Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.364

    Tramontana, Manuela.
    Spasmolytic effects of the NK[2]-receptor-selective antagonist MEN 10,627 in rat small intestine [Text] / Manuela Tramontana, Carlo Alberto Maggi, Stefano Evangelista // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P281-283 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Спазмолитическое действие избирательного антагониста NK[2]-рецепторов MEN 10,627 на тонкий кишечник у крыс
Аннотация: The effect of activation of tachykinin NK[2]-receptors on gastrointestinal propulsion was studied in vivo in conscious rats. The selective NK[2]-receptor agonist ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10) produced an atropine-resistant specific increase of the small intestinal transit measured by the charcoal method. This effect was restricted to the small intestine since gastric emptying was not affected by ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10). The newly developed polycyclic peptide NK[2]-receptor antagonist MEN 10,627 produced a dose-dependent inhibition of this stimulated transit. The spasmolytic effect of MEN 10,627 was highly selective because it did not affect stimulated intestinal transit induced by equieffective doses of carbachol and reserpine. These findings indicate that MEN 10,627 is a valuable tool for assessing the role of NK[2]-receptors in intestinal propulsive activity. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИН
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MEN 10,627
ТОНКАЯ КИШКА
СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto; Evangelista, Stefano

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.225

    Tramontana, Manuela.
    Spasmolytic effects of the NK[2]-receptor-selective antagonist MEN 10,627 in rat small intestine [Text] / Manuela Tramontana, Carlo Alberto Maggi, Stefano Evangelista // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P281-283 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Спазмолитическое действие избирательного антагониста NK[2]-рецепторов MEN 10,627 на тонкий кишечник у крыс
Аннотация: The effect of activation of tachykinin NK[2]-receptors on gastrointestinal propulsion was studied in vivo in conscious rats. The selective NK[2]-receptor agonist ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10) produced an atropine-resistant specific increase of the small intestinal transit measured by the charcoal method. This effect was restricted to the small intestine since gastric emptying was not affected by ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10). The newly developed polycyclic peptide NK[2]-receptor antagonist MEN 10,627 produced a dose-dependent inhibition of this stimulated transit. The spasmolytic effect of MEN 10,627 was highly selective because it did not affect stimulated intestinal transit induced by equieffective doses of carbachol and reserpine. These findings indicate that MEN 10,627 is a valuable tool for assessing the role of NK[2]-receptors in intestinal propulsive activity. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15 + 341.45.21.37.31
Рубрики: ТАХИКИН
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MEN 10,627
ТОНКАЯ КИШКА
СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto; Evangelista, Stefano

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.203

    Tramontana, Manuela.
    Spasmolytic effects of the NK[2]-receptor-selective antagonist MEN 10,627 in rat small intestine [Text] / Manuela Tramontana, Carlo Alberto Maggi, Stefano Evangelista // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P281-283 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Спазмолитическое действие избирательного антагониста NK[2]-рецепторов MEN 10,627 на тонкий кишечник у крыс
Аннотация: The effect of activation of tachykinin NK[2]-receptors on gastrointestinal propulsion was studied in vivo in conscious rats. The selective NK[2]-receptor agonist ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10) produced an atropine-resistant specific increase of the small intestinal transit measured by the charcoal method. This effect was restricted to the small intestine since gastric emptying was not affected by ['бета'Ala{8}]NKA-(4-10). The newly developed polycyclic peptide NK[2]-receptor antagonist MEN 10,627 produced a dose-dependent inhibition of this stimulated transit. The spasmolytic effect of MEN 10,627 was highly selective because it did not affect stimulated intestinal transit induced by equieffective doses of carbachol and reserpine. These findings indicate that MEN 10,627 is a valuable tool for assessing the role of NK[2]-receptors in intestinal propulsive activity. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ТАХИКИН
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MEN 10,627
ТОНКАЯ КИШКА
СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto; Evangelista, Stefano

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.298

   
    NO-synthase inhibitors induce a transient contraction of guinea pig ileum by a substance P-dependent "non-neurokinin" receptor mechanism [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / R. Garcia-Villar [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P98 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Ингибиторы NO-синтазы вызывают кратковременное сокращение подвздошной кишки морской свинки с помощью зависимого от вещества P "не-нейрокининового" рецепторного механизма
Аннотация: In vitro на полосках подвздошной кишки морской свинки показано, что агонисты рецепторов в-ва P и др. агонисты нейрокининовых рецепторов (NK-рецепторов) вызывали зависимые от конц-ии сокращения, к-рые не изменялись на фоне действия ингибиторов синтазы NO. Однако при перфузии препаратов этими соединениями через 10 мин после в-ва P наблюдалось развитие кратковременных сократительных реакций. При действии вместо в-ва P др. агонистов NK-рецепторов такой реакции не возникало. Блокаторы NK-рецепторов не предупреждали развитие сократительных реакций на ингибиторы синтазы NO после введения в-ва P. Делают вывод, что в-во P, действуя через механизмы, не связанные с классическими NK-рецепторами, обусловливает сократительные реакции на ингибиторы синтазы NO. Франция, INRA, Dep. of Pharmacology, BP. 3. 31931, Toulouse
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
NO-СИНТАЗА
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Garcia-Villar, R.; Dupuis, C.; Fioramonti, J.; Bueno, L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.273

   
    NO-synthase inhibitors induce a transient contraction of guinea pig ileum by a substance P-dependent "non-neurokinin" receptor mechanism [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / R. Garcia-Villar [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P98 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Ингибиторы NO-синтазы вызывают кратковременное сокращение подвздошной кишки морской свинки с помощью зависимого от вещества P "не-нейрокининового" рецепторного механизма
Аннотация: In vitro на полосках подвздошной кишки морской свинки показано, что агонисты рецепторов в-ва P и др. агонисты нейрокининовых рецепторов (NK-рецепторов) вызывали зависимые от конц-ии сокращения, к-рые не изменялись на фоне действия ингибиторов синтазы NO. Однако при перфузии препаратов этими соединениями через 10 мин после в-ва P наблюдалось развитие кратковременных сократительных реакций. При действии вместо в-ва P др. агонистов NK-рецепторов такой реакции не возникало. Блокаторы NK-рецепторов не предупреждали развитие сократительных реакций на ингибиторы синтазы NO после введения в-ва P. Делают вывод, что в-во P, действуя через механизмы, не связанные с классическими NK-рецепторами, обусловливает сократительные реакции на ингибиторы синтазы NO. Франция, INRA, Dep. of Pharmacology, BP. 3. 31931, Toulouse
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
NO-СИНТАЗА
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Garcia-Villar, R.; Dupuis, C.; Fioramonti, J.; Bueno, L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.322

   
    Characterization of the interaction of diacylpiperazine antagonists with the human neurokinin-1 receptor: Identification of a common binding site for structurally dissimilar antagonists [Text] / Margaret A. Cascieri [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P660-665 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Характеристика взаимодействия диацилпиперазиновых антагонистов с человеческими нейрокининовыми рецепторами 1 [типа]
Аннотация: На ооцитах китайского хомячка, в к-рых экспрессировали нейрокининовые рецепторы (НР) 1-го типа, показано, что 1-(N,N-дифениламинокарбонил)-4-(N',N'-ди-н-пентиламинокарбонил)- пиперазин-2-диэтиламинопропилкарбоксамид(L-161664; I) зависимо от конц-ии ингибировал связывание {125}I-в-ва P. При этом величина EC[50] стимуляции в-вом P накопления в клетках инозитфосфатов возрастала, а макс. эффект не изменялся. Константа скорости диссоциации радиолиганда с НР под влиянием I не изменялась. Обнаружено снижение сродства I к мутантным формам НР 1-го типа, в к-рых глутамин в положении 165 трансмембранной спирали был замещен на аланин. Сродство I к НР 2-го и 3-го типов по сравнению со сродством к НР 1-го типа было снижено в 50 и 200 раз соотв. США, Merck Research Laboratories, Rahway, NJ 07065. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП NK1
ДИАЦИЛПИПЕРАЗИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ
L-161664
ВЕЩЕСТВО P
СВЯЗЫВАНИЕ
СРОДСТВО
ООЦИТЫ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Cascieri, Margaret A.; Shiao, Lin-Lin; Mills, Sander G.; MacCoss, Malcolm; Swain, Christopher J.; Yu, Hong; Ber, Elzbieta; Sadowski, Sharon; Wu, Mu Tsu; Strader, Catherine D.; Fong, Tung Ming

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.301

   
    Characterization of the interaction of diacylpiperazine antagonists with the human neurokinin-1 receptor: Identification of a common binding site for structurally dissimilar antagonists [Text] / Margaret A. Cascieri [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P660-665 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Характеристика взаимодействия диацилпиперазиновых антагонистов с человеческими нейрокининовыми рецепторами 1 [типа]
Аннотация: На ооцитах китайского хомячка, в к-рых экспрессировали нейрокининовые рецепторы (НР) 1-го типа, показано, что 1-(N,N-дифениламинокарбонил)-4-(N',N'-ди-н-пентиламинокарбонил)- пиперазин-2-диэтиламинопропилкарбоксамид(L-161664; I) зависимо от конц-ии ингибировал связывание {125}I-в-ва P. При этом величина EC[50] стимуляции в-вом P накопления в клетках инозитфосфатов возрастала, а макс. эффект не изменялся. Константа скорости диссоциации радиолиганда с НР под влиянием I не изменялась. Обнаружено снижение сродства I к мутантным формам НР 1-го типа, в к-рых глутамин в положении 165 трансмембранной спирали был замещен на аланин. Сродство I к НР 2-го и 3-го типов по сравнению со сродством к НР 1-го типа было снижено в 50 и 200 раз соотв. США, Merck Research Laboratories, Rahway, NJ 07065. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП NK1
ДИАЦИЛПИПЕРАЗИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ
L-161664
ВЕЩЕСТВО P
СВЯЗЫВАНИЕ
СРОДСТВО
ООЦИТЫ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Cascieri, Margaret A.; Shiao, Lin-Lin; Mills, Sander G.; MacCoss, Malcolm; Swain, Christopher J.; Yu, Hong; Ber, Elzbieta; Sadowski, Sharon; Wu, Mu Tsu; Strader, Catherine D.; Fong, Tung Ming

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.307

   
    Modification of the potent peptide FK888 with unusual aminoacids: Effects on activity on neurokinin receptors [Text] / Giuseppe Caliendo [et al.] // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 3. - P197-201 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Модификация эффективного пептида FK888 нетипичными аминокислотами: влияние на активность [на уровне] нейрокининовых рецепторов
Аннотация: Проведен синтез производных N{2}-[(4R)-4-гидрокси-1-[(1-метил-1H-индол-3-ил)карбонил]-L- пролил]-N-метил-N-(фенилметил)-3-(2-нафтил)-L-аланинамида (FK888, I), включающих нетипичные аминокислоты (октан-3-карбоновая к-та, фенилглицин и др.). Антагонистическую активность синтезированных производных оценивали на изолированных продольной мышце подвздошной кишки морской свинки, мышечном подслизистом слое толстой кишки крысы и сегментах воротной вены крысы, содержащих NK-1, NK-2 и NK-3 нейрокининовые рецепторы. В качестве агонистов этих рецепторов использованы вещество P, нейрокинин A и нейрокинин B соотв. Для I значения pA[2] по отношению к этим типам рецепторов составляли 9,1, 4,5 и 4,8 соотв., а для синтезированных производных I колебались в пределах 4,8-6,8, 5,1-7,5 и 4,9-6,2 соотв. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью и селективностью синтезированных производных. Италия, Univ. "Federico II", 80131 Napoli. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИДЫ
FK888
СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШЦЫ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Caliendo, Giuseppe; Greco, Giovanni; Grieco, Paolo; Perissutti, Elisa; Santagada, Vincenzo; Calignano, Antonio; Mancuso, Franca; Novellino, Ettore

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.445

    Fleetwood-Walker, S. M.
    In situ hybridization histochemistry in the study of nociceptive mediators [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / S. M. Fleetwood-Walker, R. M.C. Parker, F. E. Munro // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P16-17 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Применение гибридизации in situ в гистохимическом исследовании ноцицептивных медиаторов
Аннотация: На наркотизированных крысах в качестве ноцицептивных стимулов использовали вводимый п/к 'лямбда'-каррагинан (I) или аппликации на кожу горчичного масла (ГМ). Вызываемую I экспрессию мРНК препродинорфина в сером веществе спинного мозга блокировал препарат L-659874, антагонист NK[2]-рецепторов. Блокирующее действие оказывали кроме того препарат SR 489 (II) и вводимый в/в препарат RP 67580 (III), антагонист NK[1]-рецепторов. Применение II или III блокировало вызываемую ГМ экспрессию мРНК c-fos. Великобритания, Univ. Edinburgh, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
МЕДИАТОРЫ
'ЛЯМБДА'-КАРРАГИНАН
СПИННОЙ МОЗГ
ПРЕПРОДИНОРФИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Parker, R.M.C.; Munro, F.E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.314

    Dray, A.
    New pharmacological strategies for pain relief [Text] / A. Dray, L. Urban // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 36. - P253-280 . - ISBN 0-8243-0436-5
Перевод заглавия: Новые фармакологические стратегии уменьшения боли
Аннотация: Обзор. Рассмотрены физиологические механизмы ноцицепции. Обсуждены подходы к торможению передачи болевых сигналов, генерируемых в периферической нервной системе (ингибирование синтеза простагландина E[2] и простациклина в системе циклооксигеназы, применение антагонистов кининов, блокирующих их рецепторы, блокаторы ионных каналов, блокада афферентных волокон аналогами капсаицина и др.). Обсуждены подходы к фармакотерапии хронического болевого синдрома центрального генеза с использованием антагонистов нейрокининовых рецепторов, а также с использованием нейропептидов, блокирующих афферентную импульсацию на уровне задних рогов спинного мозга (галанин, соматостатин, нейропептид Y и др.). Великобритания, Sandoz Inst. for Med. Research, London WC1E 6BN. Библ. 193
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ
МЕХАНИЗМЫ НОЦИЦЕПЦИИ
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 193

Доп.точки доступа:
Urban, L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.321

   
    Intrathecal capsaicin in infravesical outflow obstruction: Effects on miciurition and neurokinin receptors pharmacology [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Internat. Continence Soc., Athens, 27-30 Aug., 1996 / Le Mai Tu [et al.] // Neurourol. and Urodyn. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P350-351 . - ISSN 0733-2467
Перевод заглавия: Интратекальное введение капсаицина при подпузырном затруднении мочеотделения: влияние на опорожнение пузыря и фармакологию рецепторов нейрокининов
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley моделировали симптомы гиперплазии простаты оперативным уменьшением диаметра мочеточников. Через 6 нед. на фоне неизменяющегося диуреза частота мочеиспускания возрастала в среднем с 14,4 до 31,9. Интратекальное введение капсаицина (I) в область 2-го - 3-го поясничного сегмента (дозировка не указана) приводило к снижению частоты мочеиспускания до 20,4 в среднем. Через 2 нед. после введения I частота начинала вновь возрастать. В опытах на изолированных мышечных полосках стенки пузыря показано, что введение I не влияло на сродство к селективным агонистам NK[1]- и NK[2]-рецепторов и мускариновых рецепторов. Канада, Jewish General Hospital, Montreal H3T 1E2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРОСТАТЫ
ЧАСТОТА МОЧЕИСПУСКАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tu, Le Mai; Zvara, P.; Shaker, H.S.; Corcos, J.; Elhilali, M.M.; Dion, S.B.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.347

    Fleetwood-Walker, S. M.
    In situ hybridization histochemistry in the study of nociceptive mediators [Text] : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995 / S. M. Fleetwood-Walker, R. M.C. Parker, F. E. Munro // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - P16-17 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Применение гибридизации in situ в гистохимическом исследовании ноцицептивных медиаторов
Аннотация: На наркотизированных крысах в качестве ноцицептивных стимулов использовали вводимый п/к 'лямбда'-каррагинан (I) или аппликации на кожу горчичного масла (ГМ). Вызываемую I экспрессию мРНК препродинорфина в сером веществе спинного мозга блокировал препарат L-659874, антагонист NK[2]-рецепторов. Блокирующее действие оказывали кроме того препарат SR 489 (II) и вводимый в/в препарат RP 67580 (III), антагонист NK[1]-рецепторов. Применение II или III блокировало вызываемую ГМ экспрессию мРНК c-fos. Великобритания, Univ. Edinburgh, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
МЕДИАТОРЫ
'ЛЯМБДА'-КАРРАГИНАН
СПИННОЙ МОЗГ
ПРЕПРОДИНОРФИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Parker, R.M.C.; Munro, F.E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.02-04М2.118

   
    In vivo comparison of two cardiorespiratory reflexes in NK[1] knockout, heterozygous and wild-type mice [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 1-5 Sept., 1997 / James W. Butcher [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 504. - 200P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сравнение in vivo двух кардиореспираторных рефлексов у гетерозиготных мышей с поражением NK[1] [нейрокининового рецептора] и у "дикого типа"
Аннотация: Три группы по 5 взрослых мышей (G149 и NK12, 24-36 г) обоего пола, включавших поражение NK[1] рецептора, гетерозигот и "дикий тип" наркотизировали уретаном (1,5-1,8 г/кг, в/б). Показано, что путь блуждающего нерва барорецепторного рефлекса предоставляет излишнюю компенсацию отсутствия NK[1] рецепторов у мышей с генетическим дефектом. Великобритания, Dep. of Physiology, School of Medical Sciences, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
КАРДИОРЕСПИРАТОРНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Butcher, James W.; De, Felipe Carmen; Smith, Andrew J.H.; Hunt, Stephen; Paton, Julian F.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.235

   
    Spiro-substituted piperidines as neurokinin receptor antagonists [Text]. I. Design and synthesis of ('+-')-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidin]-1'-yl)butyl]-N-methylbenzamide, YM-35375, as a new lead compound for novel neurokinin receptor antagonists / Hirokazu Kubota [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P351-354 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Спиро-замещенные пиперидины как антагонисты нейрокининовых рецепторов. I. Разработка и синтез ('+-')-N-[2-(3,4-дихлорфенил)-4-(спиро[изобензофуран-1(3H),4'- пиперидин]-1'-ил)бутил]-N-метилбензамида, YM-35 375, как нового исходного вещества для получения новых антагонистов нейрокининовых рецепторов
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием {125}I-нейрокинина A и {125}I-в-ва P как селективных лигандов NK[2]-рецепторов мочевого пузыря хомячка и NK[1]-рецепторов мочевого пузыря морской свинки показано, что значения IC[50], характеризующие сродство YM-35 375 (I) к рецепторам данных подтипов, составляли 84 и 710 нМ, соотв. В опытах на морских свинках показано, что I тормозил развитие бронхоспазма, вызванного ['бета'-Ala{8}]-нейрокинином A (4-10), с ID[50]=41 мкг/кг в/в. Считают, что I может явиться основой для создания новых антагонистов NK[2]- или NK[1]/NK[2]-рецепторов. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ
СПИРО-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНЫ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Kubota, Hirokazu; Fujii, Masahiro; Ikeda, Ken; Takeuchi, Makoto; Shibanuma, Tadao; Isomura, Yasuo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.223

   
    Spiro-substituted piperidines as neurokinin receptor antagonists [Text]. I. Design and synthesis of ('+-')-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidin]-1'-yl)butyl]-N-methylbenzamide, YM-35375, as a new lead compound for novel neurokinin receptor antagonists / Hirokazu Kubota [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P351-354 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Спиро-замещенные пиперидины как антагонисты нейрокининовых рецепторов. I. Разработка и синтез ('+-')-N-[2-(3,4-дихлорфенил)-4-(спиро[изобензофуран-1(3H),4'- пиперидин]-1'-ил)бутил]-N-метилбензамида, YM-35 375, как нового исходного вещества для получения новых антагонистов нейрокининовых рецепторов
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием {125}I-нейрокинина A и {125}I-в-ва P как селективных лигандов NK[2]-рецепторов мочевого пузыря хомячка и NK[1]-рецепторов мочевого пузыря морской свинки показано, что значения IC[50], характеризующие сродство YM-35 375 (I) к рецепторам данных подтипов, составляли 84 и 710 нМ, соотв. В опытах на морских свинках показано, что I тормозил развитие бронхоспазма, вызванного ['бета'-Ala{8}]-нейрокинином A (4-10), с ID[50]=41 мкг/кг в/в. Считают, что I может явиться основой для создания новых антагонистов NK[2]- или NK[1]/NK[2]-рецепторов. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ
СПИРО-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНЫ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Kubota, Hirokazu; Fujii, Masahiro; Ikeda, Ken; Takeuchi, Makoto; Shibanuma, Tadao; Isomura, Yasuo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.134

   
    Inhibition of pain and inflammation in arthritic nk[1] knock out mice [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / S. C. Cruwys [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P367 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Торможение боли и воспаление у NK1 knock-out мышей при артрите
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: БОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
АРТРИТ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cruwys, S.C.; de, Felipe C.; Hunt, S.P.; O'Brien, J.; Hood, V.C.; Kidd, B.L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.982

   
    Inhibition of pain and inflammation in arthritic nk[1] knock out mice [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / S. C. Cruwys [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P367 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Торможение боли и воспаление у NK1 knock-out мышей при артрите
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: БОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
АРТРИТ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cruwys, S.C.; de, Felipe C.; Hunt, S.P.; O'Brien, J.; Hood, V.C.; Kidd, B.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.138

   
    Inhibition of pain and inflammation in arthritic nk[1] knock out mice [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / S. C. Cruwys [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P367 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Торможение боли и воспаление у NK1 knock-out мышей при артрите
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: БОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
АРТРИТ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cruwys, S.C.; de, Felipe C.; Hunt, S.P.; O'Brien, J.; Hood, V.C.; Kidd, B.L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.153

   
    Autoradiographic localisation of substance P (NK1) receptors in human primary visual cortex [Text] / Laura Kus [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 794, N 2. - P309-312 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Радиоавтографическая локализация рецепторов вещества P в первичной зрительной коре
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ПЕРВИЧНАЯ ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kus, Laura; Mazzone, Stuart B.; Paxinos, George; Geraghty, Dominic P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.191

    Bunnett, Nigel.
    Mechanism, function and control of agonist-induced trafficking of neurokinin receptors [Text] : тез. [12 Annual Summer Neuropeptide Conference, Marco Island, Fla, June 29 - July 3, 2002] / Nigel Bunnett // Neuropeptides. - 2002. - Vol. 36, N 5. - P378 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Механизм, функция и регуляция вызванного агонистом перемещения [эндоцитоза] нейрокининовых рецепторов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОЦИТОЗ
'БЕТА'-АРРЕСТИНЫ
МУТАНТЫ
ЭНДОСОМЫ
MAP-КИНАЗЫ
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)