных лигандов 'дельта'-, 'каппа'- и 'мю'-рецепторов, налтриндола, норбиналторфимина и ципродима, показано, что налтрексон-связывающие участки являются 'мю'[3]-рецепторами. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 74

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: 'МЮ'[3]-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
ЦИПРОДИМ
ЗОЛОТАЯ РЫБКА

Доп.точки доступа:
Plytycz, Barbara

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.387

Effect of pertussis and choleric toxins on the opiod abstinence in guinea pig ileum [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / M. J. Alfaro [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P158 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние коклюшного и холерного токсинов на опиоидную абстиненцию в подвздошной кишке морской свинки
Аннотация: Добавление налоксона к полоскам продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, изолированным совместно с миентеральным сплетением и преинкубированным с морфином, вызывало их сокращение, что являлось признаком "абстиненции". Блокада G[i/o]- и G[s]-белков коклюшным и холерным токсинами, соотв., усиливала интенсивность сокращения мышцы, вызываемого налоксоном или норбиналторфимином после преинкубации с морфином (10{-6} М) или с U-50 (10{-7} М). Обсуждена роль G-белков в проявлении признаков абстиненции. Испания, Univ. Complutense, Madrid 28040

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
НОРБИНАЛТОРФИМИН
АБСТИНЕНЦИЯ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ВЛИЯНИЕ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ВЛИЯНИЕ
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Alfaro, M.J.; Abalo, R.; Ormazabal, M.J.; Martin, M.I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.393

The involvement of K-opiate receptors in the antinociceptive effect of taurine (T) [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / M. C. Serrano-Martino [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P157 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Участие 'каппа'-опиоидных рецепторов в антиноцицептивном эффекте таурина (Т)
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост крыс показано, что введение в желудочки мозга 'каппа'-антагониста норбиналторфимина (I) в дозе 100 или 200 мкг ингибировало антиноцицептивный эффект таурина (II) в дозе 50-200 мг/кг в/б. Введение I мышам в дозе 10 или 20 мкг также снижало антиноцицептивное действие I (25-200 мг/кг в/б) в тесте болевых корчей, индуцированных в/б введением р-ра уксусной к-ты. Сделан вывод об участии 'каппа'-рецепторов в антиноцицептивном действии I. Испания, Univ. of Seville

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ТАУРИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Serrano-Martino, M.C.; Serrano, J.S.; Serrano, M.I.; Fernandez, A.; Asadi, I.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска