СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ СИНГЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.71

Alexander, Warren S.
Point mutations within a dimer interface homology domain of c-Mpl induce constitutive receptor activity and tumorigenicity [Text] / Warren S. Alexander, Donald Metcalf, Ashley R. Dunn // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 22. - P5569-5578 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Точковые мутации в гомологичном домене поверхности раздела димера рецептора c-Mpl индуцируют конститутивную активность рецептора и туморогенность
Аннотация: В составе рецептора c-Mpl тромбоспондина идентифицирован гомологичный домен поверхности раздела димера, в котором замещение с помощью Cys других аминокислотных остатков индуцирует конститутивную активность рецептора, по-видимому, вследствие гомодимеризации путем образования S-S связей. Экспрессирующие такой мутантный рецептор клетки утрачивают потребность в факторах роста и полиферируют автономно; при трансплантации сингенным мышам такие клетки туморогенны. Таким образом, мутантный c-Mpl оказывает эффект, сходный с эффектом вирусного v-Mpl. Австралия, Ludwig Inst. Canc. Res., Rog. Melbourne Hosp., Victoria 3050. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР C-MPL ТРОМБОСПОНДИНА
ПОВЕРХНОСТЬ РАЗДЕЛА ДИМЕРА
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ СИНГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Metcalf, Donald; Dunn, Ashley R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.201

Minarovits, J.
Enhanced take of spontaneous murine tumors in mice treated with inhibitors of macrophage and/or NK cell function [Text] / J. Minarovits, E. Karczag, I. Foldes // Neoplasma. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P3-9 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Усиленный рост спонтанных опухолей у мышей, получавших ингибиторы функции макрофагов и (или) нормальных киллерных клеток
Аннотация: Макрофаги и нормальные киллерные клетки (НКК) участвуют в раннем распознавании и элиминации in situ злокачеств. опухолей. Исследовали влияние ингибиторов ф-ции макрофагов и НКК на рост трансплантируемых спонтанных опухолей у сингенных мышей. Введение мышам трипанового синего, избирательного ингибитора ф-ции макрофагов значит. укорачивало латентный период для BSP3 аденокарциномы, но не влияло на рост аденокарцином SP4, SP82 и SP84. Введение мышам нейтр. красного, избирательного ингибитора ф-ции НКК усиливает рост аденокарциномы SP4. Введение мышам агентов, снижающих одновременно ф-цию макрофагов и НКК (кремнезем или каррагинн) укорачивает латентный период и(или) усиливает рост SP4, SP82 и SP84 аденокарцином. Каррагинан или трипановый синий в сочетании с нейтр. красным при введении мышам также усиливают рост BaF1, бензпирен-индуцированный фибросаркомы. Т. обр., макрофаги и НКК могут функционировать как эффекторные клетки в системе противоопухолевого иммунного надзора. Библ. 31. Microbiol. Res., Gip Nat. Inst. Hygiene, H-1529, Budapest, HU.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.45.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЫШИ СИНГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Karczag, E.; Foldes, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.242

Lee, Soon Jin.
Analysis of T cell receptor (TCR) vb repertoire responding to herpes simplex virus (HSV) in murine model of herpes stromal keratitis (HSK) [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 21-March 7, 1992 / Soon Jin Lee, Arnd Heiligenhaus, C.Stephen Foster // J. Cell. Biochem. - 1992. - Vol. Suppl. 16с. - P138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Способность популяции V'бета' рецептора Т-клеток (TCR) отвечать на вирус герпеса простого (ВГП) на модели герпетического кератита стромы (HSK) мыши
Аннотация: Изучали Т-клеточный ответ у сингенных мышей Balb/с, к-рые обладали разл. чувствительностью к HSK и отличались по локусу lgh-1, к-рый влияет на популяцию Т-Кл. Анализировали субпопуляции Т-Кл в селезенке, лимфоузлах и глазах методом полимеразной цепной реакции (PCR). Использовали праймеры синтетич. олигонуклеотидов, к-рые были специфичны для 18 субпопуляций Т-Кл, характеризуемых использованием гена V'бета' TCR в разное время после заражения роговицы шт. KOS ВГП-1. Кинетика каждой субпопуляции Т-Кл, отвечающих на АГ герпеса, была разл. среди восприимчивых и резистентных линий мышей. Кинетика экспрессии 'альфа'- и 'бета'-цепей TCR и разл. субпопуляций V'бета' выявила гипериммунный ответ на ранней стадии инфекции и иммуно-супрессию на поздней стадии. Подтвердили ранее полученные данные о том, что Кл CD8 экспрессируются преимущественно у резистентных мышей, а CD4 - у восприимчивых. Св-ва регуляции TCR характеризуют ВГП, как суперантиген. США, Dept of Ophthalmol. Mass. Eye & Ear Infirmary, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МЫШИ СИНГЕННЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Heiligenhaus, Arnd; Foster, C.Stephen

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска