СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАЛОРФИН<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.431

Крауз, В. А.
Нейрофизиологический анализ механизмов действия опиатов и ингибитора энкефалиназ на функционирование структур и систем головного мозга [Текст] / В. А. Крауз, В. И. Мамчур, А. К. Ярош // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 82-83
Аннотация: На кроликах с хронически имплантированными в структуры головного мозга электродами изучали влияние агонистов опиоидных рецепторов морфина (5 мг/кг) и фентанила (0,05 мг/кг), агониста-антагониста налорфина (2,5 мг/кг) и ингибитора энкефалиназ Д-фенилаланина, вызывающего в дозе 100 мг/кг анальгетические эффекты, сходные с морфином, на уровень возбудимости мезэнцефалической ретикулярной формации, центрального околопроводного серого в-ва, дорсального гиппокампа, фронтальной области коры и интрацентральные отношения между ними. Заключили, что морфин, фентанил, налорфин и Д-фенилаланин оказывают как однонаправленные, так и различные эффекты на функциональное состояние мозговых образований и взаимоотношения между ними, что м. б. связано с влиянием этих в-в на различные виды опиоидных рецепторов в структурах головного мозга. Россия, Хим.-фармацевтич. ин-т, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
НАЛОРФИН
ФЕНИЛАЛАНИН* D-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
УРОВЕНЬ ВОЗБУДИМОСТИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРЫ МОЗГА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Мамчур, В.И.; Ярош, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.60

Крауз, В. А.
Нейрофизиологический анализ механизмов действия опиатов и ингибитора энкефалиназ на функционирование структур и систем головного мозга [Текст] / В. А. Крауз, В. И. Мамчур, А. К. Ярош // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 82-83
Аннотация: На кроликах с хронически имплантированными в структуры головного мозга электродами изучали влияние агонистов опиоидных рецепторов морфина (5 мг/кг) и фентанила (0,05 мг/кг), агониста-антагониста налорфина (2,5 мг/кг) и ингибитора энкефалиназ Д-фенилаланина, вызывающего в дозе 100 мг/кг анальгетические эффекты, сходные с морфином, на уровень возбудимости мезэнцефалической ретикулярной формации, центрального околопроводного серого в-ва, дорсального гиппокампа, фронтальной области коры и интрацентральные отношения между ними. Заключили, что морфин, фентанил, налорфин и Д-фенилаланин оказывают как однонаправленные, так и различные эффекты на функциональное состояние мозговых образований и взаимоотношения между ними, что м. б. связано с влиянием этих в-в на различные виды опиоидных рецепторов в структурах головного мозга. Россия, Хим.-фармацевтич. ин-т, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
НАЛОРФИН
ФЕНИЛАЛАНИН* D-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
УРОВЕНЬ ВОЗБУДИМОСТИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРЫ МОЗГА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Мамчур, В.И.; Ярош, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.150

Крауз, В. А.
Нейрофизиологический анализ механизмов действия опиатов и ингибитора энкефалиназ на функционирование структур и систем головного мозга [Текст] / В. А. Крауз, В. И. Мамчур, А. К. Ярош // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 82-83
Аннотация: На кроликах с хронически имплантированными в структуры головного мозга электродами изучали влияние агонистов опиоидных рецепторов морфина (5 мг/кг) и фентанила (0,05 мг/кг), агониста-антагониста налорфина (2,5 мг/кг) и ингибитора энкефалиназ Д-фенилаланина, вызывающего в дозе 100 мг/кг анальгетические эффекты, сходные с морфином, на уровень возбудимости мезэнцефалической ретикулярной формации, центрального околопроводного серого в-ва, дорсального гиппокампа, фронтальной области коры и интрацентральные отношения между ними. Заключили, что морфин, фентанил, налорфин и Д-фенилаланин оказывают как однонаправленные, так и различные эффекты на функциональное состояние мозговых образований и взаимоотношения между ними, что м. б. связано с влиянием этих в-в на различные виды опиоидных рецепторов в структурах головного мозга. Россия, Хим.-фармацевтич. ин-т, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
НАЛОРФИН
ФЕНИЛАЛАНИН* D-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
УРОВЕНЬ ВОЗБУДИМОСТИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРЫ МОЗГА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Мамчур, В.И.; Ярош, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.360

Шерман, Д. М.
Лечебный эффект реинфузий крови и внутривенных введений антагонистов опиатов при экспериментальном геморрагическом шоке [Текст] / Д. М. Шерман, В. А. Лафаренко // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 4. - С. 7-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В острых опытах на 82 взрослых кроликах исследовано влияние антагониста опиоидов и реинфузий крови при геморрагическом шоке. Установлено, что введение 0,5 и 2,0 мг/кг налорфина или 0,1 мг/кг налоксона в разные периоды этого патологического процесса ухудшает его течение и исходы. Реинфузия крови в позднем периоде шока лишь достоверно увеличивает продолжительность жизни животных. Введение налорфина на фоне гемодинамического действия реинфузии крови достоверно повышает выживаемость и продолжительность жизни животных, причем положительное действие этого препарата наиболее выражено в дозе 2,0 мг/кг. Введение налоксона после реинфузии крови не отражается на исходах. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
РЕИНФУЗИЯ КРОВИ
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОТЕРМОГРАФИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Лафаренко, В.А.

Деп. 1602-B97

Шерман, Д. Л.
Влияние антагонистов опиатов на течение и исходы реакции оргинизма на шокогенную кровопотерю [Текст] : деп. Ред.ж. Патол. физиол. и эксперим. терипия 19970514, N 1602-B97 / Д. Л. Шерман, В. А. Лафаренко ; депонент Ред.ж. Патол. физиол. и эксперим. терипия (М.). - Введ. с 19970514. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 8 с. - 13 назв
Аннотация: В острых опытах на 42 взрослых кроликах изучалась эффективность в/в введений налорфина и налоксона в разные периоды геморрагического шока, наступившем после эксфузии 18'+-'2 мл крови из бедренной артерии. На протяжении опыта учитывались изменения значений АД, частоты сердечных сокращений и дыхательных движений грудной клетки, синокаротидного рефлекса, диаметров сосудов коньюнктивы, параметров биоэлектрической активности мозга и сердца, т-ры в прямой кишке и мышцах, объема циркулирующей крови, р-ции животного на болевое, звуковое и световое раздражения. У 12 кроликов контрольной серии постгеморрагическая р-ция включала фазу шока, в к-рой легко дифференцировались три периода: ранний, стабилизации и поздний. Животные погибли через 1,6'+-'0,3 ч после кровопотери. Во второй серии опытов лечение проводили в раннем периоде шока. 5 животных вводили 0,5 мг/кг налорфина, 5 др. доза препарата составляла 2,0 мг/кг, а остальным 5 вводили 0,1 мг/кг налоксона. Дальнейшее течение шока отличалось усугублением его тяжести и достоверным сокращением продолжительности жизни животных. В третьей серии указанная доза каждого препарата вводилась 5 кроликам в позднем периоде шока. Также ускорилось течение патологического процесса и животные погибли в более ранние сроки, чем кролики контрольной серии. Т. обр., антагонисты опиоидовов усугубляют течение постгеморрагической р-ции, шок протекает тяжелее и животные гибнут в более ранние сроки

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ТОК
ГЕМОДИНАМИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Лафаренко, В.А.; Ред.ж. Патол. физиол. и эксперим. терипия (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.52

Шерман, Д. М.
Лечебный эффект реинфузий крови и внутривенных введений антагонистов опиатов при экспериментальном геморрагическом шоке [Текст] / Д. М. Шерман, В. А. Лафаренко // Гематол. и трансфузиол. - 1997. - Т. 42, N 4. - С. 7-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В острых опытах на 82 взрослых кроликах исследовано влияние антагониста опиоидов и реинфузий крови при геморрагическом шоке. Установлено, что введение 0,5 и 2,0 мг/кг налорфина или 0,1 мг/кг налоксона в разные периоды этого патологического процесса ухудшает его течение и исходы. Реинфузия крови в позднем периоде шока лишь достоверно увеличивает продолжительность жизни животных. Введение налорфина на фоне гемодинамического действия реинфузии крови достоверно повышает выживаемость и продолжительность жизни животных, причем положительное действие этого препарата наиболее выражено в дозе 2,0 мг/кг. Введение налоксона после реинфузии крови не отражается на исходах. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
РЕИНФУЗИЯ КРОВИ
ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДЫ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОТЕРМОГРАФИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Лафаренко, В.А.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ТОК
ГЕМОДИНАМИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Лафаренко, В.А.; Ред.ж. Патол. физиол. и эксперим. терипия (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.429

Шерман, Д. М.
К механизму действия антагонистов опиатных рецепторов при острой шокогенной кровопотере [Текст] / Д. М. Шерман, В. А. Лафаренко // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 1. - С. 25-29 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В острых опытах на 81 кролике установлено, что внутривенное введение налоксона или налорфина в разные периоды геморрагического шока ускоряет гибель животных. Сделано заключение, что в условиях гипоксии проявляется только антагонистическая активность препаратов в виде полной инактивации эндогенной опиоидной системы, что лишает ее защитных функций. Введенный после реинфузии крови налорфин проявляет агонистическую активность и дополнительная активация эндогенной опиоидной системы способствует использованию организмом биологических резервов, что приводит к спасению части животных от гибели или существенному увеличению продолжительности жизни остальных. Введение налоксона после реинфузии крови не влияет на исходы. Украина, Эксп. лаб. 1120 окружного воен. госп. Львов, 290010, ул. Лычаковская, 26. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
КРОВОПОТЕРЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Лафаренко, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.49

Шерман, Д. М.
К механизму действия антагонистов опиатных рецепторов при острой шокогенной кровопотере [Текст] / Д. М. Шерман, В. А. Лафаренко // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 1. - С. 25-29 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В острых опытах на 81 кролике установлено, что внутривенное введение налоксона или налорфина в разные периоды геморрагического шока ускоряет гибель животных. Сделано заключение, что в условиях гипоксии проявляется только антагонистическая активность препаратов в виде полной инактивации эндогенной опиоидной системы, что лишает ее защитных функций. Введенный после реинфузии крови налорфин проявляет агонистическую активность и дополнительная активация эндогенной опиоидной системы способствует использованию организмом биологических резервов, что приводит к спасению части животных от гибели или существенному увеличению продолжительности жизни остальных. Введение налоксона после реинфузии крови не влияет на исходы. Украина, Эксп. лаб. 1120 окружного воен. госп. Львов, 290010, ул. Лычаковская, 26. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
КРОВОПОТЕРЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Лафаренко, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.03-04Т5.85

Activation of the cloned human kappa opioid receptor by agonists enhances [{35}S]GTP-'гамма'S binding to membranes [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. Zhu [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P155
Перевод заглавия: Активация клонированных каппа-опиоидных рецепторов человека агонистами повышает связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S с мембранами
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток CHO, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы человека. Показано, что 'каппа'-агонист, U50488H, зависимым от конц-ии образом стимулировал связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S (I) с изолированными мембранами с EC[50]=3 нМ. Преинкубация клеток в течение 24 ч с коклюшным токсином в конц-ии 100 нг/мл предотвращала стимуляцию связывания I под действием агониста. Способность опиоидных лигандов стимулировать связывание I снижалась в ряду: динорфин 1-17 ('+-')EKC U50488 = тифлудом дипренорфин налорфин пентазоцин = налбуфин бупренорфин. Считают, что влияние на связывание I может использоваться для оценки мощности и внутренней активности опиоидных лигандов. США, Temple Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ДИНОРФИН
('+-')EKC
U50488
ТИФЛУДОМ
ДИПРЕНОРФИН
БУПРЕНОРФИН
НАЛОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
НАЛБУФИН
КЛЕТКО CHO
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, J.; Luo, L.-Y.; Chen, C.; Liu-Chen, L.-Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.290

Activation of the cloned human kappa opioid receptor by agonists enhances [{35}S]GTP-'гамма'S binding to membranes [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. Zhu [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P155
Перевод заглавия: Активация клонированных каппа-опиоидных рецепторов человека агонистами повышает связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S с мембранами
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток CHO, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы человека. Показано, что 'каппа'-агонист, U50488H, зависимым от конц-ии образом стимулировал связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S (I) с изолированными мембранами с EC[50]=3 нМ. Преинкубация клеток в течение 24 ч с коклюшным токсином в конц-ии 100 нг/мл предотвращала стимуляцию связывания I под действием агониста. Способность опиоидных лигандов стимулировать связывание I снижалась в ряду: динорфин 1-17 ('+-')EKC U50488 = тифлудом дипренорфин налорфин пентазоцин = налбуфин бупренорфин. Считают, что влияние на связывание I может использоваться для оценки мощности и внутренней активности опиоидных лигандов. США, Temple Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН
('+-')EKC
U50488
ТИФЛУДОМ
ДИПРЕНОРФИН
БУПРЕНОРФИН
НАЛОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
НАЛБУФИН
КЛЕТКО CHO
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, J.; Luo, L.-Y.; Chen, C.; Liu-Chen, L.-Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.345

Тинякова, О. П.
Исследование антиноцицептивного действия яда пятнистой саламандры Salamandra salamandra [Текст] / О. П. Тинякова, С. Б. Парин, В. Н. Крылов // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1999. - Т. 35, N 2. - С. 111-116 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследовали антиноцицептивную активность яда пятнистой саламандры Salamandra salamandra. С помощью тестов "отведения хвоста" (tail flick test) и "горячая пластина" (hot plate test) установлено, что яд в интервале доз 0.1-10.0 мг/кг при в/б введении вызывает у крыс и мышей выраженный продолжительный антиноцицептивный эффект, реализующийся на спинальном и супраспинальном уровнях. Введение морфина и оксибутирата натрия облегчает вызванную ядом анальгезию, тогда как налоксон, налорфин и реланиум устраняют эффект яда. Пропранолол, галоперидол и дофамин были неэффективны. Предполагается, что антиноцицептивный эффект яда саламандры реализуется посредством двух механизмов: путем неспецифической активации эндогенной опиоидной системы, а также за счет растормаживания эндогенных антиноцицептивных систем при взаимодействии алкалоидов яда с комплексом ГАМК['альфа']-БД-рецептор. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н. И. Лобачевского. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99 + 341.45.21.23.33
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЗООТОКСИНЫ
ЯД САЛАМАНДРЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МОРФИН
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
РЕЛАНИУМ

Доп.точки доступа:
Парин, С.Б.; Крылов, В.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.05-04Т4.123

Тинякова, О. П.
Исследование антиноцицептивного действия яда пятнистой саламандры Salamandra salamandra [Текст] / О. П. Тинякова, С. Б. Парин, В. Н. Крылов // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1999. - Т. 35, N 2. - С. 111-116 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследовали антиноцицептивную активность яда пятнистой саламандры Salamandra salamandra. С помощью тестов "отведения хвоста" (tail flick test) и "горячая пластина" (hot plate test) установлено, что яд в интервале доз 0.1-10.0 мг/кг при в/б введении вызывает у крыс и мышей выраженный продолжительный антиноцицептивный эффект, реализующийся на спинальном и супраспинальном уровнях. Введение морфина и оксибутирата натрия облегчает вызванную ядом анальгезию, тогда как налоксон, налорфин и реланиум устраняют эффект яда. Пропранолол, галоперидол и дофамин были неэффективны. Предполагается, что антиноцицептивный эффект яда саламандры реализуется посредством двух механизмов: путем неспецифической активации эндогенной опиоидной системы, а также за счет растормаживания эндогенных антиноцицептивных систем при взаимодействии алкалоидов яда с комплексом ГАМК['альфа']-БД-рецептор. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н. И. Лобачевского. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.13
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЗООТОКСИНЫ
ЯД САЛАМАНДРЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МОРФИН
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
РЕЛАНИУМ

Доп.точки доступа:
Парин, С.Б.; Крылов, В.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.05-04И5.46

Тинякова, О. П.
Исследование антиноцицептивного действия яда пятнистой саламандры Salamandra salamandra [Текст] / О. П. Тинякова, С. Б. Парин, В. Н. Крылов // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1999. - Т. 35, N 2. - С. 111-116 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследовали антиноцицептивную активность яда пятнистой саламандры Salamandra salamandra. С помощью тестов "отведения хвоста" (tail flick test) и "горячая пластина" (hot plate test) установлено, что яд в интервале доз 0.1-10.0 мг/кг при в/б введении вызывает у крыс и мышей выраженный продолжительный антиноцицептивный эффект, реализующийся на спинальном и супраспинальном уровнях. Введение морфина и оксибутирата натрия облегчает вызванную ядом анальгезию, тогда как налоксон, налорфин и реланиум устраняют эффект яда. Пропранолол, галоперидол и дофамин были неэффективны. Предполагается, что антиноцицептивный эффект яда саламандры реализуется посредством двух механизмов: путем неспецифической активации эндогенной опиоидной системы, а также за счет растормаживания эндогенных антиноцицептивных систем при взаимодействии алкалоидов яда с комплексом ГАМК['альфа']-БД-рецептор. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н. И. Лобачевского. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.02
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЗООТОКСИНЫ
ЯД САЛАМАНДРЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МОРФИН
НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ
НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
РЕЛАНИУМ

Доп.точки доступа:
Парин, С.Б.; Крылов, В.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.367

Butelman, Eduardo R.
Apparent efficacy of 'каппа'-opioid receptor ligands on serum prolactin levels in rhesus monkeys [Text] / Eduardo R. Butelman, Todd J. Harris, Mary-Jeanne Kreek // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 3. - P305-309 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Выявляемая эффективность воздействия лигандов 'каппа'-рецепторов опиоидов на содержание пролактина в сыворотке обезьян-резусов
Аннотация: Введение обезьянам-резусам полного или частичного агониста 'каппа'-рецепторов, бремазоцина и налорфина соотв., вызывало повышение в сыворотке конц-ии пролактина (Прл). Кривая "доза-эффект" носила сигмовидный характер. Антагонист 'каппа'-рецепторов, налмефен, не влиял на конц-ию Прл. Отмечена близость дозозависимости лигандов 'каппа'-рецепторов в тесте стимуляции накопления Прл и в антиноцицептивых тестах. Считают, что определение в сыворотке конц-ии Прл может использоваться для оценки эффективности лигандов 'каппа'-рецепторов у обезьян. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: БРЕМАЗОЦИН
НАЛОРФИН
НАЛМЕФЕН
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛАКТИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Harris, Todd J.; Kreek, Mary-Jeanne

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.37

Butelman, Eduardo R.
Apparent efficacy of 'каппа'-opioid receptor ligands on serum prolactin levels in rhesus monkeys [Text] / Eduardo R. Butelman, Todd J. Harris, Mary-Jeanne Kreek // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 3. - P305-309 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Выявляемая эффективность воздействия лигандов 'каппа'-рецепторов опиоидов на содержание пролактина в сыворотке обезьян-резусов
Аннотация: Введение обезьянам-резусам полного или частичного агониста 'каппа'-рецепторов, бремазоцина и налорфина соотв., вызывало повышение в сыворотке конц-ии пролактина (Прл). Кривая "доза-эффект" носила сигмовидный характер. Антагонист 'каппа'-рецепторов, налмефен, не влиял на конц-ию Прл. Отмечена близость дозозависимости лигандов 'каппа'-рецепторов в тесте стимуляции накопления Прл и в антиноцицептивых тестах. Считают, что определение в сыворотке конц-ии Прл может использоваться для оценки эффективности лигандов 'каппа'-рецепторов у обезьян. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
БРЕМАЗОЦИН
НАЛОРФИН
НАЛМЕФЕН
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛАКТИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Harris, Todd J.; Kreek, Mary-Jeanne

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.311

Шерман, Д. М.
Деякi механiзми дii агонiстiв i антагонiстiв опiатних рецепторiв при шоку вiд поеднання механiчноi травми та гостроi крововтрати [Текст] / Д. М. Шерман, О. К. Форманчук // Клiн. фармацiя. - 2002. - Vol. 6, N 4. - С. 33-36, 72 . - ISSN 1562-725X
Перевод заглавия: Некоторые механизмы действия агонистов и антагонистов опиатных рецепторов при шоке, вызванном механической травмой и острой кровопотерей
Аннотация: В острых опытах на 75 взрослых кроликах установлено, что в раннем периоде шока налоксон или налорфин не влияют на течение и исходы патологического процесса, а даларгин достоверно увеличивает продолжительность жизни животных. Введение препаратов в позднем периоде недостоверно повышает значение этого показателя. Реинфузия крови в этом периоде продлевает жизнь животных на время гемодинамического действия перелитой крови. Использование препаратов после реинфузии крови повышает продолжительность жизни животных на много часов. Украина, Центральный военный клин. госпиталь Западного оперативного командования, Львов. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
ДАЛАРГИН
МЕХАНИЧЕСКАЯ ТРАВМА
КРОВОПОТЕРЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Форманчук, О.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.339

Форманчук, О. К.
Експериментальний матерiал до дилеми: агонiсти чи антагонiсти опiатних рецепторiв у терапii шоку? [Текст] / О. К. Форманчук // Експерим. та клiн. фiзiол. i бiохiмiя. - 2002. - N 2. - С. 18-23 . - ISSN 1609-6371
Перевод заглавия: Экспериментальный материал к дилемме: агонисты или антагонисты опиатных рецепторов в терапии шока?
Аннотация: В острых опытах на взрослых кроликах изучен лечебный эффект в/в введений 0,1 мг/кг налоксона, 0,5 и 2,0 мг/кг налорфина и 0,1 мг/кг даларгина в разные периоды шока от сочетания механической травмы и острой кровопотери. Установлено, что в ранний период шока антагонисты опиатных рецепторов не влияют на исходы, и животные погибают в такие же сроки, как в контрольной серии. Введение даларгина достоверно способствует увеличению продолжительности жизни животных. Инъекции препаратов в поздний период существенно не влияют на динамику шокового процесса, а реинфузия крови оказывает только временный положительный эффект. Использование препаратов после реинфузии крови достоверно продлевает жизнь животных. Сделано заключение, что в поздний период шока после реинфузии крови приемлемы в/в введения как антагонистов, так и агонистов опиатных рецепторов. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛОРФИН
ДАЛАРГИН
ШОК
КРОЛИКИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.380

Петров, М.
Влошаващ ефект на комбинацията алилнорморфин и фентанил при лечението на адреналинов белодробен оток. Експериментално проучване [Текст] / М. Петров, Д. Димитров // Анестезиол. и интензив. лечение. - 1999. - Vol. 26, N 3. - С. 29-32 . - ISSN 1310-4284
Перевод заглавия: Эффект ухудшения, вызываемый комбинацией налорфина и фентанила при лечении отека легких, вызываемого адреналином (экспериментальное исследование)
Аннотация: У кроликов вызывали развитие отека легких введением адреналина (Адр) в дозе 0,6 мг/кг в/в, приводившего к гибели 80% животных на протяжении 24 ч. При введении налорфина в дозе 0,3 мг/кг совместно с фентанилом в дозе 0,005-0,02 мг/кг в/в смертность кроликов достигала 100%. Сделан вывод, что сочетанное применение налорфина и фентанила усугубляет тяжесть отека легких у кроликов, вызываемого Адр. Болгария, НИСМП "Н. И. Пирогов", София. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.15.09
Рубрики: НАЛОРФИН
ФЕНТАНИЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АДРЕНАЛИН
ОТЕК ЛЕГКИХ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Димитров, Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.714

Шерман, Д. М.
Влияние антагонистов опиатов на исходы экспериментального травматического шока [Текст] / Д. М. Шерман, И. В. Микуляк // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 2. - С. 809
Аннотация: Исследование влияния в/в введения кроликам налорфина и налоксона в разные фазы на исход травматич. шока позволило заключить, что действие антагонистов опиоиодов зависит от периода шока, во время к-рого применяются препараты.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.27
Рубрики: НАЛОРФИН
НАЛОКСОН
ТРАВМАТИЧЕСКИЙ ШОК
ИСХОД
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Микуляк, И.В.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска