Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕОПИОИДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.326

   
    Complementary and synergistic antinociceptive interaction between the enantiomers of tramadol [Text] / Robert B. Raffa [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P331-340 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комплементарное и синергическое антиноцицептивное взаимодействие энантиомеров трамадола
Аннотация: The data suggest that tramadol (I) produces antinociception via both opioid (predominantly mu receptor-mediated) and nonopioid (probably related to its ability to affect neuronal uptake or release of NE and 5-HT) mechanisms. Both mechanisms contribute to the antinociception produced by I in vivo. In the present study, we attempted to provide a rational explanation for the coexistence of dual antinociceptive mechanisms in a single drug entity. Our conclusion is that the overall antinociceptive action of I derives from the combined pharmacologies of the two enantiomers of the racemic drug. The enantiomers appear to interact in a complementary and synergistic manner to produce antinociception, but interact in a simple additive or counteractive manner on nonantinociceptive endpoints. США, The R.W.Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477-0776. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raffa, Robert B.; Friderichs, Elmar; Reimann, Wolfgang; Shank, Richard P.; Cood, Ellen E.; Vaught, Jeffry L.; Jacoby, Henry I.; Selve, Norma

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.439

    Picker, Mitchell J.
    Kappa agonist and antagonist properties of mixed action opioids in a pigeon drug discrimination procedure [Text] / Mitchell J. Picker // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1190-1198 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Свойства 'каппа'-агонистов и антагонистов у опиоидов смешанного действия на модели различения веществ голубями
Аннотация: Смешанные опиоиды, т. е. опиоиды, действующие как на опиоидные, так и на неопиоидные рецепторы, (-)-н-аллилнорметазоцин (II), (-)-циклозоцин (III), (-)-метазоцин (IV), леваллорфан (V), бупренорфин (VI), налбуфин (VII), буторфанол (VIII) и налорфин (IX) не замещали 'каппа'-агонист бремазоцин (I) у 'VENUS''VENUS' голубей, обученных различать I (0,017 мг/кг, в/м) и физиологический р-р в инструментальном пищедобывательном навыке. В комбинации с I они дозозависимо подавляли стимульные свойства I, причем IV и VIII подавляли различение I полностью. Этот эффект у II, V и VI наблюдался в значительно меньших дозах, чем те, к-рые снижают частоту инструментальных р-ций (ЧИР). У III, VII и IX - также в дозах, снижающих ЧИР. IV и VIII подавляли различение I только в тех же дозах, в к-рых они снижали ЧИР. Профадол, меперидин, (-)-пентарозин, морфин (X) l-'альфа'-ацетил-метадол (XI) не только не замещали I, но и не подавляли его различения. Хотя 'бета'-фуналтрексамин подавлял опосредуемое 'мю'-опиоидными рецепторами снижение ЧИР X и XI в больших дозах, он не влиял на эффект 'каппа'-агонистов. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ГОЛУБИ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.66

    Picker, Mitchell J.
    Kappa agonist and antagonist properties of mixed action opioids in a pigeon drug discrimination procedure [Text] / Mitchell J. Picker // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1190-1198 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Свойства 'каппа'-агонистов и антагонистов у опиоидов смешанного действия на модели различения веществ голубями
Аннотация: Смешанные опиоиды, т. е. опиоиды, действующие как на опиоидные, так и на неопиоидные рецепторы, (-)-н-аллилнорметазоцин (II), (-)-циклозоцин (III), (-)-метазоцин (IV), леваллорфан (V), бупренорфин (VI), налбуфин (VII), буторфанол (VIII) и налорфин (IX) не замещали 'каппа'-агонист бремазоцин (I) у 'VENUS''VENUS' голубей, обученных различать I (0,017 мг/кг, в/м) и физиологический р-р в инструментальном пищедобывательном навыке. В комбинации с I они дозозависимо подавляли стимульные свойства I, причем IV и VIII подавляли различение I полностью. Этот эффект у II, V и VI наблюдался в значительно меньших дозах, чем те, к-рые снижают частоту инструментальных р-ций (ЧИР). У III, VII и IX - также в дозах, снижающих ЧИР. IV и VIII подавляли различение I только в тех же дозах, в к-рых они снижали ЧИР. Профадол, меперидин, (-)-пентарозин, морфин (X) l-'альфа'-ацетил-метадол (XI) не только не замещали I, но и не подавляли его различения. Хотя 'бета'-фуналтрексамин подавлял опосредуемое 'мю'-опиоидными рецепторами снижение ЧИР X и XI в больших дозах, он не влиял на эффект 'каппа'-агонистов. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 54
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ГОЛУБИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.465

    Raffa, Robert B.
    The "glibenclamide-shift" of centrally-acting antinociceptive agents in mice [Text] / Robert B. Raffa, Rebecca P. Martinez // Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 2. - P277-282 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: "Глибенкламидовый сдвиг" антиноцицептивных средств центрального действия у мышей
Аннотация: На белых мышах в тесте сдавливания хвоста показано, что введение глибенкламида (I) в дозе 40 мкг в латеральный желудочек мозга одновременно с морфином, леворфанолом, метадоном, пилокарпином, клонидином или тизанидином вызывало сдвиг кривой зависимости антиноцицептивного эффекта от дозы в область более высоких доз. Отмечена тенденция к аналогичному сдвигу кривых для 'мю'-селективных пептидов, DAMGO и PLO17. Влияния I на антиноцицептивное действие алфентанила, карфентанила, фентанила и 'бета'-эндорфина не обнаружено. Введение I усиливало эффект эторфина. Сделан вывод о вовлечении АТФ-чувствительных K{+}-каналов в эффекты некоторых антиноцицептивных средств. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martinez, Rebecca P.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.229

   
    'бета'-Endorphin stimulates proliferation of small cell lung carcinoma cells in vitro via nonopioid binding sites [Text] / Matthias F. Melzig [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - P471-476 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Бета-эндорфин стимулирует пролиферацию in vitro клеток мелкоклеточной карциномы легкого через неопиоидные связывающие участки
Аннотация: Поставили исследования с постоянной линией U-1 690 клеток (Кл) человеческой мелкоклеточной карциномы легкого. Клетки U-1 690 связывают бета-эндорфин (I) с помощью неопиоидных связывающих мест, к-рые распознаются C-концевой частью I (Лиз-Лиз-Гли-Глу), но не распознаются налоксоном, морфином и др. опиоидными пептидами. Связывание I не влияет на образование циклического аденозин 3',5'-монофосфата и усиливается предварительным воздействием дексаметазона. Стимулированная I пролиферация Кл U-1 690 угнеталась пептидом Лиз-Лиз-Гли-Глу и возрастала под влиянием дексаметазона. Кл U-1 690 образуют I, что позволяет предположить наличие аутокринного механизма регуляции пролиферации этих Кл. Германия, Res. Inst. for Molec. Pharmacology, D-10 315 Berlin. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ U-1690
БЕТА-ЭНДОРФИН
НЕОПИОИДНЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melzig, Matthias F.; Nylander, Ingrid; Vlaskovska, Mila; Terenius, Lars

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.12

   
    Oncologists and primary care physicians' attitudes toward pain control and morphine prescribing in France [Text] / Francois Larue [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2375-2382 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Отношение лечащего врача и онколога к назначению больным морфина при боли
Аннотация: Использовали методику телефонного опроса онкологических больных, получающих препараты морфина при лечении боли. 50% онкологов и 76% лечащих врачей неохотно выписывают препараты морфина при боли, хотя 85% лечащих врачей и 90% онкологов считают оправданным применение наркотиков. Учитывая риск развития привыкания к наркотикам, прием др. доступных препаратов, отрицательное отношение окружающих к приему наркотиков, врачи вынуждены прописывать др. лекарственные формы для обезболивания (ацетаминофен, дипирон, меперидин, декстроморамид). Морфин чаще прописывают врачи-женщины и старые онкологи. Франция, Inst. Mutualiste, Montsonris, Paris. Табл. 7. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОРЬБА С БОЛЬЮ
ОПРОС ПО ТЕЛЕФОНУ
ПРЕПАРАТЫ МОРФИНА
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ
ОНКОЛОГ

Доп.точки доступа:
Larue, Francois; Colleau, Sophie M.; Fontaine, Alain; Brasseur, Louis

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.320

    Фисенко, В. П.
    О влиянии неопиоидных аналгетиков на проведение афферентных стимулов в коре головного мозга [Текст] : [Докл.] на 2-ой Конф. Рос. Ассоц. по изуч. боли, Москва, 12-15 сент., 1995 / В. П. Фисенко // Анестезиол. и реаниматол. - 1996. - N 4. - С. 72 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: На кроликах в свободном поведении исследовали влияние кетамина, клофелина, баклофена, а также морфина на первичные ответы (ПО), регистрируемые в коре головного мозга (КГМ), на болевое раздражение (БР). Установлено, что неопиоидные анальгетики в отличие от морфина не изменяют биоэлектрические реакции, происхождение к-рых связано с деятельностью КГМ. Эти препараты, подобно морфину, уменьшают ПО КГМ на БР, причем налоксон не влияет на эффект кетамина, клофелина и баклофена. Полученные результаты позволяют высказать предположение, что анальгетический эффект последних не связан с непосредственным воздействием на КГМ. Россия; ММА им. Сеченова, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
НЕОПИОИДНЫЕ
МОРФИН
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КЕТАМИН
КЛОФЕЛИН
МОРФИН
КРОЛИКИ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.29

   
    Oncologists and primary care physicians' attitudes toward pain control and morphine prescribing in France [Text] / Francois Larue [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2375-2382 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Отношение лечащего врача и онколога к назначению больным морфина при боли
Аннотация: Использовали методику телефонного опроса онкологических больных, получающих препараты морфина при лечении боли. 50% онкологов и 76% лечащих врачей неохотно выписывают препараты морфина при боли, хотя 85% лечащих врачей и 90% онкологов считают оправданным применение наркотиков. Учитывая риск развития привыкания к наркотикам, прием др. доступных препаратов, отрицательное отношение окружающих к приему наркотиков, врачи вынуждены прописывать др. лекарственные формы для обезболивания (ацетаминофен, дипирон, меперидин, декстроморамид). Морфин чаще прописывают врачи-женщины и старые онкологи. Франция, Inst. Mutualiste, Montsonris, Paris. Табл. 7. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОРЬБА С БОЛЬЮ
ОПРОС ПО ТЕЛЕФОНУ
ПРЕПАРАТЫ МОРФИНА
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ
ОНКОЛОГ

Доп.точки доступа:
Larue, Francois; Colleau, Sophie M.; Fontaine, Alain; Brasseur, Louis

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.416

    Chieng, Billy.
    The 'мю'-opioid receptor antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTOP) [but not D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTAP)] produces a nonopioid receptor-mediated increase in K{+} conductance of rat locus ceruleus neurons [Text] / Billy Chieng, Mark Connor, MacDonald J. Christie // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 3. - P650-655 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Антагонист 'мю'-опиоидных рецепторов, D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2](CTOP), но не D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2](CTAP), вызывает повышение K{+}-проводимости в нейронах голубого пятна крысы, опосредованное неопиоидными рецепторами
Аннотация: На срезах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, включающих голубое пятно, методом внутриклеточной регистрации потенциала показано, что CTOP (I) зависимым от конц-ии образом увеличивал K{+}-проводимость нейронных мембран с EC[50]=560 нМ. Макс. повышение проводимости отмечено при воздействии I в конц-ии 10 мкМ и было таким же, как и при воздействии мет-энкефалина, 'альфа'[2]-агониста UK14304 и соматостатина в конц-ии 10, 3 и 1 мкМ соотв. Налоксон (1 мкМ) не блокировал влияния I на K{+}-проводимость. Длительная инкубация срезов с I сопровождалась развитием десенситизации, однако эффект соматостатина на этом фоне полностью сохранялся. В отличие от I, CTAP (II) в конц-ии 300 нМ - 1 мкМ не индуцировал K{+}-проводимости. Не обнаружено влияния II на проводимость, индуцированную I или соматостатином. Считают, что I проявляет свойства эффективного агониста неопиоидных рецепторов, а II - свойства антагониста 'мю'-рецепторов. Австралия, The Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CTOP
CTAP
НАЛОКСОН
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
СОМАТОСТАТИН
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Connor, Mark; Christie, MacDonald J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.381

    Yarygin, Konstantin N.
    Non-opioid dynorphin binding site on secretory vesicles of a pituitary-derived cell line [Text] / Konstantin N. Yarygin, Zhang Xi-Hong, Nancy M. Lee // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P99-107 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Неопиоидные участки связывания динорфина на секреторных везикулах клеточной линии гипофиза
Аннотация: При инкубации клеток линии AtT20 с {3}H-динорфином A-(1-13)-NH[2] (I) обнаружено его связывание с фракцией везикул, значение K[d] к-рого составляло около 100 нМ. Неопиоидные фрагменты динорфина - A-(2-17), A-(2-16) и A-(2-13) конкурировали с I с IC[50]-200 нМ - 2 мкМ. Величина IC[50] ингибирования связывания I под действием АКТГ (1-39) составляла около 300 нМ. Показано, что динорфин A-(2-17) в микромолярном диапазоне конц-ий стимулировал освобождение АКТГ из везикул. Считают, что участки связывания I на везикулах клеток AtT20 участвуют в регуляции секреции АКТГ. США, Calitornia Pacific Medical Center Research Institute, San Francisco, CA 94115. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН
НЕОПИОИДНЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРТИКОТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ГИПОФИЗА ATT20

Доп.точки доступа:
Xi-Hong, Zhang; Lee, Nancy M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.122

    Yarygin, Konstantin N.
    Non-opioid dynorphin binding site on secretory vesicles of a pituitary-derived cell line [Text] / Konstantin N. Yarygin, Zhang Xi-Hong, Nancy M. Lee // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P99-107 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Неопиоидные участки связывания динорфина на секреторных везикулах клеточной линии гипофиза
Аннотация: При инкубации клеток линии AtT20 с {3}H-динорфином A-(1-13)-NH[2] (I) обнаружено его связывание с фракцией везикул, значение K[d] к-рого составляло около 100 нМ. Неопиоидные фрагменты динорфина - A-(2-17), A-(2-16) и A-(2-13) конкурировали с I с IC[50]-200 нМ - 2 мкМ. Величина IC[50] ингибирования связывания I под действием АКТГ (1-39) составляла около 300 нМ. Показано, что динорфин A-(2-17) в микромолярном диапазоне конц-ий стимулировал освобождение АКТГ из везикул. Считают, что участки связывания I на везикулах клеток AtT20 участвуют в регуляции секреции АКТГ. США, Calitornia Pacific Medical Center Research Institute, San Francisco, CA 94115. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ДИНОРФИН
НЕОПИОИДНЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРТИКОТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ГИПОФИЗА ATT20

Доп.точки доступа:
Xi-Hong, Zhang; Lee, Nancy M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.75

   
    Проблемы обезболивания у онкологических больных на этапах лечения [Текст] : докл. на 3 конгрессе с международным участием "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении", Анталия, 22-28 апр., 2000 / Н. А. Осипова [и др.] // Паллиатив. мед. и реабил. - 2000. - N 1-2. - С. 124
Аннотация: Обобщен опыт лечения 5 тыс. больных острым и хроническим болевыми синдромами на этапах диагностики, хирургического лечения и прогрессирования заболевания. Лечение больных острым и хроническим болевыми синдромами должно быть комплексным и основанным на применении не только традиционных опиоидов, но и специальных патогенетически обоснованных неопиоидных средств. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ ЭТАПЫ
ОПИОИДЫ
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Осипова, Н.А.; Береснев, В.А.; Абузарова, Г.Р.; Лосева, Н.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.06-04Т3.117

    Macintyre, P. E.
    Safety and efficacy of patient-controlled analgesia [Text] / P. E. Macintyre // BJA : Brit. J. Anaesth. - 2001. - Vol. 87, N 1. - P36-46 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Безопасность и эффективность анальгезии, контролируемой пациентом
Аннотация: Обзор содержит следующие разделы: эффективность анальгезии, контролируемой пациентом (АКП) (использование АКП, сравнение стоимости, эффективность у не хирургических больных, эффективность при не внутривенном введении лекарственных средств, возможные осложнения); исходы (удовлетворенность пациента, влияние на послеоперационную заболеваемость); факторы, связанные с больным (возраст, психологические характеристики, сопутствующие заболевания, толерантность к опиоидам); факторы, связанные с оборудованием, с врачебным и сестринским персоналом; "рецепт" АКП (интервалы между введениями лекарственного средства, ограничения доз, опиоиды, используемые для АКП, неопиоидные анальгетики. Австралия, Dep. of Anaesthesia and Intensive Care, Royal Adelaide Hospital and Univ. of Adelaide, Adelaide, SA 5000. Библ. 106
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
БОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛЬГЕЗИЯ, КОНТРОЛИРУЕМАЯ ПАЦИЕНТОМ
СТОИМОСТЬ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПИОИДЫ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.204

   
    Сучаснi науковi напрямки створення неопiоiдних знеболювальних засобiв [Текст] / Т. А. Бухтiарова [и др.] // Мед. хiм. - 2004. - Vol. 6, N 4. - С. 125-131 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Современные научные направления создания неопиоидных обезболивающих средств
Аннотация: В работе сделано попытку обобщения многочисленных данных об основных направлениях поиска ненаркотических анальгетиков. Показано значение фундаментальных исследований и математического моделирования для целенаправленного создания новых неопиоидных анальгетиков. Украина, Ин-т фармакол. и токсикол. АМНУ, Киев. Библ. 65
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
НЕОПИОИДНЫЕ
СОЗДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бухтiарова, Т.А.; Омельяненко, З.П.; Бобкова, Л.С.; Даниленко, В.П.; Хоменко, В.С.; Ядловський, О.Е.; Шатиркiна, Т.В.; Голубов, М.I.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.03-04М5.295

    Осипова, Н. А.
    Принципы клинического применения анальгетическизх средств при хронической боли [Текст] / Н. А. Осипова // Справ. поликлин. врача. - 2005. - N 2. - С. 56-61
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ОПИОИДЫ
БОЛЬНЫЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.03-04Т3.63

    Осипова, Н. А.
    Принципы клинического применения анальгетическизх средств при хронической боли [Текст] / Н. А. Осипова // Справ. поликлин. врача. - 2005. - N 2. - С. 56-61
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ОПИОИДЫ
БОЛЬНЫЕ

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.07-04Н2.68

    Осипова, Н. А.
    Системная фармакотерапия хронического болевого синдрома в онкологии [Текст] : докл.[Научно-практическая конференция для онкологов Курской, Орловской, Воронежской, Белгородской, Брянской и Липецкой областей, Курск, 14-15 апр., 2003] / Н. А. Осипова // Соврем. онкол. - 2003. - Т. 5, N 2. - С. 79-86
Аннотация: Обзор системной фармакотерапии хронического болевого синдрома у онкологических больных. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.27
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ СИСТЕМНАЯ
АНАЛЬГЕТИКИ
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПИОИДНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.60Д

    Маячкин, Р. Б.
    Неопиоидные аналгетики в терапии боли после обширных харургических вмешательств [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Р. Б. Маячкин ; Рос. науч. центр хирургии РАМН, Москва. - Москва, 2006. - 22 с. : ил.
Аннотация: Сравнивали анальгетическую эффективность однократного введения нестероидных противовоспалительных средств - кеторолака трометамина, кетопрофена, лорноксикама и опиоидного аналгетика промедола - у б-ных после обширных хирургических вмешательств. Изучали анальгетическую эффективность и безопасность монотерапии промедолом при лечении послеоперационного болевого синдрома в зависимости от схемы введения анальгетика болюсными инъекциями "при болях" и контролируемой пациентом анальгезии. Провели сравнительную оценку эффективности, в том числе опиоидсберегающего действия, и безопасности различных схем и методов применения неопиоидных анальгетиков (кеторолака трометамина, кетопрофена, лорноксикама, пропацетамола) в комбинации с промедолом при лечении болевого синдрома после обширных хирургических вмешательств
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рос. науч. центр хирургии РАМН, Москва
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.221Д

    Маячкин, Р. Б.
    Неопиоидные аналгетики в терапии боли после обширных харургических вмешательств [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Р. Б. Маячкин ; Рос. науч. центр хирургии РАМН, Москва. - Москва, 2006. - 22 с. : ил.
Аннотация: Сравнивали анальгетическую эффективность однократного введения нестероидных противовоспалительных средств - кеторолака трометамина, кетопрофена, лорноксикама и опиоидного аналгетика промедола - у б-ных после обширных хирургических вмешательств. Изучали анальгетическую эффективность и безопасность монотерапии промедолом при лечении послеоперационного болевого синдрома в зависимости от схемы введения анальгетика болюсными инъекциями "при болях" и контролируемой пациентом анальгезии. Провели сравнительную оценку эффективности, в том числе опиоидсберегающего действия, и безопасности различных схем и методов применения неопиоидных анальгетиков (кеторолака трометамина, кетопрофена, лорноксикама, пропацетамола) в комбинации с промедолом при лечении болевого синдрома после обширных хирургических вмешательств
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рос. науч. центр хирургии РАМН, Москва
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.71

   
    Поражение почек, обусловленное злоупотреблением неопиоидными анальгетиками [Текст] / Н. Мухин [и др.] // Врач. - 2006. - N 3. - С. 34-37 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Целый ряд лекарственных препаратов пациенты могут длительно принимать без назначения врача. Одно из ведущих мест среди препаратов, широко (и нередко необоснованно) принимаемых больными, занимают неопиоидные анальгетики. Результаты их длительного бесконтрольного употребления может стать анальгетическая нефропатия, приводящая к хронической почечной недостаточности (ХПН), в том числе терминальной, требующей заместительной почечной терапии (программный гемодиализ, трансплантация почки). Подобная ситуация не является казуистически редкой, что и демонстрирует проводимый клинический разбор. Обсуждаемые клинические наблюдения демонстрируют реальность анальгетической нефропатии и необходимость по возможности раннего выявления неконтролируемого приема неопиодиных анальгетиков. Решающее значение в диагностике анальгетической нефропатии наряду с данными анамнеза имеет проба Зимницкого. Ее следует рекомендовать всем пациентам с хроническими болевыми синдромами, привычной бессонницей, депрессией. Важность "настроенности" врача на анальгетическую нефропатию не подлежит сомнению, поскольку в отличие от большинства других хронических заболеваний почек эту форму поражения почечного тубулоинтерстиция можно полностью предотвратить. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ НЕОПИОИДНЫЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мухин, Н.; Моисеев, С.; Шилов, Е.; Андросова, С.; Балкаров, И.; Фомин, В.; Таронишвили, О.
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)