Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.054

   

    The in vitro effect of pGlu-Gln-ProNH[2] and pGlu-Phe-ProNH[2], two novel peptides, on cAMP accumulation and on TSH release before and after pre-incubation with pertussis toxin and 12О-tetradecanoylphorbol 13-acetate [Text] : [Pap.] 12th Jt Meet. Brit. Endocr. e Soc., Liverpool, 29 March - 1 Apr., 1993 / K. O. Akinsanya [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 137, Suppl. - P112 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние in vitro двух новых пептидов pGluGln-ProNH[2] и pGlu-Phe-ProNH[2] на накопление цАМФ и высвобождение тиреотропного гормона до и после предварительной инкубации с коклюшным токсином и 12O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом
Аннотация: Добавление двух новых, нейтральных, родственных ТРГ пептидов, выделенных из семенной жидкости человека, pGlu-Phe-ProNH[2] (I) и pGlu-Gln-ProNH[2] (II) к культивируемым диспергированным Кл передней доли гипофиза (КПДГ) in vitro вызывало зависимое от дозы увеличение секреции тиреотропного гормона (ТТГ). При инкубации в течение 12 ч наблюдалось значительное увеличение секреции ТТГ уже при конц-иях I и II 10 и 100 нМ соотв. Макс. секреторный ответ ТТГ имел место при конц-иях 1 мкМ I и 10 мкМ II. Существенного изменения конц-ии цАМФ в КПДГ в присутствии I и II (10 мкМ) не установлено, тогда как ТРГ (1 мкМ) и форсколин (1 мкМ) вызывали увеличение конц-ии цАМФ на 20 и 70% соотв. Изменения высвобождение ТРГ при предварительной инкубации КПДГ в течение 24 ч с коклюшным токсином не наблюдалось. Предварительная инкубация КПДГ в течение 24 ч с 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом значительно снижала действие I, II и ТРГ на высвобождение ТТГ. Сделан вывод о способности ТРГ-подобных пептидов увеличивать высвобождение ТТГ путем прямого влияния на КПДГ. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, Du Cane Rd, London & Haemostasis Research Group Clinical Research Centre, Harrow, Middlesex.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ТИРЕОЛИБЕРИН
НОВЫЕ ПЕПТИДЫ

СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ

ТИРОТРОПИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ


Доп.точки доступа:
Akinsanya, K.O.; Smith, D.M.; Wynick, D.W.; Ghatei, M.A.; Purkiss, P.; Byfield, P.; Bloom, S.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.077

    Schinelli, Sergio.

    Opposing actions of D[1]- and D[2]-dopamine receptors on arachidonic acid release and cyclic AMP production in striatal neurons [Text] / Sergio Schinelli, Mayra Paolillo, Gian Luigi Corona // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P944-949 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Противоположное действие D[1]- и D[2]-дофаминовых рецепторов на высвобождение арахидоновой кислоты и образование циклического АМФ в нейронах стриатума
Аннотация: На первичной культуре клеток Стриатума крыс показали, что стимуляция D[2]-рецепторов усиливает высвобождение арахидоновой к-ты, вызываемое А 23187 или АТФ, а стимуляция D[1]-рецепторов ингибирует его. Тормозное действие D[1]-агониста сопровождалось стимуляцией активности аденилатциклазы и накоплением цАМФ. Италия, Univ. di Pavia, Pavia. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ

АГОНИСТЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Paolillo, Mayra; Corona, Gian Luigi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.099

    Borsini, F.

    Effect of BIMT-17, a postsynaptic compound which mimics the serotonin inhibitory response at cortical level, in the forced swimming test [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / F. Borsini, R. Cesana // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P76 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Действие BIMT-17, постсинаптически [действующего] соединения, которое имитирует подавление серотонинергической реакции на корковом уровне, в тесте принудительного плавания
Аннотация: BIMT-17 (I) обладает высоким сродством к СТ[1]- и СТ[2]рецепторам, угнетает вызванную форсколином аккумуляцию цАМФ во фронтальной коре крыс, в дозах 1- 10 мг/кг (в/б) дозозависимо подавляет частоту корковых разрядов, в том числе и после разрушения СТ-содержащих нервных окончаний нейротоксином 5,7-DHT (150 мкг на крысу, в/ж) и понижения содержания СТ на 85%, сокращает время иммобилизации мышей в тесте принудительного плавания. Парахлорфенилаланин (300 мг/кг, в/ж, 3 дня) устраняет антииммобилизационное действие 8-ОН-DPAT (II; 3 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), но не I (16 мг/кг), а буспирон (30 мг/кг, п/о, за 36 мин до опыта) как II, так и I. Италия, Boehringer Ingelheim Italia, Milan.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
BIMT-17

ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

СРОДСТВО К РЕЦЕПТОРАМ

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cesana, R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.123

   

    5-Hydroxytryptamine[1]-like receptors linked to increases in intracellular calcium concentration and inhibition of cyclic AMP accumulation in cultured vascular smooth muscle cells derived from bovine basilar artery [Text] / Barbara J. Ebersole [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P692-699 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рецепторы, подобные рецепторам серотонина 1-го типа, связанные с повышением внутриклеточной концентрации кальция и ингибированием накопления циклического АМФ в культивируемых гладкомышечных клетках сосудов, полученных из базилярной артерии быка
Аннотация: В опытах на культуре гладкомышечных клеток базилярной артерии быка показано, что в присутствии форсколина и ролипрама в конц-ии 1 мкМ способность агонистов серотонина ингибировать стимулированное накопление цАМФ снижалась в ряду: 5-карбоксамидотриптамин (I) '=' серотонин 5-бензилокситриптамин-суматриптан RU24969. Величина EC[50] индуцирования I повышения внутриклеточной конц-ии Ca{2+} оказалась сопоставимой с величиной EC[50] ингибирования накопления цАМФ (6 и 1,3 нМ соотв.). Величина pA[2] ингибирования метиотепином торможения накопления цАМФ и стимуляции накопления внутриклеточного Ca{2+} составляла 8,9. Кетансерин, спиперон и пиндолол не влияли на эффекты I. Преинкубация клеток с токсином коклюша уменьшала ингибирование накопления цАМФ и стимуляцию накопления внутриклеточного Ca{2+}. Считают, что эффекты I опосредуются серотониновыми рецепторами, подобными 5НТ[1]-рецепторам. США, The Mount Sinai Sch. of Med., New York, NY. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5НТ-1

ЛИГАНДЫ

БАЗИЛЯРНАЯ АРТЕРИЯ

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Ebersole, Barbara J.; Diglio, Clement A.; Kaufman, Dafna W.; Berg, Kelly A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.384

   

    5-Hydroxytryptamine[1]-like receptors linked to increases in intracellular calcium concentration and inhibition of cyclic AMP accumulation in cultured vascular smooth muscle cells derived from bovine basilar artery [Text] / Barbara J. Ebersole [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P692-699 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рецепторы, подобные рецепторам серотонина 1-го типа, связанные с повышением внутриклеточной концентрации кальция и ингибированием накопления циклического АМФ в культивируемых гладкомышечных клетках сосудов, полученных из базилярной артерии быка
Аннотация: В опытах на культуре гладкомышечных клеток базилярной артерии быка показано, что в присутствии форсколина и ролипрама в конц-ии 1 мкМ способность агонистов серотонина ингибировать стимулированное накопление цАМФ снижалась в ряду: 5-карбоксамидотриптамин (I) '=' серотонин 5-бензилокситриптамин-суматриптан RU24969. Величина EC[50] индуцирования I повышения внутриклеточной конц-ии Ca{2+} оказалась сопоставимой с величиной EC[50] ингибирования накопления цАМФ (6 и 1,3 нМ соотв.). Величина pA[2] ингибирования метиотепином торможения накопления цАМФ и стимуляции накопления внутриклеточного Ca{2+} составляла 8,9. Кетансерин, спиперон и пиндолол не влияли на эффекты I. Преинкубация клеток с токсином коклюша уменьшала ингибирование накопления цАМФ и стимуляцию накопления внутриклеточного Ca{2+}. Считают, что эффекты I опосредуются серотониновыми рецепторами, подобными 5НТ[1]-рецепторам. США, The Mount Sinai Sch. of Med., New York, NY. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5НТ-1

ЛИГАНДЫ

БАЗИЛЯРНАЯ АРТЕРИЯ

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Ebersole, Barbara J.; Diglio, Clement A.; Kaufman, Dafna W.; Berg, Kelly A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.339

    Pilc, A.

    The inhibition and enhancement by excitatory amino acids of noradrenaline-stimulated cyclic AMP accumulation in rat cerebral cortical slices [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / A. Pilc, B. Legulko // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P339 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Ингибирование и усиление возбуждающими аминокислотами стимулируемого норадреналином накопления циклического АМФ в срезах коры мозга крыс
Аннотация: Изучали влияния некоторых агонистов метаботропных рецепторов на стимулируемое норадреналином (НА) накопление цАМФ в срезах коры мозга крыс. Заключили, что различные подтипы метаботропных глутаматных рецепторов участвуют во взаимодействии с НА. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

АГОНИСТЫ

НОРАДРЕНАЛИН

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

СРЕЗЫ КОРЫ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Legulko, B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.493

    Thomas, John M.

    Buprenorphine prevents and reverses the expression of chronic etorphine-induced sensitization of adenylyl cyclase in SK-N-SH human neuroblastoma cells [Text] / John M. Thomas, Brian B. Hoffman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P368-374 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Бупренорфин предотвращает и вызывает обращение проявления сенситизации аденилатциклазы клеток нейробластомы человека SK-N-SH, вызванной хроническим [воздействием] эторфина
Аннотация: Острое воздействие эторфина (I) и бупренорфина (II) в максимально эффективных конц-иях (10{-8} M) вызывало снижение накопления цАМФ в клетках нейробластомы SK-N-SH, стимулированное ПГЕ[1], на 62,7 и 43,1% соотв. Налтрексон предотвращал ингибиторный эффект I и II. Преинкубация клеток с токсином коклюша в конц-ии 50 нг/мл в течение 24 ч также снижала ингибиторное действие I и II. Инкубация клеток с I в конц-ии 10{-8} M в течение 48 ч увеличивала стимулирующее действие ПГЕ[1] на накопление цАМФ до 150%. Длительная инкубация клеток с II снижала стимулирующий эффект ПГЕ[1]. Профилактическое внесение в среду II или его добавление после длительной инкубации с I препятствовало усиливающему воздействию I на стимулированный синтез цАМФ. Считают, что II связывается с опиоидными рецепторами и приводит к торможению синтеза цАМФ. США, Stanford Univ. Sch. of Med., Palo Alto, CA. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
ЭТОРФИН

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

НАМПРЕКСОН

СЕНСИТИЗАЦИЯ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ

КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ SK-N-SH


Доп.точки доступа:
Hoffman, Brian B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.11

   

    Z1046, a new dopaminergic agonist with high affinity for D[1]-like and D[2]-like receptor subtypes [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. Fantoni [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P243 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Z 1046, новый дофаминергический агонист с высоким сродством к D[1]-подобным и D[2]-подобным подтипам рецепторов
Аннотация: На линии клеток яичников китайских хомячков, экспрессирующих D[1]-подобные (D[1] и D[5]-рецепторы) и D[2]-подобные (D[2], D[3], и D[4]-рецепторы) показали, как новый агонист рецепторов Z 1046 в случае аккумуляции цАМФ, опосредуемой через D[1]-рецепторы, действовал так же эффективно, что фенолдопам и более эффективно, чем др. агонисты, а в случае активации D[2]-подобных рецепторов Z1046 оказался более эффективным, чем все др. агонисты. Обсуждают возможность применения Z 1046 при лечении сердечно-сосудистой недостаточности. Италия, Zambon Group S.p.A., Via L. del Duca, 10, 20091 Bresso (Milan)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ

АГОНИСТЫ

Z 1046

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ

КЛЕТКИ ЯИЧНИКОВ

КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Fantoni, M.; Bisiani, C.; Masotto, C.; Moriggi, E.; Pocchiari, F.; Semeraro, C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.193

   

    Z1046, a new dopaminergic agonist with high affinity for D[1]-like and D[2]-like receptor subtypes [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. Fantoni [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P243 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Z 1046, новый дофаминергический агонист с высоким сродством к D[1]-подобным и D[2]-подобным подтипам рецепторов
Аннотация: На линии клеток яичников китайских хомячков, экспрессирующих D[1]-подобные (D[1] и D[5]-рецепторы) и D[2]-подобные (D[2], D[3], и D[4]-рецепторы) показали, как новый агонист рецепторов Z 1046 в случае аккумуляции цАМФ, опосредуемой через D[1]-рецепторы, действовал так же эффективно, что фенолдопам и более эффективно, чем др. агонисты, а в случае активации D[2]-подобных рецепторов Z1046 оказался более эффективным, чем все др. агонисты. Обсуждают возможность применения Z 1046 при лечении сердечно-сосудистой недостаточности. Италия, Zambon Group S.p.A., Via L. del Duca, 10, 20091 Bresso (Milan)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ

АГОНИСТЫ

Z 1046

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ

КЛЕТКИ ЯИЧНИКОВ

КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Fantoni, M.; Bisiani, C.; Masotto, C.; Moriggi, E.; Pocchiari, F.; Semeraro, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.497

   

    The effect of (-)-4-(2-hydroxy-3)N-isopropylamino)-propoxyimino)-cis-carane on basal and forskolin-stimulated accumulation of cyclic AMP in the cerebral slices of the rat [Text] / Tadeusz Librowski [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P393-394 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Действие (-)-4-(2-гидрокси-3-(N-изопропиламино)-цис-карана на базальное и стимулированное форсколином накопление цАМФ в срезах коры головного мозга крыс
Аннотация: В отличие от лигнокаина, (-)-4-(2-гидрокси-3(N-изопропиламино)-цис-каран (I) усиливал стимулированное форсколином (1 мкМ) накопление цАМФ в срезах коры головного мозга крыс. Сделан вывод о том, что повышенная обезболивающая активность I м. б. связана с опосредованными цАМФ механизмами. Польша, Copernicus Med. Acad., Podchorqzych I, 30-084 Krakow. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-(N-ИЗОПРОПИЛАМИНО)-ЦИС-КАРАН*(-)-4-(2-

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

СРЕЗЫ КОРЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ФОРСКОЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Librowski, Tadeusz; Nalepa, Irena; Czarnecki, Ryszard; Vetulani, Jerzy

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.376

   

    The effect of interaction between (1S,3R)-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic acid (1S,3R)-ACPD and noradrenaline on cyclic AMP acculation: Different actions in brain slices, primary glial and neuronal cell cultures [Text] / Andrzej Pilc [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P75-79 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Эффект взаимодействия между (1S,3R)-1-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновой кислотой (1S,3R)-ACPD и норадреналином во влиянии на накопление циклического АМФ: различия эффектов на срезах мозга, первичной глиальной и нейронной клеточных культурах
Аннотация: На срезах коры мозга крыс Wistar показано, что (1S,3R)-ACPD (I) зависимо от конц-ии повышала накопление цАМФ, стимулированное норадреналином (НА), с EC[50] 40 мкМ. Эффект I блокировали L-2-амино-3-фосфонопропионовая к-та и L-2-амино-4-фосфономасляная к-та. В опытах на первичной глиальный культуре обнаружено, что I ингибировала накопление цАМФ, стимулированное НА, с EC[50] 50 мкМ, но не влияла на стимулированное накопление цАМФ в нейронной культуре. Считают, что эффекты I обусловлены взаимодействием с различными типами метаботропных глутаматных рецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ACPD* (1S,3R)-

НОРАДРЕНАЛИН

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

СРЕЗЫ МОЗГА

КОРА

ГЛИЯ

НЕЙРОНЫ

ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pilc, Andrzej; Legutko, Beata; Frankiewicz, Tadeusz; Czyrak, Anna

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.143

   

    Enhancement of noradrenaline-induced cyclic AMP accumulation in rat brain by stimulation of metabotropic glutamate receptors is mediated by endogenous adenosine [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / B. Legutko [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P84-85 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Усиление накопления циклического АМФ в мозге крыс, индуцированного норадреналином, при стимуляции метаботропных глутаматных рецепторов опосредуется эндогенным аденозином
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных срезах коры мозга крыс. Показано, что (2S,3S,4S)-'альфа'-(карбоксициклопропил)глицин, 1-аминоцикло-пентан-1S,3R-дикарбоксилат, иботенат и (RS)-4-карбокси-3-гидроксифенилглицин зависимо от конц-ии усиливали накопление цАМФ, стимулированное норадреналином (НА), с EC[50] 2,5, 42, 97,8 и 157 мкМ соотв. Добавление к среде инкубации антагониста глутаматных рецепторов, L-AP3 ингибировало стимулированное НА накопление цАМФ с IC[50] 4,5 мкМ. Аденозиндезаминаза (0,5 ед/мл) блокировала индуцированное 1S,3R-ACPD (100 мкМ) накопление цАМФ. Считают, что накопление цАМФ в срезах мозга опосредуется рецепторами, блокируемыми L-AP3, и осуществляется при взаимодействии с эндогенным аденозином. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЭНДОГЕННЫЙ АДЕНОЗИН

СРЕЗЫ КОРЫ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Legutko, B.; Adamus, K.; Gebarowska, D.; Pilc, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.212

    Koike, Katsuo.

    Effect of bupranolol on CGP 12177-induced relaxation and cAMP accumulation in the guinea pig taenia caecum [Text] / Katsuo Koike, Takahiro Horinouchi, Issei Takayanagi // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 8. - P1791-1794 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние бупранолола на индуцированную CGP 12177 релаксацию и накопление цАМФ в мышечных полосках слепой кишки морской свинки
Аннотация: На изолированных мышечных полосках слепой кишки морской свинки показано, что CGP 12177 (I) зависимо от конц-ии вызывал развитие релаксации с pD[2] 7. Пропранолол не влиял на релаксирующий эффект I. Бупранол (II) устранял действие I с pA[2] 5,61. Влияния II на тонус полосок не обнаружено. Инкубация полосок с I в конц-ии 10{-5} М в течение 2 мин вызывала повышение в них содержания цАМФ в 1,5 раза. При совместной инкубации полосок с I и II накопление цАМФ было существенно меньшим. Считают, что II проявляет св-ва 'бета'[3]-антагониста. Япония, Toho Univ. School of Pharmaceutical Sciences, Chiba 274. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: БУПРАНОЛОЛ
CGP 12177

РЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

СЛЕПАЯ КИШКА

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Horinouchi, Takahiro; Takayanagi, Issei

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.340

    Pilc, Andrzej.

    The influence of prolonged antidepressant treatment on the changes in cyclic AMP accumulation induced by excitatory amino acids in rat cerebral cortical slices [Text] / Andrzej Pilc, Beata Legutko // NeuroReport. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P85-88 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Влияние длительного воздействия антидепрессанта на изменения накопления циклического АМФ в срезах коры мозга крыс, индуцированного возбуждающими аминокислотами
Аннотация: Добавление глутамата к изолированным срезам коры мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar зависимо от конц-ии ингибировало стимулированное форсколином накопление цАМФ с IC[50] 1115 мкМ. Введение имипрамина (I) в дозе 10 мг/кг, в/б ежедневно в течение 2 нед. или воздействие электротока через приложенные к ушным раковинам электроды (150 мА, 50 Гц, 500 мс) 7-кратно с интервалом в 48 ч не влияло на ингибирование стимулированного накопления цАМФ. Электросудорожное воздействие или введение I тормозили накопление в срезах цАМФ, индуцированное иботенатом (II) в конц-ии 250 мкМ. MK-801 (100 мкМ) и CNQX (300 мкМ) не ингибировали накопление цАМФ, стимулированное II. Показано, что II усиливал в 3 раза накопление цАМФ под действием НА в конц-ии 100 мкМ. Считают, что антидепрессанты модулируют влияние возбуждающих аминокислот на синтез цАМФ. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Legutko, Beata

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.310

    Pilc, Andrzej.

    Antidepressant treatment influences cyclic AMP accumulation induced by excitatory amino acids in rat brain [Text] / Andrzej Pilc, Beata Legutko // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P359-361 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Воздействие антидепрессантов влияет на накопление циклического АМФ в мозге крыс, вызываемое возбуждающими аминокислотами
Аннотация: На срезах коры больших полушарий крыс Wistar показано, что глутамат (1 мМ) ингибировал накопление цАМФ, стимулированное форсколином в конц-ии 10 мкМ, на 45%. Влияния продолжительной эл. стимуляции ушных раковин (7-кратно, через 48 ч) крыс или введения им имипрамина (I) в дозе 10 мг/кг, в/б, ежедневно, в течение 2 нед. на эффект глутамата не обнаружено. В то же время электросудорожное воздействие и I ингибировали накопление в срезах цАМФ, индуцированное норадреналином (100 мкМ) или иботенатом (250 мкМ). Влияния I и электросудорог на повышение накопления цАМФ в присутствии форсколина не выявлено. Сделан вывод об особенностях длительного влияния антидепрессантов на подтипы метаботропных глутаматных рецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.39
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

ГЛУТАМАТНЫЕ МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Legutko, Beata

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.190

    Pilc, Andrzej.

    The enhancement and the inhibition of noradrenaline-induced cyclic AMP accumulation in rat brain by stimulation of metabotropic glutamate receptors [Text] / Andrzej Pilc, Beata Legutko, Anna Czyrak // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1996. - Vol. 20, N 4. - P673-690 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Усиление и ингибирование вызываемого норадреналином накопления циклического АМФ в мозге крысы при стимуляции метаботропных глутаматных рецепторов
Аннотация: На срезах коры мозга крыс Wistar показано, что значения IC[50] ингибирования стимулированного норадреналином (НА) накопления цАМФ составляли для квисквалата, L-2-амино-3-фосфонопропионовой к-ты и глутамата 105, 275 и 944 мкМ соотв. AMPA и NMDA в конц-ии 0,5 мМ не влияли на накопление цАМФ. Значения EC[50] усиления стимулированного накопления цАМФ составляли для (2S,3S,4S)-'альфа'-(карбоксициклопропил)глицина, 1-аминоциклопентан-1S,3R-дикарбоксилата (I), иботената и (RS)-4-карбокси-3-гидрокси-фенилглицина 2,5; 42; 97,8 и 157 мкМ соотв. Ингибиторы протеинкиназы C, стауроспорин (10 мкМ) или тапсигаргин (1 мкМ), не влияли на усиление I стимулированного НА синтеза цАМФ. Аденозиндезаминаза в конц-ии 0,5 ед/мл блокировала усиливающее влияние I на синтез цАМФ. Сделан вывод о присутствии в мозге крыс различных подтипов метаботропных глутаматных рецепторов, участвующих разнонаправленно в стимулированном НА синтезе цАМФ. Польша, Inst. of Pharmacology 31-343 Krakow. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ

СТИМУЛЯЦИЯ

НОРАДРЕНАЛИН

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Legutko, Beata; Czyrak, Anna

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.73

   

    Homologous desensitization of ATP-stimulated mitogenesis: Mechanism involves desensitization of arachidonic acid release and cAMP elevation but not the activation of protein kinase A [Text] / Nin-na Huang [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 165, N 3. - P667-675 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Гомологичная десенситизация АТФ-стимулированного митогенеза. Механизм, вовлекающий десенситизацию высвобождения арахидоновой кислоты и повышения содержания цАМФ, но не активации протеинкиназы А
Аннотация: Длительная инкубация клеток 3Т3, 3Т6 и А431 с агонистами P[2Y]-пуринорецепторов приводит к снижению митогенного ответа этих клеток на повторное добавление АТФ или других агонистов этих рецепторов. Эта десенситизация является гомологичной, поскольку не сопровождается снижением митогенного действия фактора роста эпидермиса, инсулина, бомбезина, форболмиристатацетата или аденозина. Десенситизация оказывается обратимой и после 24 инкубации клеток без АТФ их ответ на митогенное действие АТФ полностью восстанавливается, причем это восстановление блокируется низкими дозами циклогексимида. Показали, что в десенситизированных клетках снижается также действие АТФ на высвобождение арахидоновой к-ты и образование цАМФ, причем в мутантных клетках с дефектной цАМФ-зависимой протеинкиназой десенситизация к АТФ развивается также, как и в клетках дикого типа. Т. обр. в десенситизацию опосредуемого P[2Y]-пуринорецепторами ответа клеток на АТФ вовлечены высвобождение арахидоновой к-ты и стимуляция накопления цАМФ, но не вовлечена цАМФ-зависимая протеинкиназа. США [L. A. H.], Sec. Biochem., Mol. And Cell Biol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03 + 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОГЕНЕЗ
АТФ-СТИМУЛИРОВАННЫЙ

P[2Y]-ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ

КЛЕТКИ 3Т3/3Т6/А431

АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ


Доп.точки доступа:
Huang, Nin-na; Wang, Ding ji; Heller, Elizabeth; Heppel, Leon A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.95

    Pilc, Andrzej.

    The enhancement and the inhibition of noradrenaline-induced cyclic AMP accumulation in rat brain by stimulation of metabotropic glutamate receptors [Text] / Andrzej Pilc, Beata Legutko, Anna Czyrak // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1996. - Vol. 20, N 4. - P673-690 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Усиление и ингибирование вызываемого норадреналином накопления циклического АМФ в мозге крысы при стимуляции метаботропных глутаматных рецепторов
Аннотация: На срезах коры мозга крыс Wistar показано, что значения IC[50] ингибирования стимулированного норадреналином (НА) накопления цАМФ составляли для квисквалата, L-2-амино-3-фосфонопропионовой к-ты и глутамата 105, 275 и 944 мкМ соотв. AMPA и NMDA в конц-ии 0,5 мМ не влияли на накопление цАМФ. Значения EC[50] усиления стимулированного накопления цАМФ составляли для (2S,3S,4S)-'альфа'-(карбоксициклопропил)глицина, 1-аминоциклопентан-1S,3R-дикарбоксилата (I), иботената и (RS)-4-карбокси-3-гидрокси-фенилглицина 2,5; 42; 97,8 и 157 мкМ соотв. Ингибиторы протеинкиназы C, стауроспорин (10 мкМ) или тапсигаргин (1 мкМ), не влияли на усиление I стимулированного НА синтеза цАМФ. Аденозиндезаминаза в конц-ии 0,5 ед/мл блокировала усиливающее влияние I на синтез цАМФ. Сделан вывод о присутствии в мозге крыс различных подтипов метаботропных глутаматных рецепторов, участвующих разнонаправленно в стимулированном НА синтезе цАМФ. Польша, Inst. of Pharmacology 31-343 Krakow. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ

СТИМУЛЯЦИЯ

НОРАДРЕНАЛИН

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Legutko, Beata; Czyrak, Anna

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.153

   

    Functional studies of the first selective 'бета'[3]-adrenergic receptor antagonist SR 59230A in rat brown adipocytes [Text] / Enzo Nisoli [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 1. - P7-14 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Функциональные исследования первого избирательного антагониста 'бета'[3]-адренорецепторов, SR 59230A, в адипоцитах бурой [жировой ткани] крыс
Аннотация: На изолированных адипоцитах бурой жировой ткани крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что SS-энантиомер 3-(2-этилфенокси)-1-[(1S)-1,2,3,4-тетрагидронафт-1-иламино]- (2S)-2-пропанол (SR 59230A; I) в конц-ии 7,8 мкМ ингибировал накопление цАМФ, стимулированное 10 мкМ CGP 12177, на 100%. Значения pK[b] ингибирования I накопления цАМФ, стимулированного SR 58611A или CGP 12177, составляли 8,87 и 8,2 соотв. Не обнаружено влияния I на стимуляцию синтеза цАМФ под действием форсколина. Считают, что I может использоваться для анализа функциональной роли 'бета'[3]-адренорецепторов. Италия, Milan Univ., 20129 Milan. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: SR 592301
'БЕТА'[3]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ АНТАГОНИСТ

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nisoli, Enzo; Tonello, Cristina; Landi, Marco; Carruba, Michele O.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.143

   

    Stimulation of cyclic AMP accumulation and phosphoinositide hydrolysis by M[3] muscarinic receptors in the rat peripheral lung [Text] / Evette E. Esqueda [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 4. - P643-658 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Стимуляция накопления циклического АМФ и гидролиза фосфоинозитидов M[3]-мускариновыми рецепторами в периферической зоне легких крысы
Аннотация: Инкубация срезов периферической части легочной паренхимы крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с оксотреморином-М (I) сопровождалась стимуляцией накопления цАМФ зависимым от конц-ии образом с EC[50]-4,2 мкМ максимально в 2,4 раза. Форсколин (II) максимально увеличивал накопление цАМФ в 5,9 раза. При совместном добавлении к среде инкубации I и II накопление цАМФ возрастало максимально в 14,1 раза. Тетродотоксин не влиял на накопление цАМФ в присутствии I. В опытах с избирательными антагонистами подтипов мускариновых рецепторов показано, что гексагидросиладифенидол, обладающий св-вами избирательного блокатора м[3]-рецепторов, наиболее эффективно тормозил накопление цАМФ и гидролиз фосфоинозитидов, стимулированные I. В присутствии ЭГТА в конц-ии 2 мМ обнаружено, что I не потенцировал стимулирующего влияния II на накопление цАМФ. Индометацин в конц-ии 1 мкМ ингибировал накопление цАМФ, стимулированное I отдельно или в сочетании с II. Сделан вывод, что метаболиты арахидоновой к-ты играют роль в механизмах накопления цАМФ и гидролиза фосфоинозитидов, опосредованных стимуляцией м[3]-рецепторов. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ОКСОТРЕМОРИН
ФОРСКОЛИН

M[3]-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

НАКОПЛЕНИЕ ЦАМФ

ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ

АНТАГОНИСТЫ

ЭГТА

ЛЕГКИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Esqueda, Evette E.; Gerstin, Edward H.; Griffin, Michael T.; Ehlert, Frederick J.

 1-20    21-40   41-45 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)