Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАТОРНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.173

    Aoki, Kazuhiro.

    Promotion of evolution by intracellular coexistence of mutator and normal DNA polymerases [Text] / Kazuhiro Aoki, Mitsuru Furusawa // J. Theor. Biol. - 2001. - Vol. 209, N 2. - P213-222 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Продвижение эволюции внутриклеточным сосуществованием мутаторной и нормальной ДНК-полимераз
Аннотация: У бактерий каждая репликативная вилка содержит две молекулы ДНК-полимеразы (I), так что в двунаправленной репликации геномов одновременно участвуют 4 молекулы I. Обычно считается, что точность внутриклеточных I одинакова ("стратегия равенства"). Изучено влияние на адаптивную эволюцию Escherichia coli сосуществования в одной клетке мутаторной I с низкой точностью и нормальной I с высокой точностью ("стратегия неравенства"). Анализ, использующий генетич. алгоритмы, основанные на репликации, показал, что популяция, использующая стратегию неравенства, может расширять генетич. разнообразие и сохранять благоприятные генотипы более эффективно, чем популяция, использующая стратегию равенства. Это позволило предположить, что бактерии, реплицирующиеся по стратегии неравенства, могут подвергаться более быстрой эволюции, особенно в условиях сильных изменений окружающей среды. Обсуждается повышенная адаптивность мутаторных штаммов E. coli. Япония, Grad. Sch. Biol. Sci., Nara Inst. Sci. and Technol., Ikome, Nara 630-0101. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА

ФЕРМЕНТЫ

ДНК-ПОЛИМЕРАЗА

НОРМАЛЬНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА

МУТАТОРНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА

ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОСУЩЕСТВОВАНИЕ

ЭВОЛЮЦИЯ

ПРОДВИЖЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Furusawa, Mitsuru


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.399

    Schaaper, Roll M.

    Mechanisms of mutagenesis in the Escherichia coli mutator mutD5: role of DNA mismatch repair [Text] / Roll M. Schaaper // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P8126-8130 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Механизмы мутагенеза в штаммах Escherichia coli mut D5: роль репарации ошибочно спаренных оснований ДНК
Аннотация: Ген mut D5 - сильнейший из генов-мутаторов в E. coli, а исключительно высокая мутабельность штаммов с мутацией mut D5 обусловлена дефектом в 3' 5' корректорской активности ДНК-полимеразы III, основного фермента репликации ДНК в бактериальной клетке. Для изучения механизмов спонтанного мутагенеза в E. coli mut D5 были изучены нуклеотидные последовательности N-терминальной части lacI гена из 502 мутантов. Поскольку активность гена-мутатора зависит от среды культивирования, были проанализированы мутанты, полученные на минимальной ростовой среде (умеренная мутаторная активность) и на богатой среде - высокая мутаторная активность. В обоих случаях 95% мутаций представляли собой замены пар оснований и 5% - делеции 1 пары оснований. Однако при использовании минимальной среды (частота мутаций превышала спонтанный фон в 480 раз)- большинство - 62% мутаций - были трансверсиями АТ ТА. На богатой среде (увеличений частоты мутаций в 37* *10{3} раз) - 90% замен пар представляли собой транзиции. Следовательно, в различных условиях эксперимента могут функционировать различные мутационные пути. Помимо дефекта в корректорской экзонуклеолитической активности ДНК-полимеразы III (в процессе репликации ДНК) на богатой среде в клетках mut D5 наблюдается также дефект mut HLS - кодируемой коррекции ошибочно спаренных оснований. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 40. США, Lab. of Molecular Genetics, Nat. Inst. of Environmental Health Sciences, P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BAET.)
ШТАММ MUT D5

СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ

МЕХАНИЗМЫ

РЕПЛИКАЦИЯ

ДНК

РЕГУЛЯЦИЯ

МУТАТОРНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА

МУТАТОРНЫЙ ФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС

ПРОДУКТ ГЕНА MUT

S

ТРАНЗИЦИИ

ТРАНСВЕРСИИ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)