СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕИЗОТОПНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.249

Detection of Mycobacterium tuberculosis DNA in blood of patients with acute pulmonary tuberculosis by polymerase chain rection and non-isotopic hybridisation assay [Text] / Prete Raffaele Del [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 6. - P495-500 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Выявление ДНК Mycobacterium tuberculosis в крови больных острыми формами туберкулеза легким методом полимеразной цепной реакции и неизотопной гибридизации
Аннотация: Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) применяется для выявления ДНК Mycobacterium tuberculosis в клиническом материале, чаще всего в мокроте. ПЦР характеризуется высокой эффективностью и быстротой получения результатов. Авторы модифицировали общепринятый метод ПЦР введением последующей неизотопной гибридизации ДНК, циркулирующей в крови. Метод применили для выявления ДНК M. tuberculosis в крови 30 б-ных острыми формами туберкулеза легких (5-ая группа по классификации Американского торакального общества). Диагноз активного туберкулеза был подтвержден положительными результатами микроскопии и посева мокроты у 29 б-ных и БАЛ - у 1. Контрольную группу составили 30 здоровых лиц с нормальной рентгенограммой органов грудной клетки, отрицательными результатами туберкулиновых проб и отсутствием туберкулеза в анамнезе. У 26 (87%) из 30 обследованных б-ных ПЦР с пробами периферической крови дала положительный результат, у 4 - отрицательный. В контрольной группе все 30 проб крови дали отрицательный результат. В обсуждении подчеркивается, что основные возражения против использования ПЦР в рутинной практике сводятся к 3 следующим положениям: 1) трудности использования метода радиоизотопного выявления продуктов ПЦР; 2) присутствие в клинических материалов ингибиторов ПЦР; 3) возможность получения ложноположительных результатов за счет "остаточных" продуктов ДНК. Первое из этих возражений отпадает в связи с использованием модифицированного нерадиоактивного выявления M. tuberculosis на основе специфической биотинилированной олигонуклеотидной пробы, основанной на использовании моноклональных мышиных антител. Для исключения воздействия ингибиторов ПЦР при работе с кровью использовали специальный экстрагирующий реагент Chelex-100, а также LeucoSep. Наконец, для очистки системы от продуктов предшествующей реакции использовали специальные методы ферментативной очистки системы путем подогревания с ферментом урацил ДНК гликосилазой. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НЕИЗОТОПНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДЕТЕКЦИЯ
КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Del, Prete Raffaele; Mosca, Adriana; D'Alagni, Marina; Sabato, Roberto; Picca, Vito; Miragliotta, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.34

Combined non-isotopic in situ hybridisation and immunohistochemistry on routine paraffin wax embedded tissue: Identification of cell type infected by human parvovirus and demonstration of cytomegalovirus DNA and antigen in renal infection [Text] / H. J. Porter [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 43, N 2. - P129-132 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Комбинированные неизотопная гибридизация и иммуноцитохимия на обычных залитых в парафин тканях: идентификация типа клеток, зараженных парвовирусом человека, и демонстрация присутствия ДНК и антигена цитомегаловируса при почечной инфекции
Аннотация: Предлагается методика одновременного проведения ДНК-ДНК гибридизации in situ и иммуноцитохимического обнаружения АГ на одних и тех же залитых в парафин срезах исследуемых тканей. Для ДНК-ДНК гибридизации in situ использовались меченные биотином ДНК-зонды, а для обнаружения р-ции с исследуемыми АГ использовали систему АТ к пероксидазе и самой пероксидазы. Эту методику использовали в данной работе для идентификации (по их антигенным характеристикам) типов Кл, в к-рых развивается парвовирусная инфекция. Кроме того, с помощью этого метода показано, что при цитомегаловирусной инфекции в нек-рых клетках почек обнаруживается вирусная ДНК, но АГ цитомегаловируса человека в этих Кл отсутствует. Великобритания, The Nuffield Dep. of Pathol., Univ. of Oxford, John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ДНК
АНТИГЕНЫ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
НЕИЗОТОПНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Porter, H.J.; Heryet, A.; Quantrill, A.M.; Fleming, K.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.314

Detection and typing of human papillomaviruses (HPV) by PCR-dot blot hybridisation and nonisotopic in situ hybridisation (NISH): effect of novel genotypes and sequence variants [Text] / E. P.H. Yap [et al.] // J. Phatol. - 1993. - Vol. 169. - P174 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Выявление и типирование папиллома вирусов человека (HPV) PCR-дот-блот гибридизацией и неизотопной гибридизации in situ (NISH): эффект новых генотипов и вариантов по последовательностям
Аннотация: Исследовали типы HPV в свежих биопсиях шейки матки из Ю. Африки, используя метод неизотопной гибридизации in situ (NISH) с полноразмерными пробами для HPV типов 6, 11, 16, 18, 31 и 35 и ДНК амплификацию консервативной рамки L1 с дот-блот гибридизацией (DB). HPV были выявлены в 50% (11 из 22) и в 95% (21 из 22) инвазивных опухолей с помощью NISH и PCR соответственно. Амплифицированные продукты отличались по длине и по сиквенсу. Используя hot-start модификацию PCR удалось увеличить специфичность, но не чувствительность. 29% (6 из 21) PCR-позитивных образцов не удалось типировать с помощью DB, 5 из них удалось типировать как HPV 16 или 18 с помощью NISH. Великобритания, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
НЕИЗОТОПНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yap, E.P.H.; Cooper, K.; Evans, M.F.; Herrington, C.S.; McGee, J.O'D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.019

Diagnosis of viral hepatitis with a nonisotopic hybridization assay [Text] : [Pap.] "Euro-Immunoanalyse'93", Congr., Lyon (France), 3-5 Febr., 1993 / Elisabetta Cariani [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 3. - P441-447 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Диагностика вирусных гепатитов методом неизотопной гибридизации
Аннотация: Предлагают использовать для диагностики вирусных гепатитов выявление различных геномов вирусов гепатита сочетанием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР), электрофореза в геле агарозы и блот-гибридизации по Саузерну с иммуноферментным методом. С этой целью используют моноклональные антитела (МА), к-рые специфически взаимодействуют только с двунитчатой ДНК. Олигонуклеотиды, специфичные для нуклеотидной последовательности мишени, иммобилизуют в лунке плашки с помощью авидин-биотина. Затем в плашки добавляют денатурированный продукт амплификации. В случае комплементации формируется двунитчатый гибрид, к-рый связывается с добавленными специфическими МА. Конъюгированные с пероксидазой антитела против МА позволяют выявлять комплекс ДНК с МА спектрофотометрически. Рез-ты выражаются в единицах оптической плотности. Приведены рез-ты использования метода для выявления гена С вируса гепатита В, гена вируса гепатита дельта, кодирующего антиген дельта (выделение из сыворотки РНК, обработка ревертазой, затем - ПЦР). Предложенный метод значительно чувствительнее дот-блот-гибридизации и серологических методов диагностики. Италия, Consorzio per le Biotecnol., Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Brescia. Библ. 4.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
НЕИЗОТОПНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cariani, Elisabetta; Ravaggi, Antonella; Zonaro, Antonella; Albertini, Alberto; Primi, Daniele

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска