СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОВАСТАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.124

Riviere, M.
Неовастат: Ингибитор ангиогенеза с противоопухолевой активностью [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / M. Riviere, A. Thibodeau // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 322
Аннотация: Неовастат, жидкий экстракт, полученный из хряща, показывает анти-ангиогенную активность in vitro. Антиметастатическая активность неовастата была изучена на мышиной модели легочной карциномы Льюиса. При оральном приеме неовастата было получено 70% снижение количества метастазов по сравнению с контрольной группой. При этом смертности, потери веса или токсичности не наблюдалось. В 1996 г. неовастат предоставлялся канадским врачам для лечения безнадежно больных раковых больных. 21 больной получает неовастат уже в течение 4-15 мес. До настоящего времени не сообщалось ни о каких серьезных побочных эффектах. Неовастат в настоящее время проходит I/II стадии клинических испытаний в Канаде и США при лечении рака легкого, предстательной железы и молочной железы больных, рефракторных к обычным видам терапии. В дополнение в Канаде проводятся клинические испытания на больных с рефракторными солидными опухолями. Предварительные результаты, полученные на больных раком легкого, показали зависимость положительных результатов от дозировки. Доклинический позитивный профиль эффективность/токсичность неовастата в комбинации с положительными предварительными результатами клинических испытаний делают неовастат обнадеживающим новым агентом противораковой терапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕОВАСТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thibodeau, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.215

Riviere, M.
Неовастат: Ингибитор ангиогенеза с противоопухолевой активностью [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / M. Riviere, A. Thibodeau // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 322
Аннотация: Неовастат, жидкий экстракт, полученный из хряща, показывает анти-ангиогенную активность in vitro. Антиметастатическая активность неовастата была изучена на мышиной модели легочной карциномы Льюиса. При оральном приеме неовастата было получено 70% снижение количества метастазов по сравнению с контрольной группой. При этом смертности, потери веса или токсичности не наблюдалось. В 1996 г. неовастат предоставлялся канадским врачам для лечения безнадежно больных раковых больных. 21 больной получает неовастат уже в течение 4-15 мес. До настоящего времени не сообщалось ни о каких серьезных побочных эффектах. Неовастат в настоящее время проходит I/II стадии клинических испытаний в Канаде и США при лечении рака легкого, предстательной железы и молочной железы больных, рефракторных к обычным видам терапии. В дополнение в Канаде проводятся клинические испытания на больных с рефракторными солидными опухолями. Предварительные результаты, полученные на больных раком легкого, показали зависимость положительных результатов от дозировки. Доклинический позитивный профиль эффективность/токсичность неовастата в комбинации с положительными предварительными результатами клинических испытаний делают неовастат обнадеживающим новым агентом противораковой терапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕОВАСТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thibodeau, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.164

AE-941 (Neovastat), an inhibitor of angiogenesis: Phase I/II cancer clinical trial results [Text] : abstr. Chemother. Found. Symp. 16th Innov. Cancer Ther. Tomorrow, New York City, Nov. 11-13, 1998 / M. Riviere [et al.] // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, Suppl. n1. - P16-17 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: AE-941 (neobactat), ингибитор ангиогенеза: результаты фазы I/II клинических раковых испытаний
Аннотация: AE (neobactat), комплекс, выделенный из хряща, показал концентрационно-зависимое ингибирование ангиогенеза ex ovo и in vitro, а также ингибирование активности матрикса металлопротеиназы in vitro. Мышам с карциномой легкого Льюис оральное введение AE-941 (500 мг/кг) приводило к уменьшению на 50% числа метастазов легких, без токсичных побочных эффектов. Инъекция цисплатина (в/б, 3 мг/кг) приводила к уменьшению на 54% метастазов легких, с токсичными побочными эффектами. При совместном действии этих агентов в таких же дозах получали аддитивное действие с уменьшением числа метастазов до 85%. Эта эффективность была эквивалентна наблюдаемой при дозе цисплатина 5 мг/кг, но без токсичности, связанной с этой дозой. При ежедневном введении AE-941 в течение 52 нед при уровнях доз вплоть до 1000 мг/кг крысам и обезьянам не обнаружили признаков токсичности. Не обнаружили влияние неовастата на индекс фертильности, а также признаков токсичности для плода, летальности эмбрионов или тератогенности. Также 150 больных с рефрактерностью к общепринятой терапии получали AE-941 (20 мг/кг) без серьезных побочных эффектов. На данный момент AE-941 находится в фазе I-II клинических испытаний в Канаде и США при лечении рака предстательной железы (ПЖ), легкого и молочной железы. Результаты на 25 больных раком легкого показали благоприятную тенденцию эффекта доза-ответ больных с улучшением (при дозах между 10 и 80 мг/кг). Клинические испытания для рака ПЖ и молочной железы продолжаются

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕОВАСТАТ
I/II ФАЗА
AE-941
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Riviere, M.; Latreille, J.; Falardeau, P.; Batist, G.; Dupont, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.201

AE-941 (Neovastat), an inhibitor of angiogenesis: Phase I/II cancer clinical trial results [Text] : abstr. Chemother. Found. Symp. 16th Innov. Cancer Ther. Tomorrow, New York City, Nov. 11-13, 1998 / M. Riviere [et al.] // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, Suppl. n1. - P16-17 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: AE-941 (neobactat), ингибитор ангиогенеза: результаты фазы I/II клинических раковых испытаний
Аннотация: AE (neobactat), комплекс, выделенный из хряща, показал концентрационно-зависимое ингибирование ангиогенеза ex ovo и in vitro, а также ингибирование активности матрикса металлопротеиназы in vitro. Мышам с карциномой легкого Льюис оральное введение AE-941 (500 мг/кг) приводило к уменьшению на 50% числа метастазов легких, без токсичных побочных эффектов. Инъекция цисплатина (в/б, 3 мг/кг) приводила к уменьшению на 54% метастазов легких, с токсичными побочными эффектами. При совместном действии этих агентов в таких же дозах получали аддитивное действие с уменьшением числа метастазов до 85%. Эта эффективность была эквивалентна наблюдаемой при дозе цисплатина 5 мг/кг, но без токсичности, связанной с этой дозой. При ежедневном введении AE-941 в течение 52 нед при уровнях доз вплоть до 1000 мг/кг крысам и обезьянам не обнаружили признаков токсичности. Не обнаружили влияние неовастата на индекс фертильности, а также признаков токсичности для плода, летальности эмбрионов или тератогенности. Также 150 больных с рефрактерностью к общепринятой терапии получали AE-941 (20 мг/кг) без серьезных побочных эффектов. На данный момент AE-941 находится в фазе I-II клинических испытаний в Канаде и США при лечении рака предстательной железы (ПЖ), легкого и молочной железы. Результаты на 25 больных раком легкого показали благоприятную тенденцию эффекта доза-ответ больных с улучшением (при дозах между 10 и 80 мг/кг). Клинические испытания для рака ПЖ и молочной железы продолжаются

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕОВАСТАТ
I/II ФАЗА
AE-941
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Riviere, M.; Latreille, J.; Falardeau, P.; Batist, G.; Dupont, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.06-04Н3.77

Activation of tissue plasminogen activator gene transcription by Neovastat, a multifunctional antiangiogenic agent [Text] / Denis Gingras [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 320, N 1. - P205-212 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активация транскрипции гена активатора плазминогена Неовастатом, многофункциональным антиангиогенным агентом
Аннотация: Недавно показали, что Неовастат - антиангиогенный препарат, который проходит фазу III клинических испытаний как средство против немелкоклеточного рака легкого, может подавлять ангиогенез путем повышения активности тканевого активатора плазминогена (tPA). Установлено, что Неовастат, подобно фактору некроза опухолей 'альфа' (TNF'альфа'), стимулирует транскрипцию гена tPA в клетках эндотелия. Активация транскрипции гена tPA коррелирует с фосфорилированием JNK1/2 и I'каппа'B. Ингибиторы JNK и IKK - SP600125 b ИФН11-7082 подавляют усиление транскрипции гена tPA, индуцируемое Неовастатом и TNF'альфа'. Усиление транскрипции гена tPA и секреции tPA эндотелиальными клетками может приводить к локальной деструкции фибринового матрикса, который необходим для образованиях новых сосудов. Канада, Lab. med. molec., Hop. Ste-Justine-UQAM, Ctr cancerol. Charles-Bruneau, Ctr Recherche de l'Hop. Ste-Justine, Montreal, Que. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОВАСТАТ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО

Доп.точки доступа:
Gingras, Denis; Nyalendo, Carine; Di, Tomasso Genevieve; Annabi, Borhane; Beliveau, Richard

Патент 2409382 Российская Федерация, МКИ A61K 38/20.

Молчанов, О. Е.
Способ лечения диссеминированного почечно-клеточного рака [Текст] / О. Е. Молчанов, А. М. Гранов ; РНЦРХТ Росмедтехнологий. - № 2009129923/15 ; Заявл. 05.08.2009 ; Опубл. 20.01.2011
Аннотация: Изобретение может быть использовано при лечении диссеминированного почечноклеточного рака (ДПКР). Способ заключается в том, что предварительно в периферической крови больного определяют абсолютную концентрацию клеток с фенотипом CD4+CD25+Foxp3Treg в мм{3}. При его значении выше 100 клеток/мм{3}, больному в течение 3 нед. одновременно с циклофосфамидом вводят Ронколейкин, причем циклофосфамид вводят в количестве 200 мг в/м 3 раза в неделю через день, а Ронколейкин - 3 раза в неделю, одновременно с цикфлософамидом в количестве 1 мг в/в капельно в течение 2 ч, растворяя его в 400 мл физ. р-ра или в той же дозе ингаляционно, растворяя его в 8-10 мл физ. р-ра. Также в течение 3 нед вводят Неовастат по 30 мл 2 раза в день перорально ежедневно. После окончания курса лечения повторяют каждые 5 нед определение в крови абсолютной концентрации клеток с фенотипом CD4+CD25+Foxp3Treg в мм{3}, если ее значение выше 100 клеток/мм{3}, лечение продолжают по той же схеме, а ниже 100 клеток/мм{3} - за больным устанавливают динамическое наблюдение. Способ позволяет улучшить результаты лечения больных ДПКР, снизить количество побочных эффектов. Табл.5@

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
CD4+CD25+FOXP3TREG
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
НЕОВАСТАТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
РОНКОЛЕЙКИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гранов, А.М.; РНЦРХТ Росмедтехнологий
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска