Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 315
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.333

    Borowicz, Kinga.
    NMDA receptor antagonists, NY 233053 and LY 235959, potentiate the protection offered by conventional antiepileptics against maximal electroshock in mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Kinga Borowicz, Stanislaw J. Czuczmar, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P231-232 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Антагонисты NMDA-рецепторов, LY 233053 и LY 235959, усиливают защитное действие традиционных противоэпилептических средств при максимальном электрошоке у мышей
Аннотация: У мышей LY 233053 (I) в дозах 2,5 и 5 мг/кг потенцировал противоэпилептическое действие вальпроата и карбамазепина, а в дозе 5 мг/кг - фенобарбитала и дифенилгидантоина. LY 235959 (II) в дозах 0,25 и 0,5 мг/кг значительно снижал DE[5][0] карбамазепина, фенобарбитала и дифенилгидантоина, а в дозах 0,125-0,5 мг/кг усиливал защитное действие вальпроата. Комбинированное использование I и II и противоэпилептических средств не вызывало нарушений двигательной активности, но применение вальпроата с I или II ухудшало долгосрочную память. Применение I (5 мг/кг) с др. противоэпилептическими средствами также приводило к ухудшению памяти. I и II не влияли на содержание противоэпилептических средств в плазме. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
LY 233053
LY 235959
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Czuczmar, Stanislaw J.; Kleinrok, Zdzislaw

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.336

   
    Is the site of action of ethosuximide in the hindbrain? [Text] / P. Mares [et al.] // Physiol. Res. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P51-56 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Находится ли место действия этосуксимида в заднем мозге?
Аннотация: Регистрируя ЭЭГ, у крыс Wistar изучали влияния этосуксимида (I), вальпроата (II) и клоназепама (III) при судорогах, вызванных введением пентилентетразола. Интерколликулярная перерезка ствола мозга (cerveau isole) устраняла противосудорожные влияния I; эффекты II и III сохранялись. Чехия, Inst. of Physiology, 142 20 Prague 4. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЭТОСУКСИМИД
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
КЛОНАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЭГ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
CERVEAU ISOLE
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mares, P.; Pohl, M.; Kubova, H.; Zelizko, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.162

    Sayin, Umit.
    Vigabatrin as an anticonvulsant against pentylenetetrazol seizures [Text] / Umit Sayin, Salih Cengiz, Tuncay Altug // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 4. - P325-331 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Вигабатрин как антиконвульсант при судорогах, [вызванных] пентилентетразолом
Аннотация: У мышей Balb/c вигабатрин ('гамма'-винил-ГАМК; I) через 4 или 24 ч после введения в дозах 1000 и 1500 мг/кг так же, как натрия вальпроат (II), ослаблял судороги, вызванные пентилентетразолом. В дозе 2000 мг/кг I был практически неэффективным. В обеих действующих дозах I увеличивал латентный период начала судорог у мышей по сравнению с животными контрольной группы и животными, к-рым вводили II. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ВИГАБАТРИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cengiz, Salih; Altug, Tuncay

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.039

    Григорьева, Е А.
    Психозы сверхчувствительности и "кайндлингэффект" как осложнения лечения нейролептиками у больных шизофренией [Текст] / Е А. Григорьева, А. Л. Дьяконов, Л. А. Курапина // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 18
Аннотация: Обследовали 17 больных параноидной шизофренией в возрасте от 30 до 50 лет с давностью заболевания свыше 15 лет. Клинический анализ позволил выявить что у всех больных на фоне длительной, регулярной нейролептической терапии периодически наступало усиление психотической симптоматики. Этот феномен обозначен как "психоз сверхчувствительности", как полагают, он обусловлен развитием сверхчувствительности постсинаптических ДАрецепторов в мезолимбической области. Кроме того, у больных отмечалось снижение памяти, готовность к раздражительности, гневливости, агрессии, которые не всегда можно было объяснить усилением галлюцинаторно-бредового восприятия, внешними условиями. "Психозы сверхчувствительности" требовали повышения доз нейролептиков, смены препаратов, но в связи с этим у больных наблюдалось развитие большого судорожного припадка, так называемого "кайндлинг-эффекта". Дополнительное назначение к привычным дозам нейролептиков вальпроата натрия (5-10 мг/кг сутки) позволило купировать "психозы сверхчувствительности" и предотвратить развитие повторных судорожных пароксизмов. Это подтверждается нейрофизиологическими исследованиями.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ ПАРАНОИДНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПСИХОЗЫ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
КАЙНДЛИНГ-ЭФФЕКТ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дьяконов, А.Л.; Курапина, Л.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.133

    Мосолов, С. Н.
    Хронобиологическая модель действия нормотимических препаратов [Текст] / С. Н. Мосолов // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 41
Аннотация: На основании данных полисомнографических исследований у животных и больных фазнопротекающими психозами предложена хронобиологическая модель, с единых позиций объединяющая нормотимическое действие солей лития, карбамазепина и вальпроата натрия. В основе модели лежит гипотеза десинхронизации при биполярных аффективных психозах циркадианных ритмов (процесс С), коррелирующих с активностью парадоксальной фазы сна, с циклом сон-бодрствование (процесс С), связанным с характеристиками медленноволнового сна. Соли лития преимущественное угнетающее воздействие оказывали на процесс С и были более эффективны на начальных этапах заболевания (восстановление нормальной активности процесса С происходило вторично при длительном применении), а карбамазепин первично стимулировал активность процесса С, недостаточность которого отмечается на отдаленных этапах, при развитии быстроциклического течения (реципрокное подавление процесса С происходило вторично). Все нормотимические препараты по отношению к предлагаемой модели обнаружили единую способность восстанавливать нарушенную биоритмическую структуру организма.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КАРБАМАЗЕПИН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ДЕЙСТВИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ БИОРИТМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ОРГАНИЗМА
ЖИВОТНЫЕ
БОЛЬНЫЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.017

   
    Effect of infusion duration on valproate pharmacokinetics [Text] / Ziad Hussein [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P389-399 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние длительности инфузии на фармакокинетику вальпроата
Аннотация: Изучали фармакокинетику у 16 здоровых испытуемых вальпроата натрия (I) при его в/в введении однократно рандомизированным, двойным "слепым" плацебо-контролируемым исследованием. Конц-ия I определяли в плазме с использованием газовой хроматографии. Фармакокинетика была идентичной через 5, 10, 30 и 60 мин после инфузии. Различия в распределении объясняют длительностью инфузии: 5 минутная инфузия вызывала большие изменения в клиренсе, чем более длительные инфузии. Полученные параметры сравниваются с данными литературы. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Hussein, Ziad; Patterson, Karen J.; Lamm, Janet E.; Cavanaugh, John H.; Granneman, G.Richard

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.078

    Карлов, В.
    Депакин-хроно при труднокурабельной эпилепсии [Текст] / В. Карлов // Врач. - 1993. - N 8. - С. 26-27 . - ISSN 0236-3054
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ДЕПАКИН-ХРОНО
БОЛЬНЫЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.66

    Мосолов, С. Н.
    Профилактическое променение антиконвульсантов при фазнопротекающих эндогенных психозах (сравнительное изучение карбамазепина, вальпроата натрия и солей лития) [Текст] / С. Н. Мосолов, Е. Г. Костюкова, М. В. Кузавкова // Антиконвульсанты в психиатр. и неврол. практ. - СПб, 1994. - С. 72-128 . - ISBN 5-85619-072-6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ ЭНДОГЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Костюкова, Е.Г.; Кузавкова, М.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.43

    Мосолов, С. Н.
    Хронобиологические аспекты нормотимического действия антиконвульсантов и солей лития (экспериментальное и клиническое полисомнографические исследования) [Текст] / С. Н. Мосолов // Антиконвульсанты в психиатр. и неврол. практ. - СПб, 1994. - С. 129-252 . - ISBN 5-85619-072-6
Аннотация: Обобщают опыт применения при аффективных психозах солей лития, карбамазепина и вальпроата натрия. Считают, что важную роль в патогенезе биполярных форм фазнопротекающих эндогенных психозов и в реализации эффекта нормотимических препаратов играют хронобиологические механизмы и прежде всего процессы, происходящие на уровне взаимодействия циркадных ритмов с циклом сон - бодрствование
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ АФФЕКТИВНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
НОРМОТИМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.22

   
    Caracterizacion de la fijacion de propofol a las proteinas plasmaticas y posibles interacciones [Text] / M. J. Garrido [et al.] // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1994. - Vol. 41, N 6. - С. 308-312 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Характеристики связывания пропофола с белками плазмы и возможное взаимодействие [лекарственных средств]
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ПРОПОФОЛ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ
САЛИЦИЛАТЫ
ФЕНИЛБУТАЗОН
СУЛЬФИЗОКСАЗОЛ
ТОЛБУТАМИД
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПЕНБУТОЛОЛ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Garrido, M.J.; Jimenez, R.M.; Rodriguez-Sasiain, J.M.; Aguirre, C.; Aguilera, L.; Calvo, R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.441

   
    Caracterizacion de la fijacion de propofol a las proteinas plasmaticas y posibles interacciones [Text] / M. J. Garrido [et al.] // Rev. esp. anestesiol. y reanim. - 1994. - Vol. 41, N 6. - С. 308-312 . - ISSN 0034-9356
Перевод заглавия: Характеристики связывания пропофола с белками плазмы и возможное взаимодействие [лекарственных средств]
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.15.15.21
Рубрики: ПРОПОФОЛ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ
САЛИЦИЛАТЫ
ФЕНИЛБУТАЗОН
СУЛЬФИЗОКСАЗОЛ
ТОЛБУТАМИД
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПЕНБУТОЛОЛ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Garrido, M.J.; Jimenez, R.M.; Rodriguez-Sasiain, J.M.; Aguirre, C.; Aguilera, L.; Calvo, R.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.164

    Zgorzalewicz, M.
    Effect of anti-epileptic drugs on visual and auditory evoked potentials in children and adolescents with epilepsy [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Paediatr. Neurol. Soc., Eilat, 19th-23rd March, 1995 / M. Zgorzalewicz, B. Galas-Zgorzalewicz, B. Steinborn // Dev. Med. and Child Neurol. - 1995. - Vol. 37, N 3 Suppl. n 72. - P137 . - ISSN 0012-1622
Перевод заглавия: Влияние противосудорожных средств на зрительные и слуховые вызванные потенциалы у детей и взрослых больных эпилепсией
Аннотация: Изучали влияние фенитоина, Na вальпроата и карбамазепина на зрительные и слуховые потенциалы. Изучали связь вызванных потенциалов с частотой, типом судорожного приступа, длительностью противосудорожной терапии и содержанием лекарств. средств в плазме. Спустя 24 месяца от момента лечения, были выявлены изменения в вызванных потенциалах. Удлинение латентных периодов зрительных вызванных потенциалов были существенны в группе больных, которым требовались большие дозы противосудорожных средств для лечения, или если приступы были резистентны к лечению. Запись вызванных потенциалов, как считают, является ценным в определении токсического действия препаратов на ЦНС
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ФЕНИТОИН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
КАРБАМАЗЕПИН
ЗРИТЕЛЬНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СЛУХОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Galas-Zgorzalewicz, B.; Steinborn, B.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.117

    Ye, X. Z.
    Influence of multiple anti-epileptic drugs on the plasma levels of carbamazepine and carbamazepine-10, 11-epoxide, and clinical efficacy [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Paediatr. Neurol. Soc., Eilat, 19th-23rd March, 1995 / X. Z. Ye, Yue Nian Tang, Mei Xian Wang // Dev. Med. and Child Neurol. - 1995. - Vol. 37, N 3 Suppl. n 72. - P135 . - ISSN 0012-1622
Перевод заглавия: Влияние нескольких противоэпилептических лекарственных средств на содержание карбамазепина и карбамазепина - 10,11-эпоксида в плазме и клиническую эффективность
Аннотация: Изучали содержание кармамазепина и карбамазепина 10,11 эпоксида в плазме 118 детей больных эпилепсией, получавших монотерапию карбамазепином или комбинированно с фенобарбитоном, натрия вальпроатом и нитразепамом. Сравнивали клиническую эффективность в обоих группах больных. Считают, что при лечении эпилепсии карбамазепином не следует его комбинировать с фенобарбиталом или фенитоином, не отмечено корреляций между клинической эффективностью и содержанием карбамазепина 10,11 - эпоксида в плазме в исследованных группах
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТОН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Tang, Yue Nian; Wang, Mei Xian

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.389

   
    N-valproyl gamma aminobutyric acid: A double prodrug antiepileptic agent [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. Habibuddin [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P95-96 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: N-Вальпроил-гамма-аминомасляная кислота: двойная пролекарственная [форма] противоэпилептического средства
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что величина DE[50] противосудорожного действия N-вальпроил-'гамма'-аминомасляной к-ты (I) и натрия вальпроата (II) при электросудорогах составляла 161,4 и 259 мг/кг, в/б, а при судорогах, вызываемых пентилентетразолом - 213,6 и 273 мг/кг соотв. При длительном введении I, в отличие от II, не оказывала повреждающего действия на паренхиму печени, а также не вызывала симптомов нейротоксичности. Содержание в мозге ГАМК и активность глутаматдегидрогеназы возрастали более значительно после введения I, чем после введения II. Делают вывод, что I обладает св-вами двойного пролекарства. Индия, Jadavpur Univ., Calсutta 700032
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВО
КИСЛОТА N-ВАЛЬПРОИЛ-ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Habibuddin, M.; Sen, S.; Pal, M.; Pal, S.P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.284

    Angelis, Luisa de.
    Effects of valproate and lorazepam on experimental anxiety: Tolerance, withdrawal, and role of clonidine [Text] / Luisa de Angelis // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P329-333 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния вальпроата и лоразепама на экспериментальную тревожность: толерантность, отмена и роль клонидина
Аннотация: Mice were given 14 daily IP injections of valproate, lorazepam, or vehicle and were tested in the light-dark aversion test 30 min or 24 or 48 h after the last drug or vehicle administration. Results showed that both acute and chronic valproate treatment reduced the aversion of mice for the light area, as well as increased the number of transitions, thus indicating an anxiolytic-like potential. In contrast to lorazepam, tolerance to the anxiolytic-like effects of valproate did not occur, and withdrawal from chronic treatment (300 mg/kg, IP) in our behavioral paradigm was not associated with any behavioral disturbances referring to an increased anxiety state. Low doses of clonidine (0.03 mg/kg, IP) were shown to have anxiolytic properties and to reverse the anxiogenic effects of lorazepam on withdrawal. Италия, Univ. of Trieste, 34127 Trieste. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ЛОРАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТМЕНА
ТРЕВОЖНОСТЬ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МЫШИ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.96

    Angelis, Luisa de.
    Effects of valproate and lorazepam on experimental anxiety: Tolerance, withdrawal, and role of clonidine [Text] / Luisa de Angelis // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P329-333 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния вальпроата и лоразепама на экспериментальную тревожность: толерантность, отмена и роль клонидина
Аннотация: Mice were given 14 daily IP injections of valproate, lorazepam, or vehicle and were tested in the light-dark aversion test 30 min or 24 or 48 h after the last drug or vehicle administration. Results showed that both acute and chronic valproate treatment reduced the aversion of mice for the light area, as well as increased the number of transitions, thus indicating an anxiolytic-like potential. In contrast to lorazepam, tolerance to the anxiolytic-like effects of valproate did not occur, and withdrawal from chronic treatment (300 mg/kg, IP) in our behavioral paradigm was not associated with any behavioral disturbances referring to an increased anxiety state. Low doses of clonidine (0.03 mg/kg, IP) were shown to have anxiolytic properties and to reverse the anxiogenic effects of lorazepam on withdrawal. Италия, Univ. of Trieste, 34127 Trieste. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ЛОРАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТМЕНА
ТРЕВОЖНОСТЬ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МЫШИ

