СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ SJL/J<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.539

Inhibition of relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis in SJL mice by feeding the immunodominant PLP139-151 peptide [Text] / W. J. Karpus [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P410-423 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Подавление рецидивирующего экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита у мышей SJL после скармливания им иммунодоминантного пептида PLP 139-151
Аннотация: У мышей SJL/J (H-2{S}) вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) п/к введением им интактного протеолипидного пептида (ПЛП) или его иммунодоминантного пептида ПЛП 139-151. Предварительное скармливание мышам ПЛП 139-151 предотвращало развитие у мышей острого и рецидивирующего ЭАЭ. ПЛП 139-151 при пероральном введении вызывал анергию в Т-лимфоцитах (Л)-хелперах типа 1, что выявлялось по подавлению их пролиферации и выработке интерферона-'гамма' in vitro. Выработка интерлейкина 4 возрастала, а усиления выработки фактора некроза опухоли-'альфа' не отмечено. Выявлено как общее подавление активности Т-Л-хелперов в организме, так и инфильтрации Т-Л в центральную нервную систему. Скармливание другого пептида ПЛП 178-191 не способно подавить развития ЭАЭ. США, Dep. Microbiol and Immunol., Northwest. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 74

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕОЛИПИДНЫЙ ПЕПТИД
ПОДАВЛЕНИЕ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ПЕПТИД PLP 139-151
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ
МЫШИ SJL/J

Доп.точки доступа:
Karpus, W.J.; Kennedy, K.J.; Smith, W.S.; Miller, S.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.100

Immune depression of the SJL/J mouse, a radioresistant and immunologically atypical inbred strain [Text] / Stephanie Glineur [et al.] // Immunobiology. - 2011. - Vol. 216, N 1-2. - P213-217 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Иммуносупрессия у радиорезистентных и иммунологически атипичных мышей SJL/J инбредной линии
Аннотация: Тотальное облучение SJL/J мышей 'гамма'-лучами в дозе 'ЭКВИВ' 9 Грец (50% летальная доза для Mus musculus) приводит к тяжелому, но обратимому, изменению лейкопоэза. Исследование лимфоцитов в течение 1-11 дней после облучения показало, что иммуносупрессия наиболее выражена к 4 суткам. Среди лимфоцитов наиболее радиочувствительными оказались СD19 В-клетки. CD4/CD8 T-клетки обладали промежуточной чувствительностью к облучению. Наиболее радиорезистентными были нормальные киллеры. Т-клетки хелперы более устойчивы к облучению, чем цитостатические Т-лимфоциты. По этому показателю SJL/J мыши отличаются от мышей других линий. Бельгия, Univ. Liege, Liege

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: ВОЛЧАНКА
МЫШИ SJL/J
ОБЛУЧЕНИЕ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ИММУННЫЕ КЛЕТКИ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Glineur, Stephanie; Antoine-Moussiaux, Nicolas; Michaux, Charles; Desmecht, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.09-04А4.18

Immune depression of the SJL/J mouse, a radioresistant and immunologically atypical inbred strain [Text] / Stephanie Glineur [et al.] // Immunobiology. - 2011. - Vol. 216, N 1-2. - P213-217 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Иммуносупрессия у радиорезистентных и иммунологически атипичных мышей SJL/J инбредной линии
Аннотация: Тотальное облучение SJL/J мышей 'гамма'-лучами в дозе 'ЭКВИВ' 9 Грец (50% летальная доза для Mus musculus) приводит к тяжелому, но обратимому изменению лейкопоэза. Исследование лимфоцитов в течение 1-11 дней после облучения показало, что иммуносупрессия наиболее выражена к 4 суткам. Среди лимфоцитов наиболее радиочувствительными оказались СD19 В-клетки. CD4/CD8 T-клетки обладали промежуточной чувствительностью к облучению. Наиболее радиорезистентными были нормальные киллеры. Т-клетки хелперы более устойчивы к облучению, чем цитостатические Т-лимфоциты. По этому показателю SJL/J мыши отличаются от мышей других линий. Бельгия, Univ. Liege, Liege

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.19
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ SJL/J
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ИММУННЫЕ КЛЕТКИ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Glineur, Stephanie; Antoine-Moussiaux, Nicolas; Michaux, Charles; Desmecht, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.242

Targeting estrogen receptor 'бета' in microglia and T cells to treat experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / Wan-fu Wu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 9. - P3543-3548 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Таргетинг рецептора эстрогенов 'бета' в микроглие и Т-клеток для лечения экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита
Аннотация: Показано, что в микроглие экспрессируется рецептор эстрогенов (ER)'бета', но не ER'альфа'. На модели экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита у мышей SJL/J оценили возможность применения агонистов ER'бета' в качестве модуляторов воспаления ЦНС. Обработка селективным агонистом ER'бета' LY3201 заметно снижала содержание активированных клеток микроглии в спинном мозге. LY3201 снижает активность NF-'каппа'B и его мишени - индуцируемой NF-'каппа'B синтазы оксида азота в микроглие и Т-клетках CD3{+}, а также смертность мышей на 2-й неделе заболевания, и тяжесть симптомов на 4-й неделе. США, Ctr Nucl. Receptors Cell Signal., Univ. Houston, Houston, TX 77204. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНОВ 'БЕТА'
ТАРГЕНИНГ
МИКРОГЛИЯ
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ SJL/J

Доп.точки доступа:
Wu, Wan-fu; Tan, Xie-jie; Dai, Yu-bing; Krishnan, Venkatesh; Warner, Margaret; Gustafsson, JanAke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.586

Experimental allergic neuritis in the SJL/J mouse: Dysfunction of peripheral nerve without clinical signs [Text] / Michael E. Dieperink [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1991. - Vol. 35. - P247-259 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Экспериментальный аллергический неврит у мыши SIL/J. Дисфункция периферического нерва без клинических проявлений
Аннотация: Экспериментальный аллергич. неврит (ЭАН) изучали в сравнительных эксперим. на мышах SJL/J и крысах Lewis. В то время как у крыс при ЭАН отмечали слабость задних конечностей и потерю веса, у мышей каких-либо клин. проявлений заболевания не отмечалось. В то же время у мышей отмечалось субклин. развитие изменений миелина периф. нерва. У животных обоего вида при электрофизиол. исследованиях выявляли воспроизводимые нарушения периф. нервов и гистопатол. изменения в периф. нервной системе. Модель ЭАН на мышах SJL/J способствует пониманию патогенеза аутоиммунной демиелинизации периф. нервной системы. Библ. 26. США, The Univ. Chicago, Chicago, IL 60637.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: НЕВРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
ДИСФУНКЦИЯ НЕРВА
МЫШИ SJL/J
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dieperink, Michael E.; O'Neill, Alison; Maselli, Ricardo; Stefansson, Kari

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.322

Effect of anti-interferon-'гамма' and anti-interleukin-2 monoclonal antibody treatment on the development of actively and passively induced experimental allergic encephalomyelitis in the SJL/J mouse [Text] / Trang T. Duong [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1992. - Vol. 36, N 2-3. - P105-115 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Влияние введения моноклональных антител против 'гамма'-интерферона и интерлейкина 2 на развитие активно и пассивызванного экспериментального аллергического энцефаломиелита у мышей SJL/J
Аннотация: У оо мышей SJL/J вызывали развитие экспериментального аллергич. энцефаломиелита (ЭАЭ) иммунизацией их основным белком миелина (ОБМ) морской свинки в полном адъюванте Фрейнда (активная индукция; 1-я гр.) или введения им клеток лимфоузлов (КЛУ) от сингенных мышей с индуцированным ЭАЭ (пассивная индукция; 2-я гр.). В 1-й гр. введение мышам одновременно с ОБМ и во 2-й гр. одновременное введением вместе с КЛУ антител против 'гамма'-интерферона (АГИ) усиливало развитие вялотекущего ЭАЭ, к-рый у таких мышей проявлялся в тяжелой форме. При введении АГИ в более поздние сроки не изменяло течения ЭАЭ. Антитела против интерлейкина 2 лишь изначально усиливали развитие болезни в 1-й гр., но резко снижали ее проявление во 2-й гр. Сделан вывод, что интерлейкин 2 способствует развитию ЭАЭ на поздних фазах, а интерферон 'гамма' ограничивает и снижает остроту на ранних фазах ее развития. Библ. 40. Канада, Dept. Microbiol. and Immunol., Univ. West Ontario, London, Ont.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99 + 343.43.17.25
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
АКТИВНАЯ ИНДУКЦИЯ
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС
УГОЛЬ ИНТЕРФЕРОНА ГАММА
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МЫШИ SJL/J

Доп.точки доступа:
Duong, Trang T.; Louis, Joanne St.; Gilbert, Joseph J.; Finkelman, Fred D.; Strejan, Gill H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска