СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОАНТИГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.65

Physical state of the neuroantigen in adjuvant emulsions determines encephalitogenic status in the BALB/c mouse [Text] / Jorma A. Maatta [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 190, N 1. - P133-141 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Физическое состояние нейроантигена в адьювантных эмульсиях определяет энцефалитогенный статус у мышей BALB/c
Аннотация: Разработан новый способ приготовления адьюванта с нейроантигеном, к-рый становится высокоэнцефалитогенным для резистентных мышей BALB/c. В адьювантный комплекс входят антиген (гомогенат спинного мозга мыши), микобактерии и минеральное масло. В отличие от классических препаратов эмульсификацию проводили с помощью ультразвука с последующим удалением водной фазы. При таком способе получения адьювантного препарата уменьшается размер водно-масляных капелек и нейроантиген локализуется на их поверхности, а также в интермицеллярном пространстве, а не внутри капелек, как при классическом способе получения препарата. У мышей, получавших "озвученную" эмульсию наблюдали мощную инфильтрацию в ткани головного и спинного мозга лимфоидных клеток. При обработке ультразвуком эмульсия высокоэнцефалитогенна для всех 6 тестируемых сублиний BALB/c мышей. Финляндия, Immunol. Ctr., Dept Biochem., Pharm., Abo Acad. Univ., Turku. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АДЪЮВАНТЫ
НЕЙРОАНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maatta, Jorma A.; Eralinna, Juha-Pekka; Roytta, Matias; Salmi, Aimo A.; Hinkkanen, Ari E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.230

Prevention and treatment of relapsing autoimmune encephalomyelitis with myelin peptide-coupled splenocytes [Text] / A. A. Vandenbark [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P430-438 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Предупреждение и лечение рецидивирующего аутоиммунного энцефаломиелита с помощью спленоцитов, конъюгированных с пептидом миелина
Аннотация: На модели экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) у мышей SJL/J изучали толерогенное действие доминантного энцефалитогенного эпитопа, представляющего собой пептидный фрагмент (с 139 по 151 остатки) протеолипида миелина (PLP139-151, I), конъюгированного с помощью производного карбодиимида со спленоцитами (СП). ЭАЭ вызывали у мышей п/к введением I с полным адъювантом Фрейнда (ПАФ). Эффективность конъюгата I+СП оценивали в профилактическом режиме при введении за 7 дней до разрешающей инъекции I+ПАФ и в лечебной схеме при введении на первый день проявления симптомов ЭАЭ. Профилактическое введение I+СП значительно снижало частоту и выраженность первоначального ЭАЭ и его рецидивов. Начало лечения на 1-й день уменьшало тяжесть первого рецидива, что связывают со снижением распознавания Т-лимфоцитами эпитопа I. Обсуждают возможности применения конъюгатов нейроантигенов с клетками иммунной системы для профилактики и лечения рецидивирующего ЭАЭ. США, Neuroimmunology Research 151 D, VA Medical Center, Portland, OR 97201. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОАНТИГЕНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
МИЕЛИН
СПЛЕНОЦИТЫ
КОНЬЮГАТ[Ы]
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vandenbark, A.A.; Vainiene, M.; Ariail, K.; Miller, S.D.; Offner, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.419

Prevention and treatment of relapsing autoimmune encephalomyelitis with myelin peptide-coupled splenocytes [Text] / A. A. Vandenbark [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P430-438 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Предупреждение и лечение рецидивирующего аутоиммунного энцефаломиелита с помощью спленоцитов, конъюгированных с пептидом миелина
Аннотация: На модели экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) у мышей SJL/J изучали толерогенное действие доминантного энцефалитогенного эпитопа, представляющего собой пептидный фрагмент (с 139 по 151 остатки) протеолипида миелина (PLP139-151, I), конъюгированного с помощью производного карбодиимида со спленоцитами (СП). ЭАЭ вызывали у мышей п/к введением I с полным адъювантом Фрейнда (ПАФ). Эффективность конъюгата I+СП оценивали в профилактическом режиме при введении за 7 дней до разрешающей инъекции I+ПАФ и в лечебной схеме при введении на первый день проявления симптомов ЭАЭ. Профилактическое введение I+СП значительно снижало частоту и выраженность первоначального ЭАЭ и его рецидивов. Начало лечения на 1-й день уменьшало тяжесть первого рецидива, что связывают со снижением распознавания Т-лимфоцитами эпитопа I. Обсуждают возможности применения конъюгатов нейроантигенов с клетками иммунной системы для профилактики и лечения рецидивирующего ЭАЭ. США, Neuroimmunology Research 151 D, VA Medical Center, Portland, OR 97201. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙРОАНТИГЕНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
МИЕЛИН
СПЛЕНОЦИТЫ
КОНЬЮГАТ[Ы]
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vandenbark, A.A.; Vainiene, M.; Ariail, K.; Miller, S.D.; Offner, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.11-04М3.147

Аутоантитела к фактору роста нервов и белкам-маркерам нейроглии у больных, перенесших ишемический инсульт при осложненном и неосложненном течении заболевания [Текст] / В. В. Алферова [и др.] // Эпилепсия. - 2009. - N 2. - С. 6-12 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Определяли содержание естественных аутоантител к нейроантигенам (S100'бета', GFAP, NGF) в сыворотке крови при неосложненном и осложненном (постинсультная эпилепсия) течении ишемического инсульта (ИИ). Обследованы 53 больных (средний возраст 69,5'+-'7,2 года) на 6-12-й месяц ИИ. Группу контроля составили 50 здоровых, сопоставимых с больными по демографическим характеристикам. Определяли иммунореактивность естественных аутоантител (IgG N Aab) к нейроантигенам - белкам-маркерам нейроглии (S100'бета' GFAP) и фактору роста нервов (HGF). Тяжесть неврологического дефицита и степень функционального восстановления больных оценивали по шкалам Бартель и NIHSS. У 18 больных с симптоматической, локально-обусловленной эпилепсией, легким и умеренным неврологическим дефицитом выявлено повышение IgG N Aab к S100'бета' и NGF по сравнению с нормой и больными без эпилептических приступов (р 0,01). Длительность постинсультной эпилепсии и увеличение количества эпилептических приступов в анамнезе больных достоверно (р 0,01) коррелировали с повышением уровня аутоантител к NGF (r

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ЭПИЛЕПСИЯ
ПРИСТУПЫ
АУТОАНТИТЕЛА
НЕЙРОАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Алферова, В.В.; Полетаев, А.Б.; Гехт, А.Б.; Лебедева, А.В.; Фейгина, А.А.; Сухорукова, В.А.; Абросимова, А.А.; Гусев, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.123

Вторичный стволовой синдром у больных ишемическим инсультом сопровождается патологической аутоиммунной реакцией [Текст] / В. В. Алферова [и др.] // 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 8 . - ISBN 978-5-9903717-1-2
Аннотация: Обследовано 18 больных ишемическим инсультом (ИИ) - (средний возраст 70,9'+-'6,2 года) с вторичным стволовым синдромом вследствие нарастания отека мозга на 1-3 сутки заболевания. Тяжесть неврологического дефицита оценивали по шкале NIHSS, состояние сознания - по шкале ком Глазго (GCS). Определение иммунореактивности еААТ к нейроантигенам (S100'бета', GFAP, MP65) проводили с использованием иммунохимической тест-системы ЭЛИ-Н-Тест (Полетаев А.Б. с соавт., 2000). Контрольные группы составили 15 больных с завершенным инсультом, тяжелым очаговым неврологическим дефицитом (NIHSS 12,01 95% ДИ [11,54; 12,89]) и ясным сознанием (GCS 15 баллов), а также 60 человек без очаговой патологии ЦНС. У больных ИИ раннее (1 сутки) усиление продукции аутоантител к белку астроглии GFAP обусловлено быстрым поступлением в кровь этого белка-нейроантигена вследствие нарастания отека мозга. Формирование вторичного стволового синдрома ассоциируется с патологической аутоиммунной реакцией, что необходимо учитывать при выборе терапевтической тактики, направленной на стабилизацию гомеостаза. Россия, Российский гос. нац. исследовательский университет, Москва

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
НЕЙРОАНТИГЕНЫ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ВТОРИЧНЫЙ СТВОЛОВОЙ СИНДРОМ
ОТЕК МОЗГА

Доп.точки доступа:
Алферова, В.В.; Гехт, А.Б.; Ясаманова, А.Н.; Полетаев, А.б.; Абросимова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.09-04М3.143

Аутоантитела к белкам-маркерам астроглии и фактору роста нервов у больных с постинсультной эпилепсией [Текст] / В. В. Алферова [и др.] // 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н. Новгород, 2012. - С. 265 . - ISBN 978-5-9903717-1-2
Аннотация: Одним из способов определения патогенетической роли белков - нейроантигенов у больных с эпилепсией (ЭП) является определение сывороточных естественных аутоантител IgG (eAAT) к этим нейроантигенам. Поздние эпилептические приступы ассоциируются с повышением уровня естественных аутоантител к белкам астроглии (S100'бета', GFAP) и к фактору роста нервов (NGF), что свидетельствует о наличии нейроиммунного механизма в процессах аберрантной нейропластичности при постинсультной эпилепсии. Россия, Рос. нац. исслед. мед. ун-т

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
НЕЙРОАНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА К БЕЛКАМ-МАРКЕРАМ АСТРОГЛИИ

Доп.точки доступа:
Алферова, В.В.; Лебедева, А.В.; Фейгина, А.А.; Полетаев, А.Б.; Абросимова, А.А.; Гехт, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.78

Аутоантитела к белкам-маркерам астроглии и фактору роста нервов у больных с постинсультной эпилепсией [Текст] / В. В. Алферова [и др.] // 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н. Новгород, 2012. - С. 265 . - ISBN 978-5-9903717-1-2
Аннотация: Одним из способов определения патогенетической роли белков - нейроантигенов у больных с эпилепсией (ЭП) является определение сывороточных естественных аутоантител IgG (eAAT) к этим нейроантигенам. Поздние эпилептические приступы ассоциируются с повышением уровня естественных аутоантител к белкам астроглии (S100'бета', GFAP) и к фактору роста нервов (NGF), что свидетельствует о наличии нейроиммунного механизма в процессах аберрантной нейропластичности при постинсультной эпилепсии. Россия, Рос. нац. исслед. мед. ун-т

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
НЕЙРОАНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА К БЕЛКАМ-МАРКЕРАМ АСТРОГЛИИ

Доп.точки доступа:
Алферова, В.В.; Лебедева, А.В.; Фейгина, А.А.; Полетаев, А.Б.; Абросимова, А.А.; Гехт, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.10-04М3.118

Вторичный стволовой синдром у больных ишемическим инсультом сопровождается патологической аутоиммунной реакцией [Текст] / В. В. Алферова [и др.] // 10 Всероссийский съезд неврологов с международным участием, Нижний Новгород, 2012. - Н.Новгород, 2012. - С. 8 . - ISBN 978-5-9903717-1-2
Аннотация: Обследовано 18 больных ишемическим инсультом (ИИ) - (средний возраст 70,9'+-'6,2 года) с вторичным стволовым синдромом вследствие нарастания отека мозга на 1-3 сутки заболевания. Тяжесть неврологического дефицита оценивали по шкале NIHSS, состояние сознания - по шкале ком Глазго (GCS). Определение иммунореактивности еААТ к нейроантигенам (S100'бета', GFAP, MP65) проводили с использованием иммунохимической тест-системы ЭЛИ-Н-Тест (Полетаев А.Б. с соавт., 2000). Контрольные группы составили 15 больных с завершенным инсультом, тяжелым очаговым неврологическим дефицитом (NIHSS 12,01 95% ДИ [11,54; 12,89]) и ясным сознанием (GCS 15 баллов), а также 60 человек без очаговой патологии ЦНС. У больных ИИ раннее (1 сутки) усиление продукции аутоантител к белку астроглии GFAP обусловлено быстрым поступлением в кровь этого белка-нейроантигена вследствие нарастания отека мозга. Формирование вторичного стволового синдрома ассоциируется с патологической аутоиммунной реакцией, что необходимо учитывать при выборе терапевтической тактики, направленной на стабилизацию гомеостаза. Россия, Российский гос. нац. исследовательский университет, Москва

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
НЕЙРОАНТИГЕНЫ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ВТОРИЧНЫЙ СТВОЛОВОЙ СИНДРОМ
ОТЕК МОЗГА

Доп.точки доступа:
Алферова, В.В.; Гехт, А.Б.; Ясаманова, А.Н.; Полетаев, А.б.; Абросимова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.620

Successful treatment of paralytic relapses in adoptive experimental autoimmune encephalomyelitis via neuroantigen-specific tolerance [Text] / Lit-Jen Tan [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 6. - P1797- 1802 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Успешное лечение паралитических эпизодов при адоптивном экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите с помощью индукции специфической толерантности к нейроантигенам
Аннотация: Обнаружено, что в/в введение мышам сингенных спленоцитов, конъюгированных с антигенами мышиного мозга, резко подавляет выраженность клин. и гистол. признаков индуцированного или адоптивно перенесенного аллергического энцефаломиелита. Указанное воздействие могло как предотвращать развитие болезни, так и значит. облегчать течение уже развившегося процесса. Применение в тех же условиях в/в введений спленоцитов, конъюгированных с основным белком миелина эффективно предотвращало, но не влияло на течение уже развившегося аллергического энцефаломиелита. Обсуждаются мех-мы феномена, предполагается возможность индукции спленоцитами, конъюгированными с нейроантигенами, прямой клональной энергии эффекторных лимфоцитов. Библ. 25. США, Dept. Microbiol. Immunol. Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99 + 343.43.35.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
НЕЙРОАНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tan, Lit-Jen; Kennedy, Mary K.; Dal, Canto Mauro C.; Miller, Stephen D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска