Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАПРАВЛЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.382

    Bushman, Frederic.

    Targeting retroviral integration [Text] / Frederic Bushman // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - P1443-1444 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Направленная интеграция ретровирусов
Аннотация: Обзор. Ретротранспозон Ty3 дрожжей преимущественно интегрируется в область длиной 5 п.н. в стартовых сайтах транскрипции генов, транскрибируемых РНК-полимеразой III. Для избирательной интеграции Ty3 необходимы сайты связывания факторов транскрипции TFIIIB и TFIIIC, к-рые специфически "привязывают" интегразу Ty3 к избирательным сайтам интеграции. Интеграза ВИЧ-1 (I) использует при отборе сайтов интеграции клеточный белок INI1, похожий на белок SNF5 дрожжей. Можно модифицировать I и придать ей способность узнавать др. сайты интеграции в ДНК, создав химерный белок I из домена связывания с ДНК репрессора фага 'лямбда' такой гибридный белок I 'лямбда' вызывает преимущественную интеграцию в сайты связывания репрессора 'лямбда'. США, Infections Disease Lab., Salt Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TY3

НАПРАВЛЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ

РЕКОМБИНАЦИЯ

РЕТРОВИРУСЫ

САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 10



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.152

    Corsini, J.

    Directed integration of mminute virus of mice DNA into episomes [Text] / J. Corsini, J. Tal, E. Winocour // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9008-9015 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Направленная интеграция ДНК карликового вируса мышей в эписомы
Аннотация: 3'-области начала репликации (ОНР) карликового вируса мышей (КВМ) из димерной репликативной формы ДНК КВМ встроили в челночный вектор, основанный на вирусе Эпштейна-Барр и реплицирующийся как эписома в клетках млекопитающих. При заражении КВМ этих клеток геном КВМ встраивается в эписомы, содержащие активную форму ОНР, в к-рой регуляторный белок NS1 (I) КВМ эффективно образует однонитевой разрыв (ОР) ДНК. КВМ не интегрируется в эписомы, содержащие неактивную форму, в к-рой I неэффективно образует ОР, или в эписомы с активной формой ОНР, из к-рых делетирован сайт образования ОР. Структура клонированных эписомных интегрантов ВЛМ похожа на структуру, описанную ранее для эписомных и хромосомных рекомбинантов аденоассоциированного вируса (ААВ). Эти данные показали, что правила, к-рым подчиняется сайт-специфичная рекомбинация ААВ, применимы и к интеграции КВМ. Израиль, Dep. Mol. Genetics, Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ

ДНК

НАПРАВЛЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ

ЭПИСОМЫ


Доп.точки доступа:
Tal, J.; Winocour, E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)