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.160

    Григорьева, Е. А.
    "Психозы сверхчувствительности" и "киндлинг-эффект" как осложнения лечения нейролептиками у больных шизофренией [Текст] / Е. А. Григорьева, А. Л. Дьяконова, Л. А. Курапина // Соц. и клин. психиатрия. - 1995. - Т. 5, N 1. - С. 103-106 . - ISSN 0869-4893
Аннотация: Провели клиническое и нейрофизиологическое изучение "психозов сверхчувствительности" с судорожным синдромом ("киндлинг-эффектом") у 17 больных параноидной шизофренией, получавших на протяжении многих лет (15) терапию нейролептиками. Исследовали возможности преодоления и профилактики указанных изменений. После исследования биоэлектрической активности мозга 10 больным был назначен вальпроат натрия (конвулекс) в дозе 5-10 мг/кг/сут и сохранена (у 12 больных) или назначена терапия транквилизаторами бензодиазепинового ряда (феназепам, реланиум). Эпилептическая активность при этом методе лечения исчезала на 3-7 день. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПСИХОЗЫ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
КИНДЛИНГ-ЭФФЕКТ
ЛЕЧЕНИЕ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ФЕНАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ (РЕЛАНИУМ)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дьяконова, А.Л.; Курапина, Л.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.389

   
    Лечение хронического спондилогенного болевого синдрома комбинациями нейротропных препаратов с акупунктурой [Текст] / А. В. Амелин [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - Спб, 1995. - С. 269-271
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.09
Рубрики: БОЛЬ
СПОНДИЛЕЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АМИТРИПТИЛЛИН
ПИРАЗИДОЛ
БАКЛОФЕН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Амелин, А.В.; Игнатов, Ю.Д.; Скоромец, А.А.; Кодзаев, Ю.К.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.373

   
    Valproate and folate alter homocysteine and methionine metabolism in pregnant mice [Text] : [Pap.] Annu. Conf. Eur. Teratol. Soc. and Jt Meet. Irish Soc. Toxicol., Dublin, 4-7 Sept., 1995 / R. Hishida [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 6. - P24-25 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Нарушение вальпроатом и фолатом метаболизма гомоцистеина и метионина у беременных мышей
Аннотация: Введение мышам на 9-й день беременности натрия вальпроата (I) в дозе 350 мг/кг, в/б вызывало через 2 ч повышение в плазме конц-ии гомоцистеина с 5,27 до 6,29 мкМ. При введении фолата (II) за 30 мин до I и через 1 ч после в дозе 4 мг/кг, в/б конц-ия гомоцистеина падала до 4,8 мкМ. Введение I отдельно или в сочетании с II вызывало снижение конц-ии метионина. При введении метионина в дозе 70 мг/кг через 1 ч после I отмечено повышение в плазме конц-ии гомоцистеина с 4,26 до 9,8 мкМ и снижение конц-ии цистеина с 94,71 до 60,06 мкМ. Считают, что I ускоряет превращение метионина в гомоцистеин и ингибирует образование цистеина. Обсуждена возможная связь тератогенного эффекта I с влиянием на метаболизм аминок-т. Германия, Free Univ. Berlin, Berlin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.15.29.19
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ГОМОЦИСТЕИН
МЕТИОНИН
НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА
ФОЛАТ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hishida, R.; Ellerbeck, U.; Schmahl, H.J.; Ehlers, K.; Nau, H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.374

    Ehlers, K.
    Folates in reproduction: In vivo studies [Text] : [Pap.] Annu. Conf. Eur. Teratol. Soc. and Jt Meet. Irish Soc. Toxicol., Dublin, 4-7 Sept., 1995 / K. Ehlers, M. M.A. Elmazar, H. Nau // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 6. - P12 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Фолаты в процессах репродукции: исследования in vivo
Аннотация: Трехкратное введение мышам на 9-й день беременности натрия вальпроата (I) в дозе 350 мг вызывало у эмбрионов возникновение spina bifida. При введении фолиновой к-ты (II) в дозе 4 мг/кг за 0,5 ч и через 1 ч после каждого введения I снижало частоту возникновения этого дефекта развития, но не уменьшало смертности эмбрионов. Витамины B[6] и B[12] оказывали также защитный эффект, аналогичный II. Введение II не влияло на фармакокинетические параметры I. Считают, что метаболизм фолатов вовлечен в эмбриотоксические эффекты I. Германия, Free Univ. of Berlin, Berlin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.15.29.17
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ЭМПРИОТОКСИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ ФОЛАТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elmazar, M.M.A.; Nau, H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)