СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.133

Dastidar, Sujata G.
Evaluation of sodium stibogluconate and ureastibamine on mouse, experimentally infected with Mycobacterium leprae from human leproma [Text] : abstr. 14th Int. Leprosy Congr., Orlando, Fla, 29 Aug.- 4 Sept., 1993 / Sujata G. Dastidar, A. N. Chakrabarty, S. K. Chaudhuri // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4 Suppl. - P80А
Перевод заглавия: Оценка стибоглюконата натрия и мочевиностибамина у мышей, экспериментально инфицированных Mycobacterium leprae из лепромы человека
Аннотация: Изучали чувствительность культивируемых in vitro хемоаутотрофных бактерий из лепромы человека к стибоглюконату Na, мочевиностибамину, офлоксацину, норфлоксацину, рифампицину и DDS и действие этих лекарственных средств на размножение бактерий из лепромы человека у мышей in vivo после инокуляции бактерий в подошву лапки. Стибоглюконат Na наиболее существенно уменьшал размножение бактерий и предотвращал развитие повреждений внутренних органов, чем др. изученные средства. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta 700 032.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
МОЧЕВИНОСТИБОМИН
MYCOBACTERIUM LEPRAE
ЛЕПРОМА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛЕПРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chakrabarty, A.N.; Chaudhuri, S.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.286

Hepburn, N. C.
Aminosidine (paromomycin) versus sodium stibogluconate for the treatment of American cutaneous leishmaniasis [Text] / N. C. Hepburn, M. J. Tidman, J. A.A. Hunter // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P700-703 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: [Сравнительная эффективность применения] аминозидина (паромомицина) и натрия стибоглюконата в лечении американского кожного лейшманиоза
Аннотация: The efficacy of aminosidine was compared with sodium stibogluconate in an open, randomized study of parasitologically-proven cutaneous leishmaniasis in Belize. Aminosidine, 14 mg/kg/d (max. 1 g daily) for 20 d, healed 10 of 17 lesions and sodium stibogluconate, 20 mg/kg/d for 20 d, healed 15 of 17 lesions. Lesions caused by Leishmania braziliensis were relatively unresponsive to aminosidine. Aminosidine was well tolerated and toxicity was not observed. Sodium stibogluconate was not well tolerated and treatment was associated with bone marrow suppression and elevation of serum aminotransferases. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЙШМАНИОЗ
КОЖНАЯ ФОРМА
АМИНОЗИДИН (ПАРОМОМИЦИН)
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tidman, M.J.; Hunter, J.A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.68

Mullen, A. B.
Effect of drug treatment on hepatic cytochrome P450 and b[5] levels in Leishmania donovani infected mice [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Dundee, 11-13 Sept., 1996 / A. B. Mullen, K. C. Carter, M. H. Grant // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 2. - P216 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние лекарственной терапии на уровень цитохромов P450 и b[5] в печени мышей, зараженных Leishmania donovani
Аннотация: Мышам, зараженным L. donovani, на 7-й день вводили стибоглюконат натрия (I) в фосфатном буфере (IФ) или в липофильном носителе (IЛ), содержащем моно н-гексадециловый эфир тетраэтиленгликоля холестерин и диацетилфосфат в молярном отношении 3:3:1. На 7-42-й дни с начала лечения у животных определяли обсемененность печени, почек, костного мозга и селезенки, а также проводили определение содержания цитохромов P450 и b[5] в микросомальной фракции печени. Введение IФ значительно снижало обсемененность печени и костного мозга, но не селезенки. В то же время применение IЛ существенно уменьшало обсемененность всех органов. Развитие инфекции сопровождалось значительным снижением уровней цитохромов P450 и b[5]. Введение IФ существенно не влияло на содержание цитохромов, тогда как применение IЛ вызывало повышение их уровня по сравнению с контролем. Великобритания, Dep. of Immunology, Pharmaceutical Sciences and Bioengineering, Univ. of Strathclyde, Glasgow, G4 ONR

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ФОСФАТНЫЙ БУФЕР
ЛИПОФИЛЬНЫЙ НОСИТЕЛЬ
АКТИВНОСТЬ
LEISHMANIA DONOVANI
ПЕЧЕНЬ
УРОВЕНЬ ЦИТОХРОМОВ P450 И B[5]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carter, K.C.; Grant, M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.377

Mullen, A. B.
Effect of drug treatment on hepatic cytochrome P450 and b[5] levels in Leishmania donovani infected mice [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Dundee, 11-13 Sept., 1996 / A. B. Mullen, K. C. Carter, M. H. Grant // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 2. - P216 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние лекарственной терапии на уровень цитохромов P450 и b[5] в печени мышей, зараженных Leishmania donovani
Аннотация: Мышам, зараженным L. donovani, на 7-й день вводили стибоглюконат натрия (I) в фосфатном буфере (IФ) или в липофильном носителе (IЛ), содержащем моно н-гексадециловый эфир тетраэтиленгликоля холестерин и диацетилфосфат в молярном отношении 3:3:1. На 7-42-й дни с начала лечения у животных определяли обсемененность печени, почек, костного мозга и селезенки, а также проводили определение содержания цитохромов P450 и b[5] в микросомальной фракции печени. Введение IФ значительно снижало обсемененность печени и костного мозга, но не селезенки. В то же время применение IЛ существенно уменьшало обсемененность всех органов. Развитие инфекции сопровождалось значительным снижением уровней цитохромов P450 и b[5]. Введение IФ существенно не влияло на содержание цитохромов, тогда как применение IЛ вызывало повышение их уровня по сравнению с контролем. Великобритания, Dep. of Immunology, Pharmaceutical Sciences and Bioengineering, Univ. of Strathclyde, Glasgow, G4 ONR

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ФОСФАТНЫЙ БУФЕР
ЛИПОФИЛЬНЫЙ НОСИТЕЛЬ
АКТИВНОСТЬ
LEISHMANIA DONOVANI
ПЕЧЕНЬ
УРОВЕНЬ ЦИТОХРОМОВ P450 И B[5]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carter, K.C.; Grant, M.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.410

Treatment of visceral leishmaniasis with sodium stibogluconate in Sudan: Management of those who do not respond [Text] / E. A.G. Khalil [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1998. - Vol. 92, N 2. - P151-158 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Стибоглюконат натрия при висцеральном лейшманиозе в Судане: лечение больных, нечувствительных к препарату
Аннотация: Почти все (98%) из 1593 больных висцеральным лейшманиозом (ВЛ) были излечены стибоглюконатом натрия (пентостам фирмы Wellcome, I) на протяжении 1989-1995 гг. в Судане. Однако, 33 больных ВЛ оказались устойчивыми к лечению I. Все они не были инфицированы ВИЧ. Основными причинами неэффективности I были первичная нечувствительность к I (40%) и ошибочное занижение дозы I в отдаленных участках (30%). Все больные, получавшие недостаточные дозы I, были вылечены при доведении этих доз до оптимальных. Третьей причиной неудачи лечения стали сопутствующие заболевания, особенно туберкулез легких (18%). Восемь больных ВЛ, устойчивых к I, не поддавались также лечению пентамидином, аллопуринолом и ингибиторами стерола. Три из этих больных вылечены липосомальной лекарственной формой амфотерицина В (II), два - после спленэктомии с повторным курсом I, три умерли. Сделан вывод о том, что I является препаратом выбора при ВЛ в одном из следующих режимов: 10 мг/кг/день в течение 30 дней; 20 мг/кг/день в течение 15 дней и 20 мг/кг/день в течение 30 дней. Препаратом второго ряда можно считать II в дозе 3 мг/кг/день в течение 14 дней. Судан, Inst. Endemic Dis., Univ. Khartoum, P. O. Box 42235, Khartoum. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
АМФОТЕРИЦИН В
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Khalil, E.A.G.; El, Hassan A.M.; Zijlstra, E.E.; Hashim, F.A.; Ibrahim, M.E.; Ghalib, H.W.; Ali, M.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.411

Failure of amphotericin B lipid complex in the treatment of cutaneous leishmaniasis [Text] / Glenn W. Wortmann [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P1006-1007 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Неблагоприятный исход лечения кожного лейшманиоза липосомальной лекарственной формой амфотерицина В
Аннотация: Случай из практики. Описан больной кожным лейшманиозом (КЛ), у которого лечение липосомальной лекарственной формой амфотерицина В (Abelcat; The Liposome Co., Princeton, NJ, I) оказалось неэффективным, но последующее назначение стибоглюконата натрия (II) вызвало излечение. Американский солдат 25 лет, служивший в Панаме, обратился по поводу незаживающей в течение 2 мес. язвы в области левого первого запястно-фалангового сустава. Из биоптата выделена L. Braziliensis. Больного лечили I в дозе 3 мг/кг/день в течение 16 дней. Язва резко регрессировала и почти полностью реэпителизировалась. Больной был выписан. Через 3 нед он поступил повторно в состоянии, в котором был до лечения. Биопсия подтвердила наличие прежнего возбудителя. Назначено лечение II в дозе 20 мг/кг/день в течение 20 дней. Через 2 мес после окончания лечения отмечено полное выздоровление. США, Infect. Dis. Service, Walter Reed Army Med. Center, Walter Reed Army Inst. Res., Washington, DC. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wortmann, Glenn W.; Fraser, Susan L.; Aronson, Naomi E.; Davis, Charles; Miller, Robert S.; Jackson, Joan D.; Oster, Charles N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.06-04И2.31

Treatment of visceral leishmaniasis with sodium stibogluconate in Sudan: Management of those who do not respond [Text] / E. A.G. Khalil [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1998. - Vol. 92, N 2. - P151-158 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Стибоглюконат натрия при висцеральном лейшманиозе в Судане: лечение больных, нечувствительных к препарату
Аннотация: Почти все (98%) из 1593 больных висцеральным лейшманиозом (ВЛ) были излечены стибоглюконатом натрия (пентостам фирмы Wellcome, I) на протяжении 1989-1995 гг. в Судане. Однако, 33 больных ВЛ оказались устойчивыми к лечению I. Все они не были инфицированы ВИЧ. Основными причинами неэффективности I были первичная нечувствительность к I (40%) и ошибочное занижение дозы I в отдаленных участках (30%). Все больные, получавшие недостаточные дозы I, были вылечены при доведении этих доз до оптимальных. Третьей причиной неудачи лечения стали сопутствующие заболевания, особенно туберкулез легких (18%). Восемь больных ВЛ, устойчивых к I, не поддавались также лечению пентамидином, аллопуринолом и ингибиторами стерола. Три из этих больных вылечены липосомальной лекарственной формой амфотерицина В (II), два - после спленэктомии с повторным курсом I, три умерли. Сделан вывод о том, что I является препаратом выбора при ВЛ в одном из следующих режимов: 10 мг/кг/день в течение 30 дней; 20 мг/кг/день в течение 15 дней и 20 мг/кг/день в течение 30 дней. Препаратом второго ряда можно считать II в дозе 3 мг/кг/день в течение 14 дней. Судан, Inst. Endemic Dis., Univ. Khartoum, P. O. Box 42235, Khartoum. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
АМФОТЕРИЦИН В
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Khalil, E.A.G.; El, Hassan A.M.; Zijlstra, E.E.; Hashim, F.A.; Ibrahim, M.E.; Ghalib, H.W.; Ali, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.06-04И2.33

Failure of amphotericin B lipid complex in the treatment of cutaneous leishmaniasis [Text] / Glenn W. Wortmann [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P1006-1007 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Неблагоприятный исход лечения кожного лейшманиоза липосомальной лекарственной формой амфотерицина В
Аннотация: Случай из практики. Описан больной кожным лейшманиозом (КЛ), у которого лечение липосомальной лекарственной формой амфотерицина В (Abelcat; The Liposome Co., Princeton, NJ, I) оказалось неэффективным, но последующее назначение стибоглюконата натрия (II) вызвало излечение. Американский солдат 25 лет, служивший в Панаме, обратился по поводу незаживающей в течение 2 мес. язвы в области левого первого запястно-фалангового сустава. Из биоптата выделена L. Braziliensis. Больного лечили I в дозе 3 мг/кг/день в течение 16 дней. Язва резко регрессировала и почти полностью реэпителизировалась. Больной был выписан. Через 3 нед он поступил повторно в состоянии, в котором был до лечения. Биопсия подтвердила наличие прежнего возбудителя. Назначено лечение II в дозе 20 мг/кг/день в течение 20 дней. Через 2 мес после окончания лечения отмечено полное выздоровление. США, Infect. Dis. Service, Walter Reed Army Med. Center, Walter Reed Army Inst. Res., Washington, DC. Библ. 9

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wortmann, Glenn W.; Fraser, Susan L.; Aronson, Naomi E.; Davis, Charles; Miller, Robert S.; Jackson, Joan D.; Oster, Charles N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.396

A randomized, double-blind study of the efficacy of a 10- or 20-day course of sodium stibogluconate for treatment of cutaneous leishmaniasis in United States military personnel [Text] / Glenn Wortmann [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P261-267 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Рандомизированное двойное "слепое" исследование эффективности десяти- или двадцатидневного курса стибонатрия глюконата при лечении кожного лейшманиоза у военного персонала США
Аннотация: Рекомендуемым лечением при лейшманиозе (кожном) является пятивалентная сурьма при дозировании 20 мг/кг/дн в течение 20 дней. Проводили рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование десяти- или двадцатидневного курса лечения стибоглюконатом натрия больных, ранее служивших заграницей 19 б-ных получали натрия стибоглюконат в течение 10 дней и плацебо в течение 10 дней, а другие 19 б-ных получали натрия стибоклюконат в течение 20 дней. Степень излечения составила 100% (19 из 19 б-ных) в 10-дневной группе и 95% (18 из 19 б-ных) в 20-дневной группе. ПЭ были незначительными как в одной, так и в другой группе б-ных. Пришли к выводу, что 10-дневный курс лечения б-ных против кожного лейшманиоза при дозировании 20 мг/кг/дн является терапевтически эквивалентным и менее токсичным, чем при стандартном 20-дневном курсе лечения. США, Div. of Infectious Diseases, Walter Reed Army Medical Center, Washington, DC. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ЛЕЙШМАНИОЗ КОЖНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wortmann, Glenn; Miller, R.Scott; Oster, Charles; Aronson, Naomi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.07-04И2.37

A randomized, double-blind study of the efficacy of a 10- or 20-day course of sodium stibogluconate for treatment of cutaneous leishmaniasis in United States military personnel [Text] / Glenn Wortmann [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P261-267 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Рандомизированное двойное "слепое" исследование эффективности десяти- или двадцатидневного курса стибонатрия глюконата при лечении кожного лейшманиоза у военного персонала США
Аннотация: Рекомендуемым лечением при лейшманиозе (кожном) является пятивалентная сурьма при дозировании 20 мг/кг/дн в течение 20 дней. Проводили рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование десяти- или двадцатидневного курса лечения стибоглюконатом натрия больных, ранее служивших заграницей 19 б-ных получали натрия стибоглюконат в течение 10 дней и плацебо в течение 10 дней, а другие 19 б-ных получали натрия стибоклюконат в течение 20 дней. Степень излечения составила 100% (19 из 19 б-ных) в 10-дневной группе и 95% (18 из 19 б-ных) в 20-дневной группе. ПЭ были незначительными как в одной, так и в другой группе б-ных. Пришли к выводу, что 10-дневный курс лечения б-ных против кожного лейшманиоза при дозировании 20 мг/кг/дн является терапевтически эквивалентным и менее токсичным, чем при стандартном 20-дневном курсе лечения. США, Div. of Infectious Diseases, Walter Reed Army Medical Center, Washington, DC. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ЛЕЙШМАНИОЗ КОЖНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wortmann, Glenn; Miller, R.Scott; Oster, Charles; Aronson, Naomi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.43

Stafford, S.
Drug effects on the size of chemically defined non-ionic surfactant vesicles [Text] / S. Stafford, A. J. Baillie, A. T. Florence // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P26 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние лекарственных средств на размер хи мически лимитированных везикул, полученных с использованием неионогенных поверхностноактивных веществ
Аннотация: В процессе получения (метод многократной экструзии через поликарбонатные мембраны с диаметром пор 0,1 мкм) ниосом (Нс) с использованием в качестве неионогенного поверхностноактивного в-ва гексадецилдиглицерилового эфира отмечены тенденция к уменьшению диаметра Нс при многократном повторении экструзии и тенденция к увеличению их диаметра при введении в состав Нс стибоглюконата натрия и кальцеина. Великобритания, Univ. of Strathclyde, Glasgow G1 1XW. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
НИОСОМЫ
ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
КАЛЬЦЕИН

Доп.точки доступа:
Baillie, A.J.; Florence, A.T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.768

Visceral leishmaniasis: drug carrier system characteristics and the ability to clear parasites from the liver, spleen and bone marrow in Leishmania donovani infected BALB/с mice [Text] / K. C. Carter [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 2. - P87-91 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Висцеральный лейшманиоз: характеристики системы-носителя лекарственного средства и способность к элиминации паразитов из печени, селезенки и костного мозга у мышей BALB/c, инфицированных Leishmania donovani
Аннотация: На модели висцерального лейшманиоза у мышей провели сравнит. изучение терапевтич. эффективности стибоглюконата натрия (I), вводившегося в/в на 7 и 8 дни после инфицирования в объеме 0,2 мл в виде водного р-ра в дозе 5, 45 и 100 мг сурьмы/мл, а также в составе липосом (Лс) и ниосом (Нс), содержащих сурьму в конц-ии 0,8 мг/мл. Отмечено, что в отношении паразитов, локализующихся в печени, селезенке и костном мозге, эффективным оказывалось лишь введение I в форме Лс и Нс (I, вводившийся в виде р-ра лишь несколько снижал уровень паразитов в печени и характеризовался значительно более выраженной токсичностью по сравнению с Лс и Нс). Профилактич. введение I (за 6 сут до инфицирования) оказывало существ. защитный эффект для паразитов с локализацией в печени во всех случаях, в селезенке - лишь после введения Лс и Нс, и не было эффективным в отношении лейшманий, локализующихся в костном мозге. Великобритания, Immunology Division, Todd Centre, Strathclyde Univ., Glasgow, G4 0NR. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
НИОСОМЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carter, K.C.; Dolan, T.F.; Alexander, J.; Billie, A.J.; ScColgan, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.645

Goodwin, L. G.
Chemotherapy. Overview [Text] / L. G. Goodwin // Leishmaniasis: Curr. Status and New Strateg. Contr. - New York, London, 1989. - P693-697 . - ISBN 0-306-43146-7
Перевод заглавия: Химиотерапия. Обзор
Аннотация: Обзор. В соврем. условиях ведущую роль в лечении лейшманиоза играют препараты сурьмы. Для лечения висцерального лейшманиоза ВОЗ (1984 г.) рекомендует применять в качестве основных химиотерапевтич. средств пентостам и глюкантим в сут. дозе 20 мг/кг в течение 20-30 дн. Лейшмании могут приобретать устойчивость к этим препаратам. В последние годы изучается возможность использования для лечения лейшманиоза ряда химиотерапевтич. средств, применяемых в др. целях. К ним относятся кетоконазол, синефунгин, 8-аминохинолины, ингибиторы орнитиндекарбоксилазы, инактиваторы белков рибосом (абрин, рицин). Считают, что такого рода специфич. блокаторы и ингибиторы физиол. функций клеток открывают перспективу разработки высокоэффективных противолейшманиозных средств. Великобритания, Wellcome Tropical Inst., London NW1. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙШМАНИОЗ
ПРЕПАРАТЫ СУРЬМЫ
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.648

Interspecies difference in the antileishmanial activity of stibogluconate [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacentical Conf.: Sci. Proc. 126th Meet., Keele, Sept. 11-14, 1989 / J. Alexander [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P51 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Межвидовые различия противолейшманиозной активности стибоглюконата
Аннотация: Мышам С57BL/10 и золотистым хомячкам, к-рых инфицировали в/в введением 1-2*10{7} амастигот L. donovani, на 7 и 8-й дни вводили натрия стибоглюконат (I) в/в и через 6 дн после последнего введения оценивали кол-во амастигот в тканях. Дозы I, вызывающая снижение на 50% кол-ва возбудителей в костном мозге, у мышей и хомячков составляли 90 и 300 мг/кг. Считают, что обнаруженные различия обусловлены или особенностями ФК I у этих животных или особенностями иммунной р-ции. Великобритания, Univ. of Strathclyde, Glasgow, G1 1XW.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ПРОТИВОЛЕЙШМАНИОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
LEISEHMANIA DONOVANI
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
ЗОЛОТИСТЫЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Alexander, J.; Baillie, A.J.; Carter, K.C.; O'Grady, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.649

Carrier mediated therapy of murine visceral leishmaniasis [Text] / T. F. Dolan [et al.] // Leishmaniasis: Curr. Status and New Strateg. Contr. - New York, London, 1989. - P793-805 . - ISBN 0-306-43146-7
Перевод заглавия: Опосредованное носителем лечение висцерального лейшманиоза у мышей
Аннотация: Мышам с эксперим. лейшманиозом, вызванным в/б введением суспензии Leishmania donovani, вводили в/в, начиная с 7-8 дня после инфицирования, стибоглюконат натрия (I) в виде р-ра (IA), в составе ниосом (IB), липосом (IC) и акриловокрахмальных микрочастиц (ID). Колич. определение I в образцах тканей (после облучения отобранных образцов быстрыми нейтронами) проводили по активности {1}{2}{4}Sb, об эффективности лечения судили на основании результатов подсчета паразитов в анализируемых образцах печени животных. В параллельно проводимых опытах in vitro оценивали эффективность аналог. лекарств. форм I на инфицированных лейшманиями перитонеальных макрофагах. Отмечено, что наиболее высокие уровни I при введении создаются в печени, селезенке и легких (перечислены в порядке убывания), при этом конц-ии I при использовании IC и особенно IB существенно превосходили конц-ии I, создаваемые после введения IA. По эффективности применения IB, IC и ID также превосходили IA. Великобритания, Univ. Strathclyde, Glasgow. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ЛИПОСОМЫ
НИОСОМЫ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dolan, T.F.; Hunter, C.A.; Laakso, T.; Coombs, G.H.; Baillie, A.J.; Sjarnkvist, P.; Sioholm, I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.650

Hart, David.
Site specific antileishmanial drug delivery [Text] / David Hart, Jayne Lahrence // Leishmaniasis: Curr. Status and New Strateg. Contr. - New York, London, 1989. - P807-817 . - ISBN 0-306-43146-7
Перевод заглавия: Специфическая доставка противолейшманиозных средств к месту действия
Аннотация: Обобщены результаты применения липосом, ниосом и липопротеинов низкой плотности для лечения эксперим. лейшманиоза (in vitro на клет. культуре и in vivo на хомяках). Отмечено выраженное повышение селективности доставки стибоглюконата натрия (I) в РЭС (место основной локализации инфекц. процесса), лучшее проникновение I в инфицированные макрофаги и его большая эффективность при использовании указанных систем доставки (контролем служил своб. I в аналог. дозе). Великобритания, Drug Delivery Special Interest Group King's College London W8 7АН. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ЛИПОСОМЫ
НИОСОМЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ПРОТИВОЛЕЙШМАНИОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
IN VITRO
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Lahrence, Jayne

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.651

Subacute toxicity of pentavalent antimonials in rats [Text] / A. Alkhawajah [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 29, N 5. - Pр623 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Подострая токсичность пятивалентных производных сурьмы у крыс
Аннотация: Натрия стибоглюконат (I) и меглумина антимонат (II), применяемые для лечения лейшманиоза, ввоидили крысам в течение 1 мес (300 и 900 мг/кг в перерасчете на Sb; в/м, 1 раз в день). Установлено, что в этих дозах I и II задерживали рост животных, вызывали гемоглобинемию, снижали гематокрит и угнетали функцию печени и почек (повышение активности щелочной фосфатазы в Св крови и азота мочевины в крови, а также уровня креатинина в Св крови). Саудовская Аравия, School of Medicine, Dammam. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
МЕГЛУМИНА АНТИМОНАТ
ПОДОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЯТИВАЛЕНТНОЙ СУРЬМЫ
ЛЕЙШМАНИОЗ

Доп.точки доступа:
Alkhawajah, A.; Jain, S.; Algindan, Y.; Abahusain, A.; Larbi, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.571

Efficacy and toxicity of sodium stibogluconate (pentostam) in the treatment of peruvian mucosal leishmaniasis [Text] / E. D. Franke [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P427
Перевод заглавия: Эффективность и токсичность натрия стибоглюконата (пентостама) при лечении перуанского слизистого лейшманиоза
Аннотация: Исследовали эффективность и переносимость пентостама (I) в дозе 20 мг/кг*дн при лечении 4 нед 29 б-ных с паразитологически подтвержденным слизистым лейшманиозом (Лш). Зарегистрировали клинич. улучшение у всех б-ных, однако полное клинич. и паразитологич. выздоровление имело место у 59% б-ных. Через 9 мес, паразиты были выявлены у 21% б-ных. ПЭ включали инверсию Т-волны на ЭКГ у 4 б-ных, нарушение ф-ции печени у 10 б-ных и мышечные боли у 24 б-ных. Пришли к заключению о низкой эффективности I при лечении б-ных с Лш, характеризовавшимся поражением слизистых полости рта и носа. Поскольку ПЭ носили транзиторный характер, предложили повысить дозу I и увеличить продолжительность курса лечения. Перу, NAMRID, Lima.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Franke, E.D.; Wignall, F.S.; Cruz, M.; Rosales, E.; Tovar, A.; Lucas, C.; Llanos-Cuentas, A.; Coutre, S.; Buck, R.L.; Berman, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.089

Bloomfield, M. S.
The determination of sodium stibogluconate in a pharmaceutical formulation by flow injection analysis [Text] : [Abstr.] 4th Int. Symp. Drug Anal., Liege, 5-8 May, 1992 / M. S. Bloomfield, A. Dow, K. A. Prebble // J. pharm. belg. - 1992. - Vol. 47, N 3. - P260 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Определение натрия стибоглюконата в фармацевтическом препарате при помощи анализа с введением пробы в поток носителя
Аннотация: Разработан метод анализа натрия стибоглюконата (I) в противопротозойном препарате пентостаме. Метод на количеств. оценке интенсивности восстановления пятивалентной сурьмы ионами иода основан (выделяющий иод определяется спектрофотометрически при длине волны 350 нм). Анализируемый р-р I разводят р-ром винной к-ты и вводят в содержащий ионы иода поток носителя, к-рый далее смешивается с р-ром к-ты. При этом благодаря герметичности системы устранено влияние атмосферного кислорода на протекание процесса. Великобритания, The Wellcome Foundation Limited, Temple Hill, Dartford, Kent, DA1 5АН.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЕНТОСТАН

Доп.точки доступа:
Dow, A.; Prebble, K.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.326

Effect of sodium stibogluconate and pentamidine on in vitro multiplication of Leishmania donovani in peritoneal macrophages from infected and drug-treated BALB/c mice [Text] / S. Sodhi [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 70, N 1. - P25-31 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Влияние натрия стибоглюконата и пентамидина на мультипликацию Leishmania donovani in vitro в перитонеальных макрофагах инфицированных и леченых мышей BALB/c
Аннотация: В опытах на макрофагах, изолированных из перитонеального экссудата мышей BALB/с и инфицированных in vitro промастиготами L. donovani, показано, что натрия стибоглуконат (I) и пентамидин (II) вызывали гибель 90% паразитов в конц-иях 80 и 4 мкг/мл соответственно. В том случае, когда макрофаги были изолированы у инфицированных за 7 дн до опыта мышей и повторно инфицированы in vitro, величина EC[9][0] I составила 100 мкг/мл. При выделении макрофагов через 21 день после инфицирования обнаружено, что I в конц-ии 100 мкг/мл вызывал гибель лишь 20% паразитов. Чувствительность паразитов к II при их выделении у инфицир. животных также снижалась. В том случае, когда мышам на протяжении 5 дн после инфицирования вводили I в дозе 40 мг/кг в/б, чувствительность паразитов, присутствующих в изолированных у них макрофагах, к I и II резко возрастала, и величина EC[9][0] снижалась до 40 и 1 мкг/мл соответственно. Считают, что предварит. введение I перед выделением макрофагов повышает их антилейшманиозную активность. Индия, Postgraduate Inst. of Medical Education and Research, Chandigarh-160012. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: НАТРИЯ СТИБОГЛЮКОНАТ
ПЕНТОМИДИН
LEISHMANIA DONOVANI
IN VITRO
МУЛЬТИПЛИКАЦИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sodhi, S.; Kaur, S.; Mahajan, R.C.; Ganguly, N.K.; Malla, N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